മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി (എംഎംഎൻ) മോട്ടോറിന്റെ സാവധാനത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്ന രോഗമാണ് ഞരമ്പുകൾ അത് വിവിധ കമ്മികൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. സെൻസറി, ഓട്ടോണമിക് ഞരമ്പുകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടില്ല. ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രക്രിയയാണ് കാരണമെന്ന് കരുതുന്നു.

എന്താണ് മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി?

മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ സവിശേഷത മോട്ടോർ പതുക്കെ നഷ്ടപ്പെടുന്നതാണ് ഞരമ്പുകൾ. പരിശോധനയിൽ, ആൻറിബോഡികൾ ഗാംഗ്ലിയോസൈഡ് GM1 വരെ കണ്ടെത്തി. അതിനാൽ, ഇതൊരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗമാണ്. ന്യൂറോപ്പതിയെ ഗില്ലിൻ-ബാരെ സിൻഡ്രോം എന്ന് തരംതിരിക്കുന്നു. Guillain-Barré syndrome എന്നത് ഒരു കൂട്ടായ പദമാണ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ എന്ന നാഡീവ്യൂഹം പേശികളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്നു. മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ സവിശേഷത അൾനാർ, മീഡിയൻ ഞരമ്പുകളുടെ അപര്യാപ്തതയാണ്. അത് വളരെ അപൂർവമാണ് കണ്ടീഷൻ 1 ആളുകൾക്ക് 2 മുതൽ 100,000 വരെ വ്യാപനം. മിക്കപ്പോഴും, 30 നും 50 നും ഇടയിലാണ് ന്യൂറോപ്പതി ആദ്യം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്. സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാരെ മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി ബാധിക്കാനുള്ള സാധ്യത രണ്ടോ മൂന്നോ മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. പുരുഷന്മാരിലും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ നേരത്തെ തന്നെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാറുണ്ട്. MMN ന് ALS ന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്, അത് എല്ലായ്പ്പോഴും അതിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കേണ്ടതാണ് ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്. എന്നിരുന്നാലും, ALS-ൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി തടയാനും വിപരീതമാക്കാനും കഴിയുന്ന നല്ല ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ നിലവിലുണ്ട്.

കാരണങ്ങൾ

മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ കാരണം ഉത്പാദനം ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രക്രിയയായിരിക്കാം ഓട്ടോആന്റിബോഡികൾ Ganglioside GM1 ന് എതിരായി. സ്ഫിംഗോലിപിഡുകളായി ഗാംഗ്ലിയോസൈഡുകൾ കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ഒരു ഘടകമാണ്. സെൽ കോൺടാക്റ്റുകൾ സ്ഥാപിക്കുന്നതിൽ അവർ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. നാഡീകോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും അവർ ഉത്തരവാദികളാണ് രോഗപ്രതിരോധ. ഇവയാണെങ്കിൽ ഫോസ്ഫോളിപിഡുകൾ പരാജയം, നാഡി സിഗ്നലുകൾ ദുർബലമായി മാത്രമേ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുകയുള്ളൂ. ഇതിന് കഴിയും നേതൃത്വം നാഡീ പരാജയങ്ങൾക്കും പാരെസിസിനുപോലും. ദി ഓട്ടോആന്റിബോഡികൾ ഗാംഗ്ലിയോസൈഡുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് അവയെ സ്വിച്ച് ഓഫ് ചെയ്യുക. അതിനാൽ, ഉത്തേജക സംപ്രേക്ഷണം പ്രാദേശികമായി തടയുകയും പേശികളുടെ പ്രവർത്തനം തകരാറിലാകുകയും ചെയ്യുന്നു. മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ കാര്യത്തിൽ, അൾനാർ, മീഡിയൻ ഞരമ്പുകൾ എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

മുകൾ ഭാഗങ്ങളിൽ അസമമായ വിദൂര പാരെസിസ് ഉണ്ടാകുന്നത് MMN ന്റെ സവിശേഷതയാണ്, എന്നിരുന്നാലും ഇതിന് വളരെയധികം സമയമെടുത്തേക്കാം. നേതൃത്വം പേശികളുടെ അട്രോഫിയിലേക്ക്. ചില സമയങ്ങളിൽ, അട്രോഫികളൊന്നുമില്ല അല്ലെങ്കിൽ അവ സൗമ്യമാണ്. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, അൾനാർ, മീഡിയൻ ഞരമ്പുകൾ എന്നിവയെ പ്രധാനമായും ബാധിക്കുന്നു. ദി ulnar നാഡി കൈയുടെ ഒരു മോട്ടോർ നാഡിയാണ്. ഇതിന് ഉത്തരവാദിയാണ് കൈത്തണ്ട പേശികളും കൈകളും. ദി മീഡിയൻ നാഡി യുടെ പേശികളെ കണ്ടുപിടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു കൈത്തണ്ട കൈകളോ വിരലുകളോ. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, തലയോട്ടിയിലെ ഞരമ്പുകളുടെ ഇടപെടലും സാധ്യമാണ്. കൂടാതെ, ചെറിയ പേശി ഗ്രൂപ്പുകളുടെ (ഫാസികുലേഷനുകൾ) പേശി രോഗാവസ്ഥയും അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങളും സംഭവിക്കുന്നു. വളരെ അപൂർവമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഫ്രെനിക് ഞരമ്പുകളുടെ ഇടപെടൽ കാരണം ശ്വസന പക്ഷാഘാതവും സാധ്യമാണ്. മാംസപേശി പതിഫലനം രോഗത്തിൻറെ ഗതിയിൽ കുറവ്. എന്നിരുന്നാലും, സെൻസറി അസ്വസ്ഥതകൾ അപൂർവ്വമായി സംഭവിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം ഫ്രെനിക് നാഡി ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് ഒരു ശതമാനം കേസുകളിൽ മാത്രമാണ്. ചിലപ്പോൾ താഴത്തെ മൂലകളേയും മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി ബാധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇതും വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ. പ്രത്യേകിച്ച് രോഗത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, പലപ്പോഴും ഗണ്യമായ പാരസുകളും അപ്രധാനമായി കാണപ്പെടുന്ന ഒരേയൊരു പേശി അട്രോഫികളും തമ്മിലുള്ള പൊരുത്തക്കേട് ശ്രദ്ധേയമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, മൈലിൻ ഷീറ്റുകളുടെ ക്രമാനുഗതമായ നാശം കാരണം അട്രോഫികൾ കൂടുതൽ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ സവിശേഷത ഏതാണ്ട് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങളാണ് അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (ALS), രണ്ട് രോഗങ്ങളെയും വേർതിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമാക്കുന്നു. എന്നതിന് സമാനമാണ് സുഷുമ്‌ന മസ്കുലർ അട്രോഫി നാഡി കംപ്രഷൻ സിൻഡ്രോം. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് ഈ വൈകല്യങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാൻ ഇത് നടപ്പിലാക്കണം. രക്തം വിശകലനങ്ങൾ, സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവക പരിശോധനകൾ, ഇമേജിംഗ് ടെക്നിക്കുകൾ എന്നിവ ചെയ്യില്ല നേതൃത്വം ഈ കേസിൽ ഏതെങ്കിലും ഫലങ്ങളിലേക്ക്. മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ ഒരു സാധാരണ സൂചനയാണ് മോട്ടോർ ഇലക്ട്രോന്യൂറോഗ്രാഫുകളിലെ നാഡി ചാലക ബ്ലോക്കുകളുടെ രൂപഭാവം. ഇവിടെ, പ്രോക്സിമൽ നാഡി ഉത്തേജനങ്ങളുടെ പേശികളുടെ ആകെ സാധ്യതകളുടെ ആകെത്തുക 50 ശതമാനത്തിലധികം കുറയുന്നു. നാഡി ഉത്തേജനങ്ങൾ. ഒരു അധികമായി അവതരിപ്പിച്ചു ഇലക്ട്രോമോഗ്രാഫി എല്ലിൻറെ പേശികളിലെ നാഡി ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ കുറവ് കാണിക്കുന്നു. GM1 ആന്റിബോഡിയും നിർണ്ണയിക്കാനാകും. ഈ ഓട്ടോആന്റിബോഡിയുടെ ടൈറ്റർ ഉയർത്തിയാൽ, MMN-ന്റെ കൂടുതൽ തെളിവുകൾ ഉണ്ട്.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

ഈ രോഗം കാരണം, മിക്ക കേസുകളിലും, ബാധിതരായ വ്യക്തികൾ വിവിധ മോട്ടോർ കമ്മികൾ അനുഭവിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, രോഗിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതം സാധാരണയായി കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതാക്കുകയും ജീവിത നിലവാരം തുല്യമായി കുറയുകയും പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. രോഗികൾ പ്രാഥമികമായി കഠിനമായ പേശികൾ അനുഭവിക്കുന്നു വേദന അവ സ്വമേധയാ നീക്കാൻ കഴിയില്ല. കുഴപ്പങ്ങൾ കൂടാതെ അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കലും ഉണ്ടാകാം, അവ കഠിനമായതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു വേദന. ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ, ഇതും തളർത്തുന്നു ശ്വസനം, അങ്ങനെ ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് വായു കുറവായിരിക്കുകയും ബോധം നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യും. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, വീഴുമ്പോൾ ഒരു പരിക്ക് സംഭവിക്കാം. ശരീരത്തിലുടനീളം, രോഗികൾ രോഗത്തിന്റെ ഫലമായി സെൻസറി അസ്വസ്ഥതകളോ പക്ഷാഘാതമോ അനുഭവിക്കുന്നു. ഇവയ്ക്ക് ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ ഗണ്യമായി പരിമിതപ്പെടുത്താനും കഴിയും, അതിനാൽ ബാധിതർക്ക് അവരുടെ ജീവിതത്തിൽ മറ്റ് ആളുകളുടെ സഹായം ആവശ്യമാണ്. ഈ രോഗം ഉപയോഗിച്ച് സ്വയം ചികിത്സ സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്നില്ല. ഈ രോഗത്തിന്റെ ചികിത്സ മരുന്നുകളുടെ സഹായത്തോടെ നടത്താം. എന്നിരുന്നാലും, രോഗികൾ സാധാരണയായി പേശികളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിലനിർത്തുന്നതിന് വിവിധ ചികിത്സാരീതികളെ ആശ്രയിക്കുന്നു. പ്രത്യേക സങ്കീർണതകൾ സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്നില്ല.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

പേശി രോഗാവസ്ഥയോ അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങളോ പോലുള്ള ക്ലാസിക് ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി ഒരു ഫിസിഷ്യൻ വിലയിരുത്തണം. സെൻസറി അസ്വസ്ഥതകളും ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങളും സൂചിപ്പിക്കുന്നത് രോഗം ഇതിനകം പുരോഗമിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും അത് ഉടൻ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കണമെന്നും ആണ്. നേരിയ പേശി രോഗാവസ്ഥയും കഠിനമായ പാരെസിസും തമ്മിലുള്ള ക്രമരഹിതമായ മാറ്റത്തിലൂടെ രോഗം തുടക്കത്തിൽ തന്നെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. മേൽപ്പറഞ്ഞ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ സ്വയം കാണുന്ന ആളുകൾ അവരുടെ കുടുംബ ഡോക്ടറെ നേരിട്ട് സന്ദർശിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. ഡോക്ടർക്ക് പ്രാഥമിക രോഗനിർണയം നടത്താനും ആവശ്യമെങ്കിൽ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ സമീപിക്കാനും കഴിയും. മോട്ടോർ കുറവുണ്ടായാൽ, അടിയന്തിര വൈദ്യനെ വിളിക്കണം. ഹൃദയാഘാതം, അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ, പക്ഷാഘാതം എന്നിവയ്ക്കും ഇത് ബാധകമാണ് ശ്വസനം. പിടിച്ചെടുക്കൽ മൂലം വീഴ്ച സംഭവിച്ചാൽ, പ്രഥമ ശ്രുശ്രൂഷ നൽകുകയും വേണം. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയെ പിന്നീട് ആശുപത്രിയിൽ പരിചരിക്കുന്നു. ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ആന്തരിക രോഗങ്ങളിൽ മറ്റ് സ്പെഷ്യലിസ്റ്റാണ് യഥാർത്ഥ ചികിത്സ നൽകുന്നത്. ചികിത്സയുടെ ഭാഗമായി വിപുലമായതും ഉൾപ്പെടുന്നു ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, ഇത് കൈകാലുകളുടെ ചലനശേഷി സംരക്ഷിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

വ്യത്യസ്തമായി അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ്, മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി നന്നായി ചികിത്സിക്കാം. അതുകൊണ്ടു, ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് രണ്ട് രോഗങ്ങളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ALS-ന്റെ മുൻകൂർ രോഗനിർണ്ണയമുള്ള ചില രോഗികൾക്ക് സൂക്ഷ്മപരിശോധനയിൽ MMN രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. MMN നന്നായി ചികിത്സിക്കാം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ്. എംഎംഎൻ രോഗനിർണയം നടത്തിയ രോഗികളിൽ 40 മുതൽ 60 ശതമാനം വരെ ഈ ചികിത്സയിലൂടെ രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി തടയാൻ കഴിയുമെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. നേരത്തെയുള്ള പ്രവചനം കൂടുതൽ അനുകൂലമാണ് രോഗചികില്സ ആരംഭിച്ചിരിക്കുന്നു. ദി രോഗചികില്സ സാധാരണയായി ആറ് വർഷത്തേക്ക് ഭരിക്കുന്നു. ഈ സമയത്ത്, ദി ഡോസ് of ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് ആഴ്‌ചയിൽ പ്രാരംഭ പന്ത്രണ്ടിൽ നിന്ന് പതിനേഴു ഗ്രാമായി വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ അറിവായിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നാഡീകോശങ്ങൾക്ക് മാറ്റാനാവാത്ത കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് രോഗത്തിന്റെ കാലഘട്ടത്തിലാണ്, വിജയിക്കുന്നത് രോഗചികില്സ തെറാപ്പി എപ്പോൾ ആരംഭിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ കാഴ്ചപ്പാട് അടിസ്ഥാനപരമായി മോശമാണ്. പല ശാസ്ത്രജ്ഞരും അത് ഊന്നിപ്പറയുന്നുണ്ടെങ്കിലും ഭരണകൂടം of ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് രോഗം പുരോഗമിക്കുന്നത് തടയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, ഇത് ബാധിച്ചവരിൽ പരമാവധി അറുപത് ശതമാനത്തെ സഹായിക്കുന്നു. മറ്റുള്ളവർ പേശികളുടെ ബലഹീനതയാൽ ശാശ്വതമായി കഷ്ടപ്പെടുകയും അവരുടെ ജീവിതത്തിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുകയും വേണം. മറ്റൊരു പോരായ്മ ദീർഘകാലമാണ് ഭരണകൂടം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ സാധാരണയായി ഫലപ്രദമല്ല. സ്ഥിരമായ കുറവുകൾ പിന്നീട് വികസിക്കുന്നു. 30 നും 50 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരാണ് മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത. ഏറ്റവും നല്ല സാഹചര്യത്തിൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ പിന്നോട്ട് പോകും. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഇതുവരെ പുരോഗമിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിൽ വിജയകരമായ ചികിത്സയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർ പ്രത്യേകിച്ച് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. അതിനാൽ, പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തെറാപ്പി ആരംഭിക്കുന്നത് അനുയോജ്യമാണെന്ന് കണക്കാക്കാം. മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി പ്രധാനമായും കൈകാലുകളെ ബാധിക്കുന്നു. അപൂർവ്വമായി, രോഗം ക്രാനിയൽ, ഫ്രെനിക് ഞരമ്പുകളിലേക്കും വ്യാപിക്കുന്നു, ഇത് കൂടുതൽ സങ്കീർണതകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി വളരെക്കാലമായി ചികിത്സിക്കാതെ കിടക്കുമ്പോൾ വൈകല്യങ്ങളും ബലഹീനതകളും പ്രത്യേകിച്ച് പ്രകടമായി വികസിക്കുന്നു.

തടസ്സം

മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതി തടയുന്നതിനുള്ള ഓപ്ഷനുകൾ എന്താണെന്ന് അറിയില്ല, കാരണം ഇതിന്റെ കാരണം കണ്ടീഷൻ എന്നത് വ്യക്തമല്ല. ഇതൊരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, ചികിത്സ വേഗത്തിൽ ആരംഭിക്കണം, കാരണം തെറാപ്പിയുടെ വിജയം പ്രധാനമായും തെറാപ്പി ആരംഭിക്കുന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഫോളോ-അപ് കെയർ

മൾട്ടിഫോക്കൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോപ്പതിയുടെ തുടർ പരിചരണം രോഗത്തിന്റെ പ്രത്യേക ഗതിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ നേരത്തെ ആരംഭിച്ചാൽ, ചില കേസുകളിൽ പൂർണ്ണമായ വീണ്ടെടുക്കൽ പോലും സാധ്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, തെറാപ്പി പിന്നീട് ആരംഭിച്ചാൽ, രോഗത്തിന്റെ പൂർണ്ണമായ റിഗ്രഷൻ സാധ്യത വഷളാകുന്നു. അപ്പോൾ പലപ്പോഴും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുന്നതിനെ പ്രതിരോധിക്കാനുള്ള ശ്രമങ്ങൾ മാത്രമേ നടത്താനാകൂ. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, ഇത് ഒരു നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന തെറാപ്പി ആണ്, അത് തീവ്രമായ ഫോളോ-അപ്പിനൊപ്പം ഉണ്ടായിരിക്കണം നടപടികൾ. ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ സാധാരണയായി നാല് മുതൽ എട്ട് മാസം വരെ ആവർത്തിക്കുന്നു. അതിനുശേഷം, തെറാപ്പിയുടെ പുരോഗതി രേഖപ്പെടുത്തുന്നതിന് എല്ലായ്പ്പോഴും വിശദമായ പരിശോധനകൾ നടത്തണം. ദി ഭരണകൂടം ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ 40 മുതൽ 60 ശതമാനം വരെ കേസുകളിൽ കുറഞ്ഞത് രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതിയെ തടയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, തുടർന്നുള്ള പരിശോധനകളിൽ തെറാപ്പിയോടുള്ള പ്രതിരോധം വ്യക്തമാകുകയാണെങ്കിൽ, മറ്റ് ഏജന്റുമാരുടെ സഹായത്തോടെ രോഗലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒരു പുരോഗതി കൊണ്ടുവരാൻ ശ്രമിക്കാവുന്നതാണ്. സൈക്ലോഫോസ്ഫാമൈഡ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകൾക്കൊപ്പം. പ്രത്യേകിച്ച് അചഞ്ചലത വർദ്ധിക്കുന്ന പ്രതികൂലമായ പ്രവചനത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, മനഃശാസ്ത്രപരമായ തെറാപ്പി പലപ്പോഴും അനന്തര പരിചരണവുമായി സംയോജിപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്. നടപടികൾ കാരണം, ഒരു സാധാരണ ആയുർദൈർഘ്യം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ജീവിത നിലവാരം ഗണ്യമായി കുറയുന്നു. അതേ സമയം, ആഫ്റ്റർകെയറിൽ ഉചിതമായ സഹായ ഉപകരണങ്ങളുടെ സംഭരണവും ഉൾപ്പെടുന്നു, താഴത്തെ അറ്റങ്ങൾ നീക്കാനുള്ള കഴിവ് ഗണ്യമായി ദുർബലമാകുമ്പോൾ അത് ആവശ്യമാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

രോഗനിർണയം കഴിഞ്ഞ് ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങൾ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ ആരംഭിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് രോഗത്തിൻറെ ഗതിയെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ നിങ്ങൾ പേശികളുടെ സംരക്ഷണത്തെ അനുകൂലിക്കും. ബലം പ്രസ്ഥാനവും. ചില പേശി ഗ്രൂപ്പുകളുടെ അമിത ഉപയോഗം തടയാൻ ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ ജോയിന്റ് സപ്പോർട്ടുകളോ ബാൻഡേജുകളോ ഉപയോഗിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്. അസുഖം കാരണം ജോലിയിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, ഇന്റഗ്രേഷൻ ഓഫീസ് സമഗ്രമായ സഹായം വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു. തൊഴിലുടമയുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്നതിനും അപേക്ഷിക്കുന്നതിനും ജീവനക്കാർ ഉപദേശിക്കുകയും സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എയ്ഡ്സ് പ്രവർത്തന ശേഷി നിലനിർത്താൻ. കഠിനമായ ഒരു രോഗത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, പുറത്തുനിന്നുള്ള സഹായമില്ലാതെ സ്വതന്ത്രമായ ജീവിതം സാധ്യമല്ല. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു വശത്ത് കരുതലുള്ള ബന്ധുക്കളെ സാമ്പത്തികമായി പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനോ മറുവശത്ത് ബാഹ്യ പാർട്ട് ടൈം പരിചരണം നേടുന്നതിനോ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു കെയർ ലെവലിനായി അപേക്ഷിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഏത് വഴിയാണ് ശരിയെന്ന് ഓരോ രോഗിയും കുടുംബവും ചേർന്ന് തീരുമാനിക്കണം. പലപ്പോഴും പുറത്തുനിന്നുള്ള സഹായം ലഭിക്കുന്നതിന് മാനസിക സമ്മർദ്ദം കുറവാണ്. ഒരു മാനസിക അസന്തുലിതാവസ്ഥ ശാരീരികമായ പരാതികളിലേക്കും നയിച്ചേക്കാമെന്നതിനാൽ, തെറാപ്പിസ്റ്റിലേക്കുള്ള ചുവടുവെപ്പ് ഒഴിവാക്കാനാവില്ല. ജീവിതത്തിന്റെ എല്ലാ മേഖലകളിലും പൂർണ്ണമായ സഹായം ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ, മുഴുവൻ സമയവും ബാഹ്യ പിന്തുണയും അഭ്യർത്ഥിക്കാം. ഈ പിന്തുണയോടെ, ബാധിച്ചവർക്ക് അവരുടെ ജോലികളിലേക്ക് മടങ്ങാനും സാമൂഹിക ജീവിതത്തിൽ പങ്കാളികളാകാനും ചിലപ്പോൾ സാധ്യമാണ്.