കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോം താഴ്ന്ന (കോഡൽ) സുഷുമ്‌നാ സെഗ്‌മെന്റുകളുടെ ഒരു വികലമായ സിൻഡ്രോം സ്വഭാവ സവിശേഷതയാണ്, ചിലപ്പോൾ വളരെ കഠിനവും എന്നാൽ വേരിയബിൾ രൂപവുമാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, കുടൽ നട്ടെല്ലിന്റെ വിഭാഗങ്ങൾ കോക്സിക്സ് ഇടുങ്ങിയ നട്ടെല്ലിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ കാണുന്നില്ല. ദി കണ്ടീഷൻ മൾട്ടിഫാക്റ്റോറിയലാണ്, സാധാരണയായി ആദ്യ നാല് ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ ഇത് വികസിക്കുന്നു ഗര്ഭം.
എന്താണ് കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോം?
കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമാണ് കണ്ടീഷൻ അത് താഴത്തെ സുഷുമ്‌നാ വിഭാഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, നട്ടെല്ലിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിലും ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലും വളരെ കാര്യമായ വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, മുഴുവൻ നട്ടെല്ല് ഭാഗങ്ങളും കാണുന്നില്ല കടൽ ഒപ്പം കോക്സിക്സ്. ലാറ്റിൻ പദമായ “കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോം” എന്നാൽ “താഴ്ന്ന പ്രദേശങ്ങളിലെ റിഗ്രഷൻ” എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും കണ്ടീഷൻ അപായമാണ്, ഇത് സാധാരണയായി ജനിതകമല്ല. ഈ സിൻഡ്രോമിന്റെ മൾട്ടി ബാക്ടീരിയൽ ട്രിഗറുകൾ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില കേസുകളിൽ ജനിതക ഇടപെടൽ പൂർണ്ണമായും തള്ളിക്കളഞ്ഞിട്ടില്ല. സാക്രൽ അജെനെസിസ് എന്ന പദം പര്യായമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലാറ്റിൻ പദമായ “കടൽ”“ സാക്രൽ അസ്ഥി ”,“ അഭാവം ”എന്ന വാക്കിന്“ അജെനെസിസ് ”. അതിനാൽ രോഗത്തെ മിസ്സിംഗ് എന്നും വിളിക്കാം കടൽ. ചിലപ്പോൾ അരക്കെട്ടിന്റെ നട്ടെല്ലിന്റെ ഒരു ഭാഗവും തലയോട്ടി ദിശയിൽ കാണുന്നില്ല. കടുത്ത നട്ടെല്ലിനെ ബാധിക്കുന്ന ഗുരുതരമായ വികസന തകരാറുകൾക്കും വൈകല്യങ്ങൾക്കുമുള്ള കൂട്ടായ പദമാണ് കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോം. നവജാതശിശുക്കളിൽ 1 ൽ 25,000 മുതൽ 1 വരെ 60,000 വരെയാണ് ഈ അവസ്ഥയിലുള്ളത്. മറ്റ് പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങളിൽ 1 ൽ 50,000 മുതൽ 1 വരെ നവജാതശിശുക്കളുടെ വ്യാപനം എന്നിവ ചർച്ചചെയ്യുന്നു. കുടുംബ ക്ലസ്റ്ററിംഗ് സംഭവിക്കുന്നില്ല. അതിനാൽ, മൾട്ടിഫാക്റ്റോറിയൽ കാരണങ്ങൾ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
കാരണങ്ങൾ
കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണങ്ങൾ അറിവായിട്ടില്ല. ഒരു മൾട്ടിഫാക്റ്റോറിയൽ ഇവന്റ് സംശയിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രമേഹ സ്ത്രീകളുടെ കുട്ടികളിൽ ഈ അവസ്ഥ പതിവായി ഉണ്ടാകുന്നതായി കണ്ടെത്തി. ആരംഭിക്കുന്ന സമയം മൂന്നാം മുതൽ ഏഴാം ആഴ്ച വരെയാണ് ഗര്ഭം. അതിനാൽ, മെസോഡെർമിന്റെ ഒരു വികസന തകരാറുണ്ടാകും. കുറഞ്ഞതിന്റെ സ്വാധീനം രക്തം ആന്തരിക പ്രവാഹം പാത്രങ്ങൾ ഈ രോഗത്തിന്റെ വികാസത്തിന്റെ കാരണമായി ചർച്ചചെയ്യപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗത്തിന് ഒരു ജനിതക ആൺപന്നിയും ഉണ്ടാകാം. VANGL1 ലെ വിവിധ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ തമ്മിൽ ബന്ധമുണ്ടെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട് ജീൻ ഈ രോഗം സംഭവിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗം സാധാരണയായി ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുകയും അമ്മയുമായി ശക്തമായ ബന്ധം കാണിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു പ്രമേഹം.
ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ
കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോം സങ്കീർണ്ണമായ സിംപ്മോമാറ്റോളജി സ്വഭാവമാണ്. ഈ രോഗം വളരെ വേരിയബിൾ രീതിയിലാണ് അവതരിപ്പിക്കുന്നത്. നട്ടെല്ലിന്റെ താഴത്തെ ഭാഗങ്ങളിൽ ഭാഗിക അജീനേഷ്യ ഉണ്ടാകാം. ചില വിഭാഗങ്ങളുടെയോ അവയവങ്ങളുടെയോ അഭാവത്തെ അജനിസിസ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ദി കോക്സിക്സ് പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാകുന്നു അല്ലെങ്കിൽ വളരെ മോശമാണ്. കൂടുതൽ കഠിനമായ കേസുകളിൽ, സാക്രം കാണാതായേക്കാം. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കഠിനമായ പെൽവിക് വൈകല്യങ്ങളും നിലവിലുണ്ട്. സാധാരണഗതിയിൽ, രണ്ട് പെൽവിക് സ്കൂപ്പുകൾ സംയോജിപ്പിക്കാം, അനൽ അട്രേഷ്യ (അനൽ മോർഫോർമേഷൻ) ഉണ്ട്. മലദ്വാരം പലപ്പോഴും ഉണ്ടാകില്ല, മാത്രമല്ല ഇത് ഒരു കൃത്രിമ മലവിസർജ്ജനം നടത്തുകയും വേണം. മാത്രമല്ല, പലപ്പോഴും അവയവങ്ങളുടെ വൈകല്യവുമുണ്ട്. പലപ്പോഴും കാൽമുട്ടുകളുടെ വഴക്കം ഉണ്ട്. കൂടാതെ, ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രത്തിന്റെ സവിശേഷത ന്യൂറോളജിക്കൽ, മോട്ടോർ കമ്മി എന്നിവയാണ്. ടെൻഡോൺ പതിഫലനം താഴത്തെ അവയവങ്ങളിൽ കുറവുണ്ടാകുകയും മോട്ടോർ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സ്വയമേവ സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ജനനേന്ദ്രിയ സംവിധാനം, ദഹനവ്യവസ്ഥ, ശ്വസനവ്യവസ്ഥ എന്നിവയും ഉൾപ്പെടാം. ഈ പ്രദേശങ്ങളിൽ പലപ്പോഴും അസാധാരണതകൾ സംഭവിക്കാറുണ്ട്. ജനിതകവ്യവസ്ഥയിൽ, ഉഭയകക്ഷി വൃക്കസംബന്ധമായ അജീനേഷ്യകൾ, സ്ഥലംമാറ്റിയ വൃക്കകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫ്യൂസ്ഡ് യൂറിറ്ററുകൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാം. വൃക്കസംബന്ധമായ അജീനീസിൽ വൃക്കകൾ കാണുന്നില്ല. ഇത് ജീവിതവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. മറ്റ് തകരാറുകൾ മൂത്രനാളി തടസ്സത്തിനും ഒടുവിൽ സംഭവിക്കാം ശമനത്തിനായി മൂത്രനാളിയിൽ നിന്ന് മൂത്രത്തിന്റെ ബ്ളാഡര്. കുടൽ ചലനങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ രോഗിയുടെ കഴിവില്ലായ്മയ്ക്ക് ദഹനനാളത്തിന്റെ തകരാറുകൾ കാരണമാകുന്നു. ഫലം അജിതേന്ദ്രിയത്വം. എന്നിരുന്നാലും, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ദി ഗുദം മലവിസർജ്ജന let ട്ട്‌ലെറ്റിനെ പൂർണ്ണമായും തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം. കൂടാതെ, ഹൃദയം വൈകല്യങ്ങളും പതിവായി സംഭവിക്കാറുണ്ട്. നാലാം ആഴ്ചയ്‌ക്ക് മുമ്പായി തകരാറുകൾ സംഭവിക്കുന്നുവെന്ന അനുമാനമുണ്ട് ഗര്ഭം.
രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും
ഗർഭകാലത്താണ് കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അൾട്രാസൗണ്ട് പരീക്ഷകൾ. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ ഏറ്റവും കഠിനമായ വൈകല്യങ്ങൾ സാധാരണയായി കണ്ടുപിടിക്കുന്നു. ജനനത്തിനു ശേഷം, എം‌ആർ‌ഐ പരിശോധനകൾ വൈകല്യങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് സൈറനോമെലിയ, കുരാരിനോ സിൻഡ്രോം എന്നിവ ഒഴിവാക്കണം. സൈറനോമെലിയയിൽ, താഴത്തെ അറ്റങ്ങൾ പരസ്പരം കൂടിച്ചേർന്നതാണ്, ഒപ്പം കററിനോ സിൻഡ്രോമിൽ, സാക്രമിന് മുൻപിൽ കൂടുതൽ സ്ഥലങ്ങൾ കൈവശമുള്ള നിഖേദ് ഉണ്ട്. കൂടാതെ, ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യ രീതി അനുസരിച്ച് കുരാരിനോ സിൻഡ്രോം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു.
സങ്കീർണ്ണതകൾ
ഈ സിൻഡ്രോം സാധാരണയായി കടുത്ത തകരാറുകൾക്കും സങ്കീർണതകൾക്കും കാരണമാകുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് വിവിധ അവയവങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെടുന്നത് അസാധാരണമല്ല, ഇത് മരണത്തിലേക്കോ പരിമിതമായ ജീവിതത്തിലേക്കോ നയിച്ചേക്കാം. മിക്ക കേസുകളിലും, ഒരു കൃത്രിമ മലവിസർജ്ജന let ട്ട്‌ലെറ്റും ആവശ്യമാണ്, അതുവഴി രോഗിക്ക് അതിജീവിക്കാൻ കഴിയും. അതുപോലെ, വിവിധ അവയവങ്ങളുടെ രൂപഭേദം സംഭവിക്കുന്നത് അസാധാരണമല്ല, അതിനാൽ ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ വിവിധ പരിമിതികൾ ഉണ്ടാകാം. ഈ സിൻഡ്രോം മൂലവും വൃക്കകളെ ബാധിക്കാം, അതിനാൽ രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് ഇത് ബാധിക്കുന്നു അജിതേന്ദ്രിയത്വം അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ട്രാൻസ്പ്ലാൻറിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, രോഗബാധിതരായ നിരവധി ആളുകൾ ഇത് അനുഭവിക്കുന്നു ഹൃദയം വൈകല്യങ്ങൾ, ഇതിന് കഴിയും നേതൃത്വം ആയുർദൈർഘ്യത്തിന്റെ കർശനമായ പരിമിതിയിലേക്ക്. മാതാപിതാക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ ബന്ധുക്കൾ കടുത്ത മാനസിക ക്ലേശങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്നത് അസാധാരണമല്ല, അതിനാൽ അവർ സാധാരണയായി മാനസിക ചികിത്സയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ സിൻഡ്രോം ചികിത്സയിൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമേ പരിമിതപ്പെടുത്താൻ കഴിയൂ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ചികിത്സകൾ വിവിധ ഡോക്ടർമാരാണ് നടത്തുന്നത്, പക്ഷേ സാധാരണയായി പ്രത്യേക സങ്കീർണതകളൊന്നുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും പരിമിതപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. കുട്ടിയുടെ മാനസികവളർച്ച സാധാരണയായി സിൻഡ്രോം ബാധിക്കില്ല.
എപ്പോഴാണ് ഒരാൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?
എല്ലാ പ്രതിരോധത്തിനും പരിശോധനയ്ക്കും ഹാജരാകാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയെ ശക്തമായി ഉപദേശിക്കുന്നു ഗർഭാവസ്ഥയിൽ പരിശോധനകൾ. വിലയിരുത്തുന്നതിനായി നടക്കുന്ന പതിവ് പരീക്ഷകൾക്കുള്ളിൽ ആരോഗ്യം കുട്ടിയുടെ, കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തുന്ന ഇമേജിംഗ് ടെക്നിക്കുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഗര്ഭപാത്രത്തില് ഗര്ഭകാലത്തിന്റെ ആദ്യ ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളില് താഴത്തെ പുറകിലെ കടുത്ത വൈകല്യങ്ങളും അസാധാരണത്വങ്ങളും പ്രകടമാണ്. കോക്സിക്സ് അല്ലെങ്കിൽ ലംബാർ നട്ടെല്ലിന്റെ വൈകല്യങ്ങൾ നേതൃത്വം വരും ആഴ്ചകളിൽ കൂടുതൽ പരിശോധനകളിലേക്ക്, അതിനാൽ ഈ പ്രീനെറ്റൽ ഘട്ടത്തിൽ ഇതിനകം തന്നെ ഒരു രോഗനിർണയം നടത്താൻ കഴിയും. ശാരീരിക മാറ്റങ്ങളുടെ കൃത്യമായ വ്യാപ്തി വിവിധ പരീക്ഷകളിൽ ജനനത്തിനു ശേഷം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ആദ്യത്തെ അസാധാരണതകൾ സാധാരണയായി ഗർഭപാത്രത്തിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നതിനാൽ, ആസൂത്രിതമായ ഇൻപേഷ്യന്റ് ജനനം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ജനിച്ച ഉടൻ തന്നെ പ്രസവചികിത്സകരും പരിശീലനം ലഭിച്ച ഡോക്ടർമാരും ആവശ്യമായ പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും നവജാതശിശുവിന്റെ പ്രാഥമിക പരിചരണം ഏറ്റെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പെട്ടെന്നുള്ള ജനനം ഉണ്ടായാൽ, അമ്മയ്ക്കും കുഞ്ഞിനും കഴിയുന്നത്ര വേഗത്തിൽ മതിയായ വൈദ്യസഹായം ലഭിക്കുന്നതിന് അടിയന്തിര മെഡിക്കൽ സേവനം മുന്നറിയിപ്പ് നൽകണം. തകരാറുകൾ‌ക്ക് പുറമേ, തകരാറുകളും ഉണ്ട് ദഹനനാളം, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. കുട്ടിയുടെ വികസനത്തിന്റെ കൂടുതൽ ഗതിയിൽ മാനസികമോ വൈകാരികമോ മാനസികമോ ആയ അസാധാരണതകൾ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെയോ തെറാപ്പിസ്റ്റിന്റെയോ സഹായ സഹായം തേടുന്നത് നല്ലതാണ്.
ചികിത്സയും ചികിത്സയും
ചികിത്സ നിലവിലുള്ള അസാധാരണതകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കാരണം രോഗലക്ഷണങ്ങൾ സങ്കീർണ്ണമാണ്, രോഗചികില്സ വിവിധ പ്രത്യേകതകൾക്കിടയിൽ ഇന്റർ ഡിസിപ്ലിനറി സഹകരണം ആവശ്യമാണ്. യൂറോളജിസ്റ്റുകൾ, നെഫ്രോളജിസ്റ്റുകൾ, ന്യൂറോ സർജനുകൾ, സൈക്കോളജിസ്റ്റുകൾ, തൊഴിൽ ചികിത്സകർ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. യൂറോളജിക് തകരാറുകൾ ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകളിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ ഭരണകൂടം ആന്റികോളിനെർജിക് മരുന്നുകൾ. ഈ സന്ദർഭത്തിൽ ഗുദം imperforatus, ഒരു കൃത്രിമ മലദ്വാരം സ്ഥാപിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ലക്ഷണങ്ങളുടെ കാഠിന്യം അനുസരിച്ച് ഓർത്തോപീഡിക് ശസ്ത്രക്രിയയും നടത്തണം. മൊത്തത്തിൽ, ചികിത്സ രോഗലക്ഷണമാകാം. മാറ്റാനാവാത്ത മാറ്റങ്ങൾ ഇതിനകം നിലവിലുണ്ട്, അവ പഴയപടിയാക്കാൻ കഴിയില്ല. കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രവചനം പലപ്പോഴും പ്രതികൂലമാണ്. കഠിനമായ കേസുകളിൽ കുട്ടികൾ ജനിച്ചയുടൻ മരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അതിജീവിക്കുന്ന കുട്ടികൾ സാധാരണ മാനസിക പ്രവർത്തനം കാണിക്കുന്നു.
Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും
കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രവചനം ഗർഭാവസ്ഥയുടെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കാരണം കാരണം ഒരു ചികിത്സ സാധ്യമല്ല. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ആഴ്ചകളിൽ, കുട്ടിയുടെ വികസന പ്രക്രിയയിൽ അസ്ഥികൂട വ്യവസ്ഥയിൽ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. ജനനത്തിനു ശേഷം ഇവ പൂർണ്ണമായും ശരിയാക്കാൻ കഴിയില്ല. ഈ സിൻഡ്രോമിലെ നട്ടെല്ലിന്റെ തകരാറുകൾ പലതവണ ആണെങ്കിലും, സാഹചര്യം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്ന വിവിധ ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്. ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകൾ, ഫിസിയോതെറാപ്പിറ്റിക് നടപടികൾ മന psych ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ പിന്തുണയ്ക്കും കഴിയും നേതൃത്വം ൽ ഗണ്യമായ പുരോഗതിയിലേക്ക് ആരോഗ്യം. എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയ അടിസ്ഥാനപരമായി അപകടസാധ്യതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എത്രയും വേഗം രോഗചികില്സ ഏറ്റെടുക്കുന്നു, മിക്ക കേസുകളിലും മികച്ച ഫലങ്ങൾ. ശാരീരിക വൈകല്യങ്ങൾ കാരണം സമ്മര്ദ്ദം രോഗത്തെക്കുറിച്ച്, ധാരാളം രോഗികളിൽ ക്ഷേമത്തിന്റെ താഴ്ന്ന ബോധം കാണാൻ കഴിയും. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്കും അവരുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവർക്കും ഈ അസുഖം വെല്ലുവിളിയാണ്. സൈക്കോളജിക്കൽ സെക്കൻഡറി ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ അപകടസാധ്യത ഫലമായി വർദ്ധിക്കുന്നു. ഒരു മന psych ശാസ്ത്രജ്ഞന്റെ സഹായവും പിന്തുണയും നിരസിക്കുകയാണെങ്കിൽ, മൊത്തത്തിലുള്ള അവസ്ഥയെ കൂടുതൽ വഷളാക്കുന്നത് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, കുട്ടിയുടെ അമ്മയും വിധേയരാകണം രോഗചികില്സ. അമ്മയ്ക്കും കുഞ്ഞിനും വൈദ്യസഹായം ലഭിക്കുകയാണെങ്കിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന എല്ലാ കക്ഷികൾക്കും ഒരു പുരോഗതിയുണ്ടെന്ന് നിരീക്ഷിക്കാം.
തടസ്സം
കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോം തടയൽ സാധ്യമല്ല. കാരണങ്ങൾ അജ്ഞാതമാണ്, കേസുകൾ ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കാറുണ്ട്.
ഫോളോ അപ്പ്
പൊതുവേ, നടപടികൾ ഈ സിൻഡ്രോമിൽ നേരിട്ടുള്ള ഫോളോ-അപ്പ് വളരെ പരിമിതമാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, അവ ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് പോലും ലഭ്യമല്ല, കാരണം ഇത് ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമായതിനാൽ പൂർണ്ണമായും ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഇക്കാരണത്താൽ, കുട്ടികളുണ്ടാകാനുള്ള ആഗ്രഹമുണ്ടെങ്കിൽ എല്ലായ്പ്പോഴും ജനിതക പരിശോധനയും കൗൺസിലിംഗും നടത്തണം, അതിനാൽ പിൻഗാമികളിൽ സിൻഡ്രോം വീണ്ടും ഉണ്ടാകില്ല. നേരത്തെ ഒരു രോഗനിർണയം നടത്തി, സാധാരണയായി രോഗത്തിന്റെ കൂടുതൽ ഗതി മെച്ചപ്പെടും. ഈ പാരമ്പര്യരോഗത്തിന്റെ ചികിത്സ വിവിധ വിദഗ്ധരുടെ ഇടപെടലിലൂടെയാണ് നടത്തുന്നത്, ബാധിച്ചവർ അവരുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ സ്വന്തം കുടുംബത്തിന്റെ സഹായത്തെയും പിന്തുണയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ചും, മന psych ശാസ്ത്രപരമായ അസ്വസ്ഥതകൾ തടയുന്നതിന് രോഗബാധിതനുമായി തീവ്രമായ ചർച്ചകൾ ആവശ്യമാണ് നൈരാശം രോഗിയിൽ. രോഗം കാരണം കുട്ടികൾക്ക് പ്രത്യേക പിന്തുണ ആവശ്യമാണ്, അതുവഴി അവർക്ക് പിന്നീട് സ്കൂളിൽ സാധാരണ വികസനം അനുഭവിക്കാൻ കഴിയും. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഈ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുസ്സ് കുറയ്ക്കുന്നു, തുടർന്നുള്ള ഗതി രോഗനിർണയ സമയത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്
കോഡൽ റിഗ്രഷൻ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച്, നവജാത രോഗിക്ക് സ്വയം സഹായത്തിനുള്ള ഓപ്ഷനുകൾ വളരെ പരിമിതമാണ്. വിവിധ ഡോക്ടർമാരുടെ ഒരു സംഘം പലതരം വൈകല്യങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്ന രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിക്ക് ചികിത്സയും പരിചരണവും നൽകുന്നു. അപാകതകൾ ചിലപ്പോൾ ബാഹ്യമായി കാണുകയും സാധാരണയായി ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ, സിൻഡ്രോമിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം ഓരോ രോഗിക്കും വ്യത്യാസമുണ്ടെങ്കിലും. രോഗിയുടെ നിലനിൽപ്പിന് വൈദ്യചികിത്സ അനിവാര്യമാണ്. അതിനാൽ, പരിചരണം നൽകുന്നവർ എല്ലാ പരിചരണ നിർദ്ദേശങ്ങളും പാലിക്കുകയും എല്ലാ കൂടിക്കാഴ്‌ചകളിലും സമയബന്ധിതമായി പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചില രോഗികൾ കടുത്ത വൈകല്യങ്ങളാൽ മരിക്കുന്നു. സാധാരണയായി, ബാധിച്ച വ്യക്തികളുടെ ആയുസ്സ് പ്രത്യേക അപാകതകളെയും ചികിത്സാ വിജയത്തെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. രോഗികൾ ക o മാരത്തിലേക്കോ പ്രായപൂർത്തിയായവരിലേക്കോ എത്തുകയാണെങ്കിൽ, രോഗികളുടെ വിദ്യാഭ്യാസത്തിനും സാമൂഹിക സംയോജനത്തിനും പ്രത്യേക സ്കൂളുകളും പരിചരണ സൗകര്യങ്ങളും ലഭ്യമാണ്. ഇത് രോഗികൾക്ക് ഉയർന്ന ജീവിത നിലവാരം കൈവരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വിവിധ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുമായുള്ള പതിവ് പരിശോധനകളും ചികിത്സാ നിയമനങ്ങളും ജീവിതത്തിലുടനീളം ആവശ്യമാണ്. രോഗികൾ സാധാരണയായി നിരവധി ശസ്ത്രക്രിയകൾക്ക് വിധേയരാകുകയും പ്രോസ്റ്റസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു കൃത്രിമ മലവിസർജ്ജനം നടത്തുകയും വേണം. രോഗത്തെ നേരിടാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് രോഗിയുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് സൈക്കോതെറാപ്പിറ്റിക് പിന്തുണ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
