നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ഈ അപായ ത്വക്ക് നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം എന്ന മെഡിക്കൽ പദമാണ് ഡിസോർഡർ അറിയപ്പെടുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ശരിയായ പേര് കോമെൽ നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം. ആദ്യത്തെ വിവരണക്കാരായ മാർസെൽ കോമൽ, വെൽഡൺ നെതർട്ടൺ എന്നിവരാണ് ഈ പേര് ആരോപിക്കുന്നത്. സംഭാഷണപരമായി, ഈ പാരമ്പര്യ രോഗത്തെ മുള എന്നും വിളിക്കുന്നു മുടി സിൻഡ്രോം. സ്വഭാവ സവിശേഷതകളിൽ അലർജി ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി, മുള എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു മുടി ഹെയർ ഷാഫ്റ്റിന്റെ അസാധാരണതയുടെ ഫലമായി, കൂടാതെ ത്വക്ക് സവിശേഷതകൾ വിവരങ്ങള്ക്കായി കാത്തിരിക്കുന്നു.

എന്താണ് നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം?

ഈ പാരമ്പര്യം ത്വക്ക് ഡിസോർഡർ നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം മുള എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു മുടി സിൻഡ്രോം. മുടിയെ മുള ചൂരൽ പോലെ കാണപ്പെടുന്ന ഹെയർ ഷാഫ്റ്റിന്റെ അസാധാരണമായ ട്രൈക്കോറെക്സിസ് ഇൻവാജിനാറ്റയാണ് പ്രധാന സവിശേഷത. മറ്റ് സ്വഭാവ സവിശേഷതകൾ അറ്റോപിക് ലക്ഷണങ്ങളാണ്, അവ ഒരു പ്രത്യേക രൂപത്തിലുള്ള അലർജി ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി വഴി പ്രകടമാവുകയും വിവിധ അനുബന്ധ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ജനനസമയത്ത് ദൃശ്യമാകുന്ന സ്കെയിൽ, ചുവപ്പ്, പ്രൂരിറ്റിക് ചർമ്മത്തിന്റെ രൂപത്തിലുള്ള അപായ ഇക്ത്യോസിഫോം എറിത്രോഡെർമയാണ് നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ മറ്റൊരു ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണം. അനുഗമിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളാണ് ആസ്ത്മ.

കാരണങ്ങൾ

ജനനസമയത്ത് സംഭവിക്കുന്ന ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് സ്കിൻ ഡിസോർഡറാണ് നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം. ഇതിനർത്ഥം മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും തങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കൈമാറിയ ജനിതക വസ്തുക്കൾ മാറ്റുന്നു എന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അവ സ്വയം ബാധിക്കേണ്ടതില്ല, അവ ജനിതക വൈകല്യത്തിന്റെ വാഹകരാണെന്നത് പര്യാപ്തമാണ്, തൽഫലമായി ഓരോ തലമുറയിലും ഇത് സംഭവിക്കുന്നില്ല. ഈ പാരമ്പര്യരോഗത്തിന്റെ കാരണമായി SPINK5 മ്യൂട്ടേഷനുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, ഇത് ചർമ്മത്തിന്റെ ഗുരുതരമായ തടസ്സ പ്രവർത്തനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ചർമ്മത്തിന്റെ സ്വാഭാവിക സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനം അപ്രാപ്തമാക്കി. ഈ പാരമ്പര്യരോഗം വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സംഭവിക്കുന്നുള്ളൂ, ഇതുവരെ 2,000 തവണ മാത്രമേ ഇത് വിവരിച്ചിട്ടുള്ളൂ. ഇക്കാരണത്താൽ, നിർണ്ണായകമായ രോഗനിർണയം പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

ചർമ്മത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ ശരീരത്തിലുടനീളം പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ കഴിയുന്ന ചുവപ്പ്, ചൊറിച്ചിൽ, ഉഷ്ണത്താൽ ത്വക്ക് ഭാഗങ്ങളാണ് സ്വഭാവഗുണങ്ങൾ വന്നാല് ഒപ്പം ഒരു തരം ത്വക്ക് രോഗം. ഈ രോഗത്തിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ സവിശേഷതകൾ കെട്ടിച്ചമച്ചതും മൂർച്ചയുള്ളതും സ്പൈക്കിയും അതുപോലെ തന്നെ പൊട്ടുന്ന മുടി ന് തല. കണ്പീലികളും പുരികങ്ങൾ പലപ്പോഴും വീഴുകയും ചെയ്യാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുക വളരുക ശരിയായി മടങ്ങുക. പല ശിശുക്കളും നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചെറിയ കുട്ടികളും ഇതുപോലുള്ള അലർജി ലക്ഷണങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നു ആസ്ത്മ, അവിടെ പനി, ഭക്ഷണ അസഹിഷ്ണുത, ഒപ്പം കൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ്. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ വളർച്ച വൈകുന്നത് കാണിക്കുന്നു, ഹ്രസ്വ നിലവാരം വികസന കാലതാമസം. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരു ബ ual ദ്ധിക കമ്മി ചേർക്കുന്നു. വർദ്ധിച്ച മൂത്ര വിസർജ്ജനത്തോടുകൂടിയ അമിനോ ആസിഡ് മെറ്റബോളിസമാണ് മറ്റൊരു ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണം. കഠിനമായ അണുബാധയുടെ രൂപത്തിൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം, അതിസാരം, പോഷക ഉപയോഗം കുറയുന്നു.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

അന്തിമ രോഗനിർണയം വിവിധ ശാരീരിക പരിശോധനകൾക്കൊപ്പം ഒരു ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിക്കൽ കണ്ടെത്തലാണ്. ഈ കണ്ടെത്തലുകൾക്കൊപ്പം, LEKTI കണ്ടെത്തലിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ SPINK5 മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വിശ്വസനീയമായി സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു. നവജാതശിശുവിനാൽ മാത്രമേ നെതർട്ടന്റെ സ്നിഡ്രോം കണ്ടെത്തിയാൽ, ഉടനടി നടപടി സൂചിപ്പിക്കും. പ്രാഥമിക സംശയം സ്ഥിരീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റ് രോഗത്തിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നേടുന്നു. ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് മാതാപിതാക്കൾക്ക് വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു. സംശയമില്ലാതെ നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം സ്ഥാപിക്കുന്നതിന്, രണ്ട് മാതാപിതാക്കളും ഡിഎൻഎ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയരാകുന്നു. കുട്ടി ജനിക്കുന്നതിനുമുമ്പ് കണ്ടെത്തലുകൾ സ്ഥിരീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, പങ്കെടുക്കുന്ന വൈദ്യൻ ഒരു പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. രക്തം വിശകലനങ്ങളും മറ്റുള്ളവയും ലബോറട്ടറി മൂല്യങ്ങൾ വിവരങ്ങൾ നൽകാനും കഴിയും. അന്തിമ കണ്ടെത്തലുകൾക്ക് മുമ്പ്, a ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് മറ്റ് ശിശുക്കളുടെ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളും സമാനമായ ഡെർമറ്റൈറ്റിസ് തകരാറുകളും തള്ളിക്കളയണം. നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം ജീവിതത്തിലുടനീളം ബാധിച്ച രോഗികളോടൊപ്പമുണ്ട്, പക്ഷേ മുടിയും ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ കാലക്രമേണ അവയുടെ തീവ്രത നഷ്ടപ്പെടും. മിക്ക കേസുകളിലും, വളർച്ചയുടെ തകരാറുകളും വികസന കാലതാമസവും ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം വർഷത്തിനുശേഷം കുറയാൻ തുടങ്ങുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കൃത്യമായ ചികിത്സയും പരിചരണവും ആവശ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ അവശേഷിക്കുന്നു. ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന സങ്കീർണതകളുള്ള നവജാതശിശുക്കൾക്ക് അനുകൂലമല്ലാത്ത ഒരു രോഗനിർണയം ഉണ്ട്, ഇത് സാധാരണയായി ഉയർന്ന മരണനിരക്ക് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

നെതർ‌ട്ടൺ‌ സിൻഡ്രോം കാരണം, രോഗികൾ‌ വിവിധ ചർമ്മ അവസ്ഥകളാൽ‌ കഷ്ടപ്പെടുന്നു. പല കേസുകളിലും, ഇവ ബാധിച്ചവരുടെ മനസ്സിനെ വളരെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു, അതിനാൽ‌ മിക്ക രോഗികളും അപകർഷതാ സങ്കീർ‌ണ്ണതകളാൽ‌ കഷ്ടപ്പെടുന്നു അല്ലെങ്കിൽ‌ ആത്മാഭിമാനം ഗണ്യമായി കുറയുന്നു. ചർമ്മം ചുവപ്പിക്കുകയും അസുഖകരമായ ചൊറിച്ചിൽ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യും. മാത്രമല്ല, ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ മുടിയും വളരെ പൊട്ടുന്നതാണ്, അതിനാൽ മുടി കൊഴിച്ചിൽ സംഭവിച്ചേയ്ക്കാം. ചട്ടം പോലെ, മിക്ക രോഗികളും നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം മൂലം വിവിധ അസഹിഷ്ണുതകൾ അനുഭവിക്കുന്നു. കോണ്ജന്ട്ടിവിറ്റിസ് രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതം സങ്കീർണ്ണമാക്കുന്നത് തുടരുന്നതിനിടയിലും സിൻഡ്രോം കാരണം കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ സംഭവിക്കാം. കുട്ടിയുടെ വളർച്ച വൈകുകയും മാനസിക അവികസിതവും സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചട്ടം പോലെ, കുട്ടികൾക്ക് പ്രത്യേക പരിചരണം ആവശ്യപ്പെടുകയും അവരുടെ ജീവിതത്തിലെ മറ്റ് ആളുകളുടെ സഹായത്തെ ആശ്രയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുസ്സ് ബാധിക്കില്ല. ഈ രോഗത്തിന് കാരണമായ ചികിത്സ സാധാരണയായി സാധ്യമല്ല. ഇക്കാരണത്താൽ, രോഗചികില്സ പ്രധാനമായും വ്യക്തിഗത ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിന് ലക്ഷ്യമിടുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, സാധാരണയായി സങ്കീർണതകളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല.

എപ്പോഴാണ് ഒരാൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

കുടുംബാംഗങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, സന്തതികളിൽ ഒരു ജനിതക പരിശോധന നടത്താം. ഇത് രോഗത്തിൻറെ സാന്നിധ്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുകയും അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു നേരത്തെയുള്ള ഇടപെടൽ ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി സമയബന്ധിതമായി തയ്യാറാക്കൽ. ചർമ്മത്തിന്റെ രൂപത്തിലുള്ള മാറ്റങ്ങൾ രോഗത്തിന്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷതയാണ്. ചൊറിച്ചിൽ, ചർമ്മത്തിന്റെ ചുവപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം സംഭവിച്ച പ്രദേശങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ആവശ്യമാണ്. തുറന്ന രീതിയിൽ ശ്രദ്ധിക്കണം മുറിവുകൾ. മുറിവ് അണുവിമുക്തമാണെന്ന് കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾ ഉറപ്പുവരുത്തണം, അല്ലാത്തപക്ഷം സെപ്സിസ് സംഭവിച്ചേയ്ക്കാം. ഇത് ജീവന് ഭീഷണിയാകാൻ സാധ്യതയുള്ളതിനാൽ കണ്ടീഷൻ, മുറിവിൽ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങളോ അസാധാരണത്വങ്ങളോ ഉണ്ടായാൽ ഉടൻ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. വിവിധ ഭക്ഷണ അസഹിഷ്ണുതകൾ പ്രകടമാവുകയാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ പുല്ല് ഉണ്ടെങ്കിൽ പനി, ഒരു റണ്ണി മൂക്ക്, ചുവന്ന കണ്ണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ശ്വസനം പ്രശ്നങ്ങൾ, ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. കടുത്ത ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, ആംബുലൻസ് ജാഗ്രത പാലിക്കണം പ്രഥമ ശ്രുശ്രൂഷ നടപടികൾ എടുത്തു. അല്ലെങ്കിൽ, ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ അകാലമരണത്തിനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. അതിസാരം, ഗൗരവമുള്ള ദഹനം അല്ലെങ്കിൽ അസുഖത്തിന്റെ പൊതുവായ വികാരം a യുടെ കൂടുതൽ അടയാളങ്ങളാണ് ആരോഗ്യം വൈകല്യമുള്ളതിനാൽ അന്വേഷിക്കണം. മൂത്രമൊഴിക്കുന്നത് വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. വളർന്നുവരുന്ന കുട്ടി വികസന കാലതാമസം കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഇവ ഒരു ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യണം. ഉണ്ടെങ്കിൽ പഠന കമ്മി, മോശം ശാരീരിക വളർച്ച അല്ലെങ്കിൽ പെരുമാറ്റ പ്രശ്നങ്ങൾ, വ്യക്തത സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

രോഗത്തെക്കുറിച്ച് മതിയായ ധാരണയും ചികിത്സിക്കുന്ന ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റും രോഗബാധിതനായ കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കളും തമ്മിലുള്ള അടുത്ത സഹകരണവും പരാതികളും ലക്ഷണങ്ങളും കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. രോഗലക്ഷണ ചികിത്സയ്ക്കായി, ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു യൂറിയ ചുവപ്പ്, വീക്കം, ചൊറിച്ചിൽ എന്നിവയുള്ള പ്രദേശങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ടോപ്പിക് ആപ്ലിക്കേഷനായി. യൂറിയ പല മെഡിക്കൽ ഘടകങ്ങളുടെയും ഘടകമാണ് തൈലങ്ങൾ ചികിത്സയ്ക്കായി ഒരു തരം ത്വക്ക് രോഗം അതുപോലെ അറിയപ്പെടുന്ന മുറിവും രോഗശാന്തി തൈലവും. പോലുള്ള വിഷയപരമായ ഇമ്യൂണോമോഡുലേറ്ററുകൾ ടാക്രോലിമസ് പ്രാദേശികമായി പിമെക്രോലിമുസാസ് സഹായകരമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട് രോഗചികില്സ. എന്നിരുന്നാലും, അവ ദീർഘകാലത്തേക്ക് അനുയോജ്യമല്ല രോഗചികില്സ കാരണം ചർമ്മത്തിന്റെ കേടായ സംരക്ഷണ പ്രവർത്തനം കാരണം അവ വ്യവസ്ഥാപിതമായി ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിൽ, രോഗബാധിതമായ ചർമ്മ പ്രദേശങ്ങൾ കോസ്മെറ്റിക്, മെഡിക്കൽ എന്നിവയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന എമോലിയന്റുകളുപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു തൈലങ്ങൾ റീഫാറ്റിംഗ് ഏജന്റുകളായി. ചർമ്മത്തെ മയപ്പെടുത്തുന്ന ലിപ്പോഫിലിക് (കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന) പദാർത്ഥങ്ങളാണിവ. ലാക്റ്റിക് ആസിഡ് അമോണിയം ലാക്റ്റേറ്റ് ചർമ്മ പരാതികളെ നേരിടുന്നതിന് ഒരുപോലെ ഫലപ്രദമാണ്. തെറാപ്പിയിലെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗം ചില പരിചരണം പാലിക്കുക എന്നതാണ് നടപടികൾ മാതാപിതാക്കൾ, അവരുടെ ശിശുവിനോ കുഞ്ഞിനോ വേണ്ടി പ്രധാന പരിചരണം പതിവായി നൽകണം. സോപ്പുകൾ പോലുള്ള ചില മെഡിക്കൽ കെയർ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഷാംപൂകൾ, മോയ്‌സ്ചുറൈസറുകൾ, സാധാരണ പരിചരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അലർജി ത്വക്ക് അവസ്ഥയെ വർദ്ധിപ്പിക്കും. കൂടാതെ, തൈലങ്ങൾ ഒപ്പം കഷായങ്ങൾ രോഗം ബാധിച്ച ചർമ്മ പ്രദേശങ്ങളിൽ പതിവായി പ്രയോഗിക്കണം. ഇതിനുപുറമെ യൂറിയ, ഈ മരുന്നുകളിൽ പലപ്പോഴും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട് കോർട്ടിസോൺ ഏറ്റവും വിജയകരമായ ഒന്നായി മരുന്നുകൾ ഉഷ്ണത്താൽ ചർമ്മ പ്രദേശങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിന്, ന്യൂറോഡെർമറ്റൈറ്റിസ് മറ്റ് രൂപങ്ങൾ വിവരങ്ങള്ക്കായി കാത്തിരിക്കുന്നുകാലക്രമേണ രോഗലക്ഷണങ്ങളും അസ്വസ്ഥതകളും കുറയുന്നുണ്ടെങ്കിലും ഒരിക്കലും പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാകില്ല, രോഗികൾക്ക് പ്രായപൂർത്തിയായാൽ സ്വയം ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. ഇത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ചില ഘടകങ്ങൾ കണ്ടീഷൻ, ഉദാഹരണത്തിന് a ഭക്ഷണ അലർജി, ഉടനടി ഒഴിവാക്കണം. ഇല്ലാതാക്കാൻ ഇത് മതിയാകും അലർജിമെനുവിൽ നിന്ന് ഭക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ രോഗനിർണയവും ഗതിയും വേരിയബിൾ ആണ്, അവ രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ എപ്പിസോഡിന്റെ ലക്ഷണ രീതിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ചില രോഗികൾക്ക് ശൈശവത്തിൽ മാത്രമേ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുകയുള്ളൂ; മറ്റുള്ളവയിൽ, പോലുള്ള വിട്ടുമാറാത്ത ചർമ്മരോഗങ്ങൾ ഇക്ത്യോസിസ് ലീനറിസ് സർക്കംഫ്ലെക്സ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിൽ വികസിക്കുകയും കഠിനമായ ഗതി സ്വീകരിക്കുകയും ചെയ്യും. ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന സങ്കീർണതകൾ അനുഭവിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് പ്രതികൂലമായ രോഗനിർണയം ഉണ്ട്. ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിൽ പല നവജാതശിശുക്കളും ഈ രോഗം മൂലം മരിക്കുന്നു. മുമ്പത്തെ നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കുന്നു, വീണ്ടെടുക്കാനുള്ള സാധ്യത മികച്ചതാണ്. സാധാരണ ചർമ്മവും ത്വക്ക് നിഖേദ് കുട്ടിയുടെ പ്രായം കൂടുന്തോറും കഠിനമാവുക. അഭിവൃദ്ധി പ്രാപിക്കാത്തതും വലിയ തോതിൽ കുറയുന്നു. രോഗലക്ഷണ ചികിത്സയിലൂടെ രോഗത്തിൻറെ ഗതിയെ ക്രിയാത്മകമായി സ്വാധീനിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, രോഗികൾക്ക് കഴിയും നേതൃത്വം വലിയ തോതിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത ജീവിതം. നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ നിശിത എപ്പിസോഡ് മറികടന്നാൽ, ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം വർഷവും മൂന്നാം വർഷവും തമ്മിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയുന്നു. അന്നുമുതൽ കുട്ടികൾ സാധാരണഗതിയിൽ വികസിക്കുന്നു. പോസിറ്റീവ് ഗതിയിൽ, ആയുർദൈർഘ്യം പരിമിതമല്ല. ജീവിത നിലവാരവും ശ്രദ്ധേയമായി കുറയുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ദി ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ ശാശ്വതമായി തുടരുകയും ക o മാരത്തിലും യൗവനത്തിലും മാനസിക പ്രശ്‌നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യും, അത് ചികിത്സിക്കണം.

തടസ്സം

കാരണം ഇത് കണ്ടീഷൻ a യുടെ നേരിട്ടുള്ള ഫലമാണ് ജീൻ പരിവർത്തനം, ക്ലാസിക് അർത്ഥത്തിൽ തടയൽ സാധ്യമല്ല.

ഫോളോ-അപ് കെയർ

നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, ഇത് പൂർണ്ണമായും ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ കൂടുതൽ സങ്കീർണതകളോ മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളോ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയാൻ രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾ മെഡിക്കൽ വിലയിരുത്തലിനെയും ചികിത്സയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയം എല്ലായ്പ്പോഴും രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതിയെ വളരെ നല്ല രീതിയിൽ സ്വാധീനിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാര്യത്തിൽ, മാതാപിതാക്കൾ വീണ്ടും കുട്ടികളെ ജനിപ്പിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, സിൻഡ്രോം ആവർത്തിക്കാതിരിക്കാൻ ജനിതക പരിശോധനയും കൗൺസിലിംഗും നടത്തണം. വിവിധതരം ഉപയോഗിച്ചാണ് ചികിത്സ നടത്തുന്നത് ക്രീമുകൾ തൈലങ്ങൾ. ശരിയായ അളവും കൃത്യമായ ഉപയോഗവും ശ്രദ്ധിക്കണം ക്രീമുകൾ. എന്തെങ്കിലും അനിശ്ചിതത്വങ്ങളോ പാർശ്വഫലങ്ങളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ആദ്യം ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. കൂടാതെ, ത്വക്ക് പരാതികൾ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കണ്ടെത്തുന്നതിന് രോഗം ബാധിച്ചവർ ഒരു ഡോക്ടർ സ്ഥിരമായി പരിശോധനയിൽ പങ്കെടുക്കണം. രോഗബാധിതർക്ക് തടയുന്നതിന് മാനസിക പിന്തുണ ആവശ്യമായി വരുന്നത് അസാധാരണമല്ല നൈരാശം മറ്റ് മാനസിക പരാതികളും. നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം സാധാരണയായി ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുസ്സ് കുറയ്ക്കുകയോ പരിമിതപ്പെടുത്തുകയോ ചെയ്യില്ല.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ

നെതർ‌ട്ടൺ‌ സിൻഡ്രോം നിർ‌ണ്ണയിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ‌, മാതാപിതാക്കൾ‌ ആദ്യം ഡോക്ടറുടെ നിർദേശങ്ങൾ‌ പാലിക്കണം. ഈ അവസ്ഥ പല ലക്ഷണങ്ങൾക്കും പരാതികൾക്കും കാരണമാകുമെന്നതിനാൽ, ചികിത്സയ്ക്കും അതിനോടൊപ്പമുള്ള ഏതൊരുത്തിനും ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രത്തിന്റെ സമഗ്രമായ വ്യക്തത ആവശ്യമാണ് നടപടികൾ. തത്വത്തിൽ, നെതർട്ടൺ സിൻഡ്രോം ചികിത്സയ്ക്ക് കർശനമായ വ്യക്തിഗത ശുചിത്വം ബാധകമാണ്. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികളെ മെഡിക്കൽ കെയർ ഉൽ‌പ്പന്നങ്ങളോടൊപ്പം പ്രത്യേക ഷോപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള ഫലപ്രദമായ പ്രകൃതിദത്ത പരിഹാരങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാം. ഫലപ്രദമായ ബദൽ പരിഹാരങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു കറ്റാർ വാഴ, മുനി മറ്റ് ശാന്തമായ plants ഷധ സസ്യങ്ങളും. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടിയും വിധേയമാകണം ബിഹേവിയറൽ തെറാപ്പി, സ്ഥിരമായി മാതാപിതാക്കൾ ഇതിനെ മികച്ച രീതിയിൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു നിരീക്ഷണം. പോലുള്ള സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ നിർജ്ജലീകരണം or സൂപ്പർഇൻഫെക്ഷൻ സംഭവിക്കുക, വൈദ്യനെ വിളിക്കണം. മാതാപിതാക്കൾ ചെയ്യണം സംവാദം രോഗം ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിയെ വളർത്തുന്നതിലൂടെ ഉണ്ടാകുന്ന വൈകാരിക സമ്മർദ്ദത്തെ നേരിടാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ചികിത്സാ കൗൺസിലിംഗിനെക്കുറിച്ച് മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലിലേക്ക്. അവസാനമായി, സുഹൃത്തുക്കളിൽ നിന്നും ബന്ധുക്കളിൽ നിന്നുമുള്ള പിന്തുണയും പ്രധാനമാണ്. കുട്ടിയേയും തങ്ങളേയും സഹായിക്കാൻ മാതാപിതാക്കൾക്ക് സ്വയം വളരെയധികം ചെയ്യാൻ കഴിയും, എന്നാൽ എല്ലായ്പ്പോഴും ഇത് ആദ്യം മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുമായി ചർച്ചചെയ്യണം.