സിന്റിഗ്രാഫി വിശദീകരിച്ചു

സിന്റിഗ്രാഫി (ലാറ്റിൻ സിന്റിലയിൽ നിന്ന് - സ്പാർക്ക്) ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഇമേജിംഗ് നടപടിക്രമമാണ് റേഡിയോളജി ദീർഘകാല പ്രവർത്തന പ്രക്രിയകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന്. ഒരു സിന്റിഗ്രാം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന്, ട്രേസർ പദാർത്ഥങ്ങൾ നൽകണം (റേഡിയോളജിക്കൽ ആക്റ്റീവ് പദാർത്ഥം ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്തിരിക്കുന്ന ഒരു രാസവസ്തുവാണ് ഈ റേഡിയോ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ, അതിനാൽ ടിഷ്യൂവിൽ ട്രേസറിന്റെ ശേഖരണം കൈവരിക്കാനാകും, അതിലൂടെ ബന്ധപ്പെട്ട അവയവത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും. ക്ലാസിക്കൽ സ്റ്റാറ്റിക് വഴി സിന്റിഗ്രാഫി പരിശോധനാ പ്രക്രിയയ്‌ക്കുള്ളിൽ മാറുന്ന അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നോക്കാൻ സാധ്യമല്ല, കാരണം സിണ്ടിഗ്രാമിന്റെ ഉൽപ്പാദന പ്രക്രിയയ്ക്ക് അര മണിക്കൂർ വരെ എടുക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, പ്ലാനർ സിന്റിഗ്രാഫി ശരീരത്തിന്റെ അവയവ ഘടനകളിൽ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുന്നതിന് അനുയോജ്യമാണ്, കാരണം ഇത് ഒന്നിലധികം തലങ്ങളെ ചിത്രീകരിക്കുന്ന ഒരു ചിത്രം നിർമ്മിക്കുന്നു. 1963-ലെ ഒരു പ്രബന്ധത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ച ഗാമാ ക്യാമറയുടെ ഉപജ്ഞാതാക്കളായ കുഹലും എഡ്വേർഡുമാണ് സിന്റിഗ്രാഫിയുടെ വികാസത്തിന് പ്രധാന കാരണം.

പ്രക്രിയ

സിന്റിഗ്രാഫിയുടെ തത്വം ശരീരത്തിലെ ഉപാപചയപരമായി സജീവമായ അവയവ സംവിധാനങ്ങളെ ചിത്രീകരിക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ആഗിരണം. ഈ പ്രയോഗിച്ച ട്രേസർ പദാർത്ഥങ്ങൾ റേഡിയോ ആക്ടീവ് ആയതിനാൽ പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് ഗാമാ വികിരണം പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു. റേഡിയേഷൻ അളക്കുന്നത് ഒരു ഗാമാ ക്യാമറയുടെ സഹായത്തോടെയാണ്, അത് പരിശോധിക്കേണ്ട അവയവത്തിന് മുകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുകയും പ്രവർത്തനം രേഖപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. വിതരണ. ഗാമാ ക്യാമറകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് കോളിമേറ്ററുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയുടെ ഉപയോഗം ഒഴിച്ചുകൂടാനാവാത്തതാണ്, കാരണം ഇവയ്ക്ക് പുറത്തുവിടുന്ന വികിരണത്തെ ബണ്ടിൽ ചെയ്യാൻ കഴിയും. ബണ്ടിംഗ് ഇഫക്റ്റിന് പുറമേ, കോളിമേറ്ററുകൾ വികിരണം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു, കാരണം ചരിഞ്ഞ ഫോട്ടോണുകൾ അപ്പർച്ചറുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. നിർവചിക്കപ്പെട്ട നുഴഞ്ഞുകയറ്റ ആഴത്തിൽ കോളിമേറ്ററുകൾ പ്ലാനർ സിന്റിഗ്രാഫിയുടെ സംവേദനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. സിന്റിഗ്രാഫിയിൽ ഇമേജിംഗ് പ്ലെയിനുകളുടെ ഓവർലാപ്പിംഗ് സാധ്യമായതിനാൽ, പാത്തോളജിക്കൽ ഫങ്ഷണൽ മാറ്റങ്ങൾ പലപ്പോഴും 1 സെന്റിമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വലിപ്പത്തിൽ നിന്ന് മാത്രമേ കണ്ടെത്താനാകൂ. പ്ലാനർ സിന്റിഗ്രാഫിയിൽ, ടെക്നീഷ്യം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ പലപ്പോഴും റേഡിയോ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കലുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, കാരണം അവ രക്തപ്രവാഹത്തിൽ കൊണ്ടുപോകുന്നു, പക്ഷേ അവ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളിൽ സംയോജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നില്ല. പുറത്തുവിടുന്ന ഗാമാ വികിരണം ഇപ്പോൾ ഗാമാ ക്യാമറയിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന സിന്റിലേഷൻ ക്രിസ്റ്റലുകൾ വഴി പ്രകാശ ഫ്ലാഷുകളായി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഒരു കണക്കുകൂട്ടൽ പ്രക്രിയയിലൂടെ ഒരു ഇലക്ട്രോണിക് സിഗ്നൽ സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് സിന്റിഗ്രാമിലെ കറുപ്പിന്റെ അളവിന് കാരണമാകുന്നു. സിന്റിഗ്രാഫിയെ പല സിസ്റ്റങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

  • സ്റ്റാറ്റിക് സിന്റിഗ്രാഫി: ഈ രീതി ഹോട്ട്-സ്പോട്ട് സിന്റിഗ്രാഫിയും ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു സൂപ്പർഗ്രൂപ്പാണ് തണുത്ത-സ്പോട്ട് സിന്റിഗ്രാഫി. എന്നിരുന്നാലും, രണ്ട് രീതികളുടെയും കൃത്യമായ അതിർത്തി നിർണയിക്കുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും സാധ്യമല്ല, അതിനാൽ സ്റ്റാറ്റിക് സിന്റിഗ്രാഫി എന്ന പദം പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്.
  • തണുത്ത സ്പോട്ട് സിന്റിഗ്രാഫി: ഈ നടപടിക്രമം പ്രധാനമായും നോൺ-പത്തോളജിക്കൽ ടിഷ്യൂകൾ ചിത്രീകരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. സഹായത്തോടെ തണുത്ത സ്പോട്ട് സിന്റിഗ്രാഫി, വലിപ്പം, സ്ഥാനം, ആകൃതി എന്നിവ സംബന്ധിച്ച് ഒരു അവയവത്തിന്റെ കൃത്യമായ വിലയിരുത്തൽ ഉറപ്പാക്കാൻ സാധിക്കും. കൂടാതെ, നിലവിലുള്ള സംഭരണ ​​വൈകല്യങ്ങളുള്ള (തണുത്ത പാടുകൾ) പാത്തോളജിക്കൽ സ്പേസ് അധിനിവേശ പ്രക്രിയകളിൽ ഈ നടപടിക്രമം ഒരു ശക്തമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉപകരണം കൂടിയാണ്. മയോകാർഡിയൽ, സെറിബ്രൽ പെർഫ്യൂഷൻ എന്നിവയുടെ പരിശോധനയിലും പൾമണറി കണ്ടെത്തുന്നതിലും ഈ നടപടിക്രമത്തിന് പ്രത്യേക ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പ്രാധാന്യമുണ്ട്. എംബോളിസം. പ്രത്യേകിച്ച് ഉപരിപ്ലവമായ ഗ്രന്ഥി തൈറോയ്ഡ (തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി) അന്വേഷണത്തിന്റെ ഒപ്റ്റിമൽ ഒബ്ജക്റ്റ് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, അതിൽ 5 മില്ലീമീറ്ററിൽ നിന്നുള്ള പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും.
  • ഹോട്ട്-സ്പോട്ട് സിന്റിഗ്രാഫി: കോൾഡ്-സ്പോട്ട് സിന്റിഗ്രാഫിയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഈ രീതി റേഡിയോഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് പ്രാഥമികമായി ഉപാപചയ പ്രവർത്തന മേഖലകളിൽ അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. ഇതുമൂലം, പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റം വരുത്തിയ പ്രദേശത്തിന്റെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ വലുപ്പമില്ല, കാരണം ഈ ഘടന കണ്ടെത്തുന്നത് മിക്കവാറും ടിഷ്യുവിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, പ്രാദേശികമായി പരിമിതമായ മാറ്റങ്ങളുള്ള പല രോഗങ്ങൾക്കും നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തൽ രീതിയാണ് ഹോട്ട് സ്പോട്ട് സിന്റിഗ്രാഫി. ഹോട്ട് സ്പോട്ട് സിന്റിഗ്രാഫിക്കുള്ള കൂടുതൽ സൂചനകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ട്യൂമറുകളും സാധ്യമായതുമാണ് മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ അതുപോലെ ത്രോമ്പി, തൈറോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ.
  • സീക്വൻഷ്യൽ സിന്റിഗ്രാഫി: സിന്റിഗ്രാഫിയുടെ മറ്റൊരു സൂപ്പർസെറ്റ് എന്ന നിലയിൽ, ഈ രീതി സ്റ്റാറ്റിക് സിന്റിഗ്രാഫിയിൽ നിന്നുള്ള വ്യത്യാസത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, കാരണം രണ്ടാമത്തേതിൽ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഒരു അവസ്ഥ മാത്രമേ ചിത്രീകരിക്കാൻ കഴിയൂ, അത് സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ എത്തിയിരിക്കുന്നു. മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ നിരവധി ഘട്ടങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ ചലനാത്മക വിവരങ്ങൾ സ്റ്റാറ്റിക് രീതി ഉപയോഗിച്ച് ശേഖരിക്കാൻ കഴിയില്ല. സീക്വൻസ് സിന്റിഗ്രാഫിക്ക് മാത്രമേ അവയവത്തിന്റെ പെർഫ്യൂഷൻ പോലുള്ള ഇമേജ് പ്രക്രിയകൾക്ക് കഴിയൂ. പലപ്പോഴും ഇതിന് ഒരു അവയവ വ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തന വൈകല്യത്തെക്കുറിച്ച് കൃത്യമായ വിലയിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്, ഇത് ഫലങ്ങളുടെ അധിക കമ്പ്യൂട്ടർ പ്രോസസ്സിംഗിലൂടെ മാത്രമേ സാധ്യമാകൂ.

പരമ്പരാഗത സിന്റിഗ്രാഫിക്ക് പുറമേ, സിന്റിഗ്രാഫിയുടെ അടിസ്ഥാന തത്വം, സിംഗിൾ ഫോട്ടോൺ എമിഷൻ എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു രീതി ഉപയോഗിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും ഉണ്ട്. കണക്കാക്കിയ ടോമോഗ്രഫി (SPECT). SPECT സ്കാനിംഗിനെ അപേക്ഷിച്ച് സിന്റിഗ്രാഫിയുടെ ഗുണങ്ങളിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • ശരീരം മുഴുവനായും സ്‌കാൻ ചെയ്യുന്നതിന് SPECT സ്‌കാനിന്റെ ദൈർഘ്യം ഏകദേശം ഒരു മണിക്കൂറാണ്. സിന്റിഗ്രാഫിക് സ്കാനിന് പകുതി സമയം മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ.
  • കൂടാതെ, പരമ്പരാഗത സിന്റിഗ്രാഫി കൂടുതൽ ചെലവ് കുറഞ്ഞ നടപടിക്രമമാണ്.

SPECT സ്കാനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ സിന്റിഗ്രാഫിയുടെ ദോഷങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

  • നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന്റെ ആഴം കൂടുതലായതിനാൽ, ആഴത്തിലുള്ള രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത് എളുപ്പമാണ്. കൂടാതെ, പരിശോധിക്കേണ്ട SPECT സ്കാനിന്റെ ടിഷ്യു ഘടനയുടെ ആഴം പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ പരിഹരിക്കുന്ന ശക്തി മികച്ചതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
  • കൂടാതെ, സിന്റിഗ്രാഫിയിലെ ഘടനകളുടെ സ്പേഷ്യൽ അസൈൻമെന്റ് SPECT സ്കാനേക്കാൾ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.

ഇനിപ്പറയുന്ന സിന്റിഗ്രാഫി രീതികൾ അറിയപ്പെടുന്നു, മറ്റുള്ളവയിൽ:

ഓരോ രീതിയിലും സൂചന ഏരിയകൾ (അപ്ലിക്കേഷൻ ഏരിയകൾ) കാണിക്കുന്നു.