എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ (E00-E90).
- കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ തകരാറുകൾ
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം കൂടാതെ ബന്ധം ടിഷ്യു (M00-M99).
- പോളിമിയോസിറ്റിസ് - സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം; അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ പേശിയുടെ കോശജ്വലന വ്യവസ്ഥ.
മനസ്സ് - നാഡീവ്യൂഹം (F00-F99; G00-G99).
- അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (ALS) - മോട്ടറിന്റെ പുരോഗമന, മാറ്റാനാവാത്ത അപചയം നാഡീവ്യൂഹം.
- എമറി-ഡ്രീഫസ് പേശി അണുവിഘടനം (പര്യായപദം: ഹാപ്റ്റ്മാൻ-തൻ‌ഹ us സർ സിൻഡ്രോം) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം അല്ലെങ്കിൽ ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച പേശി രോഗം ബാല്യം.
- ഫേഷ്യോ-സ്കാപുലോ-ഹ്യൂമറൽ പേശി അണുവിഘടനം (FSHD) - മുഖത്ത് പേശികളുടെ ബലഹീനതയോടുകൂടിയ ഓട്ടോസോമൽ-ആധിപത്യ പാരമ്പര്യ പാരമ്പര്യ പേശി രോഗം (ഫാസിയോ-), തോളിൽ അരക്കെട്ട് (-സ്കാപ്പുലോ-), മുകളിലെ കൈകൾ (-ഹുമറൽ); പ്രകടനം: ക o മാരത്തിലെ വഞ്ചന അല്ലെങ്കിൽ യൗവ്വനാരംഭം.
- ലിംബ്-ഗിൽഡിൽ ഡിസ്ട്രോഫി - പാരമ്പര്യ പേശി രോഗങ്ങളുടെ (മയോപ്പതി) ഗ്രൂപ്പ്, ഇതിന്റെ സാധാരണ സവിശേഷത തോളിന്റെയും പെൽവിക് അരക്കെട്ടിന്റെയും പേശികളുടെ പക്ഷാഘാതമാണ്; ആരംഭം: ശൈശവം മുതൽ പഴയ യൗവ്വനം വരെ.
- പാരമ്പര്യ മോട്ടോർ-സെൻസറി ന്യൂറോപ്പതി തരം I (എച്ച്എംഎസ്എൻ I; ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന് “സമ്മർദ്ദ പൾസികളിലേക്കുള്ള ബാധ്യതയുള്ള പാരമ്പര്യ ന്യൂറോപ്പതി” (എച്ച്എൻ‌പി‌പി); പര്യായങ്ങൾ: ചാർകോട്ട്-മാരി-ടൂത്ത് രോഗം, ഇംഗ്ലീഷ് ചാർക്കോട്ട്-മാരി-ടൂത്ത് രോഗം) - വിട്ടുമാറാത്ത ന്യൂറോപ്പതി (ജനറിക് പെരിഫറൽ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള പദം ഞരമ്പുകൾ) അത് ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യമുള്ള രീതിയിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുകയും മോട്ടോർ, സെൻസറി കമ്മിയിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; മോട്ടോർ കമ്മി മുൻ‌പന്തിയിലാണ്.
- കൺജനിറ്റൽ മയോപ്പതി - പേശികളുടെ ബലഹീനതയും പേശി ഹൈപ്പോട്ടോണിയയും ഉള്ള ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിൽ ഇതിനകം ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ട പേശികളുടെ അപായ രോഗത്തിന്റെ ഗ്രൂപ്പ്.
- ലാംബർട്ട്-ഈറ്റൺ-റൂക്ക് സിൻഡ്രോം (പര്യായങ്ങൾ: ലാംബർട്ട്-ഈറ്റൺ സിൻഡ്രോം (എൽഇഎസ്), സ്യൂഡോമൈസ്തീനിയ, സ്യൂഡോമൈസ്റ്റെനിക് സിൻഡ്രോം; ഇംഗ്ലീഷ് ലാംബർട്ട്-ഈറ്റൺ മസ്തെനിക് സിൻഡ്രോം (എൽഇഎംഎസ്) - അപൂർവ ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡർ
- മസിൽ-ഐ-തലച്ചോറ് രോഗം - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് കൺജനിറ്റൽ പേശി അണുവിഘടനം; പ്രകടനത്തിന്റെ പ്രായം: നവജാതശിശു കാലഘട്ടം, ശൈശവം.
- ഡുക്ക്ഹെൻ പേശി അണുവിഘടനം - എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റിസീസിവ് പാരമ്പര്യമായി പേശി രോഗം.
- മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി ബെക്കർ-കീനർ - എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റിസീസിവ് പേശി രോഗം, അത് സാവധാനത്തിൽ പുരോഗമനപരവും (പുരോഗമനപരവും) പേശികളുടെ ബലഹീനതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു; ലെ പ്രകടനം ബാല്യം.
- മൈസ്തെനിനിയ ഗ്രാവിസ് - ഉത്തേജകങ്ങളുടെ ന്യൂറോ മസ്കുലർ ട്രാൻസ്മിഷന്റെ തകരാറ്, ഇത് കഠിനമായ ലോഡ്-ആശ്രിത പേശി ബലഹീനതയിലും തളർച്ചയുടെ ദ്രുതഗതിയിലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു; സ്ത്രീകളിൽ, ഈ രോഗം പ്രധാനമായും സംഭവിക്കുന്നത് ജീവിതത്തിന്റെ 2, 3 ദശകങ്ങൾക്കിടയിലും പുരുഷന്മാരിൽ 6 മുതൽ 8 വരെ ദശകങ്ങൾക്കിടയിലുമാണ്. ദുരിതമനുഭവിക്കുന്നവരിൽ 10% 16 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളാണ്.
- എച്ച് ഐ വി യുടെ ന്യൂറോ മസ്കുലർ, മയോപ്പതിക് പ്രശ്നങ്ങൾ.
- സ്യൂഡോമിയസ്തീനിയ, സ്യൂഡോമിയസ്റ്റെനിക് സിൻഡ്രോം; ഇംഗ്ലീഷ് ലാംബർട്ട്-ഈറ്റൺ മയസ്തെനിക് സിൻഡ്രോം (LEMS) - അപൂർവ ന്യൂറോളജിക് ഡിസോർഡർ, ഇതിന്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷത പേശികളുടെ ബലഹീനതയ്ക്ക് പ്രാധാന്യം നൽകുന്നു.
- സുഷുമ്‌നാ മസ്കുലർ അട്രോഫി (എസ്‌എം‌എ) - സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ മുൻ‌ഭാഗത്തെ കൊമ്പിൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളുടെ പുരോഗമന നഷ്ടം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പേശി ക്ഷതം; അഞ്ച് നും 15 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവർ
- സ്പിനോബുൾബാർ മസ്കുലർ അട്രോഫി തരം കെന്നഡി (എസ്‌ബി‌എം‌എ) - ട്രൈന്യൂക്ലിയോടൈഡ് രോഗങ്ങളുടെ കൂട്ടത്തിൽ നിന്ന് എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റിസീസിവ് പാരമ്പര്യ രോഗം; പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നു.
- വാക്കർ-വാർ‌ബർഗ് സിൻഡ്രോം (ഡബ്ല്യുഡബ്ല്യുഎസ്) - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് കൺജനിറ്റൽ മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി തലച്ചോറ്, കണ്ണ്, മസിലുകളുടെ പ്രവർത്തനം ദുർബലമാണ്; രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ ജനിക്കുമ്പോൾ തന്നെ പ്രകടമാണ്.
