പോളിമിയോസിറ്റിസ് (PM) (പര്യായങ്ങൾ: അക്യൂട്ട് പാരൻ‌ചൈമൽ മയോസിറ്റിസ്; യഥാർത്ഥ പോളിമിയോസിറ്റിസ്; ഹെമറാജിക് പോളിമിയോസിറ്റിസ്; ഇഡിയൊപാത്തിക് കോശജ്വലന പോളിമിയോസിറ്റിസ്; ഇഡിയൊപാത്തിക് പോളിമിയോസിറ്റിസ്; മയോസിറ്റിസ് യൂണിവേഴ്സലിസ് അക്യുട്ട ഇൻഫെക്റ്റോസ; കൊളാജനോസുകളിലെ പോളിമിയോസിറ്റിസ് (ഓവർലാപ്പ്-ഗ്രൂപ്പ് / ഓവർലാപ്പ് സിൻഡ്രോം); ശ്വാസകോശ സംബന്ധിയായ പങ്കാളിത്തമുള്ള പോളിമിയോസിറ്റിസ്); ICD-10 M33. 2: പോളിമിയോസിറ്റിസ്) എല്ലിൻറെ പേശികളുടെ കോശജ്വലന വ്യവസ്ഥയാണ് (പോളി: വളരെയധികം; മയോസിറ്റിസ്: പേശികളുടെ വീക്കം; അതിനാൽ, പല പേശികളുടെ വീക്കം) ലിംഫോസൈറ്റിക് നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തോടെ (ടി ആക്രമണം) ലിംഫൊസൈറ്റുകൾ). എങ്കിൽ ത്വക്ക് ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിനെ വിളിക്കുന്നു ഡെർമറ്റോമിയോസിറ്റിസ് (“ഡെർമറ്റോമിയോസിറ്റിസ്” കാണുക). പങ്കാളിത്തം ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ അതുപോലെ ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം, ചെറുകുടൽ (ചെറുകുടൽ) എന്നിവയും സാധ്യമാണ്. ഈ രോഗം കൊളാജനോസുകളുടേതാണ് (വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലന സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ ബന്ധം ടിഷ്യു).
പോളിമിയോസിറ്റിസ് ഇനിപ്പറയുന്ന രൂപങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (“വർഗ്ഗീകരണം” കൂടി കാണുക):
- ഇഡിയൊപാത്തിക് പോളിമിയോസിറ്റിസ് (വ്യക്തമായ കാരണമില്ലാതെ).
- മാരകമായ മുഴകളിലെ പോളിമിയോസിറ്റിസ് (ലെ അസുഖകരമായ രോഗം കാൻസർ).
- കൂടെ പോളിമിയോസിറ്റിസ് വാസ്കുലിറ്റിസ് (വാസ്കുലർ വീക്കം) ൽ ബാല്യം.
- കൊളാജനോസുകളുള്ള പോളിമിയോസിറ്റിസ് (ഓവർലാപ്പ്-ഗ്രൂപ്പ് / ഓവർലാപ്പ് സിൻഡ്രോം).
കൂടാതെ, പ്രത്യേക രൂപങ്ങൾ നിലവിലുണ്ട്.
അതിനു വിപരീതമായി ഡെർമറ്റോമിയോസിറ്റിസ്, പോളിമിയോസിറ്റിസ് മാഗ്ലിനോമകളുമായി (പാരാനിയോപ്ലാസ്റ്റിക് പോളിമിയോസിറ്റിസ്) കുറവാണ്. പതിവായി, കാർസിനോമകൾ ദഹനനാളത്തെ (ദഹനനാളത്തെ) ബാധിക്കുന്നു, സ്ത്രീ സ്തനം, അണ്ഡാശയത്തെ (അണ്ഡാശയം), ഗർഭപാത്രം (ഗര്ഭപാത്രം), ശ്വാസകോശം, പ്രോസ്റ്റേറ്റ്. ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം സാധാരണയായി പോളിമിയോസിറ്റിസ് സുഖപ്പെടുത്തുന്നു.
ലിംഗാനുപാതം: പുരുഷന്മാർ മുതൽ സ്ത്രീകൾ വരെ 1: 2.
ഫ്രീക്വൻസി പീക്ക്: ജീവിതത്തിന്റെ 40 നും 60 നും ഇടയിൽ ഈ രോഗം കൂടുതലായി സംഭവിക്കുന്നു. കുട്ടികൾ വളരെ അപൂർവമായി പോളിമിയോസിറ്റിസ് (ജുവനൈൽ പോളിമിയോസിറ്റിസ്) വികസിപ്പിക്കുന്നു.
പോളിമിയോസിറ്റിസ് ഒരു അപൂർവ രോഗമാണ്.
പോളിമിയോസിറ്റിസിന്റെ സംഭവങ്ങൾ (പുതിയ കേസുകളുടെ ആവൃത്തി) പ്രതിവർഷം 5 നിവാസികൾക്ക് 10-1,000,000 കേസുകളാണ്.
കോഴ്സും രോഗനിർണയവും: പോളിമിയോസിറ്റിസിന്റെ ഗതിയിൽ, മ്യാൽജിയാസ് (പേശി വേദന), ചലന നിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവ സംഭവിക്കുന്നു. ഒരു കാര്യകാരണം രോഗചികില്സ ഇതുവരെ നിലവിലില്ല. തെറാപ്പി നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതാണ്, പക്ഷേ പലപ്പോഴും ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. ഇഡിയൊപാത്തിക് പോളിമിയോസിറ്റിസിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, 50% രോഗികളെ അഞ്ച് വർഷത്തിന് ശേഷം ചികിത്സിക്കുന്നതായി കണക്കാക്കുന്നു, കൂടാതെ മരുന്ന് കഴിക്കുന്നത് നിർത്താനും അവർക്ക് കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, പേശികളുടെ ബലഹീനത പലപ്പോഴും അവശേഷിക്കുന്നു. മൂന്നിലൊന്ന് കേസുകളിൽ, രോഗം നിലച്ചു, ശേഷിക്കുന്ന 20% ൽ കോഴ്സ് പുരോഗമനപരമാണ്. എങ്കിൽ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ ശ്വാസകോശം പോലുള്ളവ ഹൃദയം പോളിമിയോസിറ്റിസ് ബാധിക്കും നേതൃത്വം ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ മരണം വരെ.
5 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് ഏകദേശം 75% ഉം 10 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 55% ഉം ആണ്.
