കാർണി കോംപ്ലക്സ്: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉള്ള രോഗികൾ ഹോർമോൺ അസന്തുലിതാവസ്ഥയുടെയും മൈക്സോമയുടെയും ചാലക ലക്ഷണങ്ങളാണ്. ഈ രോഗം മ്യൂട്ടേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. ചികിത്സ സപ്പോർട്ടീവ് രോഗലക്ഷണമാണ്, പ്രാഥമികമായി ശസ്ത്രക്രിയ നീക്കം ചെയ്യൽ അല്ലെങ്കിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു നിരീക്ഷണം മൈക്സോമയുടെയും മറ്റ് മുഴകളുടെയും.

എന്താണ് കാർണി കോംപ്ലക്സ്?

മൈക്സോമകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ, രൂപപ്പെടാത്ത ശൂന്യമായ മുഴകളാണ് ബന്ധം ടിഷ്യു മ്യൂസിനസ് ജെലാറ്റിനസ് പദാർത്ഥവും. മുഴകൾ പലപ്പോഴും ഒരു ഓവറാക്കിംഗ് സിൻഡ്രോമിന്റെ ഭാഗമാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, കാർണി കോംപ്ലക്സ് എന്നറിയപ്പെടുന്നവയെ പ്രതിനിധീകരിക്കാം. ഒന്നിലധികം മൈക്സോമകൾക്ക് പുറമേ ഹോർമോൺ നിയന്ത്രണ തകരാറുകൾക്കും പിഗ്മെന്ററി മട്ടലിനും കാരണമാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങളുടെ സംയോജനമാണിത്. ചില രോഗികൾ മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങളാൽ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നു. 1985-ലാണ് ഈ സിൻഡ്രോം ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. യു.എസ്. പാത്തോളജിസ്റ്റ് ജെ. ഐഡൻ കാർണിയാണ് ആദ്യത്തെ വിവരണക്കാരനായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നത്. മെഡിക്കൽ സാഹിത്യത്തിൽ ഈ രോഗത്തെ മൈക്സോമ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ കാർണി സിൻഡ്രോം എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഒരു കൃത്യമായ വിതരണ അല്ലെങ്കിൽ കാർണി സമുച്ചയത്തിന് ആവൃത്തി ഇതുവരെ നിശ്ചയിച്ചിട്ടില്ല. വ്യക്തിഗത രോഗികളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പലവിധമാണ്, ഇത് രോഗനിർണയം കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച് ശാസ്ത്രീയമായ അടിസ്ഥാന സൗകര്യങ്ങളില്ലാത്ത രാജ്യങ്ങളിൽ, സിൻഡ്രോം പലപ്പോഴും രോഗനിർണ്ണയം ചെയ്യപ്പെടുകയോ തെറ്റായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല.

കാരണങ്ങൾ

കാർണി കോംപ്ലക്സിൻറെ കാരണം ജീനുകളിൽ ആണ്. ദി കണ്ടീഷൻ ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമായി കാണപ്പെടുന്നു, കുടുംബപരമായ ക്ലസ്റ്ററിംഗ് അതിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. കാർണി സമുച്ചയത്തിന്റെ അനന്തരാവകാശം സംഭവിക്കുന്നത് ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ രീതിയിലാണ്. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ മാത്രമേ ഒരേ കുടുംബത്തിൽ അപൂർണ്ണമായ നുഴഞ്ഞുകയറ്റമോ ഫിനോടൈപ്പിക് വ്യതിയാനമോ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ. ഓരോ ലക്ഷണത്തിന്റെയും പ്രാഥമിക കാരണം ഒരു ജനിതകമാറ്റമാണ്. ഇന്നുവരെ, രണ്ട് വ്യത്യസ്തമാണ് ജീൻ സമുച്ചയത്തിനായി ലോക്കി രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഈ സ്ഥലങ്ങളിലെ ഒരു തകരാറാണ് സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നത്. ഇന്നുവരെ കണ്ടെത്തിയ വൈകല്യങ്ങൾ ക്രോമസോം 2p16, ക്രോമസോം 17q22 മുതൽ 24 വരെ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു. പിന്നീടുള്ള ക്രോമസോമിൽ, ജനിതകവും മ്യൂട്ടേഷണൽ വൈകല്യവും ട്യൂമർ സപ്രസ്സറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ജീൻ അത് ഡിഎൻഎയ്ക്കുള്ളിലെ സിഎഎംപി-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് എയുടെ നിയന്ത്രണ ഉപയൂണിറ്റിനെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. ജനിതകമാറ്റം കാരണം, കാർണി കോംപ്ലക്സുള്ള രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് എ ഫിസിയോളജിക്കൽ രൂപകല്പന ചെയ്ത ഘടന വഹിക്കുന്നില്ല, അതിനാൽ ടിഷ്യു വ്യാപനത്തെ വേണ്ടത്ര അടിച്ചമർത്താൻ കഴിയില്ല.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉള്ള രോഗികൾ വിവിധ ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്നു. ത്വക്ക്, ഹോർമോൺ ലക്ഷണങ്ങൾ. സ്കിൻ രോഗലക്ഷണങ്ങളിൽ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ പാടുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് രോഗത്തെയും ബാധിച്ചേക്കാം മ്യൂക്കോസ. കൂടാതെ, പല രോഗികളും ഒന്നിലധികം മോളുകളും മോളുകളും പിഗ്മെന്റഡ് പാടുകളും വഹിക്കുന്നു. പിന്നീട്, മൈക്സോമകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ഹൃദയം. myxomas കൂടാതെ ഹൃദയം ടിഷ്യു, പലപ്പോഴും ഉണ്ട് ഹൃദയം പരാജയം. എല്ബോലിസം അതുപോലെ എഡിമ, ശ്വാസം മുട്ടൽ അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയം ആക്രമണം ഫലം ആകാം. ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രദേശത്ത് ആവർത്തിച്ചുള്ള വീക്കം സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളാണ്. പ്രകടനത്തിലെ കുറവ് പോലുള്ള ഹൃദയസംബന്ധമായ പരാതികൾക്കും ഇത് ബാധകമാണ്. ഹോർമോൺ തകരാറുകളും ഉള്ളതിനാൽ, സാധാരണ ചിത്രം കുഷിംഗ് രോഗം വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. അക്രോമിഗലി ഭീമാകാരതയും സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളാണ്. ചില രോഗികൾക്ക് ദോഷകരവും മാരകവുമായ മുഴകൾ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. സെർട്ടോളി സെൽ ട്യൂമറുകൾ, ഷ്വാനോമസ്, സിസ്റ്റുകൾ തുടങ്ങിയ ട്യൂമർ വകഭേദങ്ങൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

രോഗനിര്ണയനം

കാർണി കോംപ്ലക്സുള്ള രോഗികളിൽ രോഗനിർണയം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഓരോ കേസിലും കാര്യമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുകയും മറ്റ് പല വൈകല്യങ്ങളുമായി സാമ്യം പുലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നതിനാൽ, രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾ പലപ്പോഴും സങ്കീർണ്ണമായ രോഗനിർണയം നടത്താറുണ്ട്. രോഗനിർണയത്തിനായി ക്ലിനിക്കൽ, ജനിതക മാനദണ്ഡങ്ങളുടെ ഒരു കാറ്റലോഗ് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ബന്ധുക്കളുടെ ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധന ഉൾപ്പെടെ സാധ്യമായ രോഗിയുടെ ഏറ്റവും സൂക്ഷ്മമായ പരിശോധനയിലൂടെയാണ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ചട്ടക്കൂട് രൂപപ്പെടുന്നത്. രോഗിക്ക് കുറഞ്ഞത് ഒരു സ്വഭാവ ലക്ഷണമെങ്കിലും ഉണ്ടാകുകയും പ്രത്യക്ഷമായ ഫാമിലി ക്ലസ്റ്ററിംഗും ഉണ്ടെങ്കിൽ, കാർണി കോംപ്ലക്‌സിന് രോഗനിർണയം നടത്താം. കുടുംബപരമായ പങ്കാളിത്തം തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, രോഗനിർണയം നടത്താൻ രോഗിക്ക് കുറഞ്ഞത് രണ്ട് സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങളെങ്കിലും ഉണ്ടായിരിക്കണം.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

കാർണി കോംപ്ലക്സ് മിക്ക കേസുകളിലും ഹോർമോൺ അസന്തുലിതാവസ്ഥയ്ക്കും ഹൃദയത്തിന്റെ തകരാറുകൾക്കും തകരാറുകൾക്കും കാരണമാകുന്നു. മിക്ക രോഗികളും മോട്ടിംഗ് ബാധിക്കുന്നു, അതിനാൽ മോളുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു കരൾ പാടുകൾ. ഈ എണ്ണം വർദ്ധിച്ചു പിഗ്മെന്റ് പാടുകൾ നിരീക്ഷിക്കുകയും ആവശ്യമെങ്കിൽ ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്താൽ അത് ഒരു സങ്കീർണതയല്ല. പ്രധാനമായും ഹൃദയത്തിന്റെ തകരാറുകൾ കാരണം ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കാർണി കോംപ്ലക്‌സിന് ഉത്തരവാദിയാകാം ഹൃദയാഘാതം അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയം പരാജയം. രോഗം ബാധിച്ചവർക്ക് ശ്വാസതടസ്സം അനുഭവപ്പെടുന്നത് അസാധാരണമല്ല, കൂടാതെ പാനിക് ആക്രമണങ്ങൾ സംഭവിക്കാം. പലതരം മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നതും അസാധാരണമല്ല. അവയുടെ വലിപ്പവും പ്രദേശവും അനുസരിച്ച് ഇവയ്ക്ക് കഴിയും നേതൃത്വം കഠിനമായ അല്ലെങ്കിൽ ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന ലക്ഷണങ്ങളിലേക്ക്. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മറ്റ് രോഗങ്ങളോടും അവസ്ഥകളോടും സാമ്യമുള്ളതിനാൽ, കാർണി കോംപ്ലക്‌സിന്റെ രോഗനിർണയം വൈകിയാൽ കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം. രോഗലക്ഷണങ്ങളെ പരിമിതപ്പെടുത്താൻ മാത്രമേ ചികിത്സയ്ക്ക് കഴിയൂ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗബാധിതനായ വ്യക്തി ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷവും പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയനാകണം. മിക്ക കേസുകളിലും, തകരാറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണ്. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടിയുടെ രക്ഷിതാക്കൾക്കും മാനസിക അസ്വാസ്ഥ്യങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം നൈരാശം നടന്നു കൊണ്ടിരിക്കുന്നു.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

പാടുകൾ ആവർത്തിച്ച് രൂപപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ ത്വക്ക് കഫം ചർമ്മം, കാർണി കോംപ്ലക്സ് എന്നിവ ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും, ദി കണ്ടീഷൻ രോഗബാധിതരായ ഓരോ വ്യക്തിയിലും ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല, മറ്റ് പലതരം രോഗലക്ഷണങ്ങളോടും കൂടി സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. അതിനാൽ ഒരു പ്രത്യേക രോഗനിർണയം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. മറ്റ് കാരണങ്ങളാൽ ആരോപിക്കാനാവാത്ത അസാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുകയും അവ വ്യക്തമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നതാണ് അഭികാമ്യം. പ്രത്യേകിച്ച്, ശ്വാസതടസ്സം, സിസ്റ്റുകൾ, ഭീമാകാരമായ വളർച്ചകൾ അല്ലെങ്കിൽ അടയാളങ്ങൾ തുടങ്ങിയ ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഹൃദയം പരാജയം അടിയന്തരമായി പരിശോധിക്കണം. കാർണി സമുച്ചയത്തിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രമുള്ള ആളുകൾ ഏതെങ്കിലും മുന്നറിയിപ്പ് അടയാളങ്ങൾ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കണം. മികച്ച സാഹചര്യത്തിൽ, സമഗ്രമായ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു ബാല്യം ഒപ്പം കൗമാരവും. ശ്വാസതടസ്സം പോലുള്ള ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ അല്ലെങ്കിൽ എ ഹൃദയാഘാതം, ഒരു എമർജൻസി ഫിസിഷ്യനെ വിളിക്കണം. അത്തരമൊരു കഠിനമായ ഗതി ഒരിക്കലും പൂർണ്ണമായും തള്ളിക്കളയാനാവില്ല എന്നതിനാൽ, ബാധിച്ചവരും അവരുടെ മാതാപിതാക്കളും ബന്ധുക്കളും മനഃശാസ്ത്രപരമായ സഹായം തേടേണ്ടതാണ്.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഉള്ള രോഗികൾക്ക് കാര്യകാരണ ചികിത്സ ലഭ്യമല്ല. കാര്യകാരണം രോഗചികില്സ കാരണം പരിഹരിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ജനിതക രോഗലക്ഷണ കോംപ്ലക്സുകളിൽ ഈ സമീപനം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു ജനിതക സമീപനവുമായി പൊരുത്തപ്പെടേണ്ടതുണ്ട്. രോഗകാരണ ചികിത്സകൾ അങ്ങനെ പ്രത്യേകമായി തുറക്കാവുന്നതാണ് ജീൻ രോഗചികില്സ. മെഡിക്കൽ പുരോഗതി ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ജീൻ രോഗചികില്സ ഇതുവരെ ക്ലിനിക്കൽ ഘട്ടത്തിൽ എത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, സമീപനങ്ങൾ ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്ര ഗവേഷണത്തിന്റെ ശ്രദ്ധയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നതിനാൽ, വരും ദശകങ്ങളിൽ ജനിതക സിൻഡ്രോമുകൾക്കുള്ള കാരണ ചികിത്സ ഓപ്ഷനുകൾ പൂർണ്ണമായും നിരാകരിക്കപ്പെടുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇന്നുവരെ, കാർണി കോംപ്ലക്സ് പോലുള്ള സിൻഡ്രോമുകളുള്ള രോഗികളെ പൂർണ്ണമായും രോഗലക്ഷണമായും പിന്തുണയോടെയും ചികിത്സിക്കുന്നു. പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഘട്ടങ്ങളിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, സൂചിക കേസുകളുടെ ജനിതക വിശകലനം ഉൾപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ രോഗത്തിൻറെ സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ജനിതക മുൻകരുതലുള്ള രോഗികളും അവരുടെ ബന്ധുക്കളും കൃത്യമായ ഇടവേളകളിൽ പരിശോധിക്കുന്നു. വർഷത്തിൽ ഒരിക്കലെങ്കിലും പരീക്ഷകൾ സൂചിപ്പിക്കും. വാർഷിക ചെക്കപ്പുകൾ നേരത്തെ തന്നെ തുടങ്ങണം ബാല്യം. ഹൃദയത്തിന്റെ ഏതെങ്കിലും മൈക്സോമകൾ ആക്രമണാത്മകമായി ചികിത്സിക്കുന്നു. മറ്റ് ശരീരഭാഗങ്ങളിലെ മൈക്സോമകൾക്കും ശസ്ത്രക്രിയ നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ്. സമുച്ചയത്തിന്റെ മറ്റെല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും നിശ്ചിത നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി ചികിത്സിക്കുന്നില്ല. ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനം, അതിന്റെ വലുപ്പം, രോഗിയുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം, മാരകതയുണ്ടോ എന്ന സംശയം എന്നിവ ചികിത്സാ രീതി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിൽ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടർമാരെ സ്വാധീനിക്കുന്നു. നിരീക്ഷണത്തിനു പുറമേ, ആക്രമണാത്മക ശസ്ത്രക്രിയ അല്ലെങ്കിൽ യാഥാസ്ഥിതിക മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സാ സമീപനങ്ങൾ ഒരു ചികിത്സാ പാതയായി കണക്കാക്കാം. കുഷിംഗ് സിൻഡ്രോം, ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, പലപ്പോഴും ഉഭയകക്ഷി അഡ്രിനാലെക്ടമി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

കാർണി കോംപ്ലക്സ് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല, കാരണം ഇത് ഒരു ജനിതക വൈകല്യമാണ്, ഇതിന് കാരണമായ തെറാപ്പി സാധ്യമല്ല. ചികിത്സ രോഗലക്ഷണമാണ്, ട്യൂമറുകളുടെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ട്യൂമറുകൾ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതിയും വളരെയധികം ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, പുതിയ മുഴകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുമായി രോഗികൾ പതിവ് പരിശോധനകളെയും തുടർച്ചയായ ചികിത്സയെയും ആശ്രയിക്കുന്നു. പല കേസുകളിലും, കാർണി കോംപ്ലക്സും രോഗിയുടെ ആയുസ്സ് കുറയ്ക്കുകയും പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.പലപ്പോഴും, രോഗം മനഃശാസ്ത്രപരമായ പരാതികളിലേക്കും നയിക്കുന്നു, ഇത് രോഗിയിൽ മാത്രമല്ല, മാതാപിതാക്കളിലും ബന്ധുക്കളിലും ഉണ്ടാകാം. രോഗം പകരാതിരിക്കാൻ മാതാപിതാക്കൾ ജനിതക പരിശോധനയ്ക്കും കൗൺസിലിങ്ങിനും വിധേയരാകണം. സമുച്ചയത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഹൃദയത്തിന് ശാശ്വതമായ കേടുപാടുകൾ വരുത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു തെറാപ്പിയും നടക്കില്ല, കൂടാതെ ബാധിച്ച വ്യക്തി ഹൃദയസ്തംഭനം മൂലം മരിക്കും അല്ലെങ്കിൽ സ്ട്രോക്ക്. ശൂന്യമായ മുഴകളുടെ കാര്യത്തിൽ, ചികിത്സ ഉടനടി ആവശ്യമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇവയ്ക്കും കഴിയും നേതൃത്വം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ജീവിതനിലവാരം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന അസ്വാസ്ഥ്യത്തിന്.

തടസ്സം

ഇന്നുവരെ, കുറച്ച് പ്രതിരോധം നടപടികൾ കാർണി കോംപ്ലക്‌സിന് ലഭ്യമാണ്. പരിഗണിക്കാവുന്ന ഒരേയൊരു പ്രതിരോധ നടപടിയാണ് ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് കുടുംബാസൂത്രണ ഘട്ടത്തിൽ. മുൻകൈയെടുക്കുകയാണെങ്കിൽ, ദമ്പതികൾക്ക് സ്വന്തം കുട്ടി ഉണ്ടാകരുതെന്ന് തീരുമാനിക്കുകയും പകരം ദത്തെടുക്കൽ തിരഞ്ഞെടുക്കുകയും ചെയ്യാം.

ഫോളോ അപ്പ്

കാർണി കോംപ്ലക്സിൻറെ കാരണങ്ങൾ ഭേദമാക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ, തുടർ പരിചരണം വളരെ പ്രധാനമാണ്. വർഷത്തിൽ ഒരിക്കലെങ്കിലും ഇത് നടക്കണം. കുടുംബത്തിന്റെയും വ്യക്തിഗത ചരിത്രത്തിന്റെയും സഹായത്തോടെ ഒരു രോഗനിർണയം നടത്തിയ ശേഷം, ഫിസിഷ്യന്മാർ പരിശോധനകളുടെ ഒരു പരമ്പര ക്രമീകരിക്കുന്നു. ഇതിൽ പ്രധാനമായും ബയോകെമിക്കൽ, എക്കോകാർഡിയോഗ്രാഫിക് പരീക്ഷകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇതുകൂടാതെ, കണക്കാക്കിയ ടോമോഗ്രഫി സോണോഗ്രാഫി ഉപയോഗപ്രദമായേക്കാം. അറിയപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ തടയാനുള്ള ഒരേയൊരു മാർഗ്ഗമാണിത്. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കുന്നതിന് നിരവധി ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്. രോഗികൾക്ക് മരുന്ന് കഴിക്കേണ്ടി വരുന്നത് സാധാരണമാണ്. സമ്മതിച്ചതുപോലെ മരുന്ന് കഴിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. ചിലപ്പോൾ ട്യൂമർ ലോക്കൽ കാരണമാകുന്നു വേദന. തിരുമ്മുക അപ്പോൾ ആശ്വാസം നൽകാൻ കഴിയും. തുടർ പരിചരണം നിലവിലുള്ള കുട്ടികൾക്കും ബാധകമാണ്. പാരമ്പര്യരോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതിനാൽ, ഒരാൾ തന്റെ മകനെയോ മകളെയോ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ കാണിക്കണം. പലരെയും പോലെ കാർണി സമുച്ചയം ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ, ഒരു വൈകാരിക ഭാരം പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. അനിശ്ചിതത്വത്തിന്റെ അനന്തരഫലങ്ങൾ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ ജീവിക്കാൻ യോഗ്യമല്ലാതാക്കുന്നു. എങ്കിൽ തല കഷ്ടപ്പെടുന്നു, ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം സൈക്കോതെറാപ്പി. തുടർ പരിചരണ സമയത്ത് ആശങ്കകളും ഭയങ്ങളും പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ

കാർണി കോംപ്ലക്സ് ഇതുവരെ കാര്യകാരണമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. രോഗിയുടെ വ്യക്തിഗത ലക്ഷണങ്ങളും പരാതികളും ലഘൂകരിക്കുന്നതിന് മെഡിക്കൽ തെറാപ്പി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. നിർദ്ദിഷ്ട സ്വയം സഹായത്താൽ ചികിത്സയെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ കഴിയും നടപടികൾ രോഗത്തെക്കുറിച്ചും അതിന്റെ സങ്കീർണതകളെക്കുറിച്ചും തുറന്ന സമീപനവും. ഹൃദയസംബന്ധമായ എല്ലാ പരാതികളും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ചികിത്സിക്കണം. ഡോക്‌ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിച്ച് ഓപ്പറേഷന് ശേഷം അത് എളുപ്പമാക്കിക്കൊണ്ട് രോഗിക്ക് നടപടിക്രമത്തിന്റെ ഗതിയെ ഗുണപരമായി സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയും. ട്യൂമർ എവിടെയാണ് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്, അത് എന്ത് പരാതികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, കൂടുതൽ സ്വയം സഹായം നടപടികൾ എടുക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ട്യൂമർ സംബന്ധമായ എഡിമ ചികിത്സിക്കാം തിരുമ്മുക or അക്യുപങ്ചർ വിദഗ്ധ ചികിത്സയ്‌ക്കൊപ്പം. കലണ്ടുല തൈലം പോലുള്ള വിവിധ പ്രകൃതിദത്ത പരിഹാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് സിസ്റ്റുകളും ഷ്വാനോമകളും ലഘൂകരിക്കാനാകും. കൂടാതെ, പാരമ്പര്യ രോഗത്തിന്റെ ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ കണ്ടെത്തുന്നതിന്, രോഗികളെയും അവരുടെ ബന്ധുക്കളെയും കൃത്യമായ ഇടവേളകളിൽ പരിശോധിക്കേണ്ടതാണ്. രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളെ വർഷത്തിൽ ഒരിക്കലെങ്കിലും പരിശോധിക്കണം. എബൌട്ട്, ആദ്യ പരീക്ഷകൾ നടക്കണം ബാല്യം. കാർണി കോംപ്ലക്സിൽ നിന്ന് സ്വയം കഷ്ടപ്പെടുന്ന അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ കുടുംബത്തിലെ വ്യക്തികളെ ബാധിച്ചിട്ടുള്ള മാതാപിതാക്കൾ, സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ജാഗ്രത പുലർത്തുകയും കുട്ടിയെ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന് മുമ്പിൽ ഹാജരാക്കുകയും വേണം.