സോറിയാസിസ്: ലക്ഷണങ്ങൾ, കാരണങ്ങൾ, ചികിത്സ

In വിവരങ്ങള്ക്കായി കാത്തിരിക്കുന്നു – സോറിയാസിസ് എന്ന് സംസാരഭാഷയിൽ വിളിക്കുന്നു – (പര്യായങ്ങൾ: അക്രോഡെർമാറ്റിറ്റിസ് കൺട്യൂവ പുസ്റ്റുലോസ; അക്രോഡെർമാറ്റിറ്റിസ് കൺറ്റ്യൂവ സപ്പുരറ്റിവ; അക്രോഡെർമറ്റൈറ്റിസ് പെർസ്റ്റൻസ്; ICD-10 L40.-: വിവരങ്ങള്ക്കായി കാത്തിരിക്കുന്നു) ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗമാണ് ത്വക്ക് ലക്ഷണങ്ങൾ (ക്രമരഹിതമായി ചുറ്റപ്പെട്ട കോശജ്വലനവും ചെതുമ്പലും നിറഞ്ഞ പാപ്പൂളുകൾ/നോഡ്യൂളുകൾ; പ്രധാനമായും കാൽമുട്ടുകൾ, കൈമുട്ടുകൾ, തലയോട്ടി എന്നിവിടങ്ങളിൽ), സാധ്യമായ സംയുക്ത പങ്കാളിത്തം, സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ.

വിവരങ്ങള്ക്കായി കാത്തിരിക്കുന്നു ഒരു സാധാരണ രോഗമാണ്.

സോറിയാസിസിന്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന രൂപങ്ങൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും:

  • സോറിയാസിസ് വൾഗാരിസ് ടൈപ്പ് I - പോസിറ്റീവ് കുടുംബ ചരിത്രവും HLA-Cw6 മായി വ്യക്തമായ ബന്ധവും; എല്ലാ സോറിയാസിസ് കേസുകളിലും 60-70% വരും.
  • സോറിയാസിസ് വൾഗാരിസ് ടൈപ്പ് II - പലപ്പോഴും നെഗറ്റീവ് കുടുംബ ചരിത്രവും ജനിതക മാർക്കറുകളുമായുള്ള ബന്ധം കുറവാണ്; 30-40% കേസുകൾ.

സോറിയാസിസ് ഉണ്ടാകുന്നതിന്റെ മറ്റ് രൂപങ്ങൾ ഇവയാണ്:

  • സോറിയാസിസ് ആർത്രോപതിക്ക (സന്ധിവാതം സോറിയാട്രിക്ക; psoriatic arthritis, PsA) - വിവരിച്ചതിന്റെ സംഭവം ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ ചെറുതായി ഒരേസമയം സന്ധിവാതം (ജോയിന്റ് വീക്കം) കൂടെ സന്ധികൾ അതുപോലെ വിരല് അല്ലെങ്കിൽ കാൽവിരൽ സന്ധികൾ; 20% കേസുകൾ.
  • സോറിയാസിസ് പുസ്തുലോസ - നിശിത സോറിയാസിസിന്റെ ഗതിയിൽ സ്തൂപങ്ങൾ (പസ്റ്റുൾ) ഉണ്ടാകുന്നത്; 0.5-2.5% കേസുകൾ.

ലിംഗാനുപാതം: പുരുഷന്മാരും സ്ത്രീകളും ഒരുപോലെ ബാധിക്കുന്നു.

ഫ്രീക്വൻസി പീക്ക്: സോറിയാസിസ് വൾഗാരിസ് ടൈപ്പ് I ആദ്യം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് പ്രധാനമായും 40 വയസ്സിന് മുമ്പാണ്.

വ്യാപനം (രോഗങ്ങളുടെ ആവൃത്തി) 1-2% ആണ് (പാശ്ചാത്യ വ്യാവസായിക രാജ്യങ്ങളിൽ). ഇൻ ബാല്യം, സോറിയാസിസ് വൾഗാരിസിന്റെ വ്യാപനം ശിശുക്കളിൽ 0.12% ൽ നിന്ന് 1.2 വയസ്സുള്ളവരിൽ 17% ആയി രേഖീയമായി വർദ്ധിക്കുന്നു.

കോഴ്സും രോഗനിർണയവും: സോറിയാസിസ് എപ്പിസോഡുകളിൽ പുരോഗമിക്കുന്നു, ഇത് ദോഷകരമാണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു ത്വക്ക് രോഗം. ഇത് ഭേദമാക്കാനാവില്ല, എന്നാൽ മതിയായ ഫാർമക്കോതെറാപ്പി (മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സ) ഉപയോഗിച്ച് നന്നായി ചികിത്സിക്കാം. സോറിയാസിസ് വൾഗാരിസ് ടൈപ്പ് I കൂടുതൽ കഠിനമായിരിക്കും, അതേസമയം ടൈപ്പ് II മൃദുവായ ഗതിയാണ് സ്വീകരിക്കുന്നത്. 90% രോഗികളും ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത കോഴ്സ് വികസിപ്പിക്കുന്നു.

സോറിയാറ്റിക് ആർത്രൈറ്റിസ് (PsA; കോശജ്വലന രോഗം സന്ധികൾ സോറിയാസിസ് മൂലമുണ്ടാകുന്നത്) ഏകദേശം 5-15 % സോറിയാസിസ് രോഗികളെ ബാധിക്കുന്നു; ചിലപ്പോൾ അത് മുമ്പാണ് ത്വക്ക് രോഗം; ഏകദേശം 66% സോറിയാറ്റിക് ആർത്രൈറ്റിസ് രോഗികളുണ്ട് നഖം സോറിയാസിസ്.

സൗമ്യമായ സോറിയാസിസിന് 74.4 വയസ്സും കഠിനമായ സോറിയാസിസിന് 72 വയസ്സുമാണ് (നിയന്ത്രണത്തിന് 76.5 വയസ്സ്) മരണസമയത്തെ ശരാശരി പ്രായം.

കോമോർബിഡിറ്റികൾ (പൊരുത്തപ്പെടുന്ന രോഗങ്ങൾ)

  • പൊണ്ണത്തടി (അമിതവണ്ണം)1+2
  • ധമനികളിലെ രക്താതിമർദ്ദം (ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം) 1+2
  • സന്ധിവാതം (സന്ധികളുടെ വീക്കം)1 - കുട്ടികളിൽ ജുവനൈൽ ആർത്രൈറ്റിസ് (JIA); മാസങ്ങൾ മുതൽ വർഷങ്ങൾ വരെ സോറിയാസിസിന് മുമ്പായിരിക്കാം
  • ശ്വാസകോശ സംബന്ധിയായ ആസ്ത്മ (1.38 മടങ്ങ് കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്).
  • വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലന മലവിസർജ്ജനം (IBD), ഉദാ ക്രോൺസ് രോഗം ഏകദേശം രണ്ട് തവണ കൂടുതൽ തവണ.
  • പ്രമേഹം മെലിറ്റസ് ടൈപ്പ് 2 - സോറിയാസിസ് ഇല്ലാത്ത രോഗികളുടെ ശരാശരി പ്രമേഹ സാധ്യത 1.21, സോറിയാസിസ് രോഗികൾ 1.64
  • കരൾ സിറോസിസ് (കരളിന് മാറ്റാനാവാത്ത കേടുപാടുകൾ ക്രമേണ നയിക്കുന്നു ബന്ധം ടിഷ്യു പുനർ‌നിർമ്മിക്കൽ‌ കരൾ കരൾ പ്രവർത്തനം തകരാറിലായതോടെ; കഠിനമായ സോറിയാസിസ് ഉള്ള എല്ലാ രോഗികളിലും 14.1%)
  • ഹൈപ്പർലിപ്പോപ്രോട്ടീനീമിയ (ഡിസ്ലിപിഡെമിയ) 1+2 പോലെയുള്ള ഉപാപചയ മാറ്റങ്ങൾ.
  • മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ 1+2: ചർമ്മത്തിന്റെ രൂപവും സാമൂഹിക ബഹിഷ്കരണവും ഫലമായി, ഉത്കണ്ഠ വൈകല്യങ്ങൾ* , വിഷാദം* അതുപോലെ ലഹരിവസ്തുക്കളുടെ ദുരുപയോഗം* ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു
  • റൂമറ്റോയ്ഡ് സന്ധിവാതം (ഏകദേശം 4 തവണ കൂടുതൽ തവണ).
  • സെലിയാക് രോഗം (4.1%); ഗ്ലൂറ്റൻ രഹിത ഭക്ഷണക്രമം ചർമ്മത്തിലെ മുറിവുകളിൽ ഗുണം ചെയ്യും

1കുട്ടിക്കാലത്തെ രോഗാവസ്ഥകൾ2 പ്രായത്തിനതീതമായ അസുഖങ്ങൾ.