വ്യത്യാസം: പ്രവർത്തനം, ചുമതലകൾ, പങ്ക്, രോഗങ്ങൾ

ബയോളജിയിലെ വ്യത്യാസം മോശമായി വേർതിരിച്ചതിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യസ്തമായ അവസ്ഥയിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനത്തിന്റെ സവിശേഷതയാണ്. ബീജസങ്കലനം ചെയ്ത മുട്ടയെ സമ്പൂർണ്ണ ജീവിയായി വികസിപ്പിക്കുന്ന സമയത്ത് ഈ പ്രക്രിയയ്ക്ക് പ്രത്യേക പ്രാധാന്യമുണ്ട്. വ്യത്യസ്ത പ്രക്രിയയിലെ അസ്വസ്ഥതകൾക്ക് കഴിയും നേതൃത്വം പോലുള്ള ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങളിലേക്ക് കാൻസർ അല്ലെങ്കിൽ തകരാറുകൾ.

എന്താണ് വ്യത്യാസം?

വേർതിരിച്ചറിയാത്ത സ്റ്റെം സെല്ലുകളെ വ്യത്യസ്ത സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളായി സ്പെഷ്യലൈസ് ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ചാണ് ബയോളജിക്കൽ ഡിഫറൻസേഷൻ. വേർതിരിച്ചറിയാത്ത സ്റ്റെം സെല്ലുകളെ വ്യത്യസ്ത സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളായി സ്പെഷ്യലൈസ് ചെയ്യുന്നതിനാണ് ബയോളജിക്കൽ ഡിഫറൻസേഷൻ. പ്രത്യേകിച്ചും ഭ്രൂണജനനത്തിലും തുടർന്നുള്ള വളർച്ചയിലും ഈ പ്രക്രിയകൾക്ക് ഒരു പ്രധാന പങ്കുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, മുതിർന്ന ജീവികളിൽ ശരീര പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിലനിർത്തുന്നതിന് വ്യത്യസ്ത പ്രക്രിയകൾ ഇപ്പോഴും പ്രധാനമാണ്. തുടക്കത്തിൽ, വ്യക്തമാക്കാത്ത സ്റ്റെം സെല്ലുകൾക്ക് ഇപ്പോഴും മറ്റെല്ലാ ശരീരകോശങ്ങളിലേക്കും രൂപാന്തരപ്പെടാനുള്ള കഴിവുണ്ട്. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, നിരവധി വ്യത്യസ്ത പ്രക്രിയകൾ പ്രത്യേക ശരീരകോശങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഇത് വിവിധ അവയവങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ഒടുവിൽ വിഭജിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. നിരവധി തരം സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ ഉണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, ടോട്ടിപോറ്റന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയ്ക്ക് ഇപ്പോഴും ഓരോന്നിനെയും ഒരു സമ്പൂർണ്ണ ജീവിയാക്കി മാറ്റാൻ കഴിയും. പ്ലൂറിപോറ്റന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾക്ക് എല്ലാ ശരീരകോശങ്ങളിലേക്കും വേർതിരിക്കാനാകും. എന്നിരുന്നാലും, വ്യക്തിഗത ജീവികളായി വികസിക്കുന്നത് അവർക്ക് മേലിൽ സാധ്യമല്ല. മൾട്ടിപോട്ടന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ ഇതിനകം ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട സെൽ ലൈനിലേക്ക് ഒരു പ്രത്യേക വ്യത്യാസം നേടിയിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ആ സെൽ വംശത്തിലെ മറ്റെല്ലാ സെല്ലുകളുമായി അവയ്ക്ക് ഇപ്പോഴും വേർതിരിക്കാനാകും.

പ്രവർത്തനവും ചുമതലയും

സസ്യ, ജന്തു, മനുഷ്യ ജീവികളുടെ വികാസത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രക്രിയകളിലൊന്നാണ് ബയോളജിക്കൽ ഡിഫറൻസേഷൻ. ഈ പ്രക്രിയയ്ക്കിടയിൽ, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, ബീജസങ്കലനം ചെയ്ത മുട്ട സെല്ലിൽ നിന്ന് വളരെയധികം വ്യത്യസ്ത സോമാറ്റിക് സെല്ലുകൾ പല ഘട്ടങ്ങളായി വികസിക്കുന്നു. ബീജസങ്കലനം ചെയ്ത മുട്ട സെൽ ആദ്യത്തെ ടോട്ടിപോറ്റന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലാണ്, ഇത് തുടക്കത്തിൽ നാല് സമാന കോശങ്ങളായി കോശവിഭജനം നടത്തുന്നു. ഈ നാല് കോശങ്ങളിൽ ഓരോന്നിനും ജനിതകപരമായി സമാനമായ ഒരു ജീവിയായി വികസിക്കാൻ കഴിയും. നാല് സെൽ ഘട്ടത്തിൽ എത്തുമ്പോൾ, ബ്ലാസ്റ്റോസിസ്റ്റിന്റെ രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നു, അതിൽ പ്ലൂറിപോറ്റന്റ് ഭ്രൂണ മൂലകോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ പ്ലൂറിപോറ്റന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾക്ക് അടുത്ത ഘട്ടത്തിലൂടെ മൂന്ന് ജേം ലെയറുകളായ എക്ടോഡെർം, എന്റോഡെർം, മെസോഡെം എന്നിങ്ങനെ വേർതിരിക്കാനാകും, അങ്ങനെ എല്ലാ ശരീരകോശങ്ങളുടെയും ആരംഭ പോയിന്റിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ടോട്ടിപോറ്റന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾക്ക് വിപരീതമായി, ജനിതകപരമായി സമാനമായ സ്വതന്ത്ര ജീവികളായി വികസിക്കാനുള്ള കഴിവ് ഇവയ്ക്ക് ഇതിനകം നഷ്ടമായി. മൂന്ന് കൊട്ടിലെഡോണുകൾ കൂടുതൽ സെൽ ലൈനേജുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, അവയിൽ തുടക്കത്തിൽ മൾട്ടിപോട്ടന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ബന്ധപ്പെട്ട സെൽ വംശത്തിലെ എല്ലാ സെൽ തരങ്ങളിലേക്കും വികസിപ്പിക്കാൻ മൾട്ടിപോട്ടന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾക്ക് കഴിയും. പ്ലൂരിപോറ്റന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകളേക്കാൾ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള വ്യത്യാസത്തിൽ ഇതിനകം എത്തിച്ചേർന്നതിനാൽ ഈ കോശങ്ങൾക്ക് മറ്റെല്ലാ സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളിലേക്കും രൂപാന്തരപ്പെടാനുള്ള കഴിവില്ല. മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യ ജീവികളിലും, വേർതിരിക്കൽ പ്രക്രിയ ഒരു നിർണ്ണയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. നിർണ്ണയം എന്നത് ഒരു സ്പെഷ്യലൈസേഷൻ എടുത്തുകഴിഞ്ഞാൽ അതിന്റെ സവിശേഷതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, സെൽ ലൈനുകളുടെ കൂടുതൽ വികസനം എപിജനെറ്റിക് മാർഗങ്ങളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. തീർച്ചയായും, മുൻകൂട്ടി വേർതിരിച്ച സെല്ലുകൾ അവയുടെ നിശ്ചയദാർ of ്യത്തിന്റെ ഭാഗമായി അനുബന്ധ സെൽ വംശത്തിന്റെ സെല്ലുകളായി വേർതിരിക്കുന്നത് തുടരും. ഓരോ സെല്ലിന്റെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ജനിതക വിവരങ്ങൾ സമാനമാണെങ്കിലും, ഇതിനെ വ്യത്യസ്തമായി വിളിക്കുന്നു ജീൻ സെൽ തരം അനുസരിച്ച് പദപ്രയോഗം. ഇതിനർത്ഥം, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, a കരൾ സെൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, കരൾ പ്രവർത്തനത്തിനുള്ള ജനിതക വിവരങ്ങൾ മാത്രം ഡീകോഡ് ചെയ്യുന്നു, മറ്റെല്ലാ വിവരങ്ങളും വായിക്കാതെ കിടക്കുന്നു. വ്യത്യസ്ത ബാഹ്യ അല്ലെങ്കിൽ ആന്തരിക ഘടകങ്ങളാൽ വ്യത്യാസത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഹോർമോണുകൾ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. അയൽ‌ സെല്ലുകളുമായുള്ള സെൽ‌ കോൺ‌ടാക്റ്റുകളും വ്യത്യാസത്തിന്റെ ദിശ നിർ‌ണ്ണയിക്കുന്നു. ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ, ട്രാൻസ്‌ഡെറ്റെർമിനേഷൻ സംഭവിക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സെൽ നിർണ്ണയം മാറ്റി. ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു മുറിവ് ഉണക്കുന്ന. ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സെല്ലുകൾ ഇതിനകം തന്നെ വേർതിരിച്ചുകാണുകയാണെങ്കിൽ, അവയ്ക്ക് അവയുടെ വ്യത്യാസം നഷ്ടപ്പെടുകയും വീണ്ടും വ്യത്യാസപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രക്രിയ അസ്വസ്ഥമാണെങ്കിൽ, കാൻസർ ഒരു ഏകീകൃത ജൈവവ്യവസ്ഥയായി ജീവജാലത്തിന് പ്രവർത്തിക്കാൻ വ്യത്യസ്തത ആവശ്യമാണ്.

രോഗങ്ങളും വൈകല്യങ്ങളും

എന്നിരുന്നാലും, സെൽ ഡിഫറൻസേഷൻ സമയത്ത്, തകരാറുകൾ സംഭവിക്കാം നേതൃത്വം ഭ്രൂണജനനസമയത്ത് അവയവ വൈകല്യങ്ങളിലേക്ക്. അങ്ങനെ, ചിലത് ഉണ്ട് ജനിതക രോഗങ്ങൾ ഒന്നിലധികം അവയവ ഡിസ്പ്ലാസിയകൾക്കൊപ്പം. ന്റെ തകരാറുകൾ‌ക്ക് പുറമേ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ, ബാഹ്യ രൂപം പലപ്പോഴും ക്രമരഹിതമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അവയവങ്ങളുടെ തകരാറുകൾക്ക് ജനിതകേതര കാരണങ്ങളുമുണ്ട്. അഭാവത്തിൽ വൃക്കസംബന്ധമായ അജീനസിസ് ഒരുദാഹരണം അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം. മനുഷ്യൻ മുതൽ ഭ്രൂണം ഉള്ളിൽ മാത്രമേ വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയൂ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം, സ്ഥലത്തിന്റെ അഭാവം മൂലം വികലമായ അവയവങ്ങളുടെ വ്യത്യാസം ഇവിടെ സംഭവിക്കുന്നു, മറ്റ് അവയവങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും ബാധിക്കുന്നു. മരുന്നുകൾ ഭ്രൂണജനനസമയത്ത് വ്യത്യസ്തമാക്കൽ പ്രക്രിയയെ തടസ്സപ്പെടുത്താനും കഴിയും. അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു ഉദാഹരണം ട്രാൻക്വിലൈസർ താലിഡോമിഡ് ആണ്, ഇത് വളർച്ചയുടെ വികാസത്തിന് നാശമുണ്ടാക്കി ഗര്ഭപിണ്ഡം സമയത്ത് ആദ്യകാല ഗർഭം. താലിഡോമിഡ് അഴിമതി എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന 1961 ൽ ​​ഇത് പരസ്യമായി. എന്നിരുന്നാലും, ഇതിനകം വേർതിരിച്ച സെല്ലുകൾ ഡി-ഡിഫറൻസേറ്റ് ചെയ്യുകയും അനിയന്ത്രിതമായി ഗുണിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യം നിലവിലുണ്ട് കാൻസർ. കോശങ്ങളുടെ ഡി-ഡിഫറൻസേഷൻ എത്രത്തോളം പുരോഗമിക്കുന്നുവോ അത്രത്തോളം മാരകമായ ട്യൂമർ. നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് കൂടുതൽ ആവശ്യം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഡി-ഡിഫറൻസേഷൻ ആവശ്യമാണ്. മറ്റുള്ളവരിൽ, ഇതാണ് സ്ഥിതി മുറിവ് ഉണക്കുന്ന. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രക്രിയകളിൽ, ഡി-ഡിഫറൻസേഷനെ തുടർന്ന് സെൽ ഡിഫറൻസേഷൻ വീണ്ടും നടക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വ്യത്യാസം സംഭവിക്കുന്നത് പരാജയപ്പെട്ടാൽ, കാൻസർ വികസിക്കുന്നു. കോശങ്ങളിലെ സോമാറ്റിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വ്യത്യാസത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്ന ജീനുകളെയും ബാധിച്ചേക്കാം. അതിനാൽ, പ്രായമാകുന്തോറും ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു.