മൈക്രോസെഫാലി: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

മനുഷ്യരിൽ അപൂർവമായ വൈകല്യങ്ങളിലൊന്നാണ് മൈക്രോസെഫാലി. ഇത് ജനിതകമോ സ്വായത്തമോ ആണ്, ഇത് പ്രാഥമികമായി പ്രകടമാകുന്നത് a തലയോട്ടി ചുറ്റളവ് വളരെ ചെറുതാണ്. മൈക്രോസെഫാലി ഉപയോഗിച്ച് ജനിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്കും പലപ്പോഴും ചെറുതായിരിക്കും തലച്ചോറ് മറ്റ് ശാരീരികവും മാനസികവുമായ വികസന തകരാറുകൾ കാണിക്കുക. എന്നിരുന്നാലും, ചെറുപ്പക്കാരായ രോഗികൾ ചെറുതാണെങ്കിലും അവബോധപരമായി വികസിക്കുന്ന മൈക്രോസെഫാലി കേസുകളും ഉണ്ട് തലച്ചോറ് വലുപ്പം.

എന്താണ് മൈക്രോസെഫാലി?

മൈക്രോസെഫാലി (എംസിപിഎച്ച്) മനുഷ്യന്റെ ഒരു വികലമാണ് തലയോട്ടി: ഒരേ ലിംഗത്തിലും പ്രായത്തിലുമുള്ള മറ്റ് ആളുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഇത് വളരെ ചെറുതാണ്. ജനിക്കുമ്പോൾ, മൈക്രോസെഫാലി സാധാരണയായി ഇതുവരെ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നില്ല. വികസന ക്രമക്കേട് പിന്നീട് വ്യക്തമായി ദൃശ്യമാകും തല ഇല്ല “വളരുക”കുട്ടിയുമായി. ഇത് ഒരേ പ്രായത്തിലുള്ള മറ്റ് ആളുകളെ അപേക്ഷിച്ച് 30 ശതമാനത്തിലധികം ചെറുതായിരിക്കും. മൈക്രോസെഫാലി സാധാരണയായി വൈജ്ഞാനിക വൈകല്യവും മറ്റ് പരിമിതികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ചട്ടം പോലെ, കുട്ടികൾക്കും ഒരു തലച്ചോറ് അത് അവരുടെ പ്രായത്തിന് വളരെ ചെറുതാണ്. ബ ual ദ്ധിക കമ്മി മിതമായതും മിതമായതുമാണ്. 1.6: 1000 എന്ന അനുപാതത്തിലാണ് മൈക്രോസെഫാലി സംഭവിക്കുന്നത്. പ്രാഥമിക മൈക്രോസെഫാലി സാധാരണയായി ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് രീതിയിലാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. ദ്വിതീയ ഫോം ഫലങ്ങൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, അണുബാധകൾ, മസ്തിഷ്ക പരിക്കുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഭ്രൂണം ഗർഭപാത്രത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

കാരണങ്ങൾ

മൈക്രോസെഫാലിക്ക് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ട്. പ്രധാന കാരണം ഡിസെഫാലി ആണ്: അപര്യാപ്തമായ സമ്മർദ്ദം കാരണം കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറ് ഗർഭപാത്രത്തിൽ വളരെ സാവധാനത്തിൽ വളരുന്നു. ഫലമായി, ദി തലയോട്ടി സാധാരണ പരിധി വരെ വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഓസ്‌ട്രേലിയൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ 2012 ൽ കണ്ടെത്തിയതുപോലെ, a ജീൻ തലച്ചോറിന്റെ വളർച്ചയ്ക്ക് TUBB5 എന്ന് വിളിക്കുന്നു. TUBB5 ട്യൂബുലിൻ എന്ന പ്രോട്ടീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് സെൽ അസംബ്ലിക്ക് പ്രധാനമാണ്. TUBB5 പരിവർത്തനം ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ, ദി ഭ്രൂണംതലച്ചോറ് തുടരുന്നു വളരുക വളരെ പതുക്കെ. ക്രാനിയോസ്റ്റെനോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, തലച്ചോറിനെ അകാലത്തിൽ അടയ്ക്കുന്നു, ഇത് തലച്ചോറിനെ തുടരുന്നതിൽ നിന്ന് തടയുന്നു വളരുക. കൃത്യസമയത്ത് ക്രാനിയോസ്റ്റെനോസിസ് കണ്ടെത്തിയാൽ അവ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ വേർതിരിക്കാം. മറ്റ് കാരണങ്ങൾ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: എക്‌സിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന CASK ജീൻ MICPCH സിൻഡ്രോം (മൈക്രോസെഫാലിയുടെ ഒരു രൂപം) സംഭവിക്കുന്നു ക്രോമോസോമുകൾ പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നു. കൂടെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയുടെ അണുബാധ റുബെല്ല, സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ്, ചിക്കൻ പോക്സ് or ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ് ഉണ്ടാവാം, കൂടി ആവാം നേതൃത്വം മൈക്രോസെഫാലിയിലേക്ക്. ഇതുകൂടാതെ, മദ്യം അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീ മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗം കുട്ടിയെ അത്തരം പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കും. അവൾ വികിരണത്തിന് വിധേയമായാൽ ഇത് ശരിയാണ് (കാൻസർ ചികിത്സ). ചികിത്സിച്ചില്ല ഫെനൈൽകെറ്റോണൂറിയ (പി‌കെ‌യു) സെറിബ്രൽ അനോക്സിയ (തലച്ചോറിന് വളരെ കുറച്ച് മാത്രമേ ലഭിക്കൂ ഓക്സിജൻ) പിഞ്ചു കുഞ്ഞിന്റെ വികസന തകരാറിനും കാരണമാകും.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

മൈക്രോസെഫാലിയുടെ ഏറ്റവും വ്യക്തമായ അടയാളം തല ഒരേ പ്രായത്തിലുള്ള കുട്ടികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ചുറ്റളവ് വളരെ ചെറുതാണ്. പാലവും ഒപ്പം മൂത്രാശയത്തിലുമാണ് അവരുടെ വികസനത്തിൽ പിന്നോക്കം നിൽക്കുന്നു. കോഗ്നിറ്റീവ്, മോട്ടോർ റിട്ടാർഡേഷൻ നിരീക്ഷിക്കാനും കഴിയും. ഭാഷാ വികസനം വൈകുന്നു. വിഴുങ്ങുന്ന തകരാറുകളുടെ ഫലമായി, അവർക്ക് ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ പ്രയാസമുണ്ട്, അതിനാൽ പലപ്പോഴും 30 ശതമാനം വരെ ഭാരം കുറവാണ് വളരെ ചെറുതും. അവയിൽ ചിലത് ഉണ്ട് ബാക്കി വൈകല്യങ്ങൾ. പല മൈക്രോസെഫാലി കുട്ടികളും ഹൈപ്പർആക്ടീവ് ആണ്, കൂടാതെ അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു (ഹൈപ്പർകീനിയാസ്). അവരിൽ പത്ത് ശതമാനം പേരും അപസ്മാരം പിടിപെടുന്നു. പ്രതിരോധം കുറവായതിനാൽ, അവർക്ക് പ്രവണത കൂടുതലാണ് പകർച്ചവ്യാധികൾ, ഇത് അവരുടെ ആയുർദൈർഘ്യത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കും. ഹൈപ്പോട്ടോണിയ ഉള്ള മൈക്രോസെഫാലി രോഗികളുടെ സ്വഭാവം (വളരെ കുറച്ച് മസിൽ പിരിമുറുക്കം) അവരുടെ വളഞ്ഞ പുറകാണ്. അവർക്ക് ഒരു നാല്-വിരല് അവരുടെ കൈപ്പത്തി, ഒരു ചെരുപ്പ് വിടവ്, ഇരട്ട പല്ലുകൾ.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

ഒരു ഗര്ഭപിണ്ഡം പ്രീനെറ്റൽ സഹായത്തോടെ മൈക്രോസെഫാലി നിർണ്ണയിക്കാനാകും അൾട്രാസൗണ്ട് 32 ആഴ്‌ചയ്‌ക്ക് ശേഷം മാത്രം ഗര്ഭം. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക കേസുകളിലും, പിന്നീടുള്ളതുവരെ വികസന തകരാറുകൾ കണ്ടെത്താനായില്ല. സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് നടപടികൾ അദ്ദേഹത്തിന്റെ തല ചുറ്റളവ്, തല ചുറ്റളവ് പട്ടികകൾ ഉപയോഗിച്ച് താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു. അതിനുള്ള സാധ്യതയുമുണ്ട് എക്സ്-റേ, സിടി സ്കാൻ, എംആർഐ. സിടി സ്കാൻ അഭികാമ്യമാണ് എക്സ്-റേ അതിന്റെ കൂടുതൽ കൃത്യത കാരണം. ഒരു എം‌ആർ‌ഐ ഇമേജിൽ‌, കാസ്‌കിന്റെ പരിവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുന്ന സവിശേഷതകൾ‌ ജീൻ എളുപ്പത്തിൽ കാണാൻ കഴിയും: അല്പം ചെറിയ മസ്തിഷ്കം അടിസ്ഥാനപരമായി സാധാരണമായി കാണുകയും കുറച്ച് ലളിതവൽക്കരിച്ച മസ്തിഷ്ക-വയർ പാറ്റേണിന്റെ കാര്യത്തിൽ മാത്രം വ്യത്യാസപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മാതാപിതാക്കൾക്ക് അന്തിമ നിശ്ചയദാർ have ്യം ഉണ്ടായിരിക്കുന്നത് a രക്തം മൂത്ര പരിശോധന.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

മൈക്രോസെഫാലി പ്രാഥമികമായി രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളിൽ മാനസികവും മോട്ടോർ വികസനവും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ചും കുട്ടികൾക്ക്, കടുത്ത അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടാകുന്നു, അതിനാൽ അവർ സാധാരണയായി പിന്നീടുള്ള ജീവിതത്തിൽ മറ്റ് ആളുകളുടെ സഹായത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, സംസാര വൈകല്യങ്ങളും ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ വിഴുങ്ങുന്നു ഇത് സംഭവിക്കുന്നു, അതിനാൽ ബാധിച്ചവർക്ക് സ്വന്തമായി ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ കഴിയില്ല. ന്റെ അസ്വസ്ഥതകളും ഉണ്ട് ബാക്കി അല്ലെങ്കിൽ അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ. രോഗം ബാധിച്ചവർ പേശികളുടെ കുറവും ശരീരത്തിലെ വിവിധ തകരാറുകളും മൂലം ബുദ്ധിമുട്ടുന്നത് അസാധാരണമല്ല. മാതാപിതാക്കൾക്കോ ​​ബന്ധുക്കൾക്കോ ​​മന psych ശാസ്ത്രപരമായി കഷ്ടപ്പെടാം അല്ലെങ്കിൽ ബാധിക്കാം നൈരാശം രോഗം കാരണം. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ അപൂർവ്വമായി ഹൈപ്പർആക്ടീവ് അല്ലാത്തതിനാൽ പാഠങ്ങൾ പിന്തുടരാൻ കഴിയില്ല. ചട്ടം പോലെ, അവർക്ക് പ്രത്യേക നിർദ്ദേശം ആവശ്യമാണ്. വിവിധ ചികിത്സകളുടെ സഹായത്തോടെ മൈക്രോസെഫാലിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടുത്താം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ തകരാറിന് പൂർണ്ണമായ പരിഹാരം സാധ്യമല്ല, അതിനാൽ രോഗികൾ സാധാരണയായി ജീവിതകാലം മുഴുവൻ മറ്റ് ആളുകളുടെ സഹായത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. മരുന്നുകളുടെ സഹായത്തോടെ അസ്വസ്ഥതകൾ പരിമിതപ്പെടുത്താം. ഈ രോഗത്തിന്റെ ചികിത്സയ്ക്കിടെ പ്രത്യേക സങ്കീർണതകളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

മൈക്രോസെഫാലി സാധാരണയായി ഉടനടി തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ തുടക്കത്തിൽ ആരോഗ്യകരമായ ഒരു മതിപ്പ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ കുറച്ച് മാസങ്ങളിൽ, തലയുടെ ചുറ്റളവ് സമപ്രായക്കാരേക്കാൾ ചെറുതാണെന്ന് വളരെ വ്യക്തമാകും. പതിവ് പരിശോധനകളിൽ ചികിത്സിക്കുന്ന ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ സ്വന്തമായി രോഗനിർണയം നടത്തുന്നില്ലെങ്കിൽ, മൈക്രോസെഫാലി സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ മാതാപിതാക്കൾ തീർച്ചയായും ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. ദി കണ്ടീഷൻ കഴിയുന്നതും വേഗം ചികിത്സിക്കണം. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടിക്ക് എത്രയും വേഗം ഉചിതമായത് ലഭിക്കും രോഗചികില്സ, ദീർഘായുസ്സുള്ള അവന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അവളുടെ സാധ്യതകൾ മികച്ചതാണ്. ആരംഭിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ് ഫിസിയോ, തൊഴിൽസംബന്ധിയായ രോഗചികിത്സ ഒപ്പം ഭാഷാവൈകല്യചികിത്സ തീവ്രമായ പിന്തുണയിലൂടെ കുട്ടിക്ക് ഒരു നിശ്ചിത സ്വാതന്ത്ര്യം നേടാൻ കഴിയുമെന്നതിനാൽ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ആശ്വാസം ലഭിക്കും. പ്രത്യേകിച്ചും ആവർത്തിച്ചുള്ള ഭൂവുടമകളിൽ, ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനോ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റോ കൂടിയാലോചിക്കണം. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ദ്രുത മരുന്ന് ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

മൈക്രോസെഫാലി ഉള്ളവർക്ക് പൂർണ്ണമായ ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഉചിതമായ ചികിത്സകളുടെ സഹായത്തോടെ, മാതാപിതാക്കൾക്ക് അവരുടെ കുട്ടിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കാനും ജീവിതത്തിൽ കൂടുതൽ സന്തോഷം നൽകാനും കഴിയും. നേരത്തെ കുട്ടിക്ക് ഉചിതമായ ചികിത്സ ലഭിക്കുന്നു, പിന്നീട് അവന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അവളുടെ സാധ്യതകൾ മെച്ചപ്പെടും. തലയുടെ ചുറ്റളവ് മേലിൽ ശരിയാക്കാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, മാതാപിതാക്കൾ അവരുടെ കുട്ടി പതിവായി പങ്കെടുക്കുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ കഴിയും ഫിസിയോ തൊഴിൽ, സംഭാഷണ ചികിത്സകൾ. വികലാംഗനായ കുട്ടിയുടെ സ്വാതന്ത്ര്യം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും അവന്റെ ആത്മവിശ്വാസം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിനും പ്രധാനമാണ്. തലയുടെ ചുറ്റളവ്, പൊതുവായ വളർച്ച എന്നിവയുടെ പതിവ് പരിശോധന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ടായാൽ വേഗത്തിൽ ഇടപെടാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റി, പിടുത്തം തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങളെ മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് എളുപ്പത്തിൽ ചികിത്സിക്കാം.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

മൈക്രോസെഫാലിയുടെ ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അടിസ്ഥാന പ്രസ്താവനകൾ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ബാധിതരായ വ്യക്തികൾ ഏത് സാഹചര്യത്തിലും ആജീവനാന്ത പരിമിതികൾക്കായി തയ്യാറായിരിക്കണം. ഇവ എത്രമാത്രം കഠിനമാവുന്നു എന്നത് ഓരോന്നോരോന്നായി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. പ്രായോഗികമായി, ഈ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് വളരെ കുറച്ച് ഗവേഷണങ്ങൾ നടന്നിട്ടുണ്ട് എന്നത് പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഇതിനർത്ഥം പ്രധാനപ്പെട്ട അറിവ് കാണുന്നില്ല, അത് നിർണായകമാണ് രോഗചികില്സ. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കനുസരിച്ച് 1.6 കുട്ടികളിൽ 1,000 പേർ മാത്രമാണ് മൈക്രോസെഫാലി ബാധിക്കുന്നത്, ഈ കുട്ടികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും ആഫ്രിക്കയിലായതിനാൽ, ചികിത്സാ മാർഗങ്ങളിൽ മന്ദഗതിയിലുള്ള പുരോഗതി മാത്രമേ പ്രതീക്ഷിക്കാനാകൂ. കൊച്ചുകുട്ടികളിൽ തലച്ചോറിലെ തകരാറുകൾ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ശാരീരികവികസനം എത്രത്തോളം പുരോഗതിക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് പ്രവചിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, ഡോക്ടർമാരുടെ തലയുടെ ചുറ്റളവ് ശരിയാക്കാൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, മാതാപിതാക്കൾ വാഗ്ദാനം ഉപേക്ഷിക്കരുത് എയ്ഡ്സ്. ചികിത്സയില്ലാത്തതാണ് ഏറ്റവും മോശം ഓപ്ഷൻ. കാരണം കുറഞ്ഞത് അനന്തരഫലങ്ങളും അനുബന്ധ ലക്ഷണങ്ങളും ചികിത്സിക്കാം. ഫിസിയോതെറാപ്പി സാഹചര്യം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് സംഭാഷണ ചികിത്സകൾ സഹായിക്കും. പല രോഗികളും മാനസികമോ ശാരീരികമോ ആയ വൈകല്യങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, അവർ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു എയ്ഡ്സ് അവരുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ. മൈക്രോസെഫാലി കാരണം മൊത്തത്തിലുള്ള ആയുർദൈർഘ്യം പരിമിതപ്പെടുത്തേണ്ടതില്ല.

തടസ്സം

മൈക്രോസെഫാലി കുട്ടിയുള്ളതും കൂടുതൽ കുട്ടികളെ ആഗ്രഹിക്കുന്നതുമായ മാതാപിതാക്കൾ തീർച്ചയായും മൈക്രോസെഫാലിക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണെന്ന് കണ്ടെത്താൻ ശ്രമിക്കണം. ഇത് ജനിതകമാണെങ്കിൽ, സഹായിക്കാനുള്ള ഒരേയൊരു മാർഗ്ഗം, അവരുടെ കൂടുതൽ സന്തതികൾക്കും വികസന തകരാറുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് പറയാൻ കഴിയുന്ന ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ കാണുക എന്നതാണ്. ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, കുട്ടിക്ക് തലയോട്ടി കുറയാനുള്ള 25 ശതമാനം സാധ്യതയുണ്ട്.

ഫോളോ അപ്പ്

മൈക്രോസെഫാലി സാധാരണയായി പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയാത്തതിനാൽ, ഫോളോ-അപ്പ് കെയർ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു കണ്ടീഷൻ നന്നായി. പ്രതികൂല സാഹചര്യങ്ങൾക്കിടയിലും ജീവിതത്തെക്കുറിച്ച് ക്രിയാത്മക വീക്ഷണം വളർത്തിയെടുക്കാൻ ബാധിത വ്യക്തികൾ ശ്രമിക്കണം. അയച്ചുവിടല് വ്യായാമങ്ങളും ധ്യാനം ഇതിന് സഹായിക്കാൻ കഴിയും. ബാധിതർക്ക് വളരെ കാലതാമസത്തോടെ മാത്രമേ സംസാരിക്കാൻ കഴിയൂ, അതിനാൽ അസ്വസ്ഥതകളും കാര്യമായ കാലതാമസവും ഉണ്ടാകുന്നു ശിശു വികസനം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ. രോഗം ബാധിച്ചവർക്കും വ്യക്തമായ ഒരു രോഗം അനുഭവപ്പെടുന്നു റിട്ടാർഡേഷൻ ഒപ്പം അസ്വസ്ഥതകളിൽ നിന്നും ബാക്കി, അതിനാൽ ഇത് ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലെ നിയന്ത്രണങ്ങളിലേക്കും അസ്വസ്ഥതകളിലേക്കും വരുന്നു. അതുപോലെ, ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിൽ വിവിധ തകരാറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വൈകല്യങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം, അങ്ങനെ സൗന്ദര്യശാസ്ത്രത്തെ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചികിത്സയ്ക്ക് പുറമേ നടപടികൾ, തെറ്റിദ്ധാരണകൾ തടയുന്നതിന് രോഗത്തിന് സാമൂഹിക അന്തരീക്ഷം സംവേദനക്ഷമമാക്കുന്നത് സഹായകരമാണ്. മൈക്രോസെഫാലിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ കഠിനമായതിനാൽ, ഇതും സംഭവിക്കാം നേതൃത്വം ലേക്ക് നൈരാശം അല്ലെങ്കിൽ മാതാപിതാക്കളിലോ ബന്ധുക്കളിലോ ഉണ്ടാകുന്ന മറ്റ് ഗുരുതരമായ മാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾ. പരിചയസമ്പന്നനായ ഒരു മന psych ശാസ്ത്രജ്ഞനുമായി ഇത് വ്യക്തമാക്കുന്നതും എത്രത്തോളം തൂക്കമുണ്ടെന്നതും നല്ലതാണ് രോഗചികില്സ ഉചിതമാണ്. സമാന രോഗികളുമായുള്ള സമ്പർക്കം ജീവിതനിലവാരം ഉയർത്താനും സഹായിക്കും.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

മൈക്രോസെഫാലി ഇതിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു ബാല്യം ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും അല്ലെങ്കിലും, വൈകല്യമുള്ള വൈജ്ഞാനിക കഴിവുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. തങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് മൈക്രോസെഫാലി ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്ന മാതാപിതാക്കൾ ഉടൻ ഒരു വിദഗ്ദ്ധനെ സമീപിക്കണം. സംശയം സ്ഥിരീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, രോഗനിർണയത്തിന് പുറമേ കാരണങ്ങൾ വിശദമായി വ്യക്തമാക്കേണ്ടതുണ്ട്. കുടുംബാസൂത്രണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് രണ്ടാമത്തേത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. മൈക്രോസെഫാലി ജനിതകമായി നിർണ്ണയിക്കാനാകും. ഇങ്ങനെയാണെങ്കിൽ, കുടുംബാസൂത്രണം ഇതുവരെ പൂർത്തിയാക്കാത്ത ബാധിത വ്യക്തികൾ അന്വേഷിക്കണം ജനിതക കൗൺസിലിംഗ്. പിന്തുണ നടപടികൾ രോഗികൾക്ക് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് വൈകല്യത്തിന്റെ അളവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എ പഠന പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ആരംഭിച്ച വിദ്യാഭ്യാസ, സൈക്കോതെറാപ്പിറ്റിക് പരിചരണത്തിലൂടെ വൈകല്യം പൂർണമായും നികത്താനാവില്ല, പക്ഷേ ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും ലഘൂകരിക്കാനാകും. തൊഴിൽസംബന്ധിയായ രോഗചികിത്സ കാലതാമസം നേരിട്ടതോ അസ്വസ്ഥമായതോ ആയ മോട്ടോർ വികസനത്തിന്റെ അനന്തരഫലങ്ങളെ പ്രതിരോധിക്കാൻ ഫിസിയോതെറാപ്പി നടപടികൾ സഹായിക്കും. ഈ സന്ദർഭത്തിൽ സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ, ഒരു പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു സ്പീച്ച് തെറാപ്പിസ്റ്റിനെ സമീപിക്കണം. ഇത് മാതാപിതാക്കൾക്ക് വളരെ സമ്മർദ്ദമുണ്ടാക്കും. അതിനാൽ അവർ തങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിപാലിക്കുന്നതിൽ പ്രൊഫഷണൽ സഹായം തേടണം. ഒരു പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു പരിചരണ നിലയ്ക്ക് അപേക്ഷിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. മൈക്രോസെഫാലി ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് പലപ്പോഴും ഒരു സാധാരണ പ്രാഥമിക വിദ്യാലയത്തിൽ ചേരാൻ കഴിയാത്തതിനാൽ പ്രത്യേക സ്കൂളുകളിലെ സ്ഥലങ്ങൾ വിരളമാണ്, ആരോഗ്യമുള്ള കുട്ടിയേക്കാൾ വളരെ മുമ്പുതന്നെ മാതാപിതാക്കൾ സ്കൂൾ പ്രവേശനത്തിനുള്ള ക്രമീകരണങ്ങൾ നടത്തണം.