മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ്: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസിൽ, അസ്ഥികൾ രോഗികളുടെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടാതെ അതിരുകൾ പൂർണ്ണമായും ആനുപാതികമായും കട്ടിയാകും. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ മാത്രമേ പേശികളുടെ എഡിമ, വളർച്ചാ അസ്വസ്ഥതകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ചലന നിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവ വ്യക്തമാകൂ. രോഗലക്ഷണം രോഗചികില്സ യഥാർത്ഥ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള രോഗികൾക്ക് മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.

എന്താണ് മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ്?

ൽ കൂടുതൽ വ്യക്തമാക്കിയ മാറ്റങ്ങൾ ഉള്ള രോഗങ്ങൾ അസ്ഥികളുടെ സാന്ദ്രത അല്ലെങ്കിൽ ഘടന എന്നത് വിശാലമായ ഒരു ഗ്രൂപ്പാണ്, അതിൽ നിരവധി വ്യക്തിഗത വൈകല്യങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, മാത്രമല്ല അവയ്ക്ക് വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രകടനങ്ങളോടെ ക്ലിനിക്കായി അവതരിപ്പിക്കാനും കഴിയും. അത്തരമൊരു പ്രകടനമാണ് മെലോഹിയോസ്റ്റോസിസ്. ദി കണ്ടീഷൻ ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിലാണ് ഇത് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. പാരീസിലെ ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് ആൻഡ്രെ ലോറിയെ ആദ്യത്തെ ഡെസ്ക്രൈബറായി കണക്കാക്കുന്നു, അദ്ദേഹത്തിന്റെ ബഹുമാനാർത്ഥം ലോറി സിൻഡ്രോം എന്ന പദം അവതരിപ്പിച്ചു. മെലോറിയോസ്റ്റോസിസ് അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ കട്ടിയുള്ളതായി കാണപ്പെടുന്നു, സാധാരണയായി അതിരുകളിൽ. സിൻഡ്രോം ചിലപ്പോൾ മെസെൻചൈമൽ ഡിസ്പ്ലാസിയ എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ ഭ്രൂണ മെസെഞ്ചൈമൽ ടിഷ്യുവിന്റെ അസാധാരണതകളുമായി ഇത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഏത് പ്രായത്തിലും മാനിഫെസ്റ്റേഷൻ സംഭവിക്കാം. 20 ആളുകളിൽ ഒന്നിൽ താഴെ കേസുകളുള്ളതിനാൽ, മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് വളരെ അപൂർവമാണ് കണ്ടീഷൻ. മെഴുകുതിരി മെഴുക് രോഗം, മെഴുക് അസ്ഥി രോഗം എന്നീ ക്ലിനിക്കൽ പദങ്ങൾ പലപ്പോഴും മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസിന്റെ പര്യായമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഘടനാപരമായ അസ്ഥി വ്യതിയാനങ്ങളെ ആലങ്കാരികമായി വിവരിക്കുന്നു.

കാരണങ്ങൾ

മെഴുക് അസ്ഥി രോഗം ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകാം. കുടുംബ ക്ലസ്റ്ററുകൾ ഇന്നുവരെ നിരീക്ഷിച്ചിട്ടില്ല. അതിനാൽ, അനന്തരാവകാശ മോഡ് ഇതുവരെ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല, ഇന്നുവരെയുള്ള കേസുകളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഇത് ബാധകമാണെന്ന് കരുതുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ജനിതക ഘടകങ്ങൾ രോഗത്തിന് അടിവരയിടുന്നതായി കാണപ്പെടുന്നു, ഇത് ഘടനാപരമായ മാറ്റങ്ങൾക്കും അസ്ഥി ടിഷ്യുവിന്റെ പ്രവർത്തന വൈകല്യത്തിനും കാരണമാകുന്നു. അടുത്തിടെ മാത്രമാണ് അസ്ഥി മാറ്റങ്ങൾ ഒരു നിർദ്ദിഷ്ടവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നത് ജീൻ ആദ്യമായി. നിലവിൽ, മെഡിസിൻ LEMD3 / MAN1 ലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷനെ സംശയിക്കുന്നു ജീൻ രോഗത്തിന്റെ കാരണമായി. ഈ ജീൻ ആന്തരിക ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിലെ പ്രോട്ടീൻ ഘടകങ്ങൾക്കായുള്ള ഡിഎൻഎയിലെ കോഡുകൾ. ഇത് ഇരട്ട-പാളി മെംബറേന്റെ ആന്തരിക ഭാഗമാണ്, കാരണം ഇത് സെൽ ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ ആന്തരിക ഭാഗത്തെ ബന്ധിപ്പിക്കുകയും പ്ലാസ്മയ്ക്കും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിനും ഇടയിലുള്ള വസ്തുക്കളുടെ ഗതാഗതം നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ജീനിന്റെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണുകളുടെ പ്രവർത്തനം കുറയ്ക്കുകയും ന്യൂക്ലിയർ പ്ലാസ്മയും സൈറ്റോപ്ലാസവും തമ്മിലുള്ള വസ്തുക്കളുടെ കൈമാറ്റത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. പരിവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഇതുവരെ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല. സാധ്യതകളിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, വിഷവസ്തുക്കളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് അല്ലെങ്കിൽ പോഷകാഹാരക്കുറവ് സമയത്ത് ഗര്ഭം.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

ഇത് ഒരു അപായ രോഗമാണെങ്കിലും, മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് രോഗികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നില്ല. മിക്കപ്പോഴും, അവർ ജീവിതത്തിലുടനീളം ലക്ഷണമില്ലാതെ തുടരുകയും ആകസ്മികമായ കണ്ടെത്തൽ വഴി രോഗനിർണയം സ്വീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗലക്ഷണ കോംപ്ലക്സ് നേരത്തേ ചർമ്മ വ്യതിയാനങ്ങളിലൂടെ പ്രകടമാകുന്നു. അതിനാൽ, ചർമ്മ കോശങ്ങളുടെ ഫൈബ്രോസിസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം ത്വക്ക് മാറ്റം വരുത്തിയ അസ്ഥി ഘടനകൾക്ക് മുകളിൽ. കൂടാതെ, ചില രോഗികൾ ബാധിച്ച അസ്ഥി പ്രദേശങ്ങളിൽ പേശികളുടെ എഡിമ കാണിക്കുന്നു, ഒപ്പം പേശികളുടെ കട്ടിയാക്കലും വൈകല്യവും ഉണ്ടാകുന്നു, ടെൻഡോണുകൾ or സന്ധികൾ. പ്രത്യേകിച്ച്, സന്ധികൾ ബാധിച്ച ചിലപ്പോൾ ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യുന്നു വേദന അല്ലെങ്കിൽ പേശികളുടെ അനിയന്ത്രിതമായ കരാറുകൾ. കുറച്ചുകൂടെ ഇടയ്ക്കിടെ, മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് രോഗികൾ വളർച്ചാ തകരാറുകൾ കാണിക്കുന്നു, കാരണം മാറ്റങ്ങൾ അസ്ഥികൾ ഉദാഹരണത്തിന് ഗ്രോത്ത് പ്ലേറ്റുകൾ പാലിക്കുക. മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസിന്റെ എല്ലാ മാറ്റങ്ങളും അവയവങ്ങളിൽ മുൻഗണന നൽകുന്നു. തികച്ചും അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ മാത്രമേ മറ്റ് പ്രാദേശികവൽക്കരണങ്ങളിൽ രോഗത്തിൻറെ ചർമ്മവും അസ്ഥികൂടവും പ്രകടമാകൂ. ചില രോഗികൾ നീളത്തിലും വ്യത്യാസത്തിലും വ്യത്യാസങ്ങൾ രോഗലക്ഷണമായി ശ്രദ്ധിക്കുന്നു.

രോഗനിർണയവും രോഗ കോഴ്സും

മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് സാധാരണയായി ലക്ഷണമില്ലാതെ തുടരുന്നതിനാൽ, ഇത് അപൂർവ്വമായി രോഗികളെ ഡോക്ടറിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, ആകസ്മികമായി കണ്ടെത്തുന്നതായി രോഗം കണ്ടെത്തുന്നു എക്സ്-റേഅസ്ഥിയുടെ ഭാഗമായി എടുത്ത എക്സ്-റേ പോലുള്ളവ പൊട്ടിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ അപകടം. ദി എക്സ്-റേ ഇമേജിൽ ഡെർമറ്റോമ പോലുള്ള പരിമിതവും വരയുള്ളതുപോലുള്ള സ്ക്ലെറോടൈസേഷനുകളും മെഴുക് വറ്റിക്കുന്ന തുള്ളികളോട് സാമ്യമുള്ള കണ്ടൻസേഷനുകളും കാണിക്കുന്നു. റേഡിയോളജിക്കൽ, വൈദ്യൻ പോലുള്ള രോഗങ്ങളെ നിരാകരിക്കണം ഓസ്റ്റിയോമെലീറ്റിസ്, ഓസ്റ്റിയോപെട്രോസിസ്, ഓസ്റ്റിയോപൊകിലിയ അല്ലെങ്കിൽ ബുഷ്കെ-ഒലെൻഡോർഫ് സിൻഡ്രോം കൂടാതെ സ്ച്ലെരൊദെര്മ. ഉദാഹരണത്തിന്, തന്മാത്രാ ജനിതക വിശകലനം വഴി ഈ ഒഴിവാക്കൽ നടക്കാം. LEMD3 / MAN1 ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ തെളിവുകൾ ലഭിക്കുമെങ്കിൽ, മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിച്ചതായി കണക്കാക്കുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് എല്ലാ കേസുകളിലും ലക്ഷണങ്ങളോ സങ്കീർണതകളോ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് ഇല്ല നേതൃത്വം രോഗലക്ഷണങ്ങളിലേക്ക്, അതിനാൽ ബാധിത വ്യക്തികൾക്കൊപ്പം ജീവിക്കുന്നു കണ്ടീഷൻ അവരുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം. രോഗനിർണയം ആകസ്മികമാണെങ്കിലും, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി രോഗലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് പരാതിപ്പെടുന്നില്ലെങ്കിൽ എല്ലാ കേസുകളിലും ചികിത്സ ആരംഭിക്കേണ്ടതില്ല. കൂടാതെ, മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് വികലമാകാൻ കാരണമാകും ത്വക്ക് or അസ്ഥികൾ. ഇത് പേശികളെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു സന്ധികൾ പ്രത്യേകിച്ചും, അതിനാൽ രോഗിയുടെ ചലനം അസ്വസ്ഥമാകും. തൽഫലമായി, ദൈനംദിന ജീവിതവും ഗണ്യമായി നിയന്ത്രിച്ചിരിക്കുന്നു. കുട്ടികളിൽ, മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് കഴിയും നേതൃത്വം വളർച്ചയിലെ അസ്വസ്ഥതകളിലേക്കും വികസന തകരാറുകളിലേക്കും. അതിരുകളുടെ വൈകല്യങ്ങളോ അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ ഭാഗങ്ങളുടെ നീളമോ സംഭവിക്കുന്നത് അസാധാരണമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗം മൂലം രോഗിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം കുറയുന്നില്ല. വിവിധ ചികിത്സകളും ചികിത്സകളും വഴി മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ നന്നായി പരിമിതപ്പെടുത്താം നടപടികൾ. എന്നിരുന്നാലും, ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ബാധിതർക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ചലന നിയന്ത്രണങ്ങളുമായി ജീവിക്കേണ്ടതുണ്ട്. രോഗത്തിന്റെ പോസിറ്റീവ് ഗതി ഉണ്ടാകുമോ എന്ന് പ്രവചിക്കാൻ പൊതുവെ അസാധ്യമാണ്.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസിൽ, പല രോഗികളും പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്നില്ല. വളരെക്കാലമായി രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ അഭാവമാണ് ഈ അവസ്ഥയുടെ സവിശേഷത, രോഗിയെ ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കാൻ ആവശ്യമായ അടയാളങ്ങളോ മുന്നറിയിപ്പ് സിഗ്നലുകളോ ഇല്ല. അപായ രോഗം മോട്ടോർ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ആദ്യ പരിമിതികൾ കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ആവശ്യമാണ്. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് പേശി കുറയുന്നുവെങ്കിൽ ബലം, ആന്തരിക ബലഹീനത അല്ലെങ്കിൽ എല്ലുകൾക്ക് സമീപം വീക്കം, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. ആയുധങ്ങളും കാലുകളും പതിവുപോലെ നീട്ടാനോ വളച്ചൊടിക്കാനോ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ആശങ്കയ്ക്ക് കാരണമുണ്ട്. ചലനത്തിന് പൊതുവായ നിയന്ത്രണമോ ചലന ക്രമക്കേടോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിരീക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഒരു ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം. എങ്കിൽ വേദന അസ്ഥികളുടെ, സന്ധികളുടെ അല്ലെങ്കിൽ ടെൻഡോണുകൾ സംഭവിക്കുന്നു, കാരണം വ്യക്തമാക്കണം. എഡിമയുടെ രൂപീകരണം അല്ലെങ്കിൽ പേശികളുടെ സ്വമേധയാ സങ്കോചത്തിന്റെ തകരാറുകൾ അന്വേഷിച്ച് ചികിത്സിക്കണം. പരാതികൾ കാരണം അപകടങ്ങളുടെയും പരിക്കുകളുടെയും പൊതുവായ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ദൈനംദിന ജീവിതത്തിന്റെ പുന ruct സംഘടന നടക്കണം. ഒരു ഡോക്ടറുമായി ചേർന്ന് ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നു. കൂടാതെ, രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിക്ക് പ്രതിരോധ പരിചരണത്തെക്കുറിച്ചും ആവശ്യമായതിനെക്കുറിച്ചും പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നു നടപടികൾ ഡോക്ടറുടെ സന്ദർശന വേളയിൽ. അസ്ഥികളുടെ വൈകല്യങ്ങൾ, അസ്ഥികൂടവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകൾ, അതിൻറെ നീളത്തിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ എന്നിവ ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കണം.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് രോഗികൾക്ക് കാര്യകാരണ ചികിത്സാ രീതികളൊന്നും ഇതുവരെ ലഭ്യമല്ല. നിലവിൽ ഈ രോഗം ഭേദമാക്കാനാവില്ലെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ജീൻ ആണെങ്കിലും രോഗചികില്സ കാര്യകാരണ ചികിത്സാ സമീപനങ്ങളായി സമീപനങ്ങൾ നിലവിൽ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു ജനിതക രോഗങ്ങൾ, അവർ ഇതുവരെ ക്ലിനിക്കൽ ഘട്ടത്തിലെത്തിയിട്ടില്ല. ജനിതക രോഗങ്ങൾ മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് പോലുള്ളവയ്ക്ക് ഇപ്പോൾ രോഗലക്ഷണപരമായി മാത്രമേ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയൂ. മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസിൽ, അത്തരം ആനുകൂല്യങ്ങൾ എന്താണെന്ന ചോദ്യം ഉയരുന്നു രോഗചികില്സ. മിക്ക രോഗികളും ജീവിതാവസാനം വരെ ലക്ഷണമില്ലാതെ തുടരുന്നതിനാൽ, മിക്ക കേസുകളിലും ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, വിവിധ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ലഭ്യമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ചലന നിയന്ത്രണങ്ങളും വളർച്ചാ അസ്വസ്ഥതകളും പലപ്പോഴും കരാറുകളുടെയും അസ്ഥിയുടെയും ഉപയോഗത്തിലൂടെ ചികിത്സിക്കുന്നു ബ്രേസുകൾ. ചർമ്മത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളും ഫൈബ്രോസിസും ത്വക്ക് ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, അവ രോഗികളെ കൂടുതൽ ബാധിക്കില്ല, മാത്രമല്ല ഒരിക്കലും ഗുരുതരമായ പ്രതിഭാസങ്ങളായി വികസിക്കുകയുമില്ല. അങ്ങനെ, വ്യാപനം ഉള്ളിടത്തോളം ബന്ധം ടിഷ്യു രോഗിയെ ശല്യപ്പെടുത്തുന്നില്ല, സാധാരണയായി ഒരു തെറാപ്പിയും പ്രയോഗിക്കില്ല. പേശികളുടെ എഡിമ പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ നന്നായി ചികിത്സിക്കണം. ഈ ചികിത്സ എല്ലായ്‌പ്പോഴും ഒരു മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പിയാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഭരണകൂടം of ഡൈയൂരിറ്റിക്സ്.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് എന്ന രോഗം ഇതുവരെ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്തതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ജനിതക കാരണങ്ങൾ ഒരുപക്ഷേ എല്ലുകളുടെ വികലതയെ ബാധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗികൾക്കുള്ള പ്രവചനം പോസിറ്റീവ് ആണ്. ജീവിതകാലം മുഴുവൻ അവർ രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാതെ തുടരുന്നു. പ്രശ്നങ്ങൾ നിസ്സാരമാണെന്ന് തെളിയിക്കുന്നു. സാധാരണ ശാസ്ത്രജ്ഞർ 20 വയസ്സിനു ശേഷം വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയുള്ളൂവെന്ന് ചില ശാസ്ത്രജ്ഞർ വാദിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, വികസന ഘട്ടത്തിലെ ആൺകുട്ടികളെയും പെൺകുട്ടികളെയും ഒരു റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പായി കണക്കാക്കുന്നു. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, അവ വിജയകരമായി പരിഹരിക്കാം ഫിസിയോ അല്ലെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയ. അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ മാത്രമേ ഡോക്ടർമാർ ഒരു പ്രകടനം നടത്തുന്നുള്ളൂ ഛേദിക്കൽ. മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് കാരണം ജീവിതത്തിന് ഒരു കുറവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗികൾക്ക് ചെറിയതോ കഠിനമോ ആയ ചലന നിയന്ത്രണങ്ങളെ നേരിടേണ്ടിവരാം. തൽഫലമായി, പ്രൊഫഷണൽ, സ്വകാര്യ ലക്ഷ്യങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും പൂർണ്ണമായി സാക്ഷാത്കരിക്കാനാവില്ല. ഒരു മാനസിക ഭാരം സംഭവിക്കാം. തെറാപ്പി വിതരണം ചെയ്താൽ, സാധാരണയായി ദോഷങ്ങളൊന്നുമില്ല. ബാധിച്ചവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും ചെറിയ പരാതികളോ അറിയിപ്പുകളോ ഇല്ലാത്തതിനാലാണിത്. മറുവശത്ത്, സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടായാൽ, വൈദ്യചികിത്സ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അത്തരം സഹായ ഓഫറുകൾ നിരസിക്കുന്നത് നീങ്ങാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കും.

തടസ്സം

ഇന്നുവരെ, LEMD3 / MAN1 ജീനിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷന് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങൾ അജ്ഞാതമാണ്: മ്യൂട്ടേഷൻ പോലും ഈയിടെയായി രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. രോഗകാരണ ഘടകങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നതുവരെ, മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് തടയാനാവില്ല.

ഫോളോ അപ്പ്

മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് ഇന്നുവരെ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്തതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നതിനാൽ, ഫോളോ-അപ്പ് പരിചരണം ജീവിതനിലവാരം ഉറപ്പിക്കുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാതെ തുടരും. രോഗത്തിന്റെ പ്രശ്നകരമായ സ്വഭാവം നിസ്സാരമാണെന്ന് തെളിയിക്കുന്നു. ചില ശാസ്ത്രജ്ഞർ വാദിക്കുന്നത് സാധാരണ അടയാളങ്ങൾ 20 വയസ്സിനു ശേഷം വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയുള്ളൂ എന്നാണ്. തൽഫലമായി, വികസന ഘട്ടത്തിലെ ആൺകുട്ടികളെയും പെൺകുട്ടികളെയും ഒരു റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പായി കണക്കാക്കുന്നു. പൊതുവേ, ബാധിതരും അവരുടെ ബന്ധുക്കളും സന്തുലിതമായ ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി സ്വീകരിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു ഭക്ഷണക്രമം പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിന് രോഗപ്രതിരോധ. സ്ഥിരതയ്ക്കായി, ഡോക്ടർ ചിലതും നിർദ്ദേശിക്കും അയച്ചുവിടല് മാനസിക തന്ത്രങ്ങളും ഒപ്പം കഴിയുന്നത്ര ഒഴിവുസമയ പ്രവർത്തനങ്ങളെ ഉപദേശിക്കുന്നതും ബാധിത കുടുംബത്തിന് ഒരുമിച്ച് നിരവധി ആസ്വാദ്യകരമായ മണിക്കൂറുകൾ നൽകണം. ഇതിനകം ഒരുതവണ ബാധിച്ച മാതാപിതാക്കൾ, കുട്ടികളുണ്ടാകാനുള്ള കൂടുതൽ ആഗ്രഹം പുലർത്തുന്നുവെങ്കിൽ, വിശദമായ ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയരാകാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടും, ഈ രോഗം ബാധിച്ച മറ്റൊരു കുട്ടിയുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത മുൻകൂട്ടി നിർണ്ണയിക്കാൻ.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

മെഡിക്കൽ തെറാപ്പിയോടൊപ്പം, ബാധിച്ചവർക്ക് കുറച്ച് കഴിച്ച് മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കാനാകും നടപടികൾ ഒപ്പം ഹോം പരിഹാരങ്ങൾ. ആദ്യം, എളുപ്പത്തിൽ എടുക്കുക, ഒഴിവാക്കുക തുടങ്ങിയ പൊതു ടിപ്പുകൾ സമ്മര്ദ്ദം പ്രയോഗിക്കുക. വളർച്ചാ അസ്വസ്ഥതകളും ചലന നിയന്ത്രണങ്ങളും പലപ്പോഴും ക്ഷേമബോധം കുറവായതിനാൽ ഉചിതമായ പ്രതിവാദ നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളണം. ഇത് നിറവേറ്റുന്ന ഒരു ഹോബിയാകാം, മാത്രമല്ല ആരോഗ്യകരവുമാണ് ഭക്ഷണക്രമം, വ്യായാമം അല്ലെങ്കിൽ സുഹൃത്തുക്കളുമായി ഒരു സംഭാഷണം. ഏത് തന്ത്രങ്ങളാണ് വിശദമായി അർത്ഥമാക്കുന്നത് ഒരു തെറാപ്പിസ്റ്റുമായി ചേർന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. പൊതുവേ, മെലോർഹിയോസ്റ്റോസിസ് രോഗികൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു മന psych ശാസ്ത്രജ്ഞനുമായി കൂടിയാലോചിക്കണം, അസ്ഥി രോഗത്തിന്റെ മാനസികാനന്തര പ്രത്യാഘാതങ്ങളെ എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യാമെന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ നുറുങ്ങുകൾ അവർക്ക് നൽകാൻ കഴിയും. സ്വാഭാവിക തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ സഹായത്തോടെ ശാരീരിക ലക്ഷണങ്ങളെ ചികിത്സിക്കാം. വേദന ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പോലുള്ള പ്രകൃതിദത്ത പരിഹാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഒഴിവാക്കാം പിശാചിന്റെ നഖം അല്ലെങ്കിൽ ശാന്തത വീതം കുര. ആർനിക്ക ഒപ്പം അനുബന്ധ തയ്യാറെടുപ്പുകളും ഹോമിയോപ്പതി കൂടുതൽ കഠിനമായ വേദനയ്ക്ക് സഹായിക്കുക. എഡിമയുടെ കാര്യത്തിൽ, ബാധിത പ്രദേശം തണുപ്പിച്ച് ഉയർത്തണം. ചിലപ്പോൾ കംപ്രഷൻ സ്റ്റോക്കിംഗ്സ് സഹായിക്കുക, സാധ്യമെങ്കിൽ ഇഷ്‌ടാനുസൃതമായി നിർമ്മിക്കുകയും സ്ഥിരമായി ധരിക്കുകയും വേണം. Erb ഷധസസ്യങ്ങൾ ശശ ചുവന്ന മുന്തിരിവള്ളിയുടെ ഇലകളിൽ നിന്ന് അല്ലെങ്കിൽ കുതിര ചെസ്റ്റ്നട്ട് വിത്തുകൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു വെള്ളം നിലനിർത്തൽ. അതിനാൽ എസ്‌ക്രിൻ, റുട്ടോസൈഡ്, എന്നിവ ചെയ്യുക കശാപ്പുകാരന്റെ ചൂല് റൂട്ട്.