Alport സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. ഇത് പ്രാഥമികമായി വൃക്കകൾ, കണ്ണുകൾ, ആന്തരിക ചെവി എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു.

എന്താണ് ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം?

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിനെ പുരോഗമന പാരമ്പര്യ നെഫ്രൈറ്റിസ് എന്നും ഡോക്ടർമാർ പരാമർശിക്കുന്നു. പുരോഗമനപരമായ നെഫ്രോപതിയിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗത്തെയാണ് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് വൃക്ക പരാജയം. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിനെ പുരോഗമന പാരമ്പര്യ നെഫ്രൈറ്റിസ് എന്നും ഡോക്ടർമാർ വിളിക്കുന്നു. പുരോഗമനപരമായ നെഫ്രോപതിയിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗത്തെയാണ് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് വൃക്ക പരാജയം. 1880-ൽ ഈ രോഗം ആദ്യമായി വിവരിച്ച ദക്ഷിണാഫ്രിക്കൻ ഭിഷഗ്വരനായ ആർതർ സെസിൽ ആൽപോർട്ടിന്റെ (1959-1927) പേരിലാണ് ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം അറിയപ്പെടുന്നത്. 1961-ൽ പാരമ്പര്യ രോഗത്തിന് "ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം" എന്ന പേര് നൽകി. ആൺകുട്ടികളിലും പുരുഷന്മാരിലുമാണ് ഈ അപൂർവ രോഗം പ്രധാനമായും കാണപ്പെടുന്നത്.

കാരണങ്ങൾ

അപൂർവ സംഭവങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ഏറ്റവും സാധാരണമായ രണ്ടാമത്തേതാണ് വൃക്ക കുട്ടികളിലും ചെറുപ്പക്കാരിലും ജനിതകപരമായ രോഗം. ടൈപ്പ് IV കൊളാജനുകളിലെ ജനിതകമാറ്റങ്ങളാണ് പാരമ്പര്യ രോഗത്തിന്റെ കാരണം. കൊളാജനസ് കൊളാജനസിന്റെ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടകമാണ് ബന്ധം ടിഷ്യു. ഇത് അവയവങ്ങളുടെയും സെൽ ഘടനയുടെയും മതിലുകളുടെ സ്ഥിരത ഉറപ്പാക്കുന്നു. ബന്ധിത ടിഷ്യു ഏതാണ്ട് ശരീരത്തിലുടനീളം കാണാം. യിൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നു ത്വക്ക്, രക്തം പാത്രങ്ങൾ, ഞരമ്പുകൾ, ഗ്രന്ഥികൾ, കഫം ചർമ്മം, ടെൻഡോണുകൾ പേശികളും. ടൈപ്പ് IV കൊളാജൻ വൃക്കസംബന്ധമായ കോശങ്ങളുടെയും കണ്ണുകളുടെയും ആന്തരിക ചെവിയുടെയും ബേസ്മെൻറ് മെംബ്രണിലും കാണപ്പെടുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, ഈ ശരീരഘടനകളും ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ബാധിക്കുന്നു. പുരോഗമന പാരമ്പര്യ നെഫ്രൈറ്റിസിന്റെ കാരണം കുടുംബത്തിൽ ഇതിനകം തന്നെ നിലനിൽക്കുന്ന ജനിതക വൈകല്യങ്ങളുടെ അനന്തരാവകാശമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ രോഗങ്ങളുടെയും 15 ശതമാനവും പുതിയ മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ നിന്നാണ്. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിൽ ജനിതക വൈകല്യം ലൈംഗിക ബന്ധമുള്ള X ലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നതിനാൽ ക്രോമോസോമുകൾ, എല്ലാ രോഗബാധിതരിൽ 80 ശതമാനത്തിലേറെയും പുരുഷലിംഗത്തിൽ പെട്ടവരാണ്. അതിനാൽ, പെൺകുട്ടികളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി ആൺകുട്ടികൾക്ക് ഒരു എക്സ് ക്രോമസോം മാത്രമേയുള്ളൂ. ഇക്കാരണത്താൽ, ജനിതക വൈകല്യത്തിന്റെ നഷ്ടപരിഹാരം ആൺകുട്ടികളിൽ സാധ്യമല്ല. പെൺകുട്ടികളിൽ, അനന്തരാവകാശത്തിന്റെ രീതിയെ ആശ്രയിച്ച്, നഷ്ടപരിഹാരം ആവശ്യമില്ല നേതൃത്വം ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിന്റെ ആരംഭം വരെ. എന്നിരുന്നാലും, പിന്നീടുള്ള കുട്ടികളിലേക്ക് രോഗം പകരുന്നത് തികച്ചും സാദ്ധ്യമാണ്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ആദ്യം വൃക്കകളിൽ ദൃശ്യമാകുന്നത് അതിന്റെ രൂപത്തിലാണ് രക്തം മൂത്രത്തിൽ (ഹെമറ്റൂറിയ). ഇത് പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, പ്രോട്ടീൻ മൂത്രത്തിലും (പ്രോട്ടീനൂറിയ) കാണിക്കുന്നു. അണുബാധയുടെ സമയത്ത് മൂത്രത്തിന് പിങ്ക്, കടും ചുവപ്പ്, കറുപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ തവിട്ട് നിറമായിരിക്കും, പക്ഷേ ഇത് ഭയപ്പെടുത്തുന്ന രൂപമാണെങ്കിലും അപകടമൊന്നും അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. അണുബാധ മാറുമ്പോൾ, മൂത്രത്തിന്റെ നിറം സാധാരണയായി സാധാരണ നിലയിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു. സെൻസറിനറൽ രൂപത്തിൽ പാരമ്പര്യരോഗം ചെവികളും ബാധിക്കുന്നു കേള്വികുറവ്, ഇത് ഇരുവശത്തും സംഭവിക്കുന്നു. 50 മുതൽ 9 വയസ്സുവരെയുള്ള 12 ശതമാനം രോഗികളിലും ഇത് കാണപ്പെടുന്നു. ഏകദേശം പത്ത് ശതമാനം രോഗികളും കണ്ണുകളിലെ മാറ്റങ്ങളാൽ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നു. കണ്ണിന്റെ ഫണ്ടസിലെ മാറ്റങ്ങൾ, തിമിരം, കോൺ ആകൃതിയിലുള്ള ബൾഗിംഗ് ലെൻസ് എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ലിയോമിയോമാറ്റോസിസ്, വികലമായ അന്നനാളം എന്നിവയും ഉണ്ട്. കുടലിന്റെയും ശ്വാസനാളത്തിന്റെയും തകരാറുകളും സാധ്യമാണ്. ഇത് പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം അന്നനാളം, വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, വിട്ടുമാറാത്ത മലബന്ധം, അല്ലെങ്കിൽ ശൈശവാവസ്ഥയിലോ തുടക്കത്തിലോ ഭക്ഷണം വിഴുങ്ങുക ബാല്യം. ഒടുവിൽ, വിട്ടുമാറാത്ത പുരോഗമന കിഡ്നി തകരാര് സംഭവിക്കുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, വൃക്ക മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ രോഗചികില്സ ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം ദശകത്തിൽ തുടങ്ങുന്നത് പലപ്പോഴും ആവശ്യമാണ്.

രോഗനിർണയവും പുരോഗതിയും

വിവിധ നടപടിക്രമങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെ, ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം താരതമ്യേന നേരത്തെ തന്നെ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും. ഇതിൽ വൃക്കസംബന്ധമായ സോണോഗ്രാഫി ഉൾപ്പെടുന്നു (അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധന), ഒരു വൃക്ക ബയോപ്സി അതിൽ വൃക്കകളിൽ നിന്ന് ഒരു ടിഷ്യു സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു, a രക്തം രക്തത്തിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള പരിശോധന, പ്രോട്ടീന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മൂത്രത്തിന്റെ പരിശോധന. കൂടാതെ, ഒരു ലബോറട്ടറിയിൽ ജനിതക വിശകലനം നടത്താം. കുട്ടിയുടെ കാഴ്ചയും കേൾവിയും പരിശോധിക്കുന്നതാണ് മറ്റൊരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് രീതി. എ വിശദമായി ആരോഗ്യ ചരിത്രം കുടുംബവും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിന്റെ രോഗനിർണയം സാധാരണയായി സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ കിഡ്നി പ്രവർത്തനരഹിതമാകുമ്പോൾ ആരംഭിക്കുന്നു. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിന്റെ ഗതി വളരെ വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ചെറുപ്പത്തിൽ, വൃക്കസംബന്ധമായ അപര്യാപ്തത പലപ്പോഴും പ്രതീക്ഷിക്കണം, അനിവാര്യമാണ് ഡയാലിസിസ് (രക്തം കഴുകൽ).

സങ്കീർണ്ണതകൾ

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം കൊണ്ട് വിവിധ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം. ഇവ പ്രാഥമികമായി ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതാണോ അതോ അണുബാധയുടെ ഫലമാണോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സാധാരണയായി, ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിലാണ് മൂത്രത്തിന്റെ നിറം മാറുന്നത്. മൂത്രത്തിൽ ചുവന്ന നിറവും രക്തവും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. രോഗിയെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ഈ നിറം താരതമ്യേന ഭയപ്പെടുത്തുന്നതായി തോന്നുന്നു, പക്ഷേ അതിന് ഇല്ല ആരോഗ്യം ശരീരത്തിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം അപ്രത്യക്ഷമാകുമ്പോൾ, മൂത്രത്തിന്റെ നിറവും സാധാരണ നിലയിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം നയിക്കുന്നു കേള്വികുറവ്. ഈ സങ്കീർണത കുട്ടികളെ പ്രത്യേകിച്ച് ബാധിക്കുന്നു. ഇത് ജീവിത നിലവാരം കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് ഗുരുതരമായ മാനസിക പ്രശ്നങ്ങൾക്കും കാരണമാകും നൈരാശം ചെറുപ്പത്തിൽ കുട്ടികളിൽ. ഈ കേള്വികുറവ് പല കേസുകളിലും ഭീഷണിപ്പെടുത്തലിലേക്കും പുരോഗമിക്കാം. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം കണ്ണുകളെയും ബാധിക്കുന്നത് അസാധാരണമല്ല, അതിന്റെ ഫലമായി തിമിരം അല്ലെങ്കിൽ കാഴ്ചശക്തി കുറയുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സിൻഡ്രോം തൊണ്ടയെയും കുടലിനെയും പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു, അങ്ങനെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ വിഴുങ്ങുന്നു അല്ലെങ്കിൽ കുടലിലെ വൈകല്യങ്ങൾ ഇവിടെ സംഭവിക്കാം. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചെറിയ കുട്ടികളിൽ വിഴുങ്ങൽ സാധാരണമാണ്. ചികിത്സ നേരത്തെ നൽകുകയും രോഗലക്ഷണങ്ങളെ വളരെയധികം പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യാം.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ഉള്ളതിനാൽ, എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ചട്ടം പോലെ, സിൻഡ്രോം രോഗിയുടെ ജീവിതനിലവാരം വളരെ കുറയ്ക്കുന്നു, അതിനാൽ സാധാരണ ദൈനംദിന ജീവിതം ഇനി സാധ്യമല്ല. പ്രത്യേകിച്ച് കേൾവിക്കുറവ് ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിച്ച് ചികിത്സിക്കണം. ഒരുപക്ഷേ, ബാധിതനായ വ്യക്തി ഒരു ശ്രവണസഹായിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതുപോലെ, ദി തിമിരം ഒരു വഴിയും നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ് നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ അങ്ങനെ ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് ഇനി കാഴ്ച വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകില്ല. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം വൃക്ക തകരാറിലായാൽ ചികിത്സയും ആവശ്യമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ചികിത്സയില്ലാതെ രോഗി മരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ചട്ടം പോലെ, ബാധിച്ച വ്യക്തിയെ ആശ്രയിക്കുന്നു ഡയാലിസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ദാതാവിന്റെ വൃക്കയിൽ. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും ചെറിയ കുട്ടികൾക്കും ഒരു മെഡിക്കൽ പരിശോധന ആവശ്യമാണ് ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ വിഴുങ്ങുന്നു അങ്ങനെ വിഴുങ്ങുന്നത് ഒഴിവാക്കാം. സിൻഡ്രോം പ്രാഥമികമായി ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു ഇരുണ്ട മൂത്രം, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുകയും വേണം. ചട്ടം പോലെ, കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിനു ശേഷം ഉടൻ തന്നെ സിൻഡ്രോം തിരിച്ചറിയപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ബന്ധപ്പെട്ട പരാതികൾ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിൽ ശരിയായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിന്റെ ഫലപ്രദമായ ചികിത്സ ഇതുവരെ സാധ്യമല്ല. നിലവിൽ തീവ്രമായ ഗവേഷണം നടക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, വരും വർഷങ്ങളിൽ വഞ്ചനാപരമായ പാരമ്പര്യ രോഗത്തിന് ഒരു പ്രതിവിധി ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയില്ല. ഈ കാരണത്താൽ, രോഗചികില്സ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിന് പരിമിതമായി തുടരുന്നു. കഴിയുന്നത്ര കാലം വൃക്ക തകരാറുകൾ തടയുന്നതിന്, വൈദ്യസഹായം നേരത്തെ തന്നെ ആരംഭിക്കണം ബാല്യം. ചികിത്സയുടെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗമാണ് ഭരണകൂടം of ACE ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ പോലുള്ള Xanef അല്ലെങ്കിൽ റാമിപ്രിൽ. പകരമായി, എന്നിരുന്നാലും, AT എതിരാളികൾ നൽകാം. പഠനങ്ങൾ അത് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട് ഭരണകൂടം ഈ ഏജന്റുമാരുടെ കാലതാമസം കിഡ്നി തകരാര് ഏകദേശം 10 മുതൽ 15 വർഷം വരെ. മുതലുള്ള വൃക്കസംബന്ധമായ അപര്യാപ്തത വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു രക്തസമ്മര്ദ്ദം അതുവഴി കൂടുതൽ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കും ആരോഗ്യം, ഉചിതമായത് ആരംഭിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് രോഗചികില്സ ഒരു പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ. എല്ലാ ചികിത്സയും ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും നടപടികൾ, അതിതീവ്രമായ കിഡ്നി തകരാര് പൂർണ്ണമായും നിർത്താൻ കഴിയില്ല. എങ്കിൽ വൃക്കസംബന്ധമായ അപര്യാപ്തത പുരോഗമിക്കുന്നു, ഹീമോഡയാലിസിസ് തികച്ചും ആവശ്യമാണ്. തുടർന്നുള്ള കോഴ്സിൽ, എ വൃക്ക ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് നടത്താനും കഴിയും. സെൻസറിനറൽ ശ്രവണ നഷ്ടത്തിന്റെ ചികിത്സയ്ക്കായി, രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടിക്ക് കേൾവി ലഭിച്ചേക്കാം എയ്ഡ്സ്. കാഴ്ച തകരാറിലാണെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് ഘടിപ്പിച്ചേക്കാം ഗ്ലാസുകള് or കോൺടാക്റ്റ് ലെൻസുകൾ. തിമിരത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ തിരുത്തൽ നടത്താം. നിരവധി സ്പെഷ്യാലിറ്റികളിൽ നിന്നുള്ള ഡോക്ടർമാരാൽ രോഗലക്ഷണ ചികിത്സ നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഇതിൽ ഒരു ഇന്റേണിസ്റ്റ്, ഒരു ചെവി, മൂക്ക് ഒപ്പം തൊണ്ട വിദഗ്ധനും, എ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ. മനുഷ്യൻ ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളും ഉപയോഗപ്രദമായി കണക്കാക്കുന്നു.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം കാരണം, ചെവി, കണ്ണുകൾ, വൃക്കകൾ എന്നിവയിൽ പ്രാഥമികമായി അസ്വസ്ഥതയുണ്ട്. ഈ രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതം ഗണ്യമായി സങ്കീർണ്ണമാണ്. അതുവഴി കേൾവിക്കുറവ് സംഭവിക്കുന്നു, അതിലൂടെ ബന്ധപ്പെട്ടവർക്ക് ഏറ്റവും മോശമായ സാഹചര്യത്തിൽ പൂർണ്ണമായ കേൾവി നഷ്ടം സംഭവിക്കാം. അതുപോലെ, ചിലപ്പോൾ കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.രോഗികൾക്ക് തിമിരം ഉണ്ടാകാം നേതൃത്വം ഗണ്യമായ പരിമിതികളിലേക്ക്. കൂടാതെ, ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം വൃക്കസംബന്ധമായ അപര്യാപ്തതയിലേക്കും നയിക്കുന്നു. ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ഇത് സാധ്യമാണ് നേതൃത്വം രോഗിയുടെ മരണത്തിലേക്ക്. ബാധിച്ച വ്യക്തി പിന്നീട് ആശ്രയിക്കുന്നു ഡയാലിസിസ് അല്ലെങ്കിൽ അതിജീവിക്കാൻ വേണ്ടി ഒരു ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ്. ചട്ടം പോലെ, ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുസ്സ് ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ചികിത്സ പ്രാഥമികമായി ലക്ഷണങ്ങളെയും പരാതികളെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ഇത് രോഗത്തിന്റെ പോസിറ്റീവ് ഗതിയിലേക്ക് നയിക്കുമോ എന്ന് സാർവത്രികമായി പ്രവചിക്കാൻ കഴിയില്ല. പലപ്പോഴും, ബാധിതരുടെ മാതാപിതാക്കളും കടുത്ത മാനസിക പരാതികൾ അനുഭവിക്കുന്നു, അതിനാൽ മാനസിക പിന്തുണ ആവശ്യമാണ്.

തടസ്സം

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമായി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, ഫലപ്രദമായ പ്രതിരോധം സാധ്യമല്ല.

പിന്നീടുള്ള സംരക്ഷണം

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിൽ, ആഫ്റ്റർകെയറിനുള്ള ഓപ്ഷനുകൾ സാധാരണയായി വളരെ പരിമിതമാണ്. ഇത് ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്, ഇത് കാര്യകാരണമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ പൂർണ്ണമായും രോഗലക്ഷണമായി മാത്രം. അതിനാൽ, പൂർണ്ണമായ രോഗശമനം നേടാൻ കഴിയില്ല. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം രോഗിക്ക് കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ ആഗ്രഹമുണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് സിൻഡ്രോം കൂടുതൽ തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടാതിരിക്കാൻ ഇത് ചെയ്യാവുന്നതാണ്. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോമിനുള്ള മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. വൃക്കസംബന്ധമായ പരാജയം വൈകാൻ ഇവ പതിവായി കഴിക്കണം. എന്നിരുന്നാലും, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി സാധാരണയായി ഈ അപര്യാപ്തതയുടെ ഫലമായി മരിക്കുന്നു പറിച്ചുനടൽ സംഭവിക്കുന്നില്ല. അതിനാൽ, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം വളരെ കുറയുകയും സിൻഡ്രോം പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒഴിവാക്കാൻ പതിവ് നേത്ര പരിശോധനയും ആവശ്യമാണ് അന്ധത. അപൂർവ്വമായി അല്ല, ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം മനഃശാസ്ത്രപരമായ പരാതികളിലേക്കോ ഗുരുതരമായതിലേക്കോ നയിക്കുന്നു നൈരാശം മറ്റ് മാനസികാവസ്ഥകളും. ഈ പരാതികളും ഉണ്ടായാൽ, സ്വന്തം കുടുംബവുമായോ സുഹൃത്തുക്കളുമായോ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച മറ്റ് ആളുകളുമായോ ഉള്ള ചർച്ചകൾ വളരെ സഹായകരമാണ്. ഇത് വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തിനും ഇടയാക്കും, അങ്ങനെ ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതവും സുഗമമാകും.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ആദ്യം ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. രോഗം വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി വ്യക്തമാക്കുകയും ചികിത്സിക്കുകയും വേണം. ഇതിന് പിന്തുണയായി, രോഗിക്ക് കുറച്ച് എടുക്കാം നടപടികൾ രോഗശാന്തി പ്രക്രിയയെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ. എല്ലാറ്റിനുമുപരിയായി, വിശ്രമം ഫലപ്രദമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ ശരീരം സാധാരണയായി ഇതിനകം തന്നെ വളരെ ദുർബലമാണ്, അതിനാലാണ് കൂടുതൽ പ്രയത്നം എന്തുവിലകൊടുത്തും ഒഴിവാക്കേണ്ടത്. രോഗം കേൾവിക്കുറവിന് കാരണമായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ചെവി സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, കൂടുതൽ ചികിത്സ നടപടികൾ രോഗബാധിതർക്കുള്ള നിയന്ത്രണങ്ങൾ ഒരു മിനിമം ആയി കുറയ്ക്കാൻ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. വേണ്ടി ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ വിഴുങ്ങുന്നു, പോലുള്ള പ്രകൃതിദത്ത പരിഹാരങ്ങൾ ഹെർബൽ ടീ, ലോസഞ്ചുകൾ, അവശ്യ എണ്ണകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഉപ്പുവെള്ളം ശ്വസനം സഹായിക്കാം. ഏതെങ്കിലും കുടൽ ലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും മാറ്റുന്നതിലൂടെ കുറയ്ക്കാം ഭക്ഷണക്രമം. ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം ഗുരുതരമായ ഒരു രോഗമായതിനാൽ, പലപ്പോഴും ഒരു നെഗറ്റീവ് കോഴ്സ് എടുക്കുന്നു, ഒരു അനുബന്ധ തെറാപ്പി ഉപയോഗപ്രദമാണ്. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി ചെയ്യണം സംവാദം ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള ഭിഷഗ്വരന്റെ അടുത്തേക്ക് അല്ലെങ്കിൽ പാരമ്പര്യരോഗങ്ങൾക്കായി ഒരു പ്രത്യേക ക്ലിനിക്കിലേക്ക് നേരിട്ട് പോകുക. ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ ഒഴിവാക്കാൻ, രോഗത്തിൻറെ ഗതി ഒരു ഡോക്ടർ നിരീക്ഷിക്കണം. സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന സ്വയം സഹായ നടപടികളും പ്രതിവിധികളും മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീഷണറുമായി കൂടിയാലോചിച്ച് ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.