അപായ വൈകല്യങ്ങൾ, വൈകല്യങ്ങൾ, ക്രോമസോം തകരാറുകൾ (Q00-Q99).
- ഈസ്റ്റ് സിൻഡ്രോം (പര്യായപദം: സെസേം സിൻഡ്രോം) - സെറിബ്രൽ സ്‌പാസ്‌മുകൾ, സെൻസറിന്യൂറൽ ശ്രവണ നഷ്ടം, അറ്റാക്സിയ (ചലന ഏകോപനത്തിന്റെയും പോസ്‌ച്യുറൽ കണ്ടുപിടുത്തത്തിന്റെയും തടസ്സം), മന്ദത (വികസനം വൈകുക), ബൗദ്ധിക വൈകല്യം, ഇലക്ട്രോ ഹൈപ്പോസിറ്റീസ് (വൈദ്യുത വൈകല്യം) ഉപാപചയ ആൽക്കലോസിസ് (മെറ്റബോളിക് ആൽക്കലോസിസ്), ഹൈപ്പോമാഗ്നസീമിയ / മഗ്നീഷ്യം കുറവ്); പ്രകടനത്തിന്റെ പ്രായം: ശൈശവം, നവജാതശിശു കാലഘട്ടം
എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ (E00-E90).
- ആൽക്കലോസിസ്
- കണ്ടീഷൻ നഷ്ടപരിഹാരത്തിന് ശേഷം ഉപാപചയ അസിഡോസിസ്/ഹൈപ്പർ അസിഡിറ്റി (ഉദാ പ്രമേഹ കോമ).
- കോൺ സിൻഡ്രോം (പ്രാഥമിക ഹൈപ്പർആൽഡോസ്റ്റെറോണിസം) അല്ലെങ്കിൽ ദ്വിതീയ ഹൈപ്പറാൽഡോസ്റ്റെറോണിസം (വർദ്ധിച്ച രൂപീകരണം ആൽ‌ഡോസ്റ്റെറോൺ).
- ബാർട്ടർ സിൻഡ്രോം - ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ് അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റീസെസീവ് ഹെറിറ്റൻസുള്ള വളരെ അപൂർവമായ ജനിതക ഉപാപചയ വൈകല്യം; തകരാറുള്ള ട്യൂബുലാർ ഗതാഗതം പ്രോട്ടീനുകൾ; ഹൈപ്പർരാൾഡോസ്റ്റെറോണിസം (സ്രവണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗാവസ്ഥകൾ ആൽ‌ഡോസ്റ്റെറോൺ), ഹൈപ്പോകലീമിയ (പൊട്ടാസ്യം കുറവ്) ഹൈപ്പോടെൻഷൻ (താഴ്ന്നത്) രക്തം മർദ്ദം).
- ഗിറ്റെൽമാൻ സിൻഡ്രോം (ജിഎസ്; പര്യായം: ഫാമിലി ഹൈപ്പോകലീമിയ-ഹൈപോമാഗ്നസീമിയ) - ജനിതക കണ്ടീഷൻ ഹൈപ്പോകലാമിക് സ്വഭാവമുള്ള ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശത്തോടെ ഉപാപചയ ആൽക്കലോസിസ് (ഉപാപചയ ആൽക്കലോസിസ് പൊട്ടാസ്യം കുറവ്) അടയാളപ്പെടുത്തിയ ഹൈപ്പോമാഗ്നസീമിയ (മഗ്നീഷ്യം കുറവ്) കുറഞ്ഞ മൂത്രം കാൽസ്യം വിസർജ്ജനം.
- ഹൈപ്പർ‌സുലിനിസം - ഉയർത്തിയ സാന്നിധ്യം ഇന്സുലിന് ലെവലുകൾ രക്തം (ഉപവാസം ഇൻസുലിൻ > 17 mU / l).
- ഹൈപ്പോമാഗ്നസീമിയ (മഗ്നീഷ്യം കുറവ്)
- കുഷിംഗ് രോഗം - ഹൈപ്പർകോർട്ടിസോളിസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന രോഗങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പ് (ഹൈപ്പർകോർട്ടിസോളിസം; അമിതമായി കോർട്ടൈസോൾ).
പകർച്ചവ്യാധി, പരാന്നഭോജികൾ (A00-B99).
- പകർച്ചവ്യാധി ഗ്യാസ്ട്രോഎന്റൈറ്റിസ് (ഗ്യാസ്ട്രോഎൻറൈറ്റിസ്), വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല.
രക്തചംക്രമണ സംവിധാനം (I00-I99)
- ലിഡിൽ സിൻഡ്രോം - വളരെ അപൂർവമായ ജനിതക വൈകല്യവും ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യവും കഠിനവും നേരത്തെയുള്ളതും രക്താതിമർദ്ദം പ്ലാസ്മയുടെ അളവ് കുറയുന്നതിനൊപ്പം പൊട്ടാസ്യം, റെനിൻ, ഒപ്പം ആൽ‌ഡോസ്റ്റെറോൺ.
വായ, അന്നനാളം (ഭക്ഷണ പൈപ്പ്), വയറ്, കുടൽ (K00-K67; K90-K93).
- അണുനാശിനി ഗ്യാസ്ട്രോഎന്റൈറ്റിസ്, വ്യക്തമാക്കാത്തത്.
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം കൂടാതെ ബന്ധം ടിഷ്യു (M00-M99).
- സജ്രെൻസ് സിൻഡ്രോം - കൊളാജനോസുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം, വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലന രോഗത്തിലേക്കോ എക്സോക്രിൻ ഗ്രന്ഥികളുടെ നാശത്തിലേക്കോ നയിക്കുന്നു, ഉമിനീർ, ലാക്രിമൽ ഗ്രന്ഥികൾ എന്നിവ സാധാരണയായി ബാധിക്കുന്നു; ഉൾപ്പെടെ ഹൈപ്പോകലീമിയ (പൊട്ടാസ്യം കുറവ്) ഉപയോഗിച്ച് ഉപാപചയ അസിഡോസിസ് (മെറ്റബോളിക് അസിഡോസിസ്), ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ നെഫ്രൈറ്റിസ് (വൃക്ക വീക്കം).
മനസ്സ് - നാഡീവ്യൂഹം (F00-F99; G00-G99).
- അനോറെക്സിയ നെർവോസ (അനോറെക്സിയ നെർവോസ)
- ബുലിമിയ നെർവോസ (ബിഎൻ) - എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്നു ബിൻഗ് ഈസ് ഡിസോർഡർ; സൈക്കോജെനിക് ഈറ്റിംഗ് ഡിസോർഡേഴ്സിൽ പെടുന്നു.
- പാരോക്സിസ്മൽ പേശി പക്ഷാഘാതം
- ഭൂചലനം (വിറയ്ക്കുന്നു)
ഗർഭം, പ്രസവം, പ്യൂർപെരിയം (O00-O99)
രോഗലക്ഷണങ്ങളും അസാധാരണമായ ക്ലിനിക്കൽ, ലബോറട്ടറി കണ്ടെത്തലുകളും മറ്റൊരിടത്തും തരംതിരിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല (R00-R99).
- വയറിളക്കം (വയറിളക്കം)
- മലബന്ധം (മലബന്ധം)
- പോളിഡിപ്സിയ (കുടിക്കുന്നതിലൂടെ അമിതമായ ദ്രാവകം).
- പോളിയുറിയ (വർദ്ധിച്ച മൂത്രമൊഴിക്കൽ).
ജെനിറ്റോറിനറി സിസ്റ്റം (വൃക്ക, മൂത്രനാളി - പ്രത്യുത്പാദന അവയവങ്ങൾ) (N00-N99).
- അക്യൂട്ട് വൃക്കസംബന്ധമായ പരാജയം (ANV)
- ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാനുള്ള വൈകല്യമുള്ള ഹൈപ്പോകലെമിക് നെഫ്രോപതി (വൃക്കരോഗം), പോളിയൂറിയ (മൂത്രമൊഴിക്കൽ വർദ്ധന), പോളിഡിപ്സിയ (കുടിയിലൂടെയുള്ള അമിതമായ ദ്രാവകം)
- വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലാർ അസിഡോസിസ് (ആർ‌ടി‌എ) - വൃക്കയുടെ ട്യൂബുലാർ സിസ്റ്റത്തിൽ എച്ച് + അയോൺ സ്രവിക്കുന്നതിലെ വൈകല്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക രോഗം, അതിന്റെ ഫലമായി എല്ലുകളുടെ ഡീമിനറലൈസേഷൻ (ഹൈപ്പർകാൽസിയൂറിയ, ഹൈപ്പർഫോസ്ഫാറ്റൂറിയ / കാൽസ്യം, ഫോസ്ഫേറ്റ് എന്നിവയുടെ വിസർജ്ജനം വർദ്ധിക്കുന്നു. മൂത്രം), ഹൈപ്പോകലീമിയ (പൊട്ടാസ്യം കുറവ്)
മറ്റ് ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസുകൾ
- എന്ററൽ ഫിസ്റ്റുലകൾ
- എന്ററോസ്റ്റോമി (കൃത്രിമ മലവിസർജ്ജനം)
- പ്രോബ് ഡ്രെയിനുകൾ (വയറ്, ഡുവോഡിനം (ഡുവോഡിനം), പിത്തരസം, പാൻക്രിയാസ്/പാൻക്രിയാസ്, ചെറുകുടൽ).
- രക്ഷാകർതൃ പോഷണം ("കുടലിനെ മറികടക്കൽ") പൊട്ടാസ്യം സപ്ലിമെന്റേഷൻ ഇല്ലാതെ.
- ലൈക്കോറൈസ് ദുരുപയോഗം
- ഉപഭോഗം ഉത്തേജകങ്ങൾ: മദ്യം, കഫീൻ അടങ്ങിയ പാനീയങ്ങൾ (ഉദാ. കോഫി, കറുപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഗ്രീൻ ടീ, കോള).
മരുന്നുകൾ
- മരുന്നുകൾക്ക് കീഴിലുള്ള “കാരണങ്ങൾ” കാണുക
