ഒരു ലിംഫാംഗിയോമ ഒരു നല്ല വാസ്കുലർ വൈകല്യമാണ്. ഇത് ലിംഫറ്റിക് ട്യൂമർ രോഗമാണ് പാത്രങ്ങൾ അത് വളരെ അപൂർവ്വമായി സംഭവിക്കുന്നു.
എന്താണ് ലിംഫാഞ്ചിയോമ?
ലിംഫാംഗിയോമകൾ അവയുടെ ഉത്ഭവസ്ഥാനമായ ലിംഫറ്റിക് എന്ന പേരിന് കടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു പാത്രങ്ങൾ. വാസ്കുലർ വൈകല്യങ്ങളുടെ പ്രതിഭാഗം രക്തം ഹെമാൻജിയോമാസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന സിസ്റ്റമാണ്. ലിംഫാഞ്ചിയോമകളെ മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത ക്ലാസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
- മുഖത്ത്, കക്ഷങ്ങൾ, കൈകൾ അല്ലെങ്കിൽ കാലുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് താഴെയാണ് കാവെർനസ് ലിംഫാംഗിയോമാസ് (ലിംഫാംഗിയോമ കാവെർനോസം) സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്നത്.
- കാപ്പിലറി ലിംഫാംഗിയോമ (ലിംഫാംഗിയോമ സർകംസ്ക്രിപ്റ്റം) പ്രധാനമായും കാണപ്പെടുന്നത് ത്വക്ക് ഒപ്പം കഫം മെംബറേൻ വായ ചുണ്ടുകളും. ഈ രൂപം ജനനേന്ദ്രിയത്തിലും ഞരമ്പിലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
- ഒന്നോ അതിലധികമോ സൈറ്റുകളിലെ വാസ്കുലർ തകരാറുകൾ കഴുത്ത്, തൊണ്ട, കക്ഷീയ അല്ലെങ്കിൽ മെഡിയസ്റ്റിനം എന്നിവയാണ് സിസ്റ്റിക് ലിംഫാംഗിയോമകൾ. ലിംഫാംഗിയോമ സിസ്റ്റിക്കം അല്ലെങ്കിൽ ഹൈഗ്രോമ സിസ്റ്റിക്കം കോളി എന്നും ഇവ അറിയപ്പെടുന്നു.
ഇടയ്ക്കിടെ, നാലാമത്തെ രൂപവും മെഡിക്കൽ സാഹിത്യത്തിൽ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഈ ലിംഫാംഗിയോമാറ്റസ് ഭീമൻ കാഴ്ചയിൽ സമാനമാണ് എലിഫന്റിയാസിസ്, ലിംഫറ്റിക് തിരക്ക് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ശരീരഭാഗത്തിന്റെ അസാധാരണമായ വർദ്ധനവ്.
കാരണങ്ങൾ
ലിംഫാംഗിയോമസിന്റെ കൃത്യമായ ഉത്ഭവം ഇപ്പോഴും വ്യക്തമല്ല. അനുമാനിക്കാം, രക്തക്കുഴലുകളുടെ തകരാറുകൾ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ പാരമ്പര്യ വൈകല്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. പിന്നീടുള്ള രോഗത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനം ഒരുപക്ഷേ രണ്ടാം മാസത്തിൽ തന്നെ സ്ഥാപിക്കപ്പെടും ഗര്ഭം. മധ്യ ബീജ പാളിയായ മെസോഡെമിൽ, രോഗബാധിതരായ രോഗികളിൽ തെറ്റായ വ്യത്യാസം സംഭവിക്കുന്നു. പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, സിരകളുടെയും ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെയും ഔട്ട്‌പൗച്ചിംഗിൽ നിന്നാണ് ലിംഫാംഗിയോമകൾ ഉണ്ടാകുന്നത്. ജുഗുലാർ സിര, രണ്ട് ഇലിയാക് സിരകളെയും അടിവയറ്റിലെ മെസെന്ററിക് സിരയെയും പ്രത്യേകിച്ച് ബാധിക്കുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിനും സിര സിസ്റ്റത്തിനും ഇടയിൽ കണക്ഷനുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു ലിംഫ് സിരകളിലേക്ക് ഒഴുകാൻ. എന്നിരുന്നാലും, ലിംഫാംഗിയോമ രോഗികളിൽ, ഈ കണക്ഷനുകൾ ഭാഗികമായി ഇല്ല. തൽഫലമായി, ദി ലിംഫ് ലിംഫറ്റിക് ഡ്രോയിംഗും വികാസവും സാധ്യമല്ല പാത്രങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. ലിംഫാംഗിയക്ടാസിയ എന്നും ഇത് അറിയപ്പെടുന്നു. ഈ ഡൈലേഷനുകളിൽ പിന്നീട് രൂപം കൊള്ളുന്ന ട്യൂമർ വിവിധ സിസ്റ്റ് പോലുള്ള ടിഷ്യു ഘടനകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഇവയിൽ ധാരാളം ഇസിനോഫിലിക് ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു പ്രോട്ടീൻ ദ്രാവകം നിറഞ്ഞിരിക്കുന്നു.
ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ
ലിംഫാംഗിയോമ സാധാരണയായി ആദ്യകാലങ്ങളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു ബാല്യം. ഏതാണ്ട് 90 ശതമാനം കേസുകളിലും, വാസ്കുലർ വൈകല്യങ്ങൾ ജനിച്ചയുടനെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ അഞ്ച് വയസ്സിന് ശേഷമല്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, ട്യൂമർ കാണപ്പെടുന്നു കഴുത്ത് അല്ലെങ്കിൽ കഴുത്തിന്റെ കഴുത്തിൽ. 20 ശതമാനം കേസുകളിൽ, ഇത് കക്ഷങ്ങൾക്ക് കീഴിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങൾ അപൂർവ്വമായി ബാധിക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മെഡിയസ്റ്റിനത്തിലും നല്ല മുഴകൾ ഉണ്ടാകാം. നിലവിളിച്ചു, പെരികാർഡിയം, യോനി, ലിംഗം, ഞരമ്പ്, അസ്ഥികൾ, പാൻക്രിയാസ്, അണ്ഡാശയത്തെ അല്ലെങ്കിൽ വയറിന്റെ ബാക്കി ഭാഗങ്ങളിൽ ഉടനീളം. മിക്ക കേസുകളിലും, ലിംഫാംഗിയോമകൾ ഇളം നിറമാണ് അല്ലെങ്കിൽ ത്വക്ക് നിറമുള്ള. എന്നിരുന്നാലും, രക്തസ്രാവം പലപ്പോഴും കാവെർനസ് ലിംഫാംഗിയോമയുടെ അറകളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ഈ പ്രദേശങ്ങളിൽ, ലിംഫാംഗിയോമ പിന്നീട് ഇരുണ്ടതായി മാറുകയും നീലകലർന്ന ധൂമ്രനൂൽ നിറമാകുകയും ചെയ്യുന്നു. അതേസമയം കാപ്പിലറി ലിംഫാംഗിയോമ ചെറിയ വെസിക്കിളുകളായി കാണപ്പെടുന്നു, സിസ്റ്റിക് ഹൈഗ്രോമ, പ്രത്യേകിച്ച് ലിംഫാംഗിയോമാറ്റസ് ഭീമൻ എന്നിവ വലിയ വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകും. അവയുടെ വലുപ്പവും സ്ഥാനവും അനുസരിച്ച്, വാസ്കുലർ തകരാറുകൾ മറ്റ് അവയവങ്ങളെ സ്ഥാനഭ്രഷ്ടനാക്കുകയും അനുബന്ധ സ്ഥാനചലന ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും. ഉദാഹരണത്തിന്, ശ്വാസനാളം ഇടുങ്ങിയതാകാം ശ്വസനം ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, അല്ലെങ്കിൽ നിർബന്ധിത ഭാവം തല.
രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും
രോഗനിർണയം എല്ലായ്പ്പോഴും രോഗിയുടെ ശ്രദ്ധാപൂർവം എടുക്കുന്നതിലൂടെ ആരംഭിക്കുന്നു ആരോഗ്യ ചരിത്രം. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പ്രക്രിയയുടെ ഈ ഭാഗത്തെ വിളിക്കുന്നു ആരോഗ്യ ചരിത്രം. ഇതിനുശേഷം a ഫിസിക്കൽ പരീക്ഷ. എന്നിരുന്നാലും, രക്തക്കുഴലുകളുടെ മറ്റ് അസാധാരണത്വങ്ങളിൽ നിന്ന് ലിംഫാംഗിയോമയെ വിശ്വസനീയമായി വേർതിരിക്കാൻ, ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധന (സോണോഗ്രാഫി) നടത്തണം. ദി അൾട്രാസൗണ്ട് ലിംഫാംഗിയോമയുടെ സ്ഥാനത്താൽ മറ്റ് അവയവങ്ങളോ ടിഷ്യു ഘടനകളോ ചുരുങ്ങുകയോ സ്ഥാനഭ്രംശം സംഭവിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നുണ്ടോ എന്നും പരിശോധിക്കുന്നു. ശരീരത്തിനുള്ളിൽ ലിംഫാംഗിയോമയുടെ കാര്യത്തിൽ, കാന്തിക പ്രകമ്പന ചിത്രണം (എംആർഐ) ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
സങ്കീർണ്ണതകൾ
ലിംഫാംഗിയോമ രോഗിയിൽ വളരെ ഗുരുതരമായ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഇത് പ്രധാനമായും പാത്രങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുകയും ബാധിതനായ വ്യക്തിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെയും ജീവിത നിലവാരത്തെയും ഗണ്യമായി പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും. പല കേസുകളിലും, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് രക്തസ്രാവവും അതുവഴി നിറവ്യത്യാസവും ഉണ്ടാകുന്നു ത്വക്ക്. കൂടാതെ, ട്യൂമറുകളും വളർച്ചകളും രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് വളരെ പ്രതികൂലമായ സാഹചര്യത്തിൽ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്കും വ്യാപിക്കും. പാത്രങ്ങളിലെ തകരാറുകൾ അവയവങ്ങളെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുകയും അവയെ സ്ഥാനഭ്രഷ്ടനാക്കുകയും ചെയ്യും. ഇതിന് കഴിയും നേതൃത്വം ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ വിഴുങ്ങുന്നു. ദി ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ വിഴുങ്ങുന്നു ഭക്ഷണമോ ദ്രാവകങ്ങളോ എടുക്കുന്നതിൽ പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഏറ്റവും മോശം സാഹചര്യത്തിൽ, ദി ശ്വസനം ബുദ്ധിമുട്ടുകൾക്കും കഴിയും നേതൃത്വം ബോധം നഷ്ടപ്പെടുന്നതിലേക്ക്. ലിംഫാംഗിയോമ ഉണ്ടാകുന്നത് അസാധാരണമല്ല നേതൃത്വം മോശം അവസ്ഥയിലേക്ക് തല, ടെൻഷൻ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് അസുഖകരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഫലമായി. ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്താണ് ലിംഫാംഗിയോമ ചികിത്സിക്കുന്നത്. കൂടാതെ, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ നീക്കം ചെയ്തതിനു ശേഷവും വിവിധ ചികിത്സകളെ ആശ്രയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിന്റെ പോസിറ്റീവ് കോഴ്സ് എല്ലായ്പ്പോഴും ഉറപ്പുനൽകാൻ കഴിയില്ല.
എപ്പോഴാണ് ഒരാൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?
ലിംഫാംഗിയോമകൾ യഥാസമയം കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കണം. അല്ലാത്തപക്ഷം, വളർച്ചകൾ വിട്ടുമാറാത്ത വൈകല്യങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം വേദന കൂടുതൽ സങ്കീർണതകളും. കുട്ടിയിൽ ഒരു നീർവീക്കമോ മുഴയോ കണ്ടെത്തുന്ന മാതാപിതാക്കൾ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ അറിയിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്. പോലുള്ള പൊതു ലക്ഷണങ്ങൾ പനി, വിശപ്പ് നഷ്ടം or ശ്വസനം പ്രശ്നങ്ങൾ വാസ്കുലർ വൈകല്യത്തെ സൂചിപ്പിക്കാം, അത് അന്വേഷിക്കണം. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് ചികിത്സിച്ചാൽ, ലിംഫാംഗിയോമകൾ സാധാരണയായി പ്രശ്നരഹിതമാണ്. വൈകല്യം നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷവും രോഗബാധിതരായ കുട്ടികളെ പതിവായി പരിശോധിക്കണം, കാരണം ആവർത്തന സാധ്യത കൂടുതലാണ്. മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ തകരാറുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിയെ പതിവായി പരിശോധിക്കണം. ഇത് ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമായതിനാൽ, ഒരു പ്രത്യേക രോഗനിർണയം സാധ്യമാണ്, പലപ്പോഴും കുട്ടി ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ. ഒരു ഇന്റേണിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോളജിസ്റ്റാണ് ലിംഫാഞ്ചിയോമകൾ രോഗനിർണയം നടത്തി ചികിത്സിക്കുന്നത്. ഒരു പ്രാഥമിക രോഗനിർണയം കുടുംബ വൈദ്യന് നടത്താം. വളർച്ച സ്ഥിതിചെയ്യുന്നുണ്ടെങ്കിൽ തല, നട്ടെല്ല്, അല്ലെങ്കിൽ കൈകാലുകൾ, രോഗിയും സ്വീകരിക്കണം ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി ശരീരത്തിന്റെ അവശ്യ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കാനോ പുനഃസ്ഥാപിക്കാനോ.
ചികിത്സയും ചികിത്സയും
ഹെമാൻജിയോമകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ലിംഫാംഗിയോമകൾ സാധാരണയായി സ്വയമേവ പിന്മാറുന്നില്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, വാസ്കുലർ ട്യൂമറുകൾ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ട്യൂമർ പൂർണമായി നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനെ എക്സ്ട്രേഷൻ എന്നും വിളിക്കുന്നു. പൂർണ്ണമായ രോഗശാന്തിക്കായി, ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യണം. അല്ലെങ്കിൽ, ആവർത്തനങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും സംഭവിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ആദ്യത്തെ ഓപ്പറേഷൻ സമയത്ത് ലിംഫാംഗിയോമകളിൽ മൂന്നിലൊന്ന് മാത്രമേ നേരിട്ട് നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയൂ. ചെറിയ വെസിക്കിളുകൾ പലപ്പോഴും നീളത്തിൽ നിലനിൽക്കും ഞരമ്പുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയവങ്ങൾ. അവ പിന്നീട് വീണ്ടും ദ്രാവകം നിറയ്ക്കുകയും ഒരു പുതിയ ലിംഫാംഗിയോമ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ലേസർ തെറാപ്പി പലപ്പോഴും ഒരു ബദലായി അല്ലെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കൊപ്പം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലേസർ ചികിത്സയുടെ പ്രയോജനം, ഈ പ്രക്രിയ ശസ്ത്രക്രിയ പോലെ സമ്മർദപൂരിതമല്ല, മാത്രമല്ല ചെറുത് മാത്രം വടുക്കൾ അവശേഷിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പൂർണ്ണമായി നീക്കംചെയ്യുന്നതിന് സാധാരണയായി നിരവധി ചികിത്സകൾ ആവശ്യമാണ്. മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സകൾ സാധാരണയായി പരാജയപ്പെടുന്നു. പിസിബാനിൽ ഉപയോഗിച്ചുള്ള സ്ക്ലിറോതെറാപ്പി മാത്രമേ വൈദ്യചികിത്സയ്ക്ക് അനുയോജ്യമാകൂ. ഈ നടപടിക്രമത്തിൽ, പ്രത്യേകമായി ചികിത്സിക്കുന്ന സ്ട്രെയിൻ ബാക്ടീരിയ (സ്ട്രെപ്റ്റോക്കോക്കെസ് pyogenes) ലിംഫാംഗിയോമയിലേക്ക് ആവർത്തിച്ച് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയുടെ അപകടസാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണെങ്കിൽ ഈ നടപടിക്രമം ഉപയോഗിക്കുന്നു. അവയവങ്ങളെ ലിംഫാംഗിയോമ ബാധിച്ചാൽ, എ വയറ് ട്യൂബ് അല്ലെങ്കിൽ ട്രക്കിയോസ്റ്റമിയും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, തത്വത്തിൽ, ലിംഫാംഗിയോമയുടെ പ്രവചനം നല്ലതായി കണക്കാക്കാം. ഇതൊരു നല്ല ട്യൂമർ ആണ്, അതിനാൽ പൂർണ്ണമായി നീക്കം ചെയ്യുന്നത് പൂർണ്ണമായ രോഗശാന്തിയെ അർത്ഥമാക്കുന്നു. മരണനിരക്ക് ഏകദേശം മൂന്ന് ശതമാനമാണ്.
Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും
വൈകല്യങ്ങളുടെ വ്യാപ്തി ആത്യന്തികമായി ലിംഫാംഗിയോമയുടെ രോഗനിർണയം നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ധാരാളം രോഗികളിൽ ഒരു നല്ല രോഗനിർണയം നൽകിയിരിക്കുന്നു, കാരണം അതിനുള്ള ഓപ്ഷനുകൾ ലഭ്യമാണ് രോഗചികില്സ നിലവിലുള്ള പ്രകൃതിദൃശ്യങ്ങൾ കൊണ്ട് പലപ്പോഴും മതിയാകും. പാത്രങ്ങളിലെ നേരിയ മാറ്റങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ആജീവനാന്ത അഭാവം ഉണ്ടാകാം. പലപ്പോഴും, ഇത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗനിർണയം സാധ്യമാകുന്നത് ആകസ്മികമായ കണ്ടെത്തലിലൂടെയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിന്റെ സ്വതസിദ്ധമായ രോഗശമനം പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതില്ല, കാരണം വൈകല്യങ്ങൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നിലനിൽക്കും. പൂർണ്ണമായ വീണ്ടെടുക്കലിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഒരു ചികിത്സാ ഓപ്ഷനും ഇല്ല ഉന്മൂലനം വൈകല്യങ്ങളുടെ. സാധാരണഗതിയിൽ, ടിഷ്യു മാറുന്നതിനൊപ്പം പാത്രങ്ങളും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ചികിത്സിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ട്യൂമറുകൾ വികസിക്കുകയും കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാൻ നീക്കം ചെയ്യുകയും വേണം. ലേസർ തെറാപ്പി പാടുകൾ കുറയ്ക്കാൻ പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു. കൂടുതൽ അസ്വസ്ഥതകളില്ലാതെ ഇടപെടലുകൾ തുടരുകയാണെങ്കിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളിൽ കാര്യമായ ആശ്വാസം പ്രതീക്ഷിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, പാത്രങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനം പരിശോധിക്കുന്നതിന് ജീവിതത്തിലുടനീളം കൃത്യമായ ഇടവേളകളിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ നടക്കണം. എല്ലാ ശ്രമങ്ങളും നടത്തിയിട്ടും, ലിംഫാംഗിയോമയുടെ കാര്യത്തിൽ ജീവിതശൈലി മാനേജ്മെന്റ് പരിമിതമാണ്. ശാരീരിക ശേഷി ശരീരത്തിന്റെ സവിശേഷതകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം, അമിതമായ അധ്വാനം ഒഴിവാക്കണം. ഈ രോഗത്തിൽ നിശിത സാഹചര്യങ്ങളുടെ വികസനത്തിന് എല്ലായ്പ്പോഴും അപകടസാധ്യതകളുണ്ട്, അത് കുറയ്ക്കണം.
തടസ്സം
ലിംഫാംഗിയോമയുടെ കൃത്യമായ കാരണങ്ങൾ ഇപ്പോഴും അവ്യക്തമായതിനാൽ, രോഗം തടയാൻ സാധ്യമല്ല.
പിന്നീടുള്ള സംരക്ഷണം
ഫോളോ-അപ്പ് പരിചരണത്തിന്റെ തരവും കാലാവധിയും ലിംഫാംഗിയോമയുടെ സ്ഥാനത്തെയും ചികിത്സയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, പിന്നീടുള്ള പരിചരണം ഇല്ല നടപടികൾ അത്യാവശ്യമാണ്. ശൂന്യമായ ട്യൂമർ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയയുടെ രോഗശാന്തി വടുക്കൾ നിരീക്ഷിക്കണം. ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടായാൽ, തീവ്രമായ തുടർ പരിചരണം ആവശ്യമാണ്. ചട്ടം പോലെ, വിജയകരമായ നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം, ഒരു ലിംഫാംഗിയോമ ആവർത്തിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ നിരവധി നിയന്ത്രണ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു. സ്തനങ്ങൾ പോലുള്ള ശരീരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ, രോഗികൾക്ക് ഇത് പതിവായി സ്പന്ദനത്തിലൂടെ സ്വയം കണ്ടെത്താനാകും. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഒരു ഡോക്ടറുടെ പതിവ് പരിശോധനകളും ഉചിതമാണ്. നിയന്ത്രണങ്ങളുടെ കൃത്യമായ ഇടവേള നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ബന്ധപ്പെട്ട സ്പെഷ്യലിസ്റ്റാണ്. ബാധിച്ചവരുടെ അറിയിപ്പ് വീണ്ടും മാറിയാൽ ഉടൻ, സമ്മതിച്ച ചെക്ക്-അപ്പ് ഇടവേളകൾ പരിഗണിക്കാതെ അവർ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ സമീപിക്കണം. ആവർത്തിച്ചുള്ള അസ്വാഭാവികതകൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളെ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കണം.
നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്
ലിംഫാംഗിയോമ പൂർണ്ണമായും വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി പഠിച്ചിട്ടില്ല. ഇക്കാരണത്താൽ, സ്വയം സഹായത്തിനുള്ള ഓപ്ഷനുകൾ വേണ്ടത്ര അറിവില്ല. കൂടുതൽ ചർമ്മ പ്രകോപനങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നതിന്, സൂര്യപ്രകാശം നേരിട്ട് എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നത് ഒഴിവാക്കണം. അതുപോലെ, സൗന്ദര്യവർദ്ധക ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുത്ത് ഡോക്ടറുമായി കൂടിയാലോചിച്ച് മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കാവൂ. മുഖത്തോ അല്ലെങ്കിൽ നല്ല ട്യൂമറുകളോ പോറലേൽക്കാതിരിക്കാൻ ശ്രദ്ധിക്കണം കഴുത്ത് അബദ്ധവശാൽ, ഇത് നയിച്ചേക്കാം ജലനം. കൂടാതെ, ലെ കഫം ചർമ്മത്തിന് എങ്കിൽ വായ ബാധിക്കപ്പെടുന്നു, അസിഡിറ്റി അല്ലെങ്കിൽ എരിവുള്ള ഭക്ഷണങ്ങളുടെ ഉപഭോഗം ഒഴിവാക്കണം. രോഗികൾക്കും ബന്ധുക്കൾക്കും സ്വാശ്രയ ഗ്രൂപ്പുകളും ഫോറങ്ങളും പ്രയോജനപ്പെടുത്തി മറ്റ് ബാധിതരുമായി വിവരങ്ങൾ കൈമാറാം. ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ രോഗത്തെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ദൈനംദിന നുറുങ്ങുകളും ഉപദേശങ്ങളും വിശ്വസനീയമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ചർച്ചചെയ്യുന്നു. ഇത് മാനസികാവസ്ഥയെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു കണ്ടീഷൻ ബാധിച്ചവരിൽ പലരുടെയും ഭയം ലഘൂകരിക്കുകയും തുറന്ന ചോദ്യങ്ങളുടെ വ്യക്തതയിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സമീപകാല അനുഭവങ്ങൾ ഈ രീതിയിൽ പരസ്പരം ചർച്ച ചെയ്യുകയും പൊതുവായ ക്ഷേമം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യും. പതിവ് മസാജ് ടെൻഷൻ ലഘൂകരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. സ്ഥലവും വ്യാപ്തിയും അനുസരിച്ച്, രോഗിക്ക് സ്വയം അല്ലെങ്കിൽ ബന്ധുക്കളുടെ സഹായത്തോടെ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ചലനങ്ങളിലൂടെ പേശികളുടെ പരാതികൾ തടയാനും ഒഴിവാക്കാനും കഴിയും. തോളിലും കഴുത്തിലും, മതിയായതും തുടർച്ചയായതുമായ ചൂട് വിതരണവും പ്രയോജനകരമാണ്.