ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം എന്നത് പലതരം വൈകല്യങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു രോഗമാണ്. ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ALPS എന്ന ചുരുക്കെഴുത്ത് അല്ലെങ്കിൽ കനാൽ-സ്മിത്ത് സിൻഡ്രോം എന്ന പര്യായ പദത്താൽ ഈ തകരാറിനെ ചിലപ്പോൾ പരാമർശിക്കുന്നു. പല കേസുകളിലും, ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ആരംഭിക്കുന്നു ബാല്യം. സാധാരണഗതിയിൽ, വിവിധ ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോമുകൾ, മാരകമല്ലെങ്കിലും, വിട്ടുമാറാത്തവയാണ്.

എന്താണ് ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം?

ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളിൽ പെടുന്നു ലിംഫൊസൈറ്റുകൾ അവയുടെ ഉൽപ്പാദനം വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച് വളരെയധികം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ പ്രതിഭാസത്തിന്റെ മെഡിക്കൽ പദമാണ് വ്യാപനം. മിക്ക കേസുകളിലും, ഇത് മനുഷ്യന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ തകരാറാണ് രോഗപ്രതിരോധ. അടിസ്ഥാനപരമായി, ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് രോഗങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹെപ്പറ്റോസ്പ്ലെനോമെഗാലി, ലിംഫഡെനോപ്പതി, ഹൈപ്പർഗാമഗ്ലോബുലിനീമിയ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോമിൽ, വർദ്ധനവ് ഉണ്ട് ഏകാഗ്രത ഇരട്ട-നെഗറ്റീവിന്റെ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. മുതിർന്നവരിൽ ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകുകയാണെങ്കിൽ, മാരകമായ ലിംഫോമകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത, ഉദാഹരണത്തിന് ഹോഡ്ജ്കിൻസ് രോഗം അല്ലെങ്കിൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമകൾ, വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ സമയത്ത് രോഗത്തിന്റെ സംഭവവികാസങ്ങൾ മിക്കവാറും അജ്ഞാതമാണ്. ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസിവ് അല്ലെങ്കിൽ ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ രീതിയിൽ കുട്ടികൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. തത്വത്തിൽ, ഏത് പ്രായത്തിലും രോഗം ഉണ്ടാകാം. കൂടാതെ, ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് വ്യത്യസ്ത ജനിതകമാറ്റങ്ങൾ കാരണമാകുന്നു.

കാരണങ്ങൾ

ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണങ്ങൾ പ്രാഥമികമായി ജനിതകമാണ്. കാരണം, ഈ രോഗം സന്തതികളിലേക്ക് ഒരു പ്രത്യേക മ്യൂട്ടേഷനിലൂടെ പകരുന്നു ജീൻ. ഇത് സാധാരണയായി ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ് മോഡ് ഓഫ് ഹെറിറ്റൻസ് ആണ്. കൂടാതെ, രോഗത്തിന്റെ വികാസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്നു. രൂപീകരണം ലിംഫൊസൈറ്റുകൾ സാധാരണ സാധാരണ മൂല്യത്തേക്കാൾ വർദ്ധിക്കുന്നു, അങ്ങനെ ഏകാഗ്രത മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഈ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു. ഇതോടൊപ്പം, വിവിധ ലക്ഷണങ്ങളും അസ്വസ്ഥതകളും സാധ്യമാണ്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോമിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന പരാതികൾ വ്യത്യസ്തവും ഓരോ കേസിനും വ്യത്യസ്തവുമാണ്. ഇന്നുവരെ, ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിച്ച വ്യക്തികളിൽ 220-ലധികം കേസുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഈ രോഗങ്ങൾ ലോകമെമ്പാടും വ്യാപിക്കുന്നു. ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളിൽ കടുത്ത വീക്കം ഉൾപ്പെടുന്നു ലിംഫ് നോഡുകൾ, അവ സാമാന്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടതും സാധാരണയായി കക്ഷീയമോ സെർവിക്കലോ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതുമാണ്. കൂടാതെ, വീക്കം ലിംഫ് ഇൻട്രാ-അബ്‌ഡോമിനൽ അല്ലെങ്കിൽ മീഡിയസ്റ്റൈനൽ മേഖലയിലും നോഡുകൾ സാധ്യമാണ്. രോഗത്തിൻറെ സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രാഥമികമായി കുട്ടികളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന അണുബാധകൾ ഒന്നുകിൽ കഠിനമായ വീക്കം ഉണ്ടാക്കാം ലിംഫ് നോഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വലിപ്പം കുറയ്ക്കൽ. കൂടാതെ, ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോമിന്റെ സവിശേഷതയാണ്, ബാധിച്ച വ്യക്തികളിൽ ഭൂരിഭാഗത്തിനും ഹെപ്പറ്റോമെഗാലി ഉണ്ട്. രോഗബാധിതരായ നിരവധി രോഗികളിൽ മറ്റ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങളും സംഭവിക്കുന്നു. ഇവ പലപ്പോഴും ഹീമോലിറ്റിക് ആണ് വിളർച്ച അല്ലെങ്കിൽ പോളിക്ലോണൽ ഹൈപ്പർഗാമഗ്ലോബുലിനീമിയ. കൂടാതെ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയയും ന്യൂട്രോപീനിയയും എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ ചിലപ്പോൾ കാണപ്പെടുന്നു. രോഗത്തിൻറെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന സമയത്ത്, രോഗം ബാധിച്ച രോഗികൾ ശരാശരി പത്ത് മാസം മുതൽ അഞ്ച് വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ളവരാണ്. ലിംഫോപ്രോലിഫറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം പിന്നീട് ആരംഭിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ അല്ല, മാരകമായ ലിംഫോമകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെയധികം വർദ്ധിക്കുന്നു.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഒരു ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്രാഥമിക ശുശ്രൂഷാ ഭിഷഗ്വരൻ സമ്പർക്കത്തിന് അനുയോജ്യമായ ഒരു ആദ്യ പോയിന്റാണ്, ആവശ്യമെങ്കിൽ രോഗിയെ ഒരു സ്പെഷ്യലൈസ്ഡ് ഫിസിഷ്യനിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യും. രോഗനിർണയം സ്ഥാപിക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യപടി രോഗിയുടെ പരിശോധനയാണ് ആരോഗ്യ ചരിത്രം. പങ്കെടുക്കുന്ന ഡോക്ടറും രോഗിയും തമ്മിലുള്ള തീവ്രമായ ചർച്ചയാണിത്. വ്യക്തിയുടെ ജീവിതശൈലിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ, സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ, മുൻകാല രോഗങ്ങൾ എന്നിവ പരസ്പരം ചർച്ച ചെയ്യുകയും പരസ്പരബന്ധം പുലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇവിടെയുള്ള നിർണായക സൂചനകൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, ടി അല്ലെങ്കിൽ ബി സെല്ലുകളുടെ ആപേക്ഷികമോ കേവലമോ ആയ ലിംഫോസൈറ്റോസിസ്, പോളിക്ലോണൽ ഹൈപ്പർഗാമാഗ്ലോബുലിനീമിയ എന്നിവയാണ്. ലബോറട്ടറി വിശകലനങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക തരം വർദ്ധിച്ച ആവൃത്തി കാണിക്കുന്നു ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. ഫ്ലോ സൈറ്റോമെട്രിക് പരീക്ഷ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ബാധിച്ച പല വ്യക്തികളും ഇസിനോഫീലിയയും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു ഓട്ടോആന്റിബോഡികൾ. ഇവ പ്രധാനമായും ആന്റി ന്യൂക്ലിയർ, ആന്റികാർഡിയോലിപിൻ എന്നിവയാണ് ആൻറിബോഡികൾ. ഇതുകൂടാതെ, ആൻറിബോഡികൾ പ്രതികരണമായാണ് രൂപപ്പെടുന്നത് പോളിസാക്രറൈഡുകൾ ഒരു പരിധി വരെ മാത്രം.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

പ്രാഥമികമായി, ഈ സിൻഡ്രോം രോഗിയുടെ താരതമ്യേന കഠിനമായ വീക്കം ഉണ്ടാക്കുന്നു ലിംഫ് നോഡുകൾ. ഈ വീക്കവും ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം വേദന, അങ്ങനെ ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ജീവിത നിലവാരം കുറയുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികൾക്ക് ഈ രോഗം ബാധിക്കാം. കൂടാതെ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങളും സംഭവിക്കുന്നു, അതിനാൽ അണുബാധകളോ വീക്കമോ കൂടുതൽ പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം പരിമിതമായേക്കാം. കൂടാതെ, രോഗം വരാം നേതൃത്വം പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന നാശനഷ്ടങ്ങൾ, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ വിവിധ പരാതികൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. പരാതികൾ വളരെ വൈവിധ്യപൂർണ്ണമായതിനാൽ, രോഗത്തിന്റെ ഒരു പൊതു ഗതി സാധാരണയായി പ്രവചിക്കാനാവില്ല. രോഗബാധിതരായവരെ മരുന്നുകളുടെ സഹായത്തോടെ ചികിത്സിക്കാം, പ്രത്യേക സങ്കീർണതകൾ ഒന്നുമില്ല. നേരത്തെയുള്ളതും പൂർണ്ണവുമായ ചികിത്സയിലൂടെ, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം രോഗം കുറയുന്നില്ല. രോഗിക്ക് ട്യൂമർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് നീക്കം ചെയ്യണം. ഇത് ചെയ്യുമോ എന്ന് നേതൃത്വം സങ്കീർണതകളോ മറ്റ് പരാതികളോ പൊതുവെ പ്രവചിക്കാൻ കഴിയില്ല. കൂടാതെ, രോഗികൾ വിവിധ പ്രതിരോധ പരിശോധനകളെ ആശ്രയിക്കുന്നു.

എപ്പോഴാണ് ഒരാൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ഒരു ഡോക്ടർ ഉടൻ തന്നെ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കണം. എങ്കിൽ വേദന, വീക്കം ലിംഫ് നോഡുകൾ, കൂടാതെ രോഗത്തിന്റെ മറ്റ് സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു, വൈദ്യോപദേശം ആവശ്യമാണ്. അണുബാധകൾ അല്ലെങ്കിൽ ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ ഇതിനിടയിൽ സംഭവിക്കുന്ന കാര്യങ്ങളും വ്യക്തമാക്കേണ്ടതുണ്ട്, കാരണം അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണ് രക്തം വിഷബാധ. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ രൂക്ഷമാകുമ്പോഴോ രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലമായി അവരുടെ ക്ഷേമം ഗണ്യമായി തകരാറിലാകുമ്പോഴോ, രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾ അവരുടെ [[കുടുംബ ഡോക്ടറെ]] നേരിട്ട് സമീപിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിൽ മെഡിക്കൽ ഉപദേശം ഇതിനകം ആവശ്യമാണ്. ലിംഫോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ ചുമതലയുള്ള ഡോക്ടറെ സമീപിച്ച് സമഗ്രമായ രോഗനിർണയം ക്രമീകരിക്കണം. രോഗകാരണമായ രോഗം പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ കണ്ടെത്തിയാൽ, ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ ഇപ്പോഴും ഒഴിവാക്കാനാകും. ഇക്കാരണത്താൽ, രോഗത്തിൻറെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടതാണ്. ജനിതകമാറ്റങ്ങൾ, മാരകമായ ലിംഫോമകൾ എന്നിവയാൽ ബുദ്ധിമുട്ടുന്ന വ്യക്തികൾ ഹോഡ്ജ്കിൻസ് രോഗം, അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ മറ്റേതെങ്കിലും രോഗം ഉടൻ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. രോഗലക്ഷണ ചിത്രത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ശരിയായ കോൺടാക്റ്റ് ലിംഫോളജിസ്റ്റ്, ഒരു ഇന്റേണിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ആണ്. ജനിതക രോഗങ്ങൾ.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ചികിത്സ വ്യക്തിഗത കേസിനെ ആശ്രയിച്ച് പ്രത്യേകമാണ്. സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ വൈകല്യങ്ങൾക്ക് സാധാരണ ചികിത്സ ലഭിക്കും. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ബാധിതരായ രോഗികൾക്ക് സാധാരണയായി കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ ലഭിക്കും. സാധ്യമായ മുഴകൾ കൃത്യസമയത്ത് കണ്ടെത്തുന്നതിന്, ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുമായി പതിവായി പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണ്. ദി ലിംഫ് നോഡുകൾ നിശ്ചിത ഇടവേളകളിൽ അളക്കുകയും മാറ്റങ്ങൾക്കായി പരിശോധിക്കുകയും വേണം. ബാധിതരായ രോഗികളുടെ പ്രായം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച്, നല്ല ലിംഫോപ്രൊലിഫറേഷനുകൾ കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുന്നു. അതേ സമയം, മാരകമായ സാധ്യത ലിംഫോമ വർദ്ധിക്കുന്നു, അതിനാലാണ് സൈറ്റോറെഡക്റ്റീവ് ചികിത്സ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം തൂക്കിനോക്കേണ്ടത്.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോമിന് പ്രതികൂലമായ രോഗനിർണയമുണ്ട്. ദി രോഗപ്രതിരോധ ക്രമക്കേട് മനുഷ്യന്റെ ഒരു തടസ്സത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ജനിതകശാസ്ത്രം. നിയമപരമായ കാരണങ്ങളാൽ ഇത് മാറ്റാൻ കഴിയാത്തതിനാൽ, ഡോക്ടർമാർ ചികിത്സയിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു രോഗചികില്സ സംഭവിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ. ഈ രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളിൽ സുഖം പ്രാപിക്കുന്നില്ല. സിൻഡ്രോമിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക സവിശേഷത എന്ന നിലയിൽ, ഒരു രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോൾ വ്യക്തിഗത പ്രകടനത്തെ കണക്കിലെടുക്കണം. രോഗത്തിന്റെ നേരിയ ഗതിയുടെ കാര്യത്തിൽ, ദി ഭരണകൂടം രോഗലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് ആശ്വാസം കൊണ്ടുവരാൻ സാധാരണയായി മരുന്നുകൾ മതിയാകും. പതിവ് പരിശോധനകളും ദീർഘകാലത്തേയും രോഗചികില്സ രോഗിയുടെ ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയും. രോഗത്തിന്റെ കഠിനമായ ഗതിയുടെ കാര്യത്തിൽ, ദ്വിതീയ വൈകല്യങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു. ട്യൂമർ രോഗം വികസിപ്പിച്ചേക്കാം, ഇത് രോഗിയുടെ ജീവൻ അപകടത്തിലാക്കാം. ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, കാൻസർ കോശങ്ങൾക്ക് അവന്റെ ശരീരത്തിൽ വിഭജിക്കാനും വ്യാപിക്കാനും കഴിയും. മെറ്റാസ്റ്റെയ്‌സുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ആത്യന്തികമായി ബാധിച്ച വ്യക്തി അകാലത്തിൽ മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടെ രോഗചികില്സ, നിലവിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കാനുള്ള സാധ്യതകൾ ട്യൂമർ രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പിന്നീട് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു, ചികിത്സ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. രോഗത്തിന്റെ ഗതി പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, വൈകാരിക അസ്വസ്ഥതയുടെ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാം. ഇത് ഒരു മാനസിക വൈകല്യത്തിന്റെ വികാസത്തിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു പ്രവചനം നടത്തുമ്പോൾ ഈ സാഹചര്യം കണക്കിലെടുക്കണം.

തടസ്സം

ലിംഫോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണ്, ഇത് ജനിതക വൈകല്യം മൂലമാണ്. ഇക്കാരണത്താൽ, രോഗം തടയാൻ ഫലപ്രദമായ മാർഗങ്ങളില്ല. പകരം, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇത് ഉചിതമായ രീതിയിൽ ആരംഭിക്കും നടപടികൾ രോഗനിർണയം സ്ഥാപിച്ച ശേഷം തെറാപ്പിക്ക്.

പിന്നീടുള്ള സംരക്ഷണം

ഈ സിൻഡ്രോം കൊണ്ട് വിവിധ സങ്കീർണതകളും പരാതികളും ഉണ്ടാകാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പരാതികൾ കൂടുതൽ വഷളാക്കാതിരിക്കാനും കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാനും രോഗബാധിതനായ വ്യക്തി വളരെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം. ചട്ടം പോലെ, സ്വയം രോഗശാന്തി സാധ്യമല്ല. രോഗം ബാധിച്ചവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും ലിംഫ് നോഡുകളുടെ കഠിനമായ വീക്കത്താൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നു. എന്നതിന്റെ പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങളും അവർ അനുഭവിക്കുന്നു പനി അല്ലെങ്കിൽ തണുത്ത, അതിനാൽ മിക്ക രോഗികൾക്കും സുഖമില്ലാതാകുകയും സ്ഥിരമായി തളർച്ചയോ അലസതയോ അനുഭവപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. അതുപോലെ, രോഗികൾ പലപ്പോഴും ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ സജീവമായി പങ്കെടുക്കുന്നില്ല, അതിനാൽ ജീവിതനിലവാരം ഗണ്യമായി കുറയുന്നു. ഈ സിൻഡ്രോമിൽ, ഡിസോർഡേഴ്സ് രോഗപ്രതിരോധ സംഭവിക്കുന്നു. അതിനാൽ, രോഗബാധിതരായ ആളുകൾ പലപ്പോഴും വിവിധ രോഗങ്ങളാലും അണുബാധകളാലും കഷ്ടപ്പെടുന്നു. ഈ അസുഖം സാധാരണയായി ആയുർദൈർഘ്യം പത്ത് വർഷമായി കുറയ്ക്കുന്നു. അതേസമയം, മാതാപിതാക്കളോ ബന്ധുക്കളോ കടുത്ത മാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾ അനുഭവിക്കുന്നു നൈരാശം. അതിനാൽ, കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ ആഗ്രഹമുണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക പരിശോധനയും കൗൺസിലിംഗും നടത്തി, പിൻഗാമികളിൽ സിൻഡ്രോം ആവർത്തിക്കാതിരിക്കാൻ കഴിയും.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച രോഗികൾക്ക് രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ മെഡിക്കൽ തെറാപ്പിയെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ കഴിയും. അറിയപ്പെടുന്ന ജനറൽ നടപടികൾ അത്തരം വ്യായാമം, ഒരു സമതുലിതമായ ഭക്ഷണക്രമം, ഒഴിവാക്കൽ സമ്മര്ദ്ദം ഫലപ്രദമാണ്. അതേ സമയം, ഒപ്റ്റിമൽ ക്രമീകരിച്ച മരുന്നിൽ ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുകയാണെങ്കിൽ, അത് സാധ്യമായേക്കാം നേതൃത്വം സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിലും താരതമ്യേന രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത ജീവിതം. എന്നിരുന്നാലും, ALPS ടൈപ്പ് I, ടൈപ്പ് II എന്നിവയിൽ, അടിസ്ഥാനപരമായി അതിജീവിക്കാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. മിക്ക കുട്ടികളും ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിൽ മരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ചികിത്സ മാതാപിതാക്കളിലും ബന്ധുക്കളിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു, അവർക്ക് വിധേയരാകാൻ കഴിയും ട്രോമ തെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ബാധിതരായ മാതാപിതാക്കളുമായി ദുഃഖം നേരിടാനുള്ള തന്ത്രങ്ങൾ പങ്കിടുക. ഒരു പ്രത്യേക കേന്ദ്രത്തിൽ ഹാജരാകുന്നത് രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും അങ്ങനെ കഠിനമായ കഷ്ടപ്പാടുകൾ സ്വീകരിക്കാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നിർദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകൾ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുവെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ഇടപെടലുകൾ, കുടുംബ ഡോക്ടറെ നിർബന്ധമായും പരിശോധിക്കണം. ദീർഘകാല പ്രത്യാഘാതങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനും വീണ്ടെടുക്കലിനെ മികച്ച രീതിയിൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനും മരുന്നുകൾ എത്രയും വേഗം ക്രമീകരിക്കണം. വളർച്ചയോ അസാധാരണമോ ആണെങ്കിൽ വേദന ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം. നീക്കം ചെയ്യേണ്ട അടിസ്ഥാന ട്യൂമർ ഉണ്ടാകാം.