MYH9- അനുബന്ധ വൈകല്യങ്ങളിലൊന്നാണ് സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം, ഇത് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങളുള്ള ഒരു അപായ ലക്ഷണ കോംപ്ലക്സാണ് രക്തസ്രാവ പ്രവണത അത് ഒരു പരിവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമാണ്. കുടുംബ ക്ലസ്റ്ററുകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. മിക്ക രോഗികൾക്കും, ദീർഘകാല രോഗചികില്സ ആവശ്യമില്ല നേതൃത്വം ഒരു സാധാരണ ജീവിതം.
എന്താണ് സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം?
MHY9 ന്റെ ഒരു പരിവർത്തനത്തിന് അടിസ്ഥാനമായ ഒരു കൂട്ടം അപായ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ജീൻ MYH9- അനുബന്ധ വൈകല്യങ്ങൾ എന്നറിയപ്പെടുന്നു. ഫെക്റ്റ്നർ സിൻഡ്രോം, മെയ്-ഹെഗ്ലിൻ അനോമലി, എപ്സ്റ്റൈൻ സിൻഡ്രോം എന്നിവയ്ക്ക് പുറമേ, സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം ഈ രോഗങ്ങളിൽ പെടുന്നു. ഈ രോഗലക്ഷണ സമുച്ചയത്തിന്റെ സവിശേഷത a രക്തസ്രാവ പ്രവണത. സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ വ്യാപനം കുറവാണ്. നിലവിൽ 50 പേർക്ക് ഈ രോഗം ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ബാധിതരായ പുരുഷന്മാരുടെയും സ്ത്രീകളുടെയും അനുപാതം ഒരു പരിധിവരെ തുല്യമാണ്. കൂടാതെ, ഇന്നുവരെ ഒരു ഡെമോഗ്രാഫിക് ക്ലസ്റ്ററിംഗും നിരീക്ഷിച്ചിട്ടില്ല. സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ ആദ്യ വിവരണം ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ അവസാനത്തിലാണ് നടന്നത്. അക്കാലത്ത് രേഖപ്പെടുത്തിയ കേസുകൾ ഗ്രീനാച്ചറും സഹപ്രവർത്തകരും വിവരിച്ചു. പ്രാരംഭ വിവരണത്തിനുശേഷം കുറഞ്ഞ കേസുകളുടെ എണ്ണം സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണം ഇന്നുവരെ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കി. സിൻഡ്രോമിന്റെ എല്ലാ പ്രവണതകളും കാരണങ്ങളും വ്യക്തമായി വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല.
കാരണങ്ങൾ
സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ ഇത് കുടുംബ ക്ലസ്റ്ററിംഗുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇന്നുവരെ വിവരിച്ച 50 കേസുകൾ പത്ത് വ്യത്യസ്ത കുടുംബങ്ങളിൽ മാത്രമാണ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളത്. ഇക്കാരണത്താൽ ഒരു ജനിതക മുൻതൂക്കം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. പാരമ്പര്യം ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യമുള്ളതായി തോന്നുന്നു. അതേസമയം, ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണമായി തിരിച്ചറിഞ്ഞു. എല്ലാ MYH9- അനുബന്ധ രോഗങ്ങളെയും പോലെ, ഈ പരിവർത്തനം MYH9 നെ ബാധിക്കുന്നു ജീൻ ക്രോമസോമിലെ q11.2 എന്ന ജീൻ ലോക്കസിൽ 22. ഗ്രൂപ്പിന്റെ വ്യക്തിഗത രോഗങ്ങൾ കൃത്യമായ പ്രാദേശികവൽക്കരണത്തിൽ മാത്രം വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ മ്യൂട്ടേഷന്റെ തരത്തിലല്ല. മുഴുവൻ ഗ്രൂപ്പിലും, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രധാനമായും പോയിന്റ് മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ്. വ്യത്യസ്ത പ്രാദേശികവൽക്കരണം വ്യക്തിഗത സിൻഡ്രോമുകളുടെ പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങളെ വിശദീകരിക്കുന്നു. MHY9 ജീൻ പേശി ഇതര മയോസിൻ തരം IIA യുടെ കനത്ത ശൃംഖലകളുടെ കോഡിംഗിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇവ പ്രോട്ടീനുകൾ പ്രധാനമായും ഇതിൽ കാണപ്പെടുന്നു രക്തം പോലുള്ള സെല്ലുകൾ മോണോസൈറ്റുകൾ ഒപ്പം പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ, മാത്രമല്ല കോക്ലിയയിലും വൃക്കയിലും. ജീൻ പരിവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായി, സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം രോഗികൾക്ക് മാക്രോത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ ബാധിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു അപര്യാപ്തതയുടെ സവിശേഷതയാണ് പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളുടെ ഹൈപ്പർപ്ലാസ്റ്റിക് വലുപ്പം.
ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ
സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾക്ക് വിവിധ ക്ലിനിക്കൽ സവിശേഷതകളുടെ ഒരു ലക്ഷണ കോംപ്ലക്സ് ബാധിക്കുന്നു. മാക്രോത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണം. രോഗികളുടെ വലുപ്പം പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ നേതൃത്വം പ്ലേറ്റ്ലെറ്റിന്റെ കുറവ്. അസാധാരണ വലുപ്പത്തിന് പുറമേ, ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ പലപ്പോഴും വ്യക്തിഗത പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. അടയ്ക്കുന്ന കോഗ്യുലേഷൻ കാസ്കേഡിൽ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ ഒരു ഉപകരണമാണ് മുറിവുകൾ പരിക്കിനുശേഷം. പ്ലേറ്റ്ലെറ്റിന്റെ അളവ് കുറവായതിനാൽ, സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം രോഗികൾക്ക് രക്തസ്രാവ പ്രവണത അനുഭവപ്പെടുന്നു, കാരണം അവർക്ക് ശരാശരിയേക്കാൾ മോശമായ മുറിവുകളുണ്ട്. അവരുടെ രക്തസ്രാവം വളരെ കഠിനമാണ്. രോഗികൾ പലപ്പോഴും രക്തസ്രാവത്തിന് സാധ്യതയുണ്ട് മോണകൾ അല്ലെങ്കിൽ എപ്പിസ്റ്റാക്സിസ്. ആരോഗ്യമുള്ള സമപ്രായക്കാരെ അപേക്ഷിച്ച് സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് ആർത്തവ രക്തസ്രാവം വളരെ കൂടുതലാണ്. പതിവ് മൂക്കുപൊത്തി ചില രോഗികളിലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. കൂടാതെ, ദി രക്തം നഷ്ടം ബാധിച്ച വ്യക്തികളുടെ പൊതുവായ രക്തചംക്രമണ ഭരണഘടനയെ ബാധിക്കും.
രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും
തന്മാത്രാ ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ മാത്രമേ സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയൂ. ഡിഎൻഎ വിശകലനത്തിന് മാത്രമേ അനുബന്ധ ജീനുമായുള്ള ബന്ധം തെളിയിക്കാൻ കഴിയൂ. കൂടാതെ, ജനിതക വിശകലന സമയത്ത് മ്യൂട്ടേഷൻ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചുകൊണ്ട് മാത്രമേ അനുബന്ധ സിൻഡ്രോമുകളെ ഒഴിവാക്കാൻ കഴിയൂ. അതിനുശേഷം ഡോക്ടർ ഡിഎൻഎ വിശകലനം ആരംഭിക്കുന്നു ആരോഗ്യ ചരിത്രം, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ അവനിൽ ഉണ്ടായാൽ MYH9- അനുബന്ധ രോഗങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പിനെക്കുറിച്ചുള്ള ആദ്യ സംശയം. തത്വത്തിൽ, സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾക്ക് രോഗനിർണയം അനുകൂലമാണ്. അവരുടെ ആയുർദൈർഘ്യമോ ജീവിത നിലവാരമോ രോഗം കൊണ്ട് പരിമിതപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, വേഗത കുറവാണ് രക്തം ശസ്ത്രക്രിയയിലും പരിക്കുകളിലും കട്ടപിടിക്കൽ നടക്കുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, അപകടങ്ങളിൽ രക്തസ്രാവത്തിനുള്ള സാധ്യത ആരോഗ്യകരമായ വ്യക്തികളേക്കാൾ കൂടുതലാണ്. പ്രവർത്തനത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, രോഗം മുൻകൂട്ടി കണ്ടെത്തിയില്ലെങ്കിൽ മാത്രമേ അപകടസാധ്യത കൂടുതലുള്ളൂ.
സങ്കീർണ്ണതകൾ
സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചവരുടെ ജീവിത നിലവാരത്തെ വളരെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല ഇത് ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും. ഒന്നാമതായി, സിൻഡ്രോം ഫലമായി കാലതാമസമുണ്ടാക്കുന്നു മുറിവ് ഉണക്കുന്ന അതിനാൽ കൂടുതൽ പതിവും നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന രക്തസ്രാവവും. പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ ഇത് വികസനം കാലതാമസം വരുത്തുകയും പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ കനത്ത രക്തസ്രാവത്തിനുള്ള സാധ്യതയും വർദ്ധിക്കുന്നു. മാത്രമല്ല, രോഗബാധിതരായവർ പലപ്പോഴും രക്തസ്രാവം അനുഭവിക്കുന്നു മോണകൾ അങ്ങനെ ഒരുപക്ഷേ വേദന or ജലനം. സ്ത്രീകളിൽ, സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം കഴിയും നേതൃത്വം സാധാരണയായി ആർത്തവ രക്തസ്രാവം ഉണ്ടാകുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി കഠിനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു വേദന. പതിവ് മൂക്കുപൊത്തി രോഗിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുകയും ചെയ്യാം. പതിവ് രക്തസ്രാവം രക്തനഷ്ടത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് നീണ്ടുനിൽക്കുന്നെങ്കിൽ രക്തചംക്രമണ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ ചിലപ്പോൾ ഇത് അനുഭവിക്കുന്നു തലകറക്കം or തളര്ച്ച. സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം രോഗലക്ഷണപരമായി മാത്രമേ ചികിത്സിക്കൂ. ചട്ടം പോലെ, പ്രത്യേക സങ്കീർണതകളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല. മരുന്നുകളുടെ സഹായത്തോടെ രക്തസ്രാവം നിർത്താം. മിക്ക കേസുകളിലും സിൻഡ്രോം ആയുർദൈർഘ്യം പരിമിതപ്പെടുത്തുകയോ കുറയ്ക്കുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല.
എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?
സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോമിനായി എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ഇത് ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, സ്വയം സുഖപ്പെടുത്താനാവില്ല, മാത്രമല്ല രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിക്ക് പൂർണ്ണമായും രോഗലക്ഷണവും കാരണവുമില്ല രോഗചികില്സ ലഭ്യമാണ്. ചട്ടം പോലെ, രോഗി രക്തസ്രാവത്തിനുള്ള ശക്തമായ പ്രവണത കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാര്യത്തിൽ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ചെറിയ പരിക്കുകളോ ചെറിയ മുറിവുകളോ പോലും വളരെ കനത്ത രക്തസ്രാവത്തിന് കാരണമാകും, ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് വലിയ അളവിൽ രക്തം നഷ്ടപ്പെടാം. കനത്ത രക്തസ്രാവം മോണകൾ അല്ലെങ്കിൽ വളരെ കനത്ത ആർത്തവ രക്തസ്രാവം സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം സൂചിപ്പിക്കാം, ഇത് ഒരു ഡോക്ടർ വിലയിരുത്തണം. കഠിനമാണെങ്കിൽ, അടിയന്തിര വൈദ്യനെ വിളിക്കുകയോ കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാൻ ആശുപത്രി നേരിട്ട് സന്ദർശിക്കുകയോ വേണം. സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം പ്രാഥമികമായി ചികിത്സിക്കുന്നത് പ്രാഥമിക പരിചരണ വൈദ്യനാണ്. കൂടുതൽ ചികിത്സയുടെ കാര്യത്തിൽ, ബാധിച്ച വ്യക്തി എല്ലായ്പ്പോഴും സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാരെ അറിയിക്കണം.
ചികിത്സയും ചികിത്സയും
കൌശൽ രോഗചികില്സ സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾക്ക് ഓപ്ഷനുകൾ ലഭ്യമല്ല, അവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട തകരാറുകൾ അനുഭവിക്കുന്നവരേക്കാൾ കൂടുതലാണ്. കോസൽ തെറാപ്പി ജീൻ തെറാപ്പിക്ക് തുല്യമായിരിക്കും. ഈ ചികിത്സാ പാത നിലവിൽ മെഡിക്കൽ ഗവേഷണ വിഷയമായതിനാൽ, സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഭാവിയിൽ ഭേദമാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, നിലവിൽ, സിൻഡ്രോം ഇപ്പോഴും ഭേദപ്പെടുത്താനാവാത്ത രോഗമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് രോഗലക്ഷണപരമായി മാത്രമേ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയൂ. മിക്ക കേസുകളിലും, സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം രോഗികളുടെ ജീവിതത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നില്ല. ഇക്കാരണത്താൽ, ചട്ടം പോലെ, ചികിത്സാ നടപടികളൊന്നും എടുക്കുന്നില്ല. ദുരിതബാധിതർ അപകടങ്ങളിൽ പെടാതിരിക്കുകയും ചുരുക്കം ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾ മാത്രം സഹിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടിവരുന്നിടത്തോളം കാലം ഇത് ശരിയാണ്. ഗുരുതരമായ പരിക്കുകളോ ഓപ്പറേഷനുകളോ മൂലം കടുത്ത രക്തസ്രാവമുണ്ടായാൽ മാത്രമേ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളുടെ അഭാവം രോഗികൾക്ക് രക്തസ്രാവമുണ്ടാകാതിരിക്കാൻ താൽക്കാലികമായി നഷ്ടപരിഹാരം നൽകേണ്ടതുള്ളൂ. പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് ഏകാഗ്രത നൽകിയാണ് സാധാരണയായി അത്തരം നഷ്ടപരിഹാരം ലഭിക്കുന്നത്. ശേഷം ഭരണകൂടം ഈ സാന്ദ്രതകളിൽ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തികളുടേതിന് സമാനമാണ്, മാത്രമല്ല ഏതെങ്കിലും സങ്കീർണതകൾക്കുള്ള അപകടസാധ്യതകൾ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
തടസ്സം
സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം ഒരു രോഗമാണ്, അത് ആദ്യമായി അടുത്തിടെ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. പ്രാഥമിക വിവരണത്തിനുശേഷം ആകെ അഞ്ച് കുടുംബങ്ങളിൽ 50 കേസുകൾ മാത്രമേ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ, ഗവേഷണ അടിത്തറ കർശനമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, യഥാർത്ഥ മ്യൂട്ടേഷനെ സ്വാധീനിക്കുന്ന എല്ലാ ഘടകങ്ങളും അറിയില്ല, പ്രതിരോധവുമില്ല നടപടികൾ നിലവിലുണ്ട്. സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം കേസുകളുള്ള കുടുംബങ്ങൾക്ക് സിൻഡ്രോം കടന്നുപോകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലായതിനാൽ, ഈ കുടുംബങ്ങൾക്ക് തന്മാത്ര തേടാം ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് കുടുംബാസൂത്രണത്തിന്റെ ഭാഗമായി.
ഫോളോ അപ്പ്
ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്ത രോഗമാണ് സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം. ഇതുവരെ, ഇത് ചികിത്സിക്കാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. രോഗലക്ഷണ ചികിത്സ മാത്രമേ നൽകാൻ കഴിയൂ. കൂടാതെ, ബാധിച്ച ആളുകൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട ചില കാര്യങ്ങളുണ്ട്, അതിലൂടെ അവർക്ക് ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ നേരിടാൻ കഴിയും, ഒപ്പം സങ്കീർണതകളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല. പരിക്കേറ്റാൽ ബാധിതർ വേഗത്തിൽ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. രോഗികളുടെ രക്തം മോശമായി കട്ടിയാകുന്നതിനാൽ, അപകടമുണ്ടായാൽ അവരും ശ്രദ്ധിക്കണം. ബാധിതർക്ക് ഉചിതമായ തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ച് താരതമ്യേന സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, അടിയന്തിര സാഹചര്യങ്ങളിൽ അവരുടെ സഹായവും പിന്തുണയും ആവശ്യപ്പെടാൻ അവർ കുടുംബവുമായും ബന്ധുക്കളുമായും വളരെയധികം ബന്ധം പുലർത്തണം. ഇതിനായി, കുടുംബത്തെയും ബന്ധുക്കളെയും ഈ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് വേണ്ടത്ര അറിയിപ്പ് നൽകേണ്ടതും പ്രധാനമാണ്. അത്യാഹിതങ്ങളിൽ, അവർക്ക് ഉചിതമായ രീതിയിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും. രോഗം ബാധിച്ചവർ സ്ഥിരമായ സൈക്കോളജിക്കൽ കൗൺസിലിംഗിൽ പങ്കെടുക്കണം. അവരെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ഒരു സ്വയം സഹായ ഗ്രൂപ്പ് സന്ദർശിക്കുന്നതും സഹായകരമാകും. അവിടെ, ദുരിതമനുഭവിക്കുന്നവർക്ക് കഴിയും സംവാദം മറ്റ് രോഗികളുമായുള്ള രോഗത്തെക്കുറിച്ചും രോഗത്തിനൊപ്പം ജീവിക്കാനുള്ള മറ്റ് വഴികളെക്കുറിച്ചും അറിയുക. അപ്പോൾ ബാധിച്ചവർക്ക് ഈ രോഗം മാത്രം അനുഭവപ്പെടുന്നില്ല. മതിയായ വ്യായാമവും സമതുലിതവും ഭക്ഷണക്രമം സമൃദ്ധമാണ് വിറ്റാമിനുകൾ അവയും വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇത് സങ്കീർണതകളുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു.
നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്
നിലവിലെ സമയത്ത്, ഇപ്പോഴും ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്ത രോഗങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് സെബാസ്റ്റ്യൻ സിൻഡ്രോം. രോഗലക്ഷണ തെറാപ്പി മാത്രമേയുള്ളൂ എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം. ഇതിനായി, കുറയ്ക്കുന്നതിന് ദൈനംദിന ചില ടിപ്പുകൾ ലഭ്യമാണ് ആരോഗ്യം അപകടസാധ്യത. രോഗികളുടെ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് മോശമാണ്, അതിനാൽ പരിക്കേറ്റാൽ വേഗത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. അതിനാൽ, അപകടമുണ്ടായാൽ, ദുരിതബാധിതർ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ നൽകണം, വരാനിരിക്കുന്ന ശസ്ത്രക്രിയയുടെ കാര്യത്തിൽ ഡോക്ടർമാരെ അറിയിക്കണം. കനത്ത രക്തസ്രാവം മൂലം ഗുരുതരമായ പരിക്കുണ്ടെങ്കിൽ, a ബാക്കി പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ ആവശ്യമാണ്. രോഗികൾക്ക് വളരെയധികം രക്തം നഷ്ടപ്പെടില്ലെന്ന് ഇത് ഉറപ്പാക്കുന്നു. പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് സാന്ദ്രത ഉപയോഗിച്ച്, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന പ്രക്രിയ ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ പ്രക്രിയയ്ക്ക് സമാനമാണ്. ഇത് സാധ്യമായ സങ്കീർണതകളുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു. അതിനാൽ പാരമ്പര്യരോഗത്തിന്റെ ദൈനംദിന മാനേജ്മെൻറ് കായിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പ്രത്യേകിച്ചും പ്രധാനമായ ചില മുൻകരുതലുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ദീർഘകാല തെറാപ്പി കൂടാതെ ബാധിതർക്ക് താരതമ്യേന സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. അപൂർവ രോഗത്തിന്റെ അനന്തരാവകാശം വളരെ സാധ്യതയുണ്ട്. അതുകൊണ്ടാണ് ദുരിതബാധിതർക്ക് വിപുലമായ കുടുംബാസൂത്രണ കൗൺസിലിംഗ് നടത്തുന്നത് ഉചിതം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്രധാന പ്രശ്നം തന്മാത്ര ജനിതക വിശകലനമാണ്, ഇത് വൈദ്യനും രോഗിയും തമ്മിലുള്ള ഗൂ ation ാലോചനയുടെ അടിസ്ഥാനമായി മാറുന്നു.