ഒരു ജനിതക പരിശോധനയിൽ ത്രോംബോസിസ് സാധ്യത കണക്കാക്കണോ?
വികസനം ത്രോംബോസിസ് എല്ലായ്പ്പോഴും മൾട്ടി ബാക്ടീരിയൽ ആണ്. വികസനത്തിൽ പ്രധാന സ്വാധീനം ത്രോംബോസിസ് കുറഞ്ഞ ചലനാത്മകത, കുറഞ്ഞു രക്തം സിരകളിലെ ഒഴുക്ക്, കഠിനമായ ദ്രാവക കുറവ്, അതിനുള്ള പ്രവണത ത്രോംബോസിസ് വ്യത്യസ്ത രക്ത കോമ്പോസിഷനുകൾ കാരണം. ലെ നിരവധി ഘടകങ്ങൾ രക്തം മാറ്റം വരുത്താം, ഇത് ത്രോംബോസിസിലേക്കുള്ള പ്രവണതയിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.
ചില ആളുകളിൽ കട്ടപിടിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ജനിതക ഘടകങ്ങൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. വിവിധ ജന്മനാ രോഗങ്ങളുണ്ട് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന സംവിധാനം ത്രോംബോസിസിന്റെ സാധ്യത വളരെയധികം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇവയിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടവ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്: എപിസി റെസിസ്റ്റൻസ് (ഫാക്ടർ വി ലൈഡൻ മ്യൂട്ടേഷൻ) ത്രോംബോസിസ് പ്രവണത ഉള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ ജനിതക രോഗം എപിസി റെസിസ്റ്റൻസാണ്, ഇത് “ഫാക്ടർ വി ലൈഡൻ മ്യൂട്ടേഷൻ” എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു. പ്രോട്ടോംബിൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ആന്റിത്രോംബിൻ മ്യൂട്ടേഷൻ പ്രോട്ടീൻ സി അല്ലെങ്കിൽ എസിന്റെ പരിവർത്തനം (ഉദാ പ്രോട്ടീൻ എസ് കുറവ്) ഒരു പാരമ്പര്യരോഗം നിങ്ങൾ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ കുടുംബ ശേഖരണം അല്ലെങ്കിൽ ത്രോംബോസ് എന്നിവയിൽ ആവർത്തിച്ചുള്ളതോ ഭുജം പോലുള്ള അസാധാരണമായ സ്ഥലങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നതോ ആയ കേസുകളിൽ നിങ്ങൾ വ്യക്തത തേടണം.
- എപിസി റെസിസ്റ്റൻസ് (ഫാക്ടർ വി ലൈഡൻ മ്യൂട്ടേഷൻ) ത്രോംബോസിസ് പ്രവണത ഉള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ ജനിതക രോഗം എപിസി റെസിസ്റ്റൻസാണ്, ഇത് “ഫാക്ടർ വി ലൈഡൻ മ്യൂട്ടേഷൻ” എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു.
- പ്രോട്രോംബിൻ മ്യൂട്ടേഷൻ
- ആന്റിത്രോംബിൻ മ്യൂട്ടേഷൻ
- പ്രോട്ടീൻ സി അല്ലെങ്കിൽ എസ് മ്യൂട്ടേഷൻ (ഉദാ. പ്രോട്ടീൻ എസ് കുറവ്)
ജനിതക പരിശോധനയ്ക്കുള്ള ഇതരമാർഗങ്ങൾ
കൃത്യമായി പരിശോധിക്കേണ്ടതിനെ ആശ്രയിച്ച്, നിലവിലുള്ള രോഗങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ബദൽ മാർഗ്ഗങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ ഒരാൾക്ക് ശ്രമിക്കാം. നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഒരു പ്രത്യേക രോഗത്തിന് നിങ്ങൾക്ക് അപകടസാധ്യത കൂടുതലുണ്ടോയെന്ന് കണ്ടെത്തണമെങ്കിൽ ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് ബദലില്ല. അതിനാൽ ഒരു പ്രവചനത്തിനായി ജനിതക പരിശോധന നടത്തേണ്ടതുണ്ട്.
ജനിതക പരിശോധനയിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കുക എന്നതാണ് മറ്റൊരു സാധ്യത. കുടുംബചരിത്രമോ മറ്റ് അപകടസാധ്യതകളോ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും ഒരു ജനിതക പരിശോധനയ്ക്കെതിരെ പലരും തീരുമാനിക്കുന്നത് സാധ്യമായ രോഗനിർണയത്തിലൂടെ മന psych ശാസ്ത്രപരമായി സ്വയം ഭാരം വരുത്താതിരിക്കാനാണ്. പൊതുവേ, ട്യൂമറുകളോ മറ്റ് രോഗങ്ങളോ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി പ്രിവന്റീവ് മെഡിക്കൽ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാക്കുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും വിവേകപൂർണ്ണമാണ്.
ഈ ശ്രേണിയിലെ എല്ലാ ലേഖനങ്ങളും:
- ജനിതക പരിശോധന - ഇത് എപ്പോഴാണ് ഉപയോഗപ്രദമാകുക?
- ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ ഈ പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാനാകും
- നടപ്പിലാക്കൽ
- ഒരു ജനിതക പരിശോധനയുടെ ചെലവ്
- സ്തനാർബുദം - ബിആർസിഎ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?
- വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന
- രക്ഷാകർതൃത്വവും ഉറവിടവും നിർണ്ണയിക്കുക
- സിസിസ്റ്റ് ഫൈബ്രോസിസ്
- ജനിതക പരിശോധനയിൽ വാതം കണ്ടെത്താൻ കഴിയുമോ?
- ഒരു ജനിതക പരിശോധനയിൽ ത്രോംബോസിസ് സാധ്യത കണക്കാക്കണോ?