മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡർ - ഇത് എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?

ഒരു ഉപാപചയ തകരാറ് എന്താണ്?

ശരീരത്തിന് പ്രാധാന്യമുള്ള മിക്ക പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും ഒരുതരം ചക്രം ഉണ്ട്, അവ ശരീരത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയോ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുകയും പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ചക്രം ഒരു ഘട്ടത്തിൽ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഇത് ഒരു മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡർ എന്നറിയപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു എൻസൈമിന്റെ, അതായത് പ്രോസസ്സിംഗ് പ്രോട്ടീന്റെ കുറവ് കാരണം ഇത് സംഭവിക്കാം.

എന്നാൽ ചില പോഷകങ്ങളുടെ അപര്യാപ്തമായ അല്ലെങ്കിൽ അമിതമായ ഉപഭോഗം ഒരു മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡറിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ഇത് ഉപാപചയ ചക്രത്തിന്റെ ഒരു വിഭാഗത്തിലെ അസന്തുലിതാവസ്ഥയിലേക്കും പോഷകങ്ങളുടെ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ബിൽഡിംഗ് ബ്ലോക്കിന്റെ അമിതമായ ശേഖരണത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു. മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡറിനെ ആശ്രയിച്ച്, പലതരം ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.

എന്ത് മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡേഴ്സ് ഉണ്ട്?

ഏറ്റവും അറിയപ്പെടുന്ന ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങളിൽ ഒന്ന്: ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ് അയൺ മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡർ ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം ഗൗട്ട് കുഷിംഗ്സ് രോഗം സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് അഡ്രിനോജെനിറ്റൽ സിൻഡ്രോം ഹൈപ്പർട്രിഗ്ലിസറിഡെമിയ ഫെനൈൽകെറ്റോണൂറിയ

• പ്രമേഹം
• ഇരുമ്പ് മെറ്റബോളിസം ഡിസോർഡർ
• തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി കൂടുതലോ പ്രവർത്തനരഹിതമോ ആണ്
• സന്ധിവാതം
• കുഷിംഗ് രോഗം
• സിസിസ്റ്റ് ഫൈബ്രോസിസ്
• അഡ്രിനോജെനിറ്റൽ സിൻഡ്രോം
• ഹൈപ്പർട്രിഗ്ലിസറിഡീമിയ
• ഫെനിൽകെറ്റോണൂറിയ

പ്രമേഹം പ്രമേഹം (പ്രമേഹം) എന്നറിയപ്പെടുന്ന മെലിറ്റസ് ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത ഉപാപചയ രോഗമാണ്, ഇത് കേവലമോ ആപേക്ഷികമോ ആയ അഭാവം മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത് ഇന്സുലിന്. ഈ രോഗത്തിന്റെ മുഖമുദ്ര സ്ഥിരമായ ഒരു ഉയരമാണ് രക്തം പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് (ഹൈപ്പർ ഗ്ലൈസീമിയ), മൂത്രത്തിലെ പഞ്ചസാര. ഹോർമോണിന്റെ അപര്യാപ്തമായ ഫലമാണ് കാരണം ഇന്സുലിന് ന് കരൾ കോശങ്ങൾ, പേശി കോശങ്ങൾ, മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ കൊഴുപ്പ് കോശങ്ങൾ.

പ്രമേഹം ആന്തരിക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗങ്ങളിലൊന്നാണ് മെലിറ്റസ്. പ്രമേഹം മെലിറ്റസ് ആയി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം കൂടാതെ പ്രമേഹം ടൈപ്പ് 2. An ഇരുമ്പ് ഉപാപചയം അസ്വസ്ഥത ഇരുമ്പിന്റെ അസന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ കലാശിക്കുന്നു ബാക്കി ശരീരത്തിൽ.

ഏറ്റവും സാധാരണമായത് ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ്, ഇത് പ്രധാനമായും യുവതികളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഭക്ഷണത്തോടൊപ്പമോ അതിലൂടെയോ വേണ്ടത്ര കഴിക്കാത്തതിനാൽ ഇരുമ്പ് നഷ്ടപ്പെടുന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം തീണ്ടാരി. ഇത് ക്ഷീണം, ഏകാഗ്രത പ്രശ്നങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ ലക്ഷണങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു മുടി കൊഴിച്ചിൽ.

ഉച്ചരിച്ച രൂപങ്ങളിൽ, അത് നയിച്ചേക്കാം ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ച, ൽ മാറ്റങ്ങൾ ഫലമായി രക്തം. വിപരീതം, അതായത് ഇരുമ്പിന്റെ അമിതഭാരം, സൈഡറോസിസ് എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ഇരുമ്പിന്റെ ശേഖരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് ശ്വാസകോശത്തിൽ. അതിനാൽ ഒരു സമതുലിതമായ ഭക്ഷണക്രമം വളരെ പ്രധാനമാണ്.

അമിതമായി സജീവമായ തൈറോയ്ഡ് (ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം) തൈറോയ്ഡ് (തൈറോയിഡ്) കൂടുതൽ തൈറോയ്ഡ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുമ്പോഴാണ് ഹോർമോണുകൾ (T3, T4) അങ്ങനെ അമിതമായ ഹോർമോൺ പ്രഭാവം ലക്ഷ്യ അവയവങ്ങളിൽ കൈവരിക്കുന്നു. ഭൂരിഭാഗം കേസുകളിലും, ഈ രോഗം ഒരു തകരാറാണ് ഉണ്ടാകുന്നത് തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി സ്വയം. തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകൾ മൊത്തത്തിലുള്ള മെറ്റബോളിസം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും വളർച്ചയും വികാസവും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക.

കൂടാതെ, എസ് ഹോർമോണുകൾ പേശികളെ സ്വാധീനിക്കുക ,. കാൽസ്യം ഫോസ്ഫേറ്റ് ബാക്കി, അവ പ്രോട്ടീൻ ഉൽപാദനത്തെയും (= പ്രോട്ടീൻ ബയോസിന്തസിസ്) പഞ്ചസാര സംഭരണ ​​പദാർത്ഥമായ ഗ്ലൈക്കോജന്റെ രൂപീകരണത്തെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഹൈപ്പോഥൈറോയിഡിസം സംഭവിക്കുമ്പോൾ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി അപര്യാപ്തമായ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകൾ (T3, T4). അതിന്റെ അനന്തരഫലം, ലക്ഷ്യ അവയവങ്ങളിൽ ഹോർമോൺ പ്രവർത്തനം പരാജയപ്പെടുന്നു എന്നതാണ്.

സന്ധിവാതം യൂറിക് ആസിഡ് പരലുകൾ പ്രധാനമായും നിക്ഷേപിക്കുന്ന ഒരു ഉപാപചയ വൈകല്യമാണ് സന്ധികൾ. മനുഷ്യശരീരത്തിൽ യൂറിക് ആസിഡ് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിലും കോശ ഘടകങ്ങളുടെ തകർച്ചയിലും (ഉദാ: DNADNS = deoxyribonucleic ആസിഡ്). ഇൻ കുഷിംഗ് രോഗം, കൂടുതലും ദോഷകരമല്ലാത്ത ട്യൂമർ പിറ്റ്യൂഷ്യറി ഗ്രാന്റ് ശരീരത്തിലെ കോർട്ടിസോളിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ വലിയ അളവിൽ ഒരു മെസഞ്ചർ പദാർത്ഥം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അഡ്രിനോകോർട്ടിക്കോട്രോപിക് ഹോർമോൺ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ, അല്ലെങ്കിൽ ACTH ചുരുക്കത്തിൽ. ഇത് അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിലെ കോശങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കുകയും കോർട്ടിസോൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ ACTH വളരെയധികം വർദ്ധിച്ച അളവിൽ, അഡ്രീനൽ കോർട്ടെക്സിന്റെ കോശങ്ങളും അത് അമിതമായി ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇത് ആത്യന്തികമായി കോർട്ടിസോൾ വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇതിനെ മെഡിക്കൽ ടെർമിനോളജിയിൽ ഹൈപ്പർകോർട്ടിസോളിസം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സിസിക് ഫൈബ്രോസിസ് ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. പാരമ്പര്യത്തെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

സിസിക് ഫൈബ്രോസിസ് (സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ്) അതിനാൽ ലൈംഗികതയിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല ക്രോമോസോമുകൾ X, Y, എന്നാൽ ഓട്ടോസോമൽ ക്രോമസോം നമ്പർ. 7. മ്യൂട്ടേഷൻ CFTR എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ജീനിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഇത് കോഡ് ചെയ്ത ക്ലോറൈഡ് ചാനലുകൾ വികലമാണ്.

വികലമായ ക്ലോറൈഡ് ചാനലുകൾ എല്ലാ എക്സോക്രിൻ ഗ്രന്ഥികളിലും വിസ്കോസ് മ്യൂക്കസ് രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ശ്വസനവ്യവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്ന എക്സോക്രിൻ ഗ്രന്ഥികൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇൻ സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ്, ഉദാഹരണത്തിന്, പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്വസനം ശ്വാസകോശം മ്യൂക്കസ്, ചെറിയ ശ്വാസനാളങ്ങൾ (അൽവിയോളി, ബ്രോങ്കിയോളുകൾ മുതലായവ) കൊണ്ട് അടഞ്ഞുപോയതിനാൽ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു.

തടഞ്ഞുനിർത്തുകയും മ്യൂക്കസും ശ്വസിക്കുന്ന വിദേശകണങ്ങളും സാധാരണപോലെ പുറത്തേക്ക് കൊണ്ടുപോകാൻ സിലിയയ്ക്ക് കഴിയുന്നില്ല. ദി അഡ്രിനോജെനിറ്റൽ സിൻഡ്രോം ജനിതക വൈകല്യം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. രോഗത്തിന്റെ വിവിധ രൂപങ്ങളുണ്ട്.

രോഗത്തിന്റെ രൂപത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ജനനം മുതൽ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു അല്ലെങ്കിൽ പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ ദൃശ്യമാകില്ല. എൻസൈമിന്റെ തകരാർ മൂലം, ഒരു വശത്ത് ചില ഹോർമോണുകളുടെ കുറവും മറുവശത്ത് അധികവും androgens, പുരുഷ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകൾ. കാണാതായ ഹോർമോണുകളുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതാണ് തെറാപ്പി.