പാരമ്പര്യ സിങ്ക് കുറവ് സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

പാരമ്പര്യമുള്ള സിങ്ക് കുറവ് സിൻഡ്രോം സിങ്കിന്റെ പാരമ്പര്യ വൈകല്യത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു ആഗിരണം കുടലിൽ. ഏറ്റെടുക്കുന്ന അതേ ലക്ഷണങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു സിങ്ക് കുറവ് സിൻഡ്രോം. ഈ അസുഖം ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ചികിത്സിക്കാവുന്നതാണ് സിങ്ക് അനുബന്ധം.

എന്താണ് പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം?

പാരമ്പര്യം എന്ന പദം സിങ്ക് കുറവ് സിൻഡ്രോം ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗത്തെ വിവരിക്കുന്നു ആഗിരണം of സിങ്ക് കുടലിൽ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ശരീരം വളരെ കുറച്ച് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു സിങ്ക്. ഈ സിൻഡ്രോമിൽ, ഏറ്റെടുക്കുന്ന സിങ്കിന്റെ കുറവിന്റെ അതേ ലക്ഷണങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. 1936-ൽ സ്വീഡിഷ് വൈദ്യനായ തോർ എഡ്വാർഡ് ബ്രാൻഡ് ആണ് ഈ രോഗം ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. നോർവീജിയൻ ഫിസിഷ്യൻമാരായ കാൾ ഫിലിപ്പ് ക്ലോസും നീൽസ് ക്രിസ്റ്റ്യൻ ഗൗസ്‌ല ഡാൻബോൾട്ടും 1942-ൽ ഈ സിൻഡ്രോമിന് അക്രോഡെർമാറ്റിറ്റിസ് എന്ററോപതിക്ക എന്ന പദം ഉപയോഗിച്ചു. അതിനാൽ പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിന്റെ പര്യായങ്ങൾ അക്രോഡെർമറ്റൈറ്റിസ് എന്ററോപതിക്കയ്ക്ക് പുറമേ, സിൻഡ്രോസിൻഡ്രോമെറ്റ് എന്ന പദങ്ങളും കൂടിയാണ്. സിങ്ക് ഒരു അവശ്യ ഘടകമാണ്, ഇത് ശരീരത്തിലെ പല ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളിലും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. പലതും എൻസൈമുകൾ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ്, കൊഴുപ്പ്, പ്രോട്ടീൻ മെറ്റബോളിസത്തിന് ഉത്തരവാദി സിങ്ക് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. കൂടാതെ, സിന്തസിസിലും സിങ്ക് ഉൾപ്പെടുന്നു ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ കോശവളർച്ചയിലും. ദി രോഗപ്രതിരോധ വിവിധങ്ങളായ ഹോർമോണുകൾ അവയുടെ പ്രവർത്തനത്തിനായി സിങ്ക് മൂലകത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, സിങ്ക് ഒരു ഘടകമാണ് പ്രോട്ടീനുകൾ (സിങ്ക് വിരല് പ്രോട്ടീനുകൾ) ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷന്റെ ഉത്തരവാദിത്തമാണ്. രാസവിനിമയത്തിനുള്ള സിങ്ക് മൂലകത്തിന്റെ ഈ സാർവത്രിക പ്രാധാന്യം കാരണം, സിങ്കിന്റെ അഭാവം ഗുരുതരമായ അവസ്ഥയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ആരോഗ്യം വൈകല്യങ്ങൾ.

കാരണങ്ങൾ

പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണം എ ജീൻ ക്രോമസോം 39-ൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന SLC4A8 ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ. ഇത് ജീൻ സിങ്ക് ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീൻ ZIP4 എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീന്റെ അഭാവത്തിൽ, ആഗിരണം കുടലിലെ സിങ്ക് പ്രക്രിയ അസ്വസ്ഥമാണ്. ആവശ്യത്തിന് സിങ്ക് കഴിച്ചിട്ടും ഭക്ഷണക്രമം, ഒരു സിങ്ക് കുറവുള്ള സിൻഡ്രോം പിന്നീട് വികസിക്കുന്നു. സാധാരണയായി, ബാഹ്യ ഘടകങ്ങൾ സിങ്കിന്റെ കുറവിന് കാരണമാകുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ ഒന്ന് മുതൽ ഒമ്പത് വരെ കേസുകളിൽ മാത്രമേ ഈ സിങ്കിന്റെ കുറവ് ജന്മനാ ഉണ്ടാകൂ. ഈ രോഗം ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് രീതിയിലാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും ആരോഗ്യവാനായിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു സന്തതിക്ക് രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ, രണ്ട് മാതാപിതാക്കൾക്കും കുറഞ്ഞത് ഒരു വൈകല്യമെങ്കിലും ഉണ്ടായിരിക്കും ജീൻ. വികലമായ ജീനുള്ള ആരോഗ്യമുള്ള മാതാപിതാക്കൾക്ക് അവരുടെ കുട്ടിക്ക് പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാനുള്ള 25 ശതമാനം സാധ്യതയുണ്ട്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഏറ്റെടുക്കുന്ന സിങ്കിന്റെ കുറവിൽ കാണപ്പെടുന്നതിന് സമാനമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ജന്മത്തിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടീഷൻ മുലകുടി മാറിയതിന് ശേഷം ഉടൻ ആരംഭിക്കുക. മുലപ്പാൽ സിങ്ക് ധാരാളമായി അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, സിങ്ക് ആഗിരണ തകരാറുണ്ടെങ്കിലും ശരീരത്തിൽ സിങ്ക് വേണ്ടത്ര ആഗിരണം ചെയ്യാൻ ഇതിന് കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, മുലകുടി മാറിയതിനുശേഷം, ദി ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, മുടി കൊഴിച്ചിൽ, നഖം കിടക്ക വീക്കം ഒപ്പം അതിസാരം ആരംഭിക്കുന്നു. ദി ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ വിട്ടുമാറാത്തതായി സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു വന്നാല് ശരീരത്തിന്റെ ദ്വാരങ്ങളിലും കൈകൾ, കാലുകൾ തുടങ്ങിയ അക്രയിലും മൂക്ക്, ചെവി, താടി, സൈഗോമാറ്റിക് അസ്ഥി കൂടാതെ മറ്റു പലതും. ശരീരത്തിന് കടുത്ത പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ട്. അതിനാൽ, സുഖപ്പെടുത്താൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള നിരന്തരമായ അണുബാധകൾ രോഗികൾ അനുഭവിക്കുന്നു. മുറിവ് ഉണക്കുന്ന ഗുരുതരമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ ഇനി ഉണ്ടാകില്ല വളരുക. അവരുടെ ശാരീരികവും മാനസികവുമായ വികസനം വളരെ മന്ദഗതിയിലാണ്. മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു വിളർച്ച, വിശപ്പ് നഷ്ടം, ഭാരനഷ്ടം, തളര്ച്ച, പൊതു ബലഹീനതയും പേശി ക്ഷയവും. രോഗത്തിൽ നിന്നുള്ള വീണ്ടെടുക്കൽ വളരെ മന്ദഗതിയിലാണ്. കൂടാതെ, ക്ഷോഭവും ഉണ്ട് നൈരാശം. മാനസിക തകർച്ച പുരോഗമിക്കുന്നു. ചികിത്സിക്കാത്ത പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രവചനം വളരെ മോശമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗം എല്ലായ്പ്പോഴും മാരകമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ശരിയായ ചികിത്സയിലൂടെ, രോഗിക്ക് കഴിയും നേതൃത്വം ഏതാണ്ട് സാധാരണ ജീവിതം.

രോഗനിർണയവും കോഴ്സും

എന്നിരുന്നാലും, പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിന്റെ വിജയകരമായ ചികിത്സയ്ക്ക്, സംശയമില്ലാതെ രോഗനിർണയം നടത്തണം. ഇത് അത്ര ലളിതമല്ല. അപൂർവത കാരണം കണ്ടീഷൻ, തെറ്റായ രോഗനിർണ്ണയങ്ങൾ പലപ്പോഴും തുടക്കത്തിൽ ചെയ്യാറുണ്ട്. മാത്രമല്ല, സംഭവിക്കുന്ന എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും പ്രത്യേകമല്ല. പലതരത്തിലുള്ള രോഗങ്ങളും അതിനു പിന്നിലുണ്ടാകും. നേരത്തെ സംഭവിക്കുന്നത് ശരിയാണ് വന്നാല് ഓറിഫിസുകളിലും അക്രാസുകളിലും സിങ്കിന്റെ കുറവുണ്ടോ എന്ന സംശയം ഉയർന്നേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ദ്വിതീയ സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കൽ അണുബാധകളും കാൻഡിഡിയാസിസും രോഗനിർണയത്തെ പലപ്പോഴും മറയ്ക്കുന്നു. പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിന്റെ ശക്തമായ സൂചനയാണ് പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്. ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ മുലകുടി മാറിയതിന് ശേഷം. കുടുംബത്തിന്റെ ചരിത്രം ആരോഗ്യ ചരിത്രം പലപ്പോഴും സഹായകരമാണ്. കുടുംബത്തിലോ ബന്ധുക്കളിലോ സമാനമായ രോഗങ്ങളുടെ നിരവധി കേസുകൾ ഇതിനകം സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടെന്ന് ഇവിടെ നിന്ന് മനസ്സിലാക്കാം. ഇത് ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കും. വിട്ടുമാറാത്തതിന് പുറമേ ത്വക്ക് മാറ്റങ്ങൾ, അണുബാധകൾക്കുള്ള വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമതയും മന്ദഗതിയിലുമാണ് മുറിവ് ഉണക്കുന്ന സാധ്യമായ സിങ്കിന്റെ അഭാവത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സിങ്കിന്റെ കുറവുണ്ടോ എന്ന സംശയം പിന്നീട് സ്ഥിരീകരിക്കാം രക്തം പരിശോധനകൾ. സിങ്ക് ഉള്ളടക്കം കൂടാതെ, ഹോർമോൺ കോർട്ടൈസോൾ ഒപ്പം എണ്ണം രക്തം കോശങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ലിറ്ററിൽ സാധാരണയായി 6 മുതൽ 12 മില്ലിഗ്രാം വരെ സിങ്ക് ഉണ്ട് രക്തം. രക്തകോശങ്ങൾ കുറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സിങ്കിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും പേശികളിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്നതിനാൽ രക്തത്തിന്റെ മൂല്യങ്ങൾ 100 ശതമാനം അർത്ഥവത്തല്ല. അസ്ഥികൾ മറ്റ് ശരീര കോശങ്ങളും. ശരീരത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സിങ്കിന്റെ 60 ശതമാനം പേശികളിലും 30 ശതമാനം അസ്ഥികളിലും 10 ശതമാനം ശരീര കോശങ്ങളിലും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

ഈ രോഗത്തിൽ സാധാരണയായി കുടൽ സിങ്ക് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് കുറയുന്നതിനാൽ, സാധാരണ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിലെ അതേ പരാതികൾ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ബാധിതനായ വ്യക്തി പ്രാഥമികമായി കഷ്ടപ്പെടുന്നു മുടി കൊഴിച്ചിൽ ഒപ്പം അതിസാരം. കൂടാതെ, പരാതികളും വികസിപ്പിച്ചേക്കാം ത്വക്ക്, ഫലമായുണ്ടാകുന്ന വന്നാല്, ഉദാഹരണത്തിന്. അപൂർവ്വമായല്ല, ദി ത്വക്ക് ഒരു ചുണങ്ങു കൊണ്ട് മൂടിയിരിക്കുന്നു. രോഗിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം മൂലം ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നു, അതിനാൽ അണുബാധകളും വീക്കങ്ങളും പലപ്പോഴും കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ സംഭവിക്കാം. കൂടാതെ, ഒരു മന്ദഗതിയിൽ മാത്രം മുറിവ് ഉണക്കുന്ന ബാധിച്ച വ്യക്തിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഇതിനും കഴിയും നേതൃത്വം അണുബാധകൾ വരെ മുറിവുകൾ. കാരണത്താൽ വിശപ്പ് നഷ്ടം, രോഗികൾ ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കുന്നതും പൊതുവായതും അനുഭവിക്കുന്നു തളര്ച്ച ക്ഷീണവും. ഇടയ്ക്കിടെയല്ല, ഇത് മാനസിക അസ്വസ്ഥതകളിലേക്കും നയിച്ചേക്കാം നൈരാശം. സിങ്ക് ഡെഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം താരതമ്യേന നന്നായി പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്യാം ഭരണകൂടം of അനുബന്ധ. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ വേഗത്തിൽ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു, പ്രത്യേക സങ്കീർണതകൾ ഒന്നുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗബാധിതനായ വ്യക്തി തന്റെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ മരുന്നിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, കാരണം സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിന്റെ കാര്യകാരണ ചികിത്സ സാധ്യമല്ല.

എപ്പോഴാണ് ഒരാൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്ന മാതാപിതാക്കൾ മുടി കൊഴിച്ചിൽ, ത്വക്ക് മാറ്റങ്ങൾ, ഒപ്പം നഖം കിടക്ക വീക്കം അവരുടെ കുട്ടിയിൽ മുലകുടി മാറിയതിന് ശേഷം ഉടൻ തന്നെ അവരുടെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. പരാതികൾ ഒരു പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം സൂചിപ്പിക്കുന്നു, അത് വ്യക്തമാക്കുകയും ഉടനടി ചികിത്സിക്കുകയും വേണം. രണ്ടോ മൂന്നോ ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷവും പരാതികൾ കുറയുന്നില്ലെങ്കിൽ ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കുന്നത് പ്രത്യേകിച്ചും സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പോലുള്ള കൂടുതൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ അതിസാരം അല്ലെങ്കിൽ മോശം മുറിവ് ഉണക്കൽ സംഭവിക്കുന്നു, ഉടൻ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. അനീമിയ, വിശപ്പ് നഷ്ടം, ഭാരം കുറയ്ക്കൽ കൂടാതെ തളര്ച്ച വ്യക്തമാക്കപ്പെടേണ്ട സാധാരണ മുന്നറിയിപ്പ് അടയാളങ്ങൾ കൂടിയാണ്. രോഗം ബാധിച്ചവർ പലപ്പോഴും ക്ഷോഭം അനുഭവിക്കുന്നതിനാൽ നൈരാശം, വൈദ്യചികിത്സയ്‌ക്കൊപ്പം ഒരു മനഃശാസ്ത്രജ്ഞനെ സമീപിക്കണം. ഏത് സാഹചര്യത്തിലും, ഒരു പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിന് സമഗ്രമായ ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്. യഥാർത്ഥ രോഗം ഭേദമായ ശേഷം, അടയ്ക്കുക നിരീക്ഷണം ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു, കാരണം ലക്ഷണങ്ങൾ ആവർത്തിക്കാം. കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന രോഗബാധിതർ സംവാദം അവരുടെ ഡോക്ടർക്ക്. കൂടാതെ, അത് സമയത്ത് നിർണ്ണയിക്കണം ഗര്ഭം കുട്ടിക്ക് രോഗം കൈമാറിയിട്ടുണ്ടോ എന്ന്. അതിനാൽ, ജനനത്തിനു ശേഷം ഉടൻ തന്നെ ചികിത്സ ആരംഭിക്കാം.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം, സിങ്കിന്റെ ഉയർന്ന ഡോസുകൾ ഉപയോഗിച്ച് നന്നായി ചികിത്സിക്കാം സിങ്ക് സൾഫേറ്റ്. ഈ സന്ദർഭത്തിൽ, ദി ഭരണകൂടം സിങ്ക് അനുബന്ധ വളർച്ചാ പ്രക്രിയയുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം. അങ്ങനെ, ഇൻ ബാല്യം ഒപ്പം കൗമാരം, വർദ്ധിച്ച സിങ്ക് ഭരണകൂടം ആവശ്യമാണ്. സിങ്ക് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ ആജീവനാന്തം ആയിരിക്കണം, സസ്പെൻഡ് ചെയ്യപ്പെടരുത്.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം ഉള്ള വ്യക്തികൾ ഒരു അപായ ഉപാപചയ വൈകല്യത്താൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നു. ചെറിയ കുട്ടികൾ പോലും സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ഉചിതമായത് കൊണ്ട് രോഗചികില്സ, ഒരു സാധാരണ ജീവിതത്തിന് നല്ല അവസരമുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ചികിത്സ അസാധ്യമാണ്. സിങ്ക് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിലെ തകരാറുകൾ ജനനസമയത്ത് രോഗികളിലേക്ക് പകരുന്നു. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകളുടെ വീക്ഷണകോണിൽ, രോഗികളുടെ സമ്പൂർണ സംഖ്യകൾ പരിശോധിച്ചാൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നില്ല. ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ ഒന്ന് മുതൽ ഒമ്പത് വരെ ആളുകൾക്ക് പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം ഉണ്ട്. രോഗികൾ സിങ്ക് കഴിക്കേണ്ടതുണ്ട് അനുബന്ധ പതിവായി. ദി ഡോസ് വികസനത്തിന്റെ ഘട്ടവുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം. പ്രത്യേകിച്ച് വളർച്ചാ ഘട്ടങ്ങൾക്ക് ഉയർന്ന ആവശ്യകതയുണ്ട്. നിർദ്ദേശിച്ച തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തുടർച്ചയായി കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത ജീവിതം സാധ്യമാണ്. അവ എടുക്കാതെ, മരണം എല്ലായ്പ്പോഴും ആസന്നമാണ്. രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾക്ക് ഒരു അണുബാധയോ അല്ലെങ്കിൽ അണുബാധയോ ഉണ്ടെങ്കിൽ അവർക്ക് ഒരു പോരായ്മയുണ്ട് മുറിവുകൾ. പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം വീണ്ടെടുക്കൽ വൈകുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികളും കൗമാരക്കാരും താരതമ്യേന സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കുന്നത് അസാധാരണമല്ല. ഇത് ശാരീരികവും മാനസികവുമായ പക്വതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സൗമ്യം മുതൽ കഠിനം വരെ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ദിവസത്തിന്റെ രൂപത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

തടസ്സം

പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം തടയുന്നതിന് ശുപാർശകളൊന്നുമില്ല, കാരണം ഇത് ഒരു പാരമ്പര്യമാണ്. കണ്ടീഷൻ. ഈ അവസ്ഥയുടെ കേസുകൾ കുടുംബത്തിലോ ബന്ധുക്കളിലോ ഇതിനകം സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, മനുഷ്യൻ ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് രോഗിക്ക് കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ താൽപ്പര്യമുണ്ടെങ്കിൽ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

ഫോളോ-അപ് കെയർ

മിക്ക കേസുകളിലും, ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് ഇല്ല നടപടികൾ പ്രാഥമികമായി മൂലകത്തിന്റെ ആഗിരണം പുനഃസ്ഥാപിക്കേണ്ടതുണ്ട് എന്നതിനാൽ, സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോമിന് ശേഷമുള്ള പരിചരണം ലഭ്യമാണ്. അതിനാൽ, കൂടുതൽ സങ്കീർണതകളോ അസ്വസ്ഥതകളോ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാൻ രോഗബാധിതനായ വ്യക്തി രോഗത്തിൻറെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിലും ലക്ഷണങ്ങളിലും ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം. എത്രയും വേഗം ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുന്നുവോ അത്രയും നല്ലത് തുടർ കോഴ്സാണ്. സിങ്ക് ഡെഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് കുട്ടികളുണ്ടാകണമെങ്കിൽ ജനിതക പരിശോധനയും കൗൺസിലിംഗും പരിഗണിക്കണം, അങ്ങനെ സിൻഡ്രോം പിൻഗാമികളിൽ ആവർത്തിക്കില്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തി സിങ്കിന്റെ കുറവിനെ പ്രതിരോധിക്കാൻ മരുന്നുകളും സപ്ലിമെന്റുകളും കഴിക്കണം. പ്രത്യേകിച്ച് സങ്കീർണതകളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല. ഡോക്‌ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിച്ച് കൃത്യമായ ഡോസേജും പതിവായി കഴിക്കുന്നതും ഉറപ്പാക്കാൻ ശ്രദ്ധിക്കണം. ചട്ടം പോലെ, സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചവർ അവരുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ മരുന്ന് കഴിക്കുന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മാതാപിതാക്കൾ ശരിയായ അളവിൽ ശ്രദ്ധിക്കണം, പ്രത്യേകിച്ച് അവരുടെ കുട്ടികളിൽ. ചട്ടം പോലെ, സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുസ്സ് കുറയ്ക്കുന്നില്ല.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം, കുടലിലെ സിങ്ക് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിന്റെ പാരമ്പര്യ വൈകല്യത്തിന്റെ ഫലമാണ്. ഏറ്റെടുക്കുന്ന സിങ്കിന്റെ കുറവിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ തന്നെയാണ്. കാര്യകാരണമായി ഫലപ്രദമായ സ്വയം സഹായങ്ങളൊന്നുമില്ല നടപടികൾ ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് എടുക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന അളവിൽ സിങ്ക് എടുക്കൽ, ഉദാഹരണത്തിന് രൂപത്തിൽ സിങ്ക് സൾഫേറ്റ്, സിങ്കിന്റെ കുറവ് ഇല്ലാതാക്കാം. പാരമ്പര്യ സിങ്ക് ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം ഇതിനകം കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ സത്ത് അനുബന്ധ അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങളിലും അവധിക്കാലത്തും ഉപയോഗിക്കാം. പാരമ്പര്യ സിങ്കിന്റെ കുറവ് ശിശുക്കളിൽ ഇതിനകം തന്നെ കാണപ്പെടുന്നു, സാധാരണയായി മുലകുടി മാറിയ ഉടൻ. രോഗം ഉടനടി തിരിച്ചറിയുകയും മതിയായ ചികിത്സ നൽകുകയും ചെയ്താൽ, വൈകിയ നാശത്തെ ഭയപ്പെടേണ്ടതില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, രോഗം കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയിൽ ഗുരുതരമായ വൈകല്യങ്ങളിലേക്കും ആത്യന്തികമായി മരണത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു. ഇതൊരു പാരമ്പര്യ രോഗമായതിനാൽ, സിൻഡ്രോം ഇതിനകം സംഭവിച്ച കുടുംബങ്ങളിൽ ആളുകൾ സന്താനങ്ങളുണ്ടാകാൻ ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉടൻ തന്നെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ സ്വയം പരിചയപ്പെടണം. അപ്പോൾ അവർക്ക് അപൂർവ രോഗം പെട്ടെന്ന് തിരിച്ചറിയാനും അവരുടെ കുട്ടിക്ക് ശരിയായ ചികിത്സ ഉറപ്പാക്കാനും കഴിയും. അല്ലാത്തപക്ഷം, രോഗം വളരെ അപൂർവമായതിനാൽ, കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നടത്താൻ വളരെ സമയമെടുക്കും, അത് സാധ്യമാണ് നേതൃത്വം ബാധിച്ച കുട്ടിയുടെ മാനസികവും ശാരീരികവുമായ വികസന പ്രശ്നങ്ങളിലേക്ക്.