ലുജാൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം (എൽഎഫ്എസ്) ഒരു എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് പാരമ്പര്യരോഗമാണ്, ഇത് മാർഫനോയിഡ് വളർച്ചയ്ക്കൊപ്പം ബുദ്ധിശക്തി കുറയുന്നു. ഇന്നുവരെ, രോഗം ഭേദമാക്കാവുന്നതായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.

എന്താണ് ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം?

ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോമിന്റെ മറ്റൊരു പേര്: എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് മെന്റൽ റിട്ടാർഡേഷൻ ലുജൻ സിൻഡ്രോമിനൊപ്പം മാർഫനോയിഡ് ശീലവും. 1984-ൽ അമേരിക്കൻ പീഡിയാട്രീഷ്യൻ ജെ. എൻറിക് ലുജൻ നാല് പുരുഷന്മാരിൽ ഇത് ആദ്യമായി നിരീക്ഷിച്ചു. 1987-ൽ, ഹ്യൂമൻ ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞനായ ജീൻ-പിയറി ഫ്രാൻസ് ഒരേ രോഗലക്ഷണമുള്ള രണ്ട് കേസുകൾ വിവരിച്ചു. വളരെ അപൂർവമായ ഈ രോഗത്തിന് ഈ ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ പേരാണ് നൽകിയിരിക്കുന്നത്. ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം മാർഫനോയിഡ് വളർച്ച, ഫേഷ്യൽ ഡിസ്‌മോർഫിയ, പെരുമാറ്റ വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം മിതമായതും മിതമായതുമായ ബുദ്ധി വൈകല്യത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഇത് ബാധിക്കുന്ന വൈകല്യങ്ങൾക്കും കാരണമാകും ഹൃദയം ഒപ്പം തലച്ചോറ്. ICD-10 ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ക്ലാസിഫിക്കേഷൻ സിസ്റ്റം അനുസരിച്ച്, ലുജാൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം, പ്രകടമായ പെരുമാറ്റ അസ്വസ്ഥതകളോട് കൂടിയ ബുദ്ധിശക്തിയിലെ നേരിയ കുറവായി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു; നിരീക്ഷണം നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

കാരണങ്ങൾ

MED12-ലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ജീൻ ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോമിന് ഉത്തരവാദികളാണ്. MED12 എന്നത് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു മൾട്ടിപ്രോട്ടീൻ കോംപ്ലക്സിന്റെ ഒരു ഉപഘടകമാണ്, ഒരു മധ്യസ്ഥൻ. പഠിച്ച കേസുകൾക്ക് ഒരു പോയിന്റ് മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടായിരുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ കൃത്യമായി ഒരു പകരം വയ്ക്കൽ. ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു അടിസ്ഥാനം മറ്റൊന്നിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുമ്പോഴാണ് ഇത്. ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോമിൽ നിലവിലുള്ള സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ വിഭാഗം p.N1007S എന്ന തരത്തിലുള്ള മിസ്സെൻസ് മ്യൂട്ടേഷനാണ്. ഇതിനർത്ഥം അമിനോ ആസിഡ് എന്നാണ് ശതാവരി, MED1007 ക്രമത്തിൽ സാധാരണയായി 12 സ്ഥാനത്തായിരിക്കണം, അത് തെറ്റായി സെറിൻ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിച്ചു. മ്യൂട്ടേഷൻ എൻകോഡ് ചെയ്ത പ്രോട്ടീന്റെ തെറ്റായ പ്രകടനത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ക്രമക്കേടിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ബാധിച്ചത് ജീൻ X ക്രോമസോമിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കാൻ കഴിയും; അതിന്റെ ജീൻ ലോക്കസ് 13.1 ആണ്, എന്നാൽ കൃത്യമായ എറ്റിയോളജി ഇപ്പോഴും അവ്യക്തമാണ്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളിൽ മിതമായതും മിതമായതുമായ ബുദ്ധി വൈകല്യം ഉൾപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ കഠിനമായ മാനസികാവസ്ഥയുടെ ഒറ്റപ്പെട്ട കേസുകൾ റിട്ടാർഡേഷൻ എന്നിവയും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. മാർഫനോയിഡ് ശീലവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാനസിക പരിമിതിക്ക് പുറമേ, ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ആളുകൾക്ക് സാധാരണയായി ഈ രോഗത്തിന് സമാനമായ ഒരു ഫേഷ്യൽ ഫിസിയോഗ്നോമി ഉണ്ടായിരിക്കും. മാർഫനോയിഡ് ശീലം എന്നത് സാധാരണമായ ഒരു കൂട്ടം ശാരീരിക സവിശേഷതകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു മാർഫാൻ സിൻഡ്രോം. ഉയർന്ന നെറ്റി, ഇടുങ്ങിയ സവിശേഷതകളുള്ള നീളമുള്ള മുഖം, വലുത് എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു മൂക്ക് ഉയർന്ന നാസൽ റൂട്ട് കൂടെ പലപ്പോഴും ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയുടെ മുകളിലെ താടിയെല്ല്, ഒരു ചെറിയ, ആഴത്തിലുള്ള ഫിൽട്രം, ഉയർന്ന അണ്ണാക്ക്. നീളമുള്ള ഹൈപ്പർ എക്സ്റ്റൻസിബിൾ കൈകാലുകൾ, വിരലുകൾ, കാൽവിരലുകൾ എന്നിവയും സാധാരണമാണ്. പെരുവിരൽ താരതമ്യേന ചെറുതാണ്, രണ്ടാമത്തെ വിരൽ വളരെ നീളമുള്ളതാണ്. എ തലച്ചോറ് സിൻഡ്രോമുമായി പലപ്പോഴും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന അസാധാരണതയാണ് അജെനെസിസ്, അതായത്, കോർപ്പസ് കാലോസത്തിന്റെ അറ്റാച്ച്മെന്റിന്റെയും വികാസത്തിന്റെയും അഭാവം, ഇതിനെ എന്നും വിളിക്കുന്നു. തലച്ചോറ് ബാർ. ഏകദേശം 250 ദശലക്ഷം നാഡി നാരുകൾ അടങ്ങിയ ഈ ടിഷ്യു രണ്ട് മസ്തിഷ്ക അർദ്ധഗോളങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികളുടെ പെരുമാറ്റത്തിലെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ അസാധാരണത്വങ്ങളിൽ, വ്യക്തികളിൽ കാണപ്പെടുന്നതിന് സമാനമായ ഒരു തകരാറാണ്. ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം. ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ടേക്കാവുന്ന മറ്റ് മാനസിക വൈകല്യങ്ങളിൽ മാനസിക സ്വഭാവം ഉൾപ്പെടുന്നു, സ്കീസോഫ്രേനിയ, ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റിയും ശ്രദ്ധക്കുറവ് ഡിസോർഡർ, പ്രതിപക്ഷ ധിക്കാരം, അസ്ക്യൂവിസ്-കംപൽസീവ് ഡിസോർഡർ, കുറഞ്ഞ നിരാശ സഹിഷ്ണുത, പ്രേരണ നിയന്ത്രണത്തിന്റെ അഭാവം, പഠന വൈകല്യങ്ങൾ, ഹ്രസ്വകാല മെമ്മറി കമ്മികൾ, ഒപ്പം വിശപ്പ് നഷ്ടം പോലും പോഷകാഹാരക്കുറവ്. എന്നിരുന്നാലും, ഒറ്റപ്പെട്ട കേസുകളിൽ, മാനസിക വൈകല്യമില്ലാതെ ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം സംഭവിക്കുന്നു.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം പ്രാഥമികമായി പുരുഷന്മാരെ ബാധിക്കുന്നു, ഇത് ഒരുപക്ഷേ ജനിതകമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കൃത്യമായ വ്യാപന കണക്കുകൾ അറിവായിട്ടില്ല. 2007 വരെ, സിൻഡ്രോമിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ രോഗനിർണയം മാത്രമേ സാധ്യമായിരുന്നുള്ളൂ; ബന്ധപ്പെട്ടത് മുതൽ ജീൻ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, ഡിഎൻഎ വിശകലനത്തിലൂടെ രോഗനിർണയം നടത്താം. രോഗലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള രോഗനിർണ്ണയത്തിൽ ശാരീരിക കണ്ടെത്തലുകൾ മാത്രമല്ല, രോഗികളുടെ മാനസികരോഗ സ്വഭാവരീതികളും ഉൾപ്പെടുന്നു. ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം മറ്റ് എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് മാനസികാവസ്ഥയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ് റിട്ടാർഡേഷൻ അനുഗമിക്കുന്ന മാർഫനോയിഡ് ശീലത്താൽ. എന്നിരുന്നാലും, പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ മാത്രമേ മാർഫനോയിഡ് ശീലം തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയൂ, കാരണം ആ സമയത്തിന് മുമ്പ് രോഗികളുടെ ശാരീരിക ഘടന ഇതുവരെ ഉചിതമായ രീതിയിൽ വികസിപ്പിച്ചിട്ടില്ല. ഡിഎൻഎ രോഗനിർണയത്തിനായി, രക്തം രോഗിയെയും മറ്റ് കുടുംബാംഗങ്ങളെയും പരിശോധിക്കുന്നു. MED22 ജീനിന്റെ എക്‌സോൺ 12-നെ ഇൻട്രോൺ/എക്‌സോൺ സ്‌പ്ലൈസ് സൈറ്റുകളും ഫ്ലാങ്കിംഗ് ഇൻട്രോണിക് പ്രദേശങ്ങളും ഉൾപ്പെടെ വിശകലനം ചെയ്യാൻ സീക്വൻസിംഗ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ൽ ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്, ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോമുമായി ചില സമാനതകൾ പങ്കിടുന്ന മറ്റൊരു രോഗമുണ്ട്, കൂടാതെ MED12 ജീനിന്റെ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലവും ഒപിറ്റ്സ്-കവേഗ്ഗിയ സിൻഡ്രോം ഉണ്ട്. ഡിഎൻഎ വിശകലനം ഇത് ഒരു മിസ്‌ൻഡ് മ്യൂട്ടേഷൻ p.R961W ആണെന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

ഒന്നാമതായി, ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം രോഗിയുടെ ബുദ്ധിശക്തിയിൽ ഗുരുതരമായ കുറവുണ്ടാക്കുന്നു. തൽഫലമായി, രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾ അവരുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ മറ്റുള്ളവരുടെ സഹായത്തെ ആശ്രയിക്കുകയും അവരുടെ ദൈനംദിന ജീവിതം ഒറ്റയ്ക്ക് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയാതെ വരികയും ചെയ്യുന്നത് അസാധാരണമല്ല. ഇക്കാരണത്താൽ, കുട്ടികളുടെ ബന്ധുക്കളും മാതാപിതാക്കളും ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം ഗുരുതരമായി ബാധിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല മാനസികമായ പരിമിതികളാൽ അല്ലെങ്കിൽ അപൂർവ്വമായി കഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല. നൈരാശം. രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾ ഹൈപ്പർ ആക്റ്റീവ് ആണ്, അപൂർവ്വമായി സ്കീസോഫ്രീനിയ അല്ല. ഒബ്സസീവ്-കംപൾസീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് അല്ലെങ്കിൽ ധിക്കാരപരമായ പെരുമാറ്റം സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് സാമൂഹിക പരിതസ്ഥിതിയിൽ വളരെ പ്രതികൂലമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തും. പ്രത്യേകിച്ച് ചെറുപ്പത്തിൽ, ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാം നേതൃത്വം രോഗിയെ ഭീഷണിപ്പെടുത്തുകയോ കളിയാക്കുകയോ ചെയ്യുക. കൂടാതെ, സിൻഡ്രോമിനും കഴിയും നേതൃത്വം ലേക്ക് പോഷകാഹാരക്കുറവ് or വിശപ്പ് നഷ്ടം, ജീവിത നിലവാരം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു. വിവിധ പഠന ഈ പ്രക്രിയയിൽ വൈകല്യങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സിൻഡ്രോം കാരണമാകുന്നു ഹൃദയം പ്രശ്നങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ. അതിനാൽ, ചികിത്സ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമാണ്, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പൂർണ്ണമായ രോഗശമനം സാധ്യമല്ല, അതിനാൽ രോഗികൾ സാധാരണയായി ശാശ്വതമായി പരിചരണത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചവരുടെ ആയുസ്സ് കുറയുന്നില്ല.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

കുട്ടികളും കൗമാരക്കാരും സമപ്രായക്കാരുമായി നേരിട്ട് താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ അവരുടെ വികസന പ്രക്രിയയിൽ കാര്യമായ കാലതാമസം കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, നിരീക്ഷണങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണിക്കണം. ഉണ്ടെങ്കിൽ പഠന വൈകല്യങ്ങൾ, മെമ്മറി പ്രശ്നങ്ങൾ, ഓർമ്മിക്കാനുള്ള കഴിവിലെ തടസ്സങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ മാനസിക അസ്വാഭാവികത അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കണം. കുട്ടിയുടെ മുഖത്ത് ദൃശ്യമാകുന്ന അസാധാരണതകൾ നിലവിലുള്ള ക്രമക്കേടിന്റെ മറ്റൊരു അടയാളമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന നെറ്റി, നീളമുള്ള ഇടുങ്ങിയ മുഖം അല്ലെങ്കിൽ മാറ്റം വരുത്തിയ മുഖം മൂക്ക് രൂപം ഒരു ഡോക്ടർ വ്യക്തമാക്കണം. വിരലുകളോ കാൽവിരലുകളോ പ്രശ്നങ്ങളില്ലാതെ ഹൈപ്പർ എക്സ്റ്റൻഡ് ചെയ്യാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ, ഇത് അസാധാരണമാണ്. ഇല്ലെങ്കിലും വേദന, ചലന സാധ്യതകൾ ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കേണ്ട ഒരു രോഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ശ്രദ്ധയുടെ അസ്വസ്ഥതകൾ, നിർബന്ധിത പ്രവർത്തനങ്ങൾ, സംസാരത്തിലെ കുറവുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പെരുമാറ്റ വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവ ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കണം. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി ആക്രമണാത്മക പെരുമാറ്റം കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, കുറഞ്ഞ നിരാശയുടെ പരിധി അല്ലെങ്കിൽ ആവേശകരമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. സാമൂഹിക ചുറ്റുപാടിൽ ആളുകൾ ഈ പെരുമാറ്റം മാനദണ്ഡമല്ലെന്ന് വിലയിരുത്തുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ മൂല്യനിർണ്ണയം തേടണം. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് സ്വയം നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാൻ പലപ്പോഴും വൈദ്യസഹായം ആവശ്യമാണ്. ശരീരഭാരം കുറയുന്നു, വിശപ്പ് നഷ്ടം, അല്ലെങ്കിൽ ഭാവമാറ്റം ഒരു ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യണം. ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റി, മനോരോഗ സ്വഭാവം, അല്ലെങ്കിൽ ഭിത്തികൾ കഴിയുന്നത്ര വേഗം ഒരു ഫിസിഷ്യൻ വിലയിരുത്തണം.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

സിൻഡ്രോമിന്റെ ജനിതക ഉത്ഭവം കാരണം, ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച രോഗികൾക്ക് ഇതുവരെ പ്രത്യേക കാരണങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. രോഗം ഭേദമാക്കാനാവാത്തതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗികളുടെ ക്രാനിയോഫേഷ്യൽ, ഓർത്തോപീഡിക്, സൈക്യാട്രിക് പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള തിരുത്തൽ നടപടിക്രമങ്ങൾ, പ്രതിരോധ ഇടപെടലുകൾ, വിവിധ ചികിത്സകൾ എന്നിവയുണ്ട്. ക്രമക്കേടുകൾ ഹൃദയം, അതുപോലെ ഏതെങ്കിലും അപസ്മാരം, പതിവായി പരിശോധിച്ച് ആവശ്യമെങ്കിൽ മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കണം. ഓർത്തോപീഡിക് വൈകല്യങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ മെച്ചപ്പെടുത്താം ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി. രോഗികൾക്കുള്ള മാനസിക പരിചരണവും ഉപയോഗപ്രദമാണ്. ചികിത്സയുടെ ശ്രദ്ധ ഒരു വശത്ത് മാനസിക വളർച്ചയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ഏതെങ്കിലും മാനസികരോഗങ്ങളെ നേരത്തെ കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് സ്കീസോഫ്രേനിയ മറുവശത്ത്. പ്രേരണ നിയന്ത്രണം, കോപത്തിന്റെ പൊട്ടിത്തെറി ഒഴിവാക്കൽ, സാമൂഹികമായി പൊരുത്തപ്പെടാത്ത പെരുമാറ്റം എന്നിവ പ്രത്യേക വിദ്യാഭ്യാസപരവും മനഃശാസ്ത്രപരവുമായ പരിചരണത്തിലൂടെ പഠിക്കാം. എക്‌സ് ക്രോമസോം വഴിയാണ് ഈ വൈകല്യം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. രോഗബാധിതനായ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ഒരു വികലമായ ജീൻ പോലും രോഗം പകരാൻ പര്യാപ്തമാണ് എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോമിന് പ്രതികൂലമായ രോഗനിർണയമുണ്ട്. സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണം ജനിതക വൈകല്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. കാരണം മനുഷ്യൻ ജനിതകശാസ്ത്രം നിലവിലെ നിയമപരമായ സാഹചര്യം കാരണം മാറ്റാൻ കഴിയില്ല, കാരണം ശരിയാക്കാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല കണ്ടീഷൻ. അതിനാൽ, രോഗലക്ഷണ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള ചികിത്സകളുടെ വികസനത്തിലും പ്രയോഗത്തിലും ഡോക്ടർമാരും ശാസ്ത്രജ്ഞരും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ഈ രോഗം ഗുരുതരമായ മാനസിക വൈകല്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, മറ്റുള്ളവരുടെ സഹായമില്ലാതെ ബാധിതർക്ക് അവരുടെ മുഴുവൻ ജീവിതവും കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. അവർക്ക് അത് സാധ്യമല്ല നേതൃത്വം ഒരു സ്വതന്ത്ര ജീവിതം. അവർ പരിചരിക്കുന്നവരുടെയോ ബന്ധുക്കളുടെയോ പിന്തുണയെ പൂർണ്ണമായും ആശ്രയിക്കുന്നു. അവരുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ ഈ രോഗം ഒരു പ്രത്യേക വെല്ലുവിളി ഉയർത്തുന്നു. അധിക അപകടസാധ്യത മാനസികരോഗം അതിനാൽ, പ്രത്യേകിച്ച് രോഗിയുടെ ബന്ധുക്കൾക്കിടയിൽ ഇത് വർദ്ധിക്കുന്നു. ഒരു മെഡിക്കൽ പരിചരണത്തിൽ, ഹൃദയ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അസ്വസ്ഥത കുറയ്ക്കണം. അപകടസാധ്യതകളും സങ്കീർണതകളും ഒഴിവാക്കാൻ ആജീവനാന്ത വൈദ്യചികിത്സ ആരംഭിക്കണം. ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് പ്രത്യേക വിദ്യാഭ്യാസവും മാനസികവുമായ ചികിത്സകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. നേരത്തെയുള്ള ഇടപെടൽ പ്രോഗ്രാമുകൾ രോഗ പുരോഗതിയെ പിന്തുണയ്ക്കുകയും മെച്ചപ്പെട്ട വൈജ്ഞാനിക പ്രകടനം കാണിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗം ഭേദമാകാതെ തുടരുന്നു. അതുപോലെ, എല്ലാ ശ്രമങ്ങളും നടത്തിയിട്ടും, സ്വതന്ത്രമായ ജീവിതാവസ്ഥ കൈവരിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല.

തടസ്സം

ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് രോഗം പിടിപെടുന്നതിൽ നിന്ന് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. അതേ കാരണത്താൽ, പരിസ്ഥിതിയിൽ അണുബാധ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയില്ല, അതിനാൽ പ്രതിരോധ നടപടികൾ ആവശ്യമില്ല.

പിന്നീടുള്ള സംരക്ഷണം

ഒരു ബൗദ്ധിക വൈകല്യത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, പരിചരണവും അനന്തര പരിചരണവും ഒരുപാട് മുന്നോട്ട് പോകും. ആഫ്റ്റർകെയറിൽ മാനസികവും സാമൂഹികവും ഉൾപ്പെടാം ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി. മാനസിക വൈകല്യമുള്ള വ്യക്തിയുടെ പ്രായത്തെ ആശ്രയിച്ച്, സംസാരത്തിന്റെയും ഭാഷയുടെയും പിന്തുണ അല്ലെങ്കിൽ മോട്ടോർ സ്കിൽ വികസനം എന്നിവയിലൂടെ മറ്റുള്ളവരുടെ ജീവിതത്തിൽ പൂർണ്ണമായ പങ്കാളിത്തം നേടാനാകും. കൂടാതെ, ജനിതക കാരണങ്ങളിൽ ശാരീരിക പരിമിതികൾ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം ഹ്രസ്വ നിലവാരം അല്ലെങ്കിൽ ക്ലബ് കാലുകൾ. ഇവയ്ക്ക് മെഡിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഓർത്തോപെഡിക് ഫോളോ-അപ്പ് ആവശ്യമാണ് നിരീക്ഷണം. ബുദ്ധിമാന്ദ്യമുള്ളവർക്കുള്ള അനന്തര പരിചരണത്തിൽ സമഗ്രവും ഉൾപ്പെടുന്നു നടപടികൾ അത് കുടുംബ സാഹചര്യവും വൈകല്യത്തിന്റെ തോതും അനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. മാനസിക വൈകല്യമുള്ള ആളുകൾക്ക് ഒരു പ്രത്യേക ജോലിസ്ഥലത്ത് സുഖപ്രദമായ ദൈനംദിന ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. അവർക്ക് സഹായകരമായ ജീവിതത്തിന് ഓഫറുകൾ ആവശ്യമാണ്. ഇന്ന് ലഭ്യമായ ഓപ്ഷനുകൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, മാനസിക വൈകല്യമുള്ള നിരവധി ആളുകൾക്ക് വലിയ പ്രശ്നങ്ങളില്ലാതെ സ്വതന്ത്രമായി ജീവിക്കാൻ കഴിയും.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ

ലുജൻ-ഫ്രൈൻസ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് പ്രത്യേക സ്വയം സഹായ ഓപ്ഷനുകളൊന്നും ലഭ്യമല്ല. ചട്ടം പോലെ, ഈ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ നേരിട്ട് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ ചികിത്സയില്ല. തീവ്രപരിചരണത്തിലൂടെയും രോഗലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒരു നിശ്ചിത കുറവ് മാത്രം രോഗചികില്സ സംഭവിക്കാം. കുറഞ്ഞ ബുദ്ധിശക്തിയെ വിവിധ വ്യായാമങ്ങളിലൂടെ ചികിത്സിക്കാം. ഇവിടെ, പ്രത്യേകിച്ച് രോഗിയുടെ മാതാപിതാക്കളും ബന്ധുക്കളും ആവശ്യമാണ്, കാരണം അവർ ബാധിച്ച വ്യക്തിയെ പിന്തുണയ്ക്കുകയും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും വേണം. ഈ രീതിയിൽ, മുതിർന്നവരിൽ കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ ഒഴിവാക്കാനാകും. മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നതിന് മാനസികരോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കണ്ടെത്തണം. പ്രത്യേകിച്ചും രോഷത്തിന്റെയോ മനോവിഭ്രാന്തിയുടെയോ പൊട്ടിത്തെറികൾ കണക്കിലെടുക്കണം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സ്വന്തം സുഹൃത്തുക്കളുമായും കുടുംബവുമായുള്ള സംഭാഷണങ്ങളും രോഗത്തെ നല്ല രീതിയിൽ സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഹൃദയത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശസ്ത്രക്രീയ ഇടപെടലിലൂടെ മാത്രമേ ലഘൂകരിക്കാൻ കഴിയൂ, പതിവ് പരിശോധനകൾ വളരെ അഭികാമ്യമാണ്. പലപ്പോഴും, മറ്റ് ബാധിതരായ വ്യക്തികളുമായും അവരുടെ മാതാപിതാക്കളുമായും സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് വളരെ ഉപയോഗപ്രദമാണെന്ന് തെളിയിക്കാനാകും, കാരണം ഇത് വിവരങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം, ഇത് ദൈനംദിന ജീവിതം എളുപ്പമാക്കും.