ഹൈപ്പോകോണ്ട്രോജെനിസിസ്: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

മനുഷ്യന്റെ അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ വിവിധ രൂപത്തിലുള്ള വൈകല്യങ്ങളാൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന വളരെ അപൂർവമായ പാരമ്പര്യ രോഗമാണ് ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസ്. ഇന്നുവരെ, കുറച്ച് കേസുകൾ മാത്രമേ അറിയൂ. 1921-ൽ ഫിസിഷ്യൻമാർ അതിനെ കുള്ളന്മാരുമായി ബന്ധപ്പെടുത്തിയപ്പോഴാണ് ഇത് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. അതിനുശേഷം, മെഡിക്കൽ സാഹിത്യത്തിലും ഗവേഷണത്തിലും ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസിന് കുറച്ച് ശ്രദ്ധ ലഭിച്ചു. 1977-ൽ, രോഗം പുനർ നിർവചിക്കുകയും അക്കോണ്ട്രോജെനിസിസിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുകയും ചെയ്തു, അതിന്റെ വാഹകർക്ക് പ്രവർത്തനക്ഷമതയില്ല. നവജാതശിശു അതിജീവിക്കാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവായതിനാൽ, ഇതിനെ മാരകമെന്ന് വിളിക്കുന്നു.

എന്താണ് ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസ്?

ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസ് ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ രീതിയിലാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീനുകൾ വരുന്നത് അമ്മയിൽ നിന്നോ അച്ഛനിൽ നിന്നോ ആണ്. മുതൽ എ ജീൻ എല്ലായ്‌പ്പോഴും തനിപ്പകർപ്പാണ് - ഒന്ന് അമ്മയിൽ നിന്ന് വരുന്നു, ഒന്ന് പിതാവിൽ നിന്ന്, മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീനുകൾ സാധാരണയായി മറ്റൊന്ന്, ആരോഗ്യമുള്ള ജീൻ നിർജ്ജീവമാക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ഹൈപ്പോചോൻഡ്രോജെനിസിസിൽ, രോഗം ജീൻ ആധിപത്യം പുലർത്തുകയും ആരോഗ്യമുള്ളത് (ഓട്ടോസോമൽ) ഓഫ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. അങ്ങനെ, രോഗം പൂർണ്ണമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് വിളിക്കപ്പെടുന്നത് കൊളാജൻ സമാനമായ തരത്തിലുള്ള മറ്റ് രോഗങ്ങളോടൊപ്പം II രോഗം. ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസിൽ, ഒരു പ്രധാനം ജീൻ പരാജയപ്പെടുന്നു, അങ്ങനെ അസ്ഥി രൂപീകരണം അസ്വസ്ഥമാകുന്നു. ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസ് ബാധിച്ച മിക്ക കുട്ടികളും വളരെ നേരത്തെ തന്നെ മരിക്കുന്നു; പലരും മരിച്ച് ജനിക്കുകയോ ജനനശേഷം ശ്വാസംമുട്ടുകയോ ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ഒരു സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് തെറ്റാണ്, കാരണം അതിജീവിക്കുന്ന കുട്ടികളെ കൺജെനിറ്റൽ സ്‌പോണ്ടിലോപിഫൈസൽ ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെ വാഹകർ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് ഹൈപ്പോകോണ്ട്രോജെനിസിസുമായി ശക്തമായ സാമ്യം പുലർത്തുന്നു.

കാരണങ്ങൾ

ജനിതക വ്യതിയാനമാണ് ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിഷ്യയുടെ കാരണം. ഈ രോഗത്തിൽ, COL2A1 എന്ന ജീനിന്റെ പരാജയമുണ്ട്. ഈ ജീൻ 17-ആം ക്രോമസോമിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുകയും രൂപീകരണത്തെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു കൊളാജൻ II. വിവിധ നിർമ്മാണ, നിയന്ത്രണ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ജീനുകൾ ഉത്തരവാദികളാണ്. ഒരു മ്യൂട്ടേഷന്റെ കാര്യത്തിൽ, ഈ ഫംഗ്‌ഷനുകൾ ഇനി പൂർത്തീകരിക്കാൻ കഴിയില്ല. COL2A1 എന്നതിന്റെ ഘടന നിയന്ത്രിക്കുന്നു കൊളാജൻ ആ സമയത്ത് റൈബോസോമുകൾ. ജനിതക വിവരങ്ങൾ വായിച്ചു, പക്ഷേ വികലമാണ്. ഈ രീതിയിൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന കൊളാജൻ തന്മാത്രയ്ക്ക് കൊളാജന്റെ സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്താൻ കഴിയില്ല. കോശങ്ങൾ അതിനെ വളർച്ചയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നു അസ്ഥികൾ, എന്നാൽ കൊളാജൻ തന്മാത്രയ്ക്ക് അസ്ഥികളുടെ ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ സംയോജനം ഉറപ്പാക്കാൻ കഴിയില്ല. ഇത് മനുഷ്യ ശരീരത്തിന്റെ മുഴുവൻ എല്ലിൻറെ ഘടനയിലും ഗുരുതരമായ വൈകല്യങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ രോഗമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് വളരെ കുറവോ പ്രവർത്തനക്ഷമതയോ ഇല്ല. അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ ഘടന തകരാറിലായതിനാൽ, പല കുട്ടികൾക്കും ശരിയായി ശ്വസിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല, ജനിച്ച് അധികം താമസിയാതെ മരിക്കുന്നു.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

കൊളാജൻ II നിർമ്മാണത്തിൽ സഹായകമാണ് അസ്ഥികൾ. അസ്ഥികൾ കൊളാജൻ തടസ്സപ്പെടുമ്പോൾ രൂപഭേദം സംഭവിക്കുന്നു. എല്ലുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന പ്രോട്ടീനാണ് കൊളാജൻ II വളരുക ഒരുമിച്ച് അവർക്ക് സ്ഥിരത നൽകുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീൻ ഇല്ലാതെ, അസ്ഥികൾ അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ ഉരുകിപ്പോകും. അസ്ഥികൂടം ഉപയോഗിച്ച് ശരീരം സ്ഥിരപ്പെടുത്താതെ, ഒരു വ്യക്തി ജീവിക്കാൻ യോഗ്യനല്ല. ഹൈപ്പോചോൻഡ്രോജെനിസിസ് വളരെ ഹ്രസ്വമായ കൈകാലുകളും ചുരുക്കിയ തുമ്പിക്കൈയും കൊണ്ട് പ്രകടമാണ്. ദി നെഞ്ച് വികലമാണ് വാരിയെല്ലുകൾ വളരെ ചുരുക്കിയിരിക്കുന്നു. നട്ടെല്ല് പൂർണ്ണമായും വികലമായതിനാൽ അതിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിറവേറ്റാൻ കഴിയില്ല. വിപരീതമായി, ദി തല അനുപാതമില്ലാതെ വലുതായി കാണപ്പെടുന്നു. മുഖം പരന്നതാണ്, അതിൽ നിന്ന് കണ്ണുകൾ ശക്തമായി നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു. ദി വയറുവേദന വളരെ അസ്വസ്ഥമാണ്, ഇത് ഒരു തകരാറിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു വെള്ളം നിയന്ത്രണം. ചില മരിച്ച പ്രസവങ്ങൾ മറ്റ് വൈകല്യങ്ങളും കാണിച്ചു ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ. ഇവയുടെ പ്രസക്തി സംബന്ധിച്ച് മെഡിക്കൽ വിദഗ്ധർക്ക് വിയോജിപ്പുണ്ട്.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസിനുള്ള രോഗനിർണയം ഗർഭപാത്രത്തിൽ സംഭവിക്കാം. സമയത്ത് ഗര്ഭം പരിശോധനകൾ, ഡോക്ടർ എടുക്കുന്നു അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം അമ്മയിൽ നിന്ന്. ഇത് ലബോറട്ടറിയിൽ പരിശോധിക്കുന്നു. കണ്ടെത്തലുകൾ പോസിറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ, മാതാപിതാക്കൾക്ക് കൗൺസിലിംഗ് നൽകും. എത്രത്തോളം ഒരു ഗർഭഛിദ്രം സാധ്യമാണോ എന്നത് വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി പ്രസക്തമല്ല, എന്നാൽ നിയമപരമായ സാധ്യതകളുടെ ചട്ടക്കൂടിനുള്ളിൽ മാതാപിതാക്കൾ വ്യക്തമാക്കണം. ഹൈപ്പോക്രോജെനിസിസ് ഉള്ള ഗര്ഭപിണ്ഡങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമത വളരെ കുറവാണ്. ഈ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള മിക്ക കുട്ടികളും മരിച്ചവരാണ്. കുറച്ച് കുട്ടികൾ ജീവനോടെ ജനിക്കുന്നു, പക്ഷേ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിൽ മരിക്കുന്നു. കൂടുതൽ വിപുലമായതിൽ ഗര്ഭം, ഡോക്ടർക്ക് രോഗനിർണയം നടത്താൻ കഴിയും അൾട്രാസൗണ്ട് ഗർഭപാത്രത്തിൽ. ന്റെ എല്ലിൻറെ ഘടനയുടെ വികസനം അദ്ദേഹം പരിശോധിക്കുന്നു ഭ്രൂണം. ഇത് അസ്വാഭാവികത വെളിപ്പെടുത്തുകയാണെങ്കിൽ, ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് അയാൾക്ക് ക്രമീകരിക്കാം.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

ഹൈപ്പോചോൻഡ്രോജെനിസിസ് സാധാരണയായി വളരെ കഠിനമായ കാരണമാകുന്നു ഹ്രസ്വ നിലവാരം മിക്ക കേസുകളിലും രോഗിയുടെ മരണത്തിലേക്ക് നേരിട്ട് നയിക്കുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, പ്രത്യേക ചികിത്സ സാധാരണയായി സാധ്യമല്ല. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ അസ്ഥികൾ അങ്ങേയറ്റം രൂപഭേദം വരുത്തിയതിനാൽ അസ്ഥികളുടെ ഒരു അഡീഷൻ സംഭവിക്കുന്നു. അസ്ഥികളുടെ സ്ഥിരത കുറയുകയും ഒടിവുകൾ സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി അസ്ഥികൂടം സ്ഥിരപ്പെടുത്താതെ നേരിട്ട് ജനിച്ചാൽ, അയാൾക്ക് അതിജീവിക്കാൻ കഴിയില്ല, മരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, മരിച്ചവരുടെ ജനനങ്ങൾ വിരളമല്ല. ദി തല സാധാരണ ശിശുക്കളേക്കാൾ ചിലപ്പോൾ രോഗിയുടെ വലിപ്പം കൂടുതലായിരിക്കും ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ വികൃതവുമാണ്. കുട്ടിയുടെ മരണം കാരണം, മിക്ക കേസുകളിലും കടുത്ത മാനസിക പരാതികളും സങ്കീർണതകളും ഉണ്ട്. രോഗികൾ കഷ്ടപ്പെടുന്നു നൈരാശം, ഒപ്പം പങ്കാളികളെയും സാധാരണയായി ബാധിക്കാറുണ്ട്. നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയം നടന്നാൽ, ഗർഭഛിദ്രം മാതാപിതാക്കൾക്ക് വേണമെങ്കിൽ പരിഗണിക്കാം. അമ്മയുടെ ആയുസ്സ് സാധാരണയായി ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസ് ബാധിക്കില്ല. കൂടാതെ, അമ്മയ്ക്ക് പ്രത്യേക സങ്കീർണതകളൊന്നും സംഭവിക്കുന്നില്ല.

എപ്പോഴാണ് ഒരാൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

ഹൈപ്പോചോൻഡ്രോജെനിഷ്യ സ്വയം സുഖപ്പെടുത്താത്തതിനാൽ മിക്ക കേസുകളിലും ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുന്നു, ഏത് സാഹചര്യത്തിലും ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. കണ്ടീഷൻ. ഈ രീതിയിൽ, കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ ഒഴിവാക്കാനാകും. എത്രയും വേഗം ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുന്നുവോ അത്രയും ഭേദമാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. കുട്ടിക്ക് വളർച്ചാ വൈകല്യങ്ങളും അസ്ഥികളുടെ ഘടന പരിമിതവും ഉണ്ടെങ്കിൽ രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം. അസ്ഥികൾ പലപ്പോഴും പരസ്പരം കൂടിച്ചേരുന്നു, അതിനാൽ ചലന നിയന്ത്രണങ്ങളും പല കേസുകളിലും കഠിനവുമാണ് വേദന സംഭവിക്കാം. അതുപോലെ, വളരെ ചെറിയ കൈകാലുകൾ ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസ് സൂചിപ്പിക്കാം, എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കണം. ഹൈപ്പോചോൻഡ്രോജെനിസിസും സാധ്യമാണ് നേതൃത്വം ലേക്ക് നിശ്ചല പ്രസവം ചില കേസുകളിൽ. എങ്കിൽ കണ്ടീഷൻ ജനനത്തിനുമുമ്പ് രോഗനിർണയം, an ഗർഭഛിദ്രം സംഭവിച്ചേയ്ക്കാം. പല കേസുകളിലും കണ്ടീഷൻ ഉണ്ടാവാം, കൂടി ആവാം നേതൃത്വം അമ്മയിലോ മാതാപിതാക്കളിലോ ഉള്ള മാനസിക പിരിമുറുക്കം, അതിനാൽ ഒരു സൈക്കോളജിസ്റ്റിനെ സന്ദർശിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

ഒരു ജനിതക രോഗത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ചികിത്സകൾ ഇതുവരെ സാധ്യമല്ല. ഒരു വശത്ത്, എ രോഗചികില്സ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നോ ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ ജീനിന്റെ വാഹകരിൽ നിന്നോ ആരംഭിക്കേണ്ടതുണ്ട്, എന്നാൽ മറുവശത്ത്, ഇത് ആരംഭിക്കേണ്ടതുണ്ട് ഗര്ഭപിണ്ഡം ഗർഭപാത്രത്തിൽ. ഒരു ജീൻ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിലാണ് ഡോക്ടർമാർ രോഗചികില്സ ഇതിൽ മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീനുകൾ ആരോഗ്യമുള്ളവ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഈ രീതി ഇതുവരെ പരീക്ഷണ ഘട്ടത്തിലാണ്. സമീപഭാവിയിൽ ഇത് ഒരു ആപ്ലിക്കേഷൻ കണ്ടെത്തുമോ എന്ന് കണ്ടറിയണം. യുടെ വികസനം ഗര്ഭപിണ്ഡം ഒപ്പം ഭ്രൂണം ഗര്ഭപാത്രത്തില് പ്രധാനം ചേര്ത്ത് പുറത്ത് നിന്ന് നിയന്ത്രിക്കാമായിരുന്നു വിറ്റാമിനുകൾ ഒപ്പം പ്രോട്ടീനുകൾ, എന്നാൽ കൊളാജൻ II വികലമായ ജീൻ തന്നെ കോശത്തിൽ മാത്രം ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കൃത്രിമ കൊളാജൻ II (ഉദാ ഇന്സുലിന് വേണ്ടി പ്രമേഹം).

തടസ്സം

ഇത് ജനിതകമാറ്റമായതിനാൽ, ഈ രോഗത്തിന് ഒരു പ്രതിരോധവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, സമയത്ത് ഗര്ഭം പരിശോധനകൾ, മാതാപിതാക്കളുടെ ജീനുകൾ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കായി പരിശോധിക്കുന്നു. ഒരു മാറ്റം കണ്ടെത്തിയാൽ, ഡോക്ടർ മാതാപിതാക്കളെ അറിയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അത്തരം ജനിതക പരിശോധന ഗർഭാവസ്ഥയ്ക്ക് പുറത്ത് നടത്താവുന്നതാണ്. ഇത് രക്ഷിതാക്കൾക്ക് അവർ എത്രത്തോളം a-യിലേക്ക് പ്രവേശിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യാനുള്ള അവസരം നൽകുന്നു ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഗർഭം. ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞരും അതുപോലെ തന്നെ ഫിസിഷ്യന്മാരും, അപകടസാധ്യതയുള്ള മാതാപിതാക്കൾക്ക് തീവ്രമായ കൗൺസിലിംഗ് നൽകുകയും സാധ്യമായ എല്ലാ തകരാറുകളെക്കുറിച്ചും അവരെ അറിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ദത്തെടുക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ സ്വന്തം ഗർഭധാരണത്തിനുള്ള ഇതരമാർഗങ്ങളും ഇവിടെ പരിഗണിക്കാം കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനം.

ഫോളോ-അപ് കെയർ

വ്യക്തമായ പ്രതിരോധമോ അനന്തര പരിചരണമോ ഇല്ല നടപടികൾ ഹൈപ്പോചോൻഡ്രോജെനിസിസ് എന്ന പാരമ്പര്യ രോഗത്തിനെതിരെ. എന്നിരുന്നാലും, ഗർഭ പരിശോധനയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ഏതെങ്കിലും മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കായി മാതാപിതാക്കളുടെ ജീനുകൾ വൈദ്യൻ പരിശോധിക്കുന്നു. ഒരു മാറ്റമുണ്ടായാൽ, സമഗ്രമായ വിവരങ്ങൾ ഉടനടി മാതാപിതാക്കൾക്ക് നൽകും. അത്തരത്തിൽ പ്രവേശിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് അവർക്ക് പിന്നീട് പരിഗണിക്കാം ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഗർഭം. ഡോക്ടർമാരുമായും ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞരുമായും തീവ്രമായ കൂടിയാലോചനയിലൂടെ, രോഗബാധിതരായ മാതാപിതാക്കൾ രോഗത്തെയും അനുബന്ധ വൈകല്യങ്ങളെയും കുറിച്ചുള്ള എല്ലാ പ്രധാന വസ്തുതകളും മനസ്സിലാക്കുന്നു. ഒരുപക്ഷേ, പോലുള്ള ഒരു ബദൽ കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനം അല്ലെങ്കിൽ ദത്തെടുക്കൽ ചർച്ച ചെയ്യുന്നു. ബാധിതർക്ക് ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള സ്വയം സഹായം അടിസ്ഥാനപരമായി ലഭ്യമല്ല. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ, രോഗത്തിൻറെ വികസനം പ്രത്യേകമായി നിയന്ത്രിക്കാൻ സാധിക്കും. ഗര്ഭപിണ്ഡം. പ്രോട്ടീൻ ഉപയോഗിച്ചാണ് ഇത് കൈവരിക്കുന്നത് വിറ്റാമിന് അനുബന്ധ. എന്നിരുന്നാലും, പാരമ്പര്യ രോഗത്തിന് ചികിത്സ സാധ്യമല്ല. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ പലപ്പോഴും മരിച്ചതായി ജനിക്കുന്നതിനാൽ, മാതാപിതാക്കൾ ഗർഭച്ഛിദ്രം പരിഗണിക്കുന്നു. അതിനോടൊപ്പമുള്ള അസ്വസ്ഥതകളും അസ്വസ്ഥതകളും ട്രിഗർ ചെയ്യാം നൈരാശം. അതുകൊണ്ടാണ് സൈക്കോതെറാപ്പിറ്റിക് പിന്തുണ വളരെ പ്രധാനമായത്. മറ്റ് മാതാപിതാക്കളുമായി ബന്ധപ്പെടുന്നത് സാഹചര്യത്തെ നേരിടാനും ദുഃഖം കൈകാര്യം ചെയ്യാനും സഹായിക്കുന്നു. ആവർത്തനം തടയാൻ, ബാധിച്ചവർ സമഗ്രമായ പ്രയോജനം നേടണം ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് അവർ മറ്റൊരു ഗർഭം ആസൂത്രണം ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ

മിക്ക കേസുകളിലും ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസ് നേരിട്ട് തടയാൻ കഴിയില്ല. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഈ അവസ്ഥ കണ്ടുപിടിക്കാൻ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഗർഭകാലത്ത് വിവിധ പരിശോധനകൾ നടത്താവുന്നതാണ്. പകരമായി, കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനം വിദേശ ജനിതക വസ്തുക്കൾ ഉൾപ്പെടുത്തിക്കൊണ്ട് രോഗം തടയാൻ കഴിയും. രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിക്ക് സ്വയം സഹായത്തിന്റെ രീതികളും സാധാരണയായി ലഭ്യമല്ല. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ, കുട്ടിയുടെ വികസനം പരിമിതമായ അളവിൽ ചേർക്കുന്നതിലൂടെ നിയന്ത്രിക്കാനാകും പ്രോട്ടീനുകൾ ഒപ്പം വിറ്റാമിനുകൾ, ഇത് രോഗത്തിന് പൂർണ്ണമായ ചികിത്സ നൽകുന്നില്ലെങ്കിലും. മിക്ക കേസുകളിലും, കുട്ടികൾ മരിച്ച് ജനിക്കുന്നതിനാൽ മാതാപിതാക്കൾ ഗർഭച്ഛിദ്രം പരിഗണിക്കേണ്ടതായി വന്നേക്കാം. കൂടാതെ, ഹൈപ്പോകോൺഡ്രോജെനിസിസ് കഴിയും നേതൃത്വം കഠിനമായ മാനസിക അസ്വസ്ഥതകളിലേക്ക് അല്ലെങ്കിൽ നൈരാശം മാതാപിതാക്കളിലും ബന്ധുക്കളിലും. ഇക്കാരണത്താൽ, മനഃശാസ്ത്രജ്ഞന്റെ മനഃശാസ്ത്രപരമായ കൗൺസിലിംഗും ചികിത്സയും എല്ലായ്പ്പോഴും രോഗത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ നടത്തണം. മറ്റ് ബാധിതരായ വ്യക്തികളുമായുള്ള സമ്പർക്കം ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകാനും സാധ്യമായ മാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾ പരിഹരിക്കാനും കഴിയും. ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് ഹൈപ്പോചോൻഡ്രോജെനിസിസിന്റെ ആവർത്തനം ഒഴിവാക്കാൻ മറ്റൊരു ഗർഭധാരണത്തിന് മുമ്പ് ചെയ്യണം.