ലക്ഷണങ്ങൾ
കാൻസർ (ഗൈനക്കോളജിക്കൽ) രോഗങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ രക്തം, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി, വിളർച്ച അല്ലെങ്കിൽ ശീതീകരണത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ പോലുള്ള രോഗത്തിന്റെ ഉപതരം നിർദ്ദിഷ്ട അടയാളങ്ങൾക്ക് പുറമേ, പൊതു ലക്ഷണങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ പനി, രാത്രി വിയർപ്പ്, ബലഹീനത, ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കൽ, ക്ഷീണം എന്നിവ വിവിധ ബദൽ രോഗങ്ങളുടെ പ്രകടനമായിരിക്കാം. പോലുള്ള മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ ലിംഫ് നോഡ് വീക്കവും ലിംഫ് നോഡും വേദന മദ്യപാനത്തിനുശേഷം വിളിക്കപ്പെടുന്നവയുടെ കാര്യത്തിൽ ഹോഡ്ജ്കിന്റെ ലിംഫോമ or അസ്ഥി വേദന ഒപ്പം വൃക്ക മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കേടുപാടുകൾ (അതിന്റെ അനന്തരഫലങ്ങൾക്കൊപ്പം) വളരെ വ്യക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രങ്ങളാണ്, അത് പരിചയസമ്പന്നനായ ഡോക്ടറെ വേഗത്തിൽ ശരിയായ പാതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. കുറച്ചതിനൊപ്പം ശീതീകരണ വൈകല്യങ്ങളുടെ രണ്ട് ഉപതരം ഉണ്ട് രക്തം coagulability (ഹെമറാജിക് ഡയാറ്റിസിസ്).
രോഗം പ്രവർത്തനത്തിലോ എണ്ണത്തിലോ കുറയുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണെങ്കിൽ രക്തം പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ (ത്രോംബോസൈറ്റുകൾ), ഇത് പ്രധാനമായും പ്രകടമാകുന്നത് ചർമ്മത്തിന്റെ പിൻഹെഡ് രക്തസ്രാവം പോലുള്ള ത്രോംബോസൈറ്റിക് രക്തസ്രാവമാണ് (പെറ്റീഷ്യ), മൂക്കുപൊത്തി (എപ്പിസ്റ്റാക്സിസ്) നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ആർത്തവ രക്തസ്രാവം (മെനോറാജിയ). ശീതീകരണ ഘടകങ്ങളുടെ അപര്യാപ്തത അല്ലെങ്കിൽ തകരാറാണ് പ്രശ്നം എങ്കിൽ, പ്ലാസ്മറ്റിക് രക്തസ്രാവങ്ങളായ മുറിവുകൾ (ഹെമറ്റോമ), പേശി, ജോയിന്റ് രക്തസ്രാവം (ഹീമർത്രോസ്) എന്നിവ പ്രതീക്ഷിക്കാം. അവയുടെ കാഠിന്യം അനുസരിച്ച്, ദഹനനാളത്തിൽ രക്തം അല്ലെങ്കിൽ മലം ഉള്ള രക്തസ്രാവവും സാധ്യമാണ്.
ശീതീകരണ വൈകല്യങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ (ത്രോംബോഫീലിയ) വർദ്ധിച്ച ശീതീകരണത്തോടെ, ഒരു കട്ടയും (ത്രോംബസ്) ഒരു പാത്രത്തെയും അതിന്റെ പിന്നിലെ ടിഷ്യുവിനെയും തടയുന്നതിലൂടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു, തുടർന്ന് ഓക്സിജനും (പഞ്ചസാര പോലുള്ള മറ്റ് കാര്യങ്ങളും) നൽകാതിരിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ വേണ്ടത്ര മാത്രം. ഉപാപചയ ഉൽ‌പന്നങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നതിലൂടെ ടിഷ്യു കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാം. അടിവരയില്ലാത്ത ടിഷ്യു പേശിയാണെങ്കിൽ, വേദന ഒപ്പം തകരാറുകൾ പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതാണ്.
എന്നിരുന്നാലും, ഒരു കട്ട (എംബോളസ്) കൂടുതൽ നാശമുണ്ടാക്കുന്നു ഹൃദയം (ഹൃദയാഘാതം), തലച്ചോറ് (അപ്പോപ്ലെക്സി) ശ്വാസകോശം (ശ്വാസകോശ സംബന്ധിയായ) എംബോളിസം). ഒരു വലിയ കട്ട സിര, ഉദാഹരണത്തിന് കാല് (കാല് സിര ത്രോംബോസിസ്) വീക്കത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു വേദന. കാരണത്തെ ആശ്രയിച്ച് വിളർച്ച, മറ്റ് പല ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ട്, പക്ഷേ വിളർച്ച തന്നെ ക്ഷീണത്തിന് കാരണമാകും, ഏകാഗ്രതയുടെ അഭാവം പേശികളുടെ ബലഹീനത, പ്രത്യേകിച്ച് ശ്വാസോച്ഛ്വാസം (ഡിസ്പോണിയ), വേഗതയേറിയ പൾസ് (ടാക്കിക്കാർഡിയ) കൂടാതെ ഹൃദയമിടിപ്പ് ശ്രദ്ധേയമാക്കുകയും ചെയ്യും (ഹൃദയമിടിപ്പ്) .കൂടാതെ, രോഗികൾ വിളർച്ച പലപ്പോഴും വിളറിയതും തണുത്തതും ചിലപ്പോൾ നീലകലർന്ന അവയവങ്ങളുമാണ് (സയനോസിസ്).
ഒപ്പം ചുണ്ടുകളും മാതൃഭാഷ പലപ്പോഴും നിറമുള്ളവയാണ്. കോശജ്വലന സംഭവത്തിന്റെ അർത്ഥത്തിൽ ശരീരത്തിന്റെ പ്രതികരണമായി മനസ്സിലാക്കേണ്ട രക്തത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം ക്ഷീണം, ക്ഷീണം കൂടാതെ പനി. രക്താണുക്കളുടെ രൂപവത്കരണത്തിലും ഗുണനത്തിലുമുള്ള തെറ്റായ ക്രമീകരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഹെമറ്റൂൺകോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും.
ഈ തെറ്റിദ്ധാരണ അതിന്റെ ജനിതകമാറ്റത്തിൽ (മ്യൂട്ടേഷൻ) അതിന്റെ തന്മാത്രാ ജനിതക പ്രതിവാദത്തെ കണ്ടെത്തുന്നു, ഇത് ബാധിച്ച കോശത്തെ അസാധാരണമായി പെരുകാൻ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. ഈ പരിവർത്തനം കാർസിനോജെനിക് പദാർത്ഥങ്ങൾ, വികിരണം അല്ലെങ്കിൽ സ്വതസിദ്ധമായ മുൻ‌തൂക്കം എന്നിവ മൂലമാകാം. വികസനം കാൻസർ എല്ലായ്പ്പോഴും നിരവധി ഘടകങ്ങളാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു മൾട്ടി-സ്റ്റേജ് പ്രക്രിയയാണ്.
ന്റെ വർദ്ധിച്ച ഡീജനറേറ്റീവ് പ്രവണതയ്‌ക്ക് പുറമേ കാൻസർ സെൽ പ്രത്യേകിച്ചും, ഫലപ്രദമല്ലാത്തത് രോഗപ്രതിരോധ ആവശ്യമാണ്, അത് നശിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും രക്തചംക്രമണത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള ചുമതല നിറവേറ്റുന്നില്ല. ഒരു പ്രതിരോധ സെൽ പുറത്ത് നിന്ന് അധ enera പതിക്കുകയാണെങ്കിൽ മജ്ജ (a ലിംഫ് നോഡ്), ഇതിനെ ലിംഫ് നോഡ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു കാൻസർ (ലിംഫോമ), ഇതിന് നിരവധി ഉപതരം ഉണ്ട്. പ്രശ്നം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ മജ്ജ തന്നെ, തരത്തെ ആശ്രയിച്ച് ഒരാൾ സംസാരിക്കുന്നു a രക്ത അർബുദം (രക്താർബുദം), അല്ലെങ്കിൽ മൈലോഡിസ്പ്ലാസ്റ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ മൈലോപ്രോലിഫറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ, അവയിൽ നിരവധി ഉപതരം ഉൾപ്പെടുന്നു.
അപായ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങളും (മ്യൂട്ടേഷനുകൾ) ഒരു കാരണമായി സാധ്യമാണ്, പക്ഷേ വളരെ അപൂർവമാണ്. അപായവും സ്വായത്തമാക്കിയതുമായ ശീതീകരണ വൈകല്യങ്ങൾ തമ്മിൽ ഒരു വ്യത്യാസം കാണപ്പെടുന്നു. പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ജനിതക വൈകല്യങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് അപായ ശീതീകരണ വൈകല്യങ്ങൾ, അവയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായവ ഹീമോഫീലിയ എ, ബി, വോൺ വില്ലെബ്രാൻഡ്-ജർഗെൻസ് സിൻഡ്രോം, പ്ലാസ്മാറ്റിക് രോഗങ്ങൾ (കോഗുലോപതിസ്), വളരെ അപൂർവമായ ബെർണാഡ്-സ lier ലിയർ സിൻഡ്രോം, ത്രോംബോസൈറ്റിക് രോഗങ്ങളിൽ (തൈറോംബോപതിസ്) അപൂർവമായ ഗ്ലാൻസ്മാൻ-നാഗെലി രോഗം.
പാരമ്പര്യ ഹെമറാജിക് ടെലാൻജിയക്ടാസിയയാണ് കുറച്ചുകൂടി പതിവ് (ഓസ്ലറുടെ രോഗം). വിറ്റാമിൻ കെ യുടെ അഭാവം മൂലമാണ് പ്ലാസ്മാറ്റിക് ശീതീകരണത്തിന്റെ സ്വായത്തമായ തകരാറുകൾ സാധാരണയായി ഉണ്ടാകുന്നത് (പലപ്പോഴും മരുന്ന് മൂലമാണ്, പോഷകാഹാരക്കുറവ് അല്ലെങ്കിൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന തകരാറുകൾ). കൂടുതൽ അപൂർവമായി, ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം ശീതീകരണ ഘടകങ്ങൾക്കെതിരെയുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണമോ അമിത ഉപഭോഗം മൂലമുള്ള ഘടകങ്ങളുടെ അഭാവമോ ആണ് കാരണം.
രോഗബാധിതരിൽ കട്ടപിടിക്കുന്ന വസ്തുക്കളുടെ അപര്യാപ്തമായ ഉത്പാദനം (സിന്തസിസ്) കരൾ കട്ടപിടിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ അഭാവവും വിശദീകരിക്കാം. Purpura-Schoenlein-Henoch എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നത് ഒരുപക്ഷേ അണുബാധയോ മരുന്നോ മൂലമാണ്. പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ശീതീകരണത്തിന്റെ പ്രധാന സ്വായത്തമായ വൈകല്യങ്ങൾ എല്ലാറ്റിനുമുപരിയായി രോഗപ്രതിരോധമാണ് ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം രക്തത്തിനെതിരായ ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ, ഒപ്പം ഹെപരിന്ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, ഇതിൽ ഹെപ്പാരിൻ തെറാപ്പിയിൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നു.
രണ്ട് തരങ്ങളുണ്ട്, ടൈപ്പ് 2 കൂടുതൽ അപകടകരമാണ്. വലുതാക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്ന മറ്റൊരു രോഗം പ്ലീഹ (സ്പ്ലെനോമെഗാലി) രക്തത്തിന്റെ എണ്ണത്തിലും കുറവുണ്ടാക്കുന്നു പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ (ത്രോംബോസൈറ്റുകൾ) സങ്കീർണതകൾ കാരണം (ഹൈപ്പർസ്പെനിസം). അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡിന്റെ അളവ് (ASA, ആസ്പിരിൻ) കൂടാതെ നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര മരുന്നുകളുടെ (എൻ‌എസ്‌ഐ‌ഡികൾ) അനുബന്ധ പദാർത്ഥങ്ങളും രക്തത്തിലെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ മാറ്റാനാവില്ല.
ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ പുനർനിർമ്മിക്കുന്ന പുതിയ ത്രോംബോസൈറ്റുകൾ മാത്രമേ വീണ്ടും പ്രവർത്തിക്കൂ. അനീമിയ സാധ്യമായ നിരവധി കാരണങ്ങളുള്ള ഒരു രോഗമാണ്. വോളിയത്തിന്റെ അഭാവം (യഥാർത്ഥ രക്തനഷ്ടത്തിന് ശേഷം), രക്ത നാശം (ഹീമോലിസിസ്) - ഇതിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ), ഓക്സിജനുവേണ്ടിയുള്ള കാരിയർ പ്രോട്ടീൻ (ഹീമോഗ്ലോബിൻ) നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ വിപുലീകരിക്കുന്ന ഒരു വിതരണ തകരാറാണ് പ്ലീഹ, ഒരു രൂപീകരണ തകരാറ്.
ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ തകരാറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പകർച്ചവ്യാധികൾ, മരുന്നുകൾ, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ എന്നിവ മൂലം രക്ത നാശം സംഭവിക്കാം. ഒരു വിദ്യാഭ്യാസ തകരാറുണ്ടാകുന്നത് സാധാരണയായി ഒരു കുറവ് മൂലമാണ് (ഇരുമ്പ്, ഫോളിക് ആസിഡ് അല്ലെങ്കിൽ വിറ്റാമിൻ ബി 12), പക്ഷേ ഇത് കാരണമാകാം വിട്ടുമാറാത്ത വൃക്കസംബന്ധമായ അപര്യാപ്തത അല്ലെങ്കിൽ ഒരു കാൻസർ രോഗം (ഒന്നുകിൽ രക്തം രൂപപ്പെടുത്തുന്ന സംവിധാനങ്ങളായ അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ, മൈലോഡിസ്പ്ലാസ്റ്റിക് സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ എന്നിവയുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു). ഒരു മാറ്റം രക്തത്തിന്റെ എണ്ണം ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിന്റെ അർത്ഥത്തിൽ ഒരു അണുബാധ, ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം, മാത്രമല്ല ഒരു മുഴ രോഗം അല്ലെങ്കിൽ പരിക്ക് അല്ലെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയ എന്നിവയിലൂടെ ആരംഭിക്കാം.
ഒരു മെഡിക്കൽ ഇന്റർവ്യൂ (അനാമ്‌നെസിസ്), പരിശോധന എന്നിവയുടെ മന ci സാക്ഷിപരമായ പ്രകടനത്തിന് പുറമേ, ഹീമറ്റോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾക്ക് സാധാരണയായി രോഗിയുടെ രക്തത്തിന്റെ ലബോറട്ടറി പരിശോധന ആവശ്യമാണ്. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പക്ഷേ പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു ഹെമറ്റോ ഓങ്കോളജിക്കൽ രോഗം സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, a മജ്ജ പരീക്ഷ ആവശ്യമാണ്. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, ടിഷ്യു സാമ്പിൾ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അസ്ഥി മജ്ജയിൽ നിന്ന് എടുക്കുന്നു, സാധാരണയായി iliac ചിഹ്നം, കീഴെ ലോക്കൽ അനസ്തേഷ്യ ഒരു സൂചി ഉപയോഗിച്ച് വിവിധ സ്റ്റെയിനിംഗ് ടെക്നിക്കുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുന്നു. ഹെമറ്റോളജിക്കൽ രോഗത്തിന്റെ കാരണത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ചികിത്സാ നടപടികളുടെ തരവും വ്യാപ്തിയും വളരെയധികം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
ലളിതമായിരിക്കുമ്പോൾ ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് ഇരുമ്പ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾ വഴി വിളർച്ച സാധാരണയായി സുഖപ്പെടുത്താം, കാൻസർ (ഗൈനക്കോളജിക്കൽ) രോഗങ്ങൾക്ക് ചിലപ്പോൾ സങ്കീർണ്ണമായ കോമ്പിനേഷൻ ചികിത്സകൾ ആവശ്യമാണ്. രക്ത കാൻസറുകൾക്ക് (രക്താർബുദം), ഉദാഹരണത്തിന്, മൾട്ടിഡ്രഗ് കീമോതെറാപ്പി ഒപ്പം സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ റേഡിയോളജിക്കൽ റേഡിയേഷൻ, ശസ്ത്രക്രിയ എന്നിവയിലൂടെയും ലിംഫോമകളെ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. പൊതുവേ, അടിസ്ഥാന രോഗത്തെ അഭിസംബോധന ചെയ്യാത്ത രോഗലക്ഷണ ചികിത്സകളും കാര്യകാരണ പ്രശ്നങ്ങളും പരിഹരിക്കുന്ന കാര്യകാരണ ചികിത്സകളും തമ്മിൽ എല്ലായ്പ്പോഴും സ്ഥിരമായ വ്യത്യാസം കാണേണ്ടതുണ്ട്. ഗവേഷണരംഗത്ത് വളരെയധികം പുരോഗതി ഉണ്ടായിട്ടും പ്രത്യേകിച്ചും അനേകം പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾക്ക് ഇത് ഇന്നും സാധ്യമല്ല.
