ന്യൂറോഫിബ്രോമ, ജനിതക തകരാറുള്ള ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസിന്റെ ഭാഗമായി സംഭവിക്കാവുന്ന ഒരു സാധാരണ ട്യൂമർ ആണ്. മുഴകൾ നാഡി ടിഷ്യുവിനെ ബാധിക്കുന്നു, ബാധിച്ചാൽ നീക്കംചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്.
ന്യൂറോഫിബ്രോമ എന്താണ്?
ഒരു ന്യൂറോഫിബ്രോമ ഒരു ജനിതക തകരാറാണ്, ഇത് കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു നാഡീവ്യൂഹം, അത് പിന്നീട് മുഴകളായി വികസിക്കുന്നു. ഈ മുഴകൾ ശരീരത്തിൽ എവിടെയും വികസിക്കാം തലച്ചോറ് നട്ടെല്ല്. ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള മുൻ‌തൂക്കം പലപ്പോഴും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട് ബാല്യം അല്ലെങ്കിൽ ചെറുപ്പത്തിൽ. ട്യൂമറുകൾ മിക്ക കേസുകളിലും ഗുണകരമല്ല, പക്ഷേ കാൻസർ അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. നെറോഫിബ്രോമസ് ബാധിച്ച ആളുകൾക്ക് സാധാരണയായി ചെറിയ ലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമേ അനുഭവപ്പെടൂ. എന്നിരുന്നാലും, അതിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഞരമ്പുകൾ വരെ നീട്ടാൻ കഴിയും കേള്വികുറവ്, പഠന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, ഹൃദയം രോഗ പ്രശ്നങ്ങൾ, കാഴ്ച നഷ്ടം, ഗുരുതരമായത് നാഡി വേദന. ന്യൂറോഫിബ്രോമകളുടെ ചികിത്സ മാരകമായ മുഴകളെ തടയുന്നതിനും അവ സംഭവിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ സങ്കീർണതകൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. നാഡികളുടെ പ്രവർത്തനം നിയന്ത്രിക്കുന്ന വലിയ മുഴകളും മുഴകളും ചിലപ്പോൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യുന്നു.
കാരണങ്ങൾ
ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾക്ക് ജനിതക കാരണങ്ങളുണ്ട്, ഇത് ഒരു രക്ഷകർത്താവ് കുട്ടിയ്ക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതോ അല്ലെങ്കിൽ സ്വയമേവ വികസിക്കുന്നതോ ആയ പരിവർത്തനങ്ങളാൽ പ്രചോദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ന്യൂറോഫിബ്രോമകളുടെ വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾ നിലവിലുണ്ട്, അവ വ്യത്യസ്ത ജീനുകളുടെ പരിവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുന്നു. എൻ‌എഫ്‌ 1 (ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് 1) 17 ആം ക്രോമസോമിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ദി ജീൻ ന്യൂറോഫിബ്രോമിൻ എന്ന പ്രോട്ടീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് നെവെൻസിറ്റത്തിലേക്ക് പുറത്തുവിടുകയും കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. NF1 ന്റെ ഒരു പരിവർത്തനം ജീൻ ധാരാളം പ്രോട്ടീൻ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കുകയും അനിയന്ത്രിതമായ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. NF2 വരുമ്പോഴും സമാനമായ ഒരു കാര്യം സംഭവിക്കുന്നു ജീൻ 22-ന് ക്രോമസോം പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഇവിടെ, മെർലിൻ എന്ന പ്രോട്ടീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് അനിയന്ത്രിതമായ സെൽ വളർച്ചയ്ക്കും കാരണമാകുന്നു. മൂന്നാമത്തെ മ്യൂട്ടേഷനെ ഷ്വാന്നോമാറ്റോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല 22 ആം ക്രോമസോമിലും വികസിക്കുന്നു. ഈ മ്യൂട്ടേഷന്റെ ഫലങ്ങളും ഉത്ഭവവും കൂടുതൽ വിശദമായി ഇതുവരെ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല.
ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ
ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ സാധാരണയായി ബാഹ്യമായി കാണില്ല. മുഴകൾ താഴെ മറച്ചിരിക്കുന്നു ത്വക്ക് അപൂർവ്വമായി വീക്കം ഉണ്ടാക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇടയ്ക്കിടെ, ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ നോഡ്യൂളുകളുടെ രൂപത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു ത്വക്ക്. പ്രത്യേകിച്ച് കക്ഷങ്ങൾക്ക് കീഴിൽ, ൽ നെഞ്ച് പ്രദേശത്തും കഴുത്ത്, നോഡുലാർ ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ എളുപ്പത്തിൽ സ്പർശിക്കാം. ട്യൂമറുകൾക്ക് അവയുടെ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച് നേതൃത്വം നിയന്ത്രിത ചലനത്തിലേക്ക്, വേദന പക്ഷാഘാതം. ഇടയ്ക്കിടെ, തലകറക്കം മറ്റ് പരാജയ ലക്ഷണങ്ങളും സംഭവിക്കുന്നു. ഓഡിറ്ററി കനാലുകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, കേള്വികുറവ് അല്ലെങ്കിൽ കേൾവിശക്തി നഷ്ടപ്പെടാം. വലിയ വളർച്ചകൾ പ്രത്യേകിച്ചും ഉയർന്ന സങ്കീർണതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. രോഗികൾ സാധാരണയായി വളരെ അസ്വസ്ഥരാണ്, വിട്ടുമാറാത്തവരോടൊപ്പം വേദന, നാഡികളുടെ അപര്യാപ്തത, മറ്റ് പല ലക്ഷണങ്ങളും. ട്യൂമറുകളുടെ ഫലമായി ഇൻഫീരിയോറിറ്റി കോംപ്ലക്സുകൾ, ഉത്കണ്ഠ അല്ലെങ്കിൽ നൈരാശം. ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ ശൂന്യമായ മുഴകളായതിനാൽ, ആദ്യകാല ചികിത്സ സാധാരണയായി വിജയകരമാണ്. മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്തയുടനെ രോഗത്തിന്റെ വിവരിച്ച അടയാളങ്ങൾ കുറയുന്നു. കാരണം ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ വീണ്ടും വീണ്ടും ആവർത്തിച്ചേക്കാം, ഇത് രോഗിയെ വളരെയധികം വിഷമിപ്പിക്കുന്നു. ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിൽ, വേദനാജനകമായ മുഴകൾ ബാധിച്ചവരുടെ ജീവിത നിലവാരത്തെ വളരെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു.
രോഗനിർണയവും കോഴ്സും
വ്യക്തി അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർ രോഗനിർണയം നടത്തും ആരോഗ്യ ചരിത്രം, കുടുംബ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം, ലക്ഷണങ്ങൾ. എൻ‌എഫ്‌ 1 രോഗത്തിൻറെ ഫലമായി വികസിക്കുന്ന ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ ആദ്യം തിരിച്ചറിയുന്നത് ഫിസിക്കൽ പരീക്ഷ. ഇവിടെ, രോഗിയുടെ നിറമുള്ള ഡോട്ടുകൾ വെളിപ്പെടുത്താൻ ഒരു പ്രത്യേക വിളക്ക് ഉപയോഗിക്കാം ത്വക്ക്. ശരീരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ ക്ലസ്റ്ററുകളിൽ ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ ഉണ്ടാകുന്നതിനാൽ, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ ചില പ്രദേശങ്ങൾ പ്രത്യേകം പരിശോധിച്ചേക്കാം. നേത്രപരിശോധനയിലെ സ്വഭാവ വൈകല്യങ്ങൾ നോക്കും Iris അത് ഒരു ന്യൂറോഫിബ്രോമയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു ഓട്ടോളജിസ്റ്റ് ശ്രവണ പരിശോധന നടത്തും ബാക്കി നാഡിയുടെ ഈ ശാഖയിൽ എന്തെങ്കിലും ഫലങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ. ന്യൂറോഫിബ്രോമയെ ബാധിക്കുന്നുവെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ അസ്ഥികൾ, സന്ധികൾ അല്ലെങ്കിൽ നട്ടെല്ല്, എക്സ്-റേ അല്ലെങ്കിൽ സിടി പോലുള്ള ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ പരിഗണിക്കാം. രോഗത്തിൻറെ എല്ലാ പതിപ്പുകൾ‌ക്കും ഡി‌എൻ‌എ പരിശോധന ലഭ്യമാണ്, ആവശ്യമെങ്കിൽ ജനനത്തിന് മുമ്പായി നടത്താം.
സങ്കീർണ്ണതകൾ
ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രം വരുന്ന പാരമ്പര്യമല്ലാത്ത ബെനിൻ ട്യൂമറുകളാണ് നേതൃത്വം സങ്കീർണതകളിലേക്ക്. മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗബാധിതരായ രോഗികൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പോലുമില്ല. ട്യൂമറുകൾ എവിടെയാണെന്നും ജനിതക രോഗത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുമാണ് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ അത്തരം കഠിനമായ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് ന്യൂറോഫിബ്രോമകളെ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. മുഴകൾ വളരെ വലുതായിത്തീരുകയും നാഡികളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ഗണ്യമായി നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇത് കാരണമാകാം കേള്വികുറവ് അല്ലെങ്കിൽ കേൾവിശക്തി നഷ്ടപ്പെടുന്നു, പ്രധാനമാണ് നാഡി വേദന, അല്ലെങ്കിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ കൊറോണറി ധമനികൾ, മറ്റു കാര്യങ്ങളുടെ കൂടെ. എന്നിരുന്നാലും, പല രോഗികളിലും ഒന്നിലധികം ന്യൂറോഫിബ്രോമകളും മാനസിക പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു നേതൃത്വം അവരുടെ സാമൂഹിക ഒറ്റപ്പെടലിലേക്ക്. തൽഫലമായി, നൈരാശം മറ്റ് പല മാനസിക വൈകല്യങ്ങളും പലപ്പോഴും വികസിക്കുന്നു. സൗന്ദര്യവർദ്ധക കാരണങ്ങളാൽ ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ ഇതിനകം നീക്കംചെയ്യുന്നതിന് ഇത് ബാധിതരായ പലർക്കും കാരണമാകുന്നു. വളരെ അപൂർവമായി, ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ ഹൃദ്രോഗത്തിലേക്ക് അധ enera പതിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, അവ നീക്കംചെയ്യുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും അടിയന്തിരമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ന്യൂറോഫിബ്രോമകളെ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുന്നതും ശാശ്വതമായി നയിക്കും നാഡി ക്ഷതം. ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ അറ്റാച്ചുചെയ്‌തവയുമായി അടുത്ത ബന്ധമുള്ളതിനാൽ ഞരമ്പുകൾ, ശസ്‌ത്രക്രിയയ്‌ക്കിടെ ഇവയും നീക്കംചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. അങ്ങനെ, ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, കേന്ദ്രത്തിൽ എല്ലായ്പ്പോഴും പ്രവർത്തനം നഷ്‌ടപ്പെടാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട് നാഡീവ്യൂഹം അല്ലെങ്കിൽ പെരിഫറൽ ഞരമ്പുകൾ.
എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?
ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ തങ്ങളിലോ അവരുടെ കുട്ടികളിലോ ശ്രദ്ധിക്കുന്ന ആരെങ്കിലും വേഗത്തിൽ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. ഉദാഹരണത്തിന്, വീക്കം, നിർവചിക്കാനാവാത്ത ലക്ഷണങ്ങൾ വേദന, അല്ലെങ്കിൽ ചർമ്മത്തിൽ ദൃശ്യമാകുന്ന മാറ്റങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കണം. ഏതെങ്കിലും പ്രത്യേക കാരണങ്ങളാൽ ആരോപിക്കാനാവാത്ത മാനസിക മാറ്റങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഹോർമോൺ ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകൾക്കും ഇത് ബാധകമാണ്. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, രോഗത്തിന് മെഡിക്കൽ രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും ആവശ്യമാണ്, അല്ലാത്തപക്ഷം ട്യൂമറിന്റെ വളർച്ചയും അനുബന്ധ സങ്കീർണതകളും ഭയപ്പെടേണ്ടതാണ്. ഇതിനകം ഒരു ട്യൂമർ ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ ആവർത്തിച്ചുള്ള സംശയത്തോടെ ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം. ഒരു ന്യൂറോഫിബ്രോമ ഉപയോഗിച്ച് ഒരാൾക്ക് ഒരു പൊതു പരിശീലകനിലേക്കോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്കോ പോകാം ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ. അനുബന്ധ ശരീര മേഖലകളിലെ മുഴകളുടെ ചികിത്സയ്ക്ക് നെഫ്രോളജിസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റുകൾ പോലുള്ള വിവിധ ഇന്റേണിസ്റ്റുകൾ ഉത്തരവാദികളാണ്. ഒരു ന്യൂറോഫിബ്രോമ സാധാരണയായി ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. ചികിത്സയ്ക്കിടെ, സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാൻ രോഗി പതിവായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം.
ചികിത്സയും ചികിത്സയും
ന്യൂറോഫിബ്രോമാസിന്റെ കാരണം, ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ്, നിലവിൽ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. എന്നാൽ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു നിരീക്ഷണം ലക്ഷണങ്ങളുടെ സങ്കീർണതകൾ കുറയ്ക്കും. ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന്റെ മുമ്പത്തെ രോഗനിർണയവും തുടർന്നുള്ള നിരീക്ഷണവും ആരംഭിക്കുന്നു, ജനിതക വൈകല്യമുണ്ടായിട്ടും ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടും. എൻ‌എഫ്‌ 1 രോഗികളിൽ, തുടരുന്ന ചികിത്സയിൽ പതിവായി ഉൾപ്പെടുന്നു നിരീക്ഷണം ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ, രക്തം സമ്മർദ്ദം, ശരീരവളർച്ച, ഭാരം (പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ), അസ്ഥികൾ ഒപ്പം സന്ധികൾ, പഠന കുട്ടികളുടെയും ക o മാരക്കാരുടെയും കഴിവുകൾ, കണ്ണ്. പ്രത്യേകിച്ചും ൽ ബാല്യം ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ നെഗറ്റീവ് സംഭവവികാസങ്ങളെ ചികിത്സിക്കാൻ പ്രായപൂർത്തിയാകുക, രോഗലക്ഷണങ്ങളും ശരീരത്തിലെ മാറ്റങ്ങളും പതിവായി നിയന്ത്രിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, പരീക്ഷകൾ വൈകല്യത്തിന്റെ വ്യക്തിഗത പ്രകടനങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. നേരിയ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള ആളുകൾക്ക് കൂടുതൽ വ്യക്തമായ അടയാളങ്ങളുള്ളതിനേക്കാൾ കുറഞ്ഞ പരിശോധന ആവശ്യമാണ്. ശൂന്യമായ ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ പോലും ഞരമ്പുകളെ ബാധിക്കും വളരുക ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. ഒരു ന്യൂറോഫിബ്രോമ ക്യാൻസർ ആണെങ്കിൽ, സാധാരണമാണ് കാൻസർ ചികിത്സ ആരംഭിച്ചു (ശസ്ത്രക്രിയ, കീമോതെറാപ്പി, വികിരണം രോഗചികില്സ).
Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും
ന്യൂറോഫിബ്രോമ രോഗനിർണയം നടത്തിയ ആളുകൾക്ക് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്ത ഒരു രോഗം അനുഭവപ്പെടുന്നു. രോഗനിർണയം അടിസ്ഥാനപരമായി പ്രതികൂലമായതിനാൽ. കാരണം ആരോഗ്യം വൈകല്യം ഒരു ജനിതക വൈകല്യമാണ്. നിലവിലെ നില അനുസരിച്ച്, നിയമപരമായ ചട്ടങ്ങൾ മനുഷ്യന്റെ പരിഷ്‌ക്കരണത്തെ വിലക്കുന്നു ജനിതകശാസ്ത്രം. അതിനാൽ, പൂർണ്ണമായ വീണ്ടെടുക്കൽ സംഭവിക്കാൻ കഴിയില്ല. വൈദ്യസഹായം തേടിയില്ലെങ്കിൽ, ജീവിതകാലം മുഴുവൻ വിവിധ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം. ട്യൂമറുകൾ ഗുണകരമല്ലെങ്കിലും അവയ്‌ക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് അവയവങ്ങളിൽ അമർ‌ത്താൻ കഴിയും. കൂടാതെ, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഇത് ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യം കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. മുഴകൾ ഉള്ളിൽ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ തല, അവർ അമർത്തുന്നു തലച്ചോറ്. ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, വിവിധ പ്രവർത്തന തകരാറുകൾ സാധ്യമാണ്. രോഗബാധിതരായവർക്ക് അവരുടെ ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും ദ്വിതീയ രോഗങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നതിനും സ്ഥിരവും നിരന്തരവുമായ വൈദ്യസഹായം ആവശ്യമാണ്. ആവശ്യമെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകൾ നടത്താൻ രോഗത്തിൻറെ വികസനം നിരീക്ഷിക്കണം. കൂടുതൽ നാശനഷ്ടങ്ങൾ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാൻ വളർച്ചകൾ നീക്കംചെയ്യുന്നു. ഈ രീതിയിൽ, നല്ല വൈദ്യസഹായം സാധ്യമായ വികസന തകരാറുകൾ തടയാനോ പൊതുവായി സമയബന്ധിതമായി മെച്ചപ്പെടുത്താനോ കഴിയും ആരോഗ്യം. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് ശക്തമായ വൈകാരിക ഭാരമായതിനാൽ, ഏത് സമയത്തും മന ological ശാസ്ത്രപരമായ സെക്വലേ സംഭവിക്കാം. രോഗനിർണയം പിന്നീട് വഷളാകും.
തടസ്സം
ന്യൂറോഫിബ്രോമ തടയൽ നിലവിൽ നിലവിലില്ല, കാരണം ഈ രോഗം ജനിതകപരമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. എൻ‌എഫ്‌ 1 അല്ലെങ്കിൽ എൻ‌എഫ്‌ 2 ഉള്ള രക്ഷകർ‌ത്താക്കൾ‌ക്ക് ഈ രോഗം കുട്ടികൾക്ക് പകരാനുള്ള 50% സാധ്യതയുണ്ട്. ഷ്വാന്നോമാറ്റോസിസ് ആരംഭിക്കുന്നതിനുള്ള അപകടസാധ്യതകൾ ഇപ്പോഴും വ്യക്തമല്ല.
ഫോളോ അപ്പ്
ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒറ്റപ്പെട്ട ന്യൂറോഫിബ്രോമകളുടെ കാര്യത്തിൽ, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം ഫോളോ-അപ്പ് സാധാരണയായി ആവശ്യമില്ല. ഉചിതമായ സൈറ്റിൽ ചർമ്മത്തിന് വടു ഉണ്ടാകും. ഓപ്പറേഷനുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ചർമ്മത്തിന് ഗുരുതരമായ നാശനഷ്ടമുണ്ടായാൽ, കോസ്മെറ്റിക് ആഫ്റ്റർകെയർ പരിഗണിക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ത്വക്ക് മാറ്റിവയ്ക്കൽ പരിഗണിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി ആവശ്യമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ആദ്യമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ പതിവായി പരിശോധിക്കേണ്ട ഒരു കാരണമാണ് ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ. ഫോളോ-അപ്പിന്റെ ഈ രൂപത്തിന് ആദ്യഘട്ടത്തിൽ വളരുന്ന നാഡികളുടെ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയും. അതനുസരിച്ച്, ഇത് കൂടുതൽ വേഗത്തിലുള്ള ഇടപെടലുകളിലേക്ക് നയിക്കും. കൂടാതെ, ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ സാധാരണയായി ഒരു ജനിതക രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണമാണ്. ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ ശരീരത്തിനകത്തും ഇവിടെ സംഭവിക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന്, അവയവങ്ങളെ അല്ലെങ്കിൽ തലച്ചോറ്. അതനുസരിച്ച്, പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ അപകടസാധ്യതകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഫോളോ-അപ്പ് പരീക്ഷകൾ പ്രധാനമാണ്. ഈ സന്ദർഭത്തിൽ ആജീവനാന്ത നിയന്ത്രണവും തുടർന്നുള്ള പരീക്ഷകളും ഉൾക്കൊള്ളുന്ന നിരവധി ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ട്. നീക്കംചെയ്ത നാഡി നോഡ്യൂളുകളിൽ പ്രവർത്തനനഷ്ടവും ഉണ്ടാകാം. ബാധിച്ച ഞരമ്പുകളും ഭാഗികമായി നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതാണ് ഇതിന് കാരണം. ഈ കേസിലെ ആഫ്റ്റർകെയർ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു രോഗചികില്സ സാധ്യമാകുന്നിടത്ത് പ്രവർത്തനം വീണ്ടെടുക്കാൻ. ചിലപ്പോൾ ഒരു ന്യൂറോഫിബ്രോമയും അധ enera പതിക്കുന്നു കാൻസർ വികസിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ആഫ്റ്റർകെയർ രോഗത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്
ന്യൂറോഫിബ്രോമയുള്ള ആളുകൾ രോഗത്തെക്കുറിച്ചും സാധ്യമായ വൈകല്യങ്ങളെക്കുറിച്ചും സമഗ്രമായി അറിയിക്കണം. വ്യക്തിഗത കേസുകളിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കാമെന്നതിനാൽ, മാരകമായ വികസനത്തിന്റെ അപകടസാധ്യത ഒരു സാഹചര്യത്തിലും കുറച്ചുകാണരുത്. ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന സാഹചര്യങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാൻ പതിവായി മെഡിക്കൽ പരിശോധനകളും പരിശോധനകളും ആവശ്യമാണ്. പ്രകടമായ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറുമായി ബന്ധപ്പെടണം. ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ, രോഗമുണ്ടായിട്ടും ശുഭാപ്തിവിശ്വാസത്തോടും ആത്മവിശ്വാസത്തോടും കൂടി സംഭവവികാസങ്ങളെ അഭിമുഖീകരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ജീവിതത്തോടുള്ള ക്രിയാത്മക മനോഭാവം, നേരിടുന്ന വെല്ലുവിളികളെ നേരിടാൻ എളുപ്പമാക്കുന്നു. മാനസിക പിന്തുണ കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു സമ്മര്ദ്ദം. വിവിധ മാനസിക വിദ്യകളുടെ ശേഖരത്തിൽ നിന്നുള്ള പരിശീലനവും വ്യായാമവും ആന്തരികം പുന restore സ്ഥാപിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു ബാക്കി ക്ഷേമത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തുക. ന്യൂറോഫിബ്രോമ ഒരു ജനിതക രോഗമാണ്, ലഭ്യമായ മെഡിക്കൽ ഓപ്ഷനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് നന്നായി ചികിത്സിക്കാം. അതിനാൽ, പരീക്ഷണം അല്ലെങ്കിൽ സ്വയം പരീക്ഷണം ഒഴിവാക്കണം, പകരം പരമ്പരാഗത മെഡിക്കൽ ഓപ്ഷനുകളിൽ ആത്മവിശ്വാസം വളർത്തണം. എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും സമയബന്ധിതമായി വ്യക്തമാക്കുന്നത് മെച്ചപ്പെട്ട ചികിത്സയിലേക്ക് നയിക്കും. ശരീരത്തിലെ വീക്കം അസുഖകരമായ വിഷ്വൽ കളങ്കമായി കാണുന്നുവെങ്കിൽ, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി വസ്ത്രം ഉപയോഗിച്ച് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കണം. കൂടാതെ, ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ ഈ രോഗത്തെ നന്നായി നേരിടാൻ ആത്മവിശ്വാസത്തിനുള്ള പിന്തുണ നല്ലതാണ്.
