അഡെനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡാണ്, അത് ഊർജ്ജ വാഹകരായ അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ (എടിപി) ഭാഗമാണ്. ഒരു ചാക്രികമായി അഡെനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ്, ഇത് രണ്ടാമത്തെ സന്ദേശവാഹകന്റെ പ്രവർത്തനവും ചെയ്യുന്നു. മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, എടിപിയുടെ പിളർപ്പ് സമയത്ത് ഇത് രൂപം കൊള്ളുന്നു, അത് ഊർജ്ജം പുറത്തുവിടുന്നു.
എന്താണ് അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ്?
അഡെനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് (C10H14N5O7P) ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡാണ്, ഇത് പ്യൂരിൻ റൈബോട്ടൈഡുകളുടേതാണ്. മറ്റെല്ലാ ജീവജാലങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്ന മനുഷ്യശരീരത്തിലെ ഒരു നിർമ്മാണ വസ്തുവാണ് പ്യൂരിൻ. തന്മാത്ര ഒരു ഇരട്ട വളയം ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഒരിക്കലും ഒറ്റയ്ക്ക് സംഭവിക്കുന്നില്ല: പ്യൂരിൻ എപ്പോഴും മറ്റുള്ളവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു തന്മാത്രകൾ വലിയ യൂണിറ്റുകൾ രൂപീകരിക്കാൻ. പ്യൂരിൻ അഡിനൈനിന്റെ ഒരു നിർമ്മാണ ബ്ലോക്കായി മാറുന്നു. ഈ അടിത്തറയും കാണപ്പെടുന്നു ഡിയോക്സിറിബോൺ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് (ഡിഎൻഎ) ജനിതകമായി സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. അഡിനൈൻ കൂടാതെ ഗ്വാനൈനും പ്യൂരിനിൽ ഒന്നാണ് ചുവടു. അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റിലെ അഡിനൈൻ മറ്റ് രണ്ട് നിർമ്മാണ ബ്ലോക്കുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു: റൈബോസ് ഒപ്പം ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ്. റൈബോസ് ഒരു ആണ് പഞ്ചസാര C5H10O5 എന്ന തന്മാത്രാ സൂത്രവാക്യം ഉപയോഗിച്ച്. ജീവശാസ്ത്രം തന്മാത്രയെ പെന്റോസ് എന്നും വിളിക്കുന്നു, കാരണം അതിൽ അഞ്ച് അംഗ മോതിരം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് അഞ്ചാമത്തേത് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു കാർബൺ ആറ്റം റൈബോസ് അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റിൽ. അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ മറ്റ് പേരുകൾ അഡിനൈലേറ്റ്, അഡെനിലിക് ആസിഡ് എന്നിവയാണ്.
പ്രവർത്തനം, പ്രവർത്തനം, റോളുകൾ
സൈക്ലിക് അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് (cAMP) ഹോർമോൺ സിഗ്നലുകളുടെ കൈമാറ്റത്തിൽ സഹായിക്കുന്നു. ഒരു സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോൺ, ഉദാഹരണത്തിന്, കോശ സ്തരത്തിന് പുറത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ഒരു റിസപ്റ്ററുമായി ഡോക്ക് ചെയ്യുന്നു. ഒരർത്ഥത്തിൽ, സെല്ലിന്റെ ആദ്യത്തെ റിസീവർ റിസപ്റ്ററാണ്. ഹോർമോണും റിസപ്റ്ററും ഒരു ലോക്കും കീയും പോലെ പരസ്പരം യോജിക്കുന്നു, അതുവഴി കോശത്തിൽ ഒരു ബയോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനം ആരംഭിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഹോർമോൺ ആദ്യ സന്ദേശവാഹകനാണ്, അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് എന്ന എൻസൈം സജീവമാക്കുന്നു. ഈ ബയോകാറ്റലിസ്റ്റ് ഇപ്പോൾ സെല്ലിൽ എടിപി പിളർത്തുന്നു, ഇത് cAMP ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. അതാകട്ടെ, cAMP മറ്റൊരു എൻസൈം സജീവമാക്കുന്നു, അത് സെൽ തരം അനുസരിച്ച്, സെൽ പ്രതികരണത്തെ ട്രിഗർ ചെയ്യുന്നു - ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു പുതിയ ഹോർമോണിന്റെ ഉത്പാദനം. അഡെനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റിന് നിങ്ങളുടെ രണ്ടാമത്തെ സിഗ്നൽ പദാർത്ഥത്തിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ ഇവിടെയുള്ള രണ്ടാമത്തെ സന്ദേശവാഹകന്റെ പ്രവർത്തനമുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, എണ്ണം തന്മാത്രകൾ പടി മുതൽ പടി വരെ ഒരേപോലെ നിലനിൽക്കില്ല: ഓരോ പ്രതിപ്രവർത്തന ഘട്ടത്തിലും, തന്മാത്രകൾ ഏകദേശം പത്തിരട്ടി വർദ്ധിക്കുന്നു, കോശത്തിന്റെ പ്രതികരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇതും കാരണമാണ് ഹോർമോണുകൾ, വളരെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയിൽ പോലും, ശക്തമായ പ്രതികരണം ട്രിഗർ ചെയ്യാൻ മതിയാകും. പ്രതികരണത്തിന്റെ അവസാനത്തിൽ, cAMP-യിൽ അവശേഷിക്കുന്നത് അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് ആണ്. എൻസൈമുകൾ റീസൈക്കിൾ ചെയ്യാം. ഒരു എൻസൈം അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റിൽ (എടിപി) നിന്ന് എഎംപി പിളർത്തുമ്പോൾ ഊർജ്ജം ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. മനുഷ്യശരീരം ഈ ഊർജ്ജം പല തരത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ജീവജാലങ്ങൾക്കുള്ളിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഊർജ്ജ വാഹകമാണ് എടിപി, കൂടാതെ ബയോകെമിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ സൂക്ഷ്മതലത്തിലും പേശി ചലനങ്ങളിലും നടക്കുമെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നു. അഡെനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റും ഇതിന്റെ നിർമ്മാണ ഘടകങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് റിബോൺ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് (ആർഎൻഎ). മനുഷ്യ കോശങ്ങളുടെ ന്യൂക്ലിയസിൽ, ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഡിഎൻഎ രൂപത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. സെല്ലുമായി പ്രവർത്തിക്കാൻ, അത് ഡിഎൻഎ പകർത്തി ആർഎൻഎ സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎയിലും ആർഎൻഎയിലും ഒരേ സെഗ്‌മെന്റുകളിൽ ഒരേ വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, എന്നാൽ അവയുടെ ഘടനയിൽ അവ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു തന്മാത്രകൾ.
രൂപീകരണം, സംഭവം, ഗുണവിശേഷതകൾ, ഒപ്റ്റിമൽ മൂല്യങ്ങൾ
അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റിൽ (എടിപി) നിന്ന് അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് രൂപപ്പെടാം. അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് എന്ന എൻസൈം എടിപിയെ പിളർത്തുന്നു, ഈ പ്രക്രിയയിൽ ഊർജ്ജം പുറത്തുവിടുന്നു. ദി ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് ഈ പ്രക്രിയയിൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ഫോസ്ഫോൻഹൈഡ്രൈറ്റ് ബോണ്ടുകൾ വ്യക്തിഗത തന്മാത്രകളെ ഒരുമിച്ച് ചേർക്കുന്നു. പിളർപ്പിന് സാധ്യമായ വ്യത്യസ്ത ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം: ഒന്നുകിൽ എൻസൈമുകൾ എടിപിയെ അഡിനോസിൻ ഡിഫോസ്ഫേറ്റ് (എഡിപി), ഓർത്തോഫോസ്ഫേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ എഎംപി, പൈറോഫോസ്ഫേറ്റ് എന്നിങ്ങനെ വിഭജിക്കുക. മുതലുള്ള എനർജി മെറ്റബോളിസം അടിസ്ഥാനപരമായി ഒരു ചക്രം പോലെയാണ് എൻസൈമുകൾ വ്യക്തിഗത ബിൽഡിംഗ് ബ്ലോക്കുകൾ വീണ്ടും സംയോജിപ്പിച്ച് ATP രൂപീകരിക്കാനും കഴിയും. ദി മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ എടിപിയുടെ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണ്. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ കോശങ്ങളുടെ പവർ പ്ലാന്റുകളുടെ പ്രവർത്തനമുള്ള കോശ അവയവങ്ങളാണ്. സെല്ലിന്റെ ബാക്കി ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് അവ സ്വന്തം മെംബ്രൺ ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ അമ്മയിൽ നിന്ന് (മാതാവിൽ നിന്ന്) പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് എല്ലാ കോശങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്നു, അങ്ങനെ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ എല്ലായിടത്തും കാണപ്പെടുന്നു.
രോഗങ്ങളും വൈകല്യങ്ങളും
അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നിരവധി പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഉദാഹരണത്തിന്, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയിലെ എടിപിയുടെ സമന്വയം തടസ്സപ്പെട്ടേക്കാം. മെഡിസിൻ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയോപ്പതി പോലെയുള്ള ഒരു പ്രവർത്തന വൈകല്യത്തെയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഇതിന് വിവിധ കാരണങ്ങളുണ്ടാകാം. സമ്മര്ദ്ദം, മോശം പോഷകാഹാരം, വിഷബാധ, ഫ്രീ റാഡിക്കൽ ക്ഷതം, വിട്ടുമാറാത്ത ജലനം, അണുബാധ, കുടൽ രോഗങ്ങൾ. ജനിതക വൈകല്യങ്ങളും പലപ്പോഴും സിൻഡ്രോമിന്റെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ജനിതക കോഡിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്നു നേതൃത്വം വിവിധ അസ്വസ്ഥതകളിലേക്ക് എനർജി മെറ്റബോളിസം അല്ലെങ്കിൽ തന്മാത്രകളുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സെൽ ന്യൂക്ലിയസിന്റെ ഡിഎൻഎയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യണമെന്നില്ല; മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയ്ക്ക് അവരുടേതായ ജനിതക സാമഗ്രികൾ ഉണ്ട്, അത് സെൽ ന്യൂക്ലിയസ് ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി നിലനിൽക്കുന്നു. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയോപ്പതിയിൽ, മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയ കുറഞ്ഞ നിരക്കിൽ മാത്രമേ എടിപി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുകയുള്ളൂ; അതിനാൽ കോശങ്ങൾക്ക് ഊർജ്ജം കുറവാണ്. സമ്പൂർണ്ണ എടിപി നിർമ്മിക്കുന്നതിനുപകരം, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതൽ എഡിപിയെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. കോശങ്ങൾക്ക് ഊർജ്ജത്തിനായി എഡിപി ഉപയോഗിക്കാനാവും, എന്നാൽ എഡിപി എടിപിയേക്കാൾ കുറഞ്ഞ ഊർജ്ജം നൽകുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയോപ്പതിയിൽ, ശരീരത്തിന് ഉപയോഗിക്കാം ഗ്ലൂക്കോസ് ഊർജ്ജത്തിനായി; അതിന്റെ തകർച്ച ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു ലാക്റ്റിക് ആസിഡ്. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയോപ്പതി ഒരു രോഗമല്ല, മറിച്ച് ഒരു രോഗത്തിന്റെ ഭാഗമായേക്കാവുന്ന ഒരു സിൻഡ്രോം ആണ്. വൈദ്യശാസ്ത്രം മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ വിവിധ പ്രകടനങ്ങളെ ഈ പദത്തിന് കീഴിൽ സംഗ്രഹിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, MELAS സിൻഡ്രോമിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ ഇത് സംഭവിക്കാം. ഇത് ഭൂവുടമകളുടെ സ്വഭാവമുള്ള ഒരു ന്യൂറോളജിക്കൽ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രമാണ്, തലച്ചോറ് നാശവും വർദ്ധിച്ച രൂപീകരണവും ലാക്റ്റിക് ആസിഡ്. കൂടാതെ, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയോപ്പതിയും വിവിധ രൂപങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ഡിമെൻഷ്യ.
