രോഗകാരിയും പ്രക്ഷേപണവും | മഞ്ഞപിത്തം

രോഗകാരിയും പ്രക്ഷേപണവും

രോഗകാരിയും സംക്രമണവും: ദി ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി രോഗകാരി ഹെപ്പഡ്നവിരിഡേ കുടുംബത്തിൽ പെടുന്നു. രോഗനിർണയത്തിനും അണുബാധയുടെ ഗതിക്കും വൈറസ് കണത്തിന്റെ ഘടന വളരെ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു. ദി ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി വൈറസിൽ നിരവധി ആന്റിജനിക് ആക്റ്റീവ് ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ആന്റിജനിക് ആക്റ്റീവ് എന്നതിനർത്ഥം മനുഷ്യ ശരീരം ഈ ഘടനകളെ വിദേശമായി തിരിച്ചറിയുകയും പ്രത്യേകമായി രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നാണ് ആൻറിബോഡികൾ അവയ്‌ക്കെതിരെ ().ഘടനയും വൈറസ് ഘടകങ്ങളും ഇവയാണ്: രോഗബാധിതനായ വ്യക്തി മിക്കവാറും എല്ലാത്തിലും വൈറസിനെ പുറന്തള്ളുന്നു ശരീര ദ്രാവകങ്ങൾ, അതുപോലെ രക്തം, ഉമിനീർ, മൂത്രം, ശുക്ലം, യോനിയിലെ മ്യൂക്കസ്, കണ്ണുനീർ, സെറിബ്രൽ ദ്രാവകം (മദ്യം) മുലപ്പാൽ. അണുബാധയുടെ ഈ സാധ്യതയുള്ള ഉറവിടങ്ങൾ പാരന്റൽ (ആമാശയത്തിലൂടെ), പെരിനാറ്റൽ (28-ആം ആഴ്ചയ്ക്കിടയിൽ) ഗര്ഭം ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ ആഴ്ചയുടെ അവസാനം വരെ) കൂടാതെ പകരുന്ന അണുബാധകളും. ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ ട്രാൻസ്മിഷൻ റൂട്ട് രോഗബാധിതയായ അമ്മയിൽ നിന്ന് കുട്ടിയിലേക്കുള്ളതാണ് (പെരിനാറ്റൽ).

ഇന്ന്, "പാശ്ചാത്യ ലോകത്ത്", ഈ അണുബാധയുടെ വഴി പ്രതിരോധ നടപടികളാൽ കുറച്ചു. മറുവശത്ത്, മറ്റ് ട്രാൻസ്മിഷൻ പാതകൾ പ്രബലമാണ്, വിവിധ റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പുകൾ പ്രത്യേകിച്ച് ബാധിക്കപ്പെടുന്നു. രക്തപ്പകർച്ച ആവശ്യമുള്ള രോഗികളും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു (സ്വീകർത്താക്കൾ രക്തം കൂടാതെ രക്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ), ആവശ്യമുള്ള രോഗികൾ ഡയാലിസിസ്, മെഡിക്കൽ ഉദ്യോഗസ്ഥർ, ഇടയ്ക്കിടെയുള്ളതും സുരക്ഷിതമല്ലാത്തതുമായ ലൈംഗിക ബന്ധത്തിൽ ഏർപ്പെടുന്ന വ്യക്തികൾ (വ്യഭിചാരം) കൂടാതെ iv

മയക്കുമരുന്നിന് അടിമകൾ. മൊത്തം അണുബാധകളിൽ പകുതിയിലേറെയും ജർമ്മനിയിൽ പകരുന്നതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. വൈറസിന്റെ അണുബാധ വളരെ ഉയർന്നതാണ്, ഇത് എച്ച്ഐവി അണുബാധയേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.

ഇതിനകം 1μl രക്തം അണുബാധയുടെ ഉറവിടമായി സേവിക്കാൻ കഴിയും. യുടെ ഒരു പ്രധാന സവിശേഷത ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ഒരു പ്രത്യേക എൻസൈം, റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റേസ് എന്നിവയുടെ സഹായത്തോടെ എച്ച്ബിവി അതിന്റെ "ജീനുകളെ" (ഡിഎൻഎ, ജീനോം) വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ആരോഗ്യമുള്ളവരുടെ ഡിഎൻഎയിൽ അവയെ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നതാണ് ബി വൈറസ്. കരൾ സെൽ (ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റ്). അതിനാൽ HBV യഥാർത്ഥ റിട്രോവൈറസുകളുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ഉദാ: HIV).

കൂടാതെ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി പകരും

• ഉപരിതല ആവരണം => HBs ആന്റിജൻ (“s” ഉപരിതലം=ഉപരിതലമായി)
• വൃത്താകൃതിയിലുള്ള എച്ച്ബിവി-ഡിഎൻഎയുടെ കാതൽ
• ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് (ഡിഎൻഎ ഗുണന എൻസൈം)
• ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി കോർ ആന്റിജൻ => HBc ആന്റിജൻ (കോർ പോലെയുള്ള "കോർ")
• ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി എൻവലപ്പ് ആന്റിജൻ => HBe ആന്റിജൻ (എൻവലപ്പിലെ പോലെ "എൻവലപ്പ്")

ന്റെ ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവ് മഞ്ഞപിത്തം 45 മുതൽ 180 ദിവസം വരെയാണ്. ശരാശരി, അണുബാധയ്ക്കും രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ആരംഭത്തിനും ഇടയിലുള്ള സമയം ഏകദേശം 60 മുതൽ 120 ദിവസം വരെയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഏകദേശം 1/3 കേസുകളിൽ, രോഗം ലക്ഷണമില്ലാതെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവ് ഇവിടെ വ്യക്തമാക്കാൻ കഴിയില്ല.

വളരെ അപൂർവമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഉദാ: ശരീരം ശക്തമായ പ്രതിരോധശേഷി കുറയുമ്പോൾ (ഇമ്മ്യൂണോസപ്രഷൻ), അണുബാധ വീണ്ടും പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടാം. അത്തരമൊരു രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കണ്ടീഷൻ ശക്തമാകുമ്പോൾ നിലനിൽക്കുന്നു രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ അവയവം മാറ്റിവയ്ക്കലിനു ശേഷം നൽകപ്പെടുന്നു കീമോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ അവസാനഘട്ട എച്ച്ഐവി അണുബാധയുടെ കാര്യത്തിൽ. പ്രത്യേക കേസ്: ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ഡി വൈറസ് ബാധ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ഡി വൈറസിന്റെ സഹായത്തോടെ മാത്രമേ അണുബാധ ഉണ്ടാകൂ മഞ്ഞപിത്തം.

ദി ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ഡി വൈറസിന് (HDV) ഒരു വൈകല്യമുണ്ട്, അതിന്റെ സഹായത്തോടെ മാത്രമേ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയൂ മഞ്ഞപിത്തം വൈറസ് ഉപരിതല ആന്റിജൻ (HBs-Ag). മഞ്ഞപിത്തം വൈറസ് ബാധ (HBV) അധിക രണ്ടാമത്തെ വൈറസ് ഗണ്യമായി കൂടുതൽ പ്രയാസകരമാക്കുന്നു. ഒരേസമയം എച്ച്‌ബിവിയും എച്ച്‌ഡിവിയും ബാധിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്, എന്നാൽ എച്ച്‌ഡിവിയും എച്ച്‌ബിവിയിലേക്ക് ഒട്ടിച്ചേക്കാം. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി വൈറസിനെതിരായ വാക്സിനേഷൻ എല്ലായ്പ്പോഴും പ്രതിരോധിക്കുന്നു ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ഡി വൈറസ് അതുപോലെ.