മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ഒരു അപൂർവ അപായ വികസന വൈകല്യമാണ് തലച്ചോറ് തലച്ചോറിന്റെ ഘടനയ്ക്ക് ഗുരുതരമായ നാശമുണ്ടാക്കുന്നു. ജനിതക വൈകല്യമാണ് മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകുന്നത്. ഈ രോഗം ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്തതിനാൽ ആജീവനാന്തവും സ്നേഹപൂർവവുമായ പരിചരണം ആവശ്യമാണ്.

എന്താണ് മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം?

മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ഒരു തെറ്റായ രൂപമാണ് തലച്ചോറ്, ലിസെൻസ്‌ഫാലി എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന് ഈ പദം വന്നത് “മിനുസമാർന്നതാണ് തലച്ചോറ്, ”(ലിസോസ് = മിനുസമാർന്നതും എൻസെഫലോൺ = മസ്തിഷ്കം). ഒരു സാധാരണ തലച്ചോറിന്റെ ഘടനയിൽ നിരവധി ഫറോകളും (സുൽസി) കൺവോൾഷനുകളും (ഗൈറി) ഉണ്ട്, ഇത് 22-ാം ആഴ്ചയിൽ രൂപം കൊള്ളാൻ തുടങ്ങുന്നു ഗര്ഭം. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിൽ, ഈ വികസനം അസ്വസ്ഥമാവുകയും തലച്ചോറ് മിക്കവാറും സുഗമമായി തുടരുകയും ചെയ്യുന്നു. എണ്ണം കുറയുന്നത് മുതൽ മസ്തിഷ്ക മർദ്ദത്തിന്റെ പൂർണ്ണ അഭാവം വരെ വ്യത്യസ്ത അളവിൽ ഈ തകരാറുണ്ടാകാം. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം പലപ്പോഴും കുറവാണ് ബാർ (കോർപ്പസ് കാലോസം), തലച്ചോറിന്റെ രണ്ട് അർദ്ധഗോളങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിച്ച് അവ ഉറപ്പാക്കുന്ന ഒരു ഘടന ഏകോപനം. തലച്ചോറിന്റെ അപര്യാപ്തത നവജാതശിശുവിന്റെ കടുത്ത വൈകല്യങ്ങളിലേയ്ക്ക് നയിക്കുകയും ആയുർദൈർഘ്യം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമാണ്, ഇത് 1 ൽ 50,000 ആണ്.

കാരണങ്ങൾ

മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണം ജനിതക മേക്കപ്പിലാണ്, ഇത് ക്രോമസോം 17 ന്റെ ഒരു പരിവർത്തനമാണ്, ഇത് സെറിബ്രൽ കോർട്ടെക്സിന്റെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രണ്ടാം ത്രിമാസത്തിൽ ദോഷകരമായ വസ്തുക്കളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിലൂടെ ഈ തകരാറുണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട് ഗര്ഭം. ജനിതക പദാർത്ഥത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ തീവ്രതയിൽ വ്യത്യാസപ്പെടാം. ചിലപ്പോൾ ക്രോമസോമിലെ ആയുധങ്ങൾ വളരെ ചെറുതാണ്, ചിലപ്പോൾ അവ പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാകും. ക്രോമസോം 17 സാധാരണയായി തലച്ചോറിന്റെ ആന്തരിക അറകളിൽ നിന്ന് (വെൻട്രിക്കിളുകൾ) കോർട്ടക്സിന്റെ പുറത്തേക്ക് നാഡീകോശങ്ങൾ മാറുന്നത് ഉറപ്പാക്കുന്നു. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിൽ, ഈ മൈഗ്രേഷൻ അസ്വസ്ഥമാവുന്നു (മൈഗ്രേഷൻ ഡിസോർഡർ) നാഡീകോശങ്ങൾ സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സിൽ എത്തുന്നില്ല. തൽഫലമായി, ന്യൂറോണുകൾക്കിടയിൽ ആവശ്യമായ പല കണക്ഷനുകളും സംഭവിക്കുന്നില്ല, ചാലുകളും മർദ്ദങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നില്ല, മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധാരണ തലച്ചോറിന്റെ സുഗമമായ ഉപരിതലം വികസിക്കുന്നു.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

മസ്തിഷ്കം സാധാരണഗതിയിൽ വികസിക്കുന്നില്ല എന്നതാണ് ഈ അപൂർവ അപായ വൈകല്യത്തിന്റെ മുഖമുദ്ര. സാധാരണഗതിയിൽ, ആരോഗ്യകരമായ തലച്ചോറിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സിന്റെ ചാലുകളും മടക്കുകളും പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാകുന്നു. ഉപരിതലം മിക്കവാറും മിനുസമാർന്നതാണ്. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, കുറച്ച് പ്രദേശങ്ങളിൽ കുറച്ച് പരുക്കൻ രോമങ്ങൾ നിലനിൽക്കുന്നു. ഇതിനകം ജനിക്കുമ്പോൾ തന്നെ, കുഞ്ഞുങ്ങൾ കുറഞ്ഞ എപി‌ഗാർ‌ സ്‌കോറുകളാൽ‌ പ്രകടമാണ്; ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ തകരാറുകളും ഉണ്ടാകാം. പ്രകടമായ മാനസികാവസ്ഥയുണ്ട് റിട്ടാർഡേഷൻ. കുഞ്ഞിന്റെ തലയോട്ടി സാധാരണ ആകാരം ഇല്ല. പിന്നിൽ തല സാധാരണയായി വളരെ ശക്തമായി രൂപം കൊള്ളുന്നു, തല മൊത്തത്തിൽ വളരെ ചെറുതും വളരെ ഇടുങ്ങിയതുമാണ്, ഇതിനെ മൈക്രോസെഫാലി എന്ന് വിളിക്കുന്നു. താൽക്കാലികം അസ്ഥികൾ പലപ്പോഴും ചെറിയ വിഷാദം കാണിക്കുന്നു, നെറ്റി താരതമ്യേന ഉയർന്നതും ചുളിവുകൾ വർദ്ധിക്കുന്നതുമാണ്. ദി മൂക്ക് അസാധാരണത്വങ്ങളും കാണിക്കുന്നു. ഇത് ഹ്രസ്വമാണ്, വിശാലമായ മൂക്കൊലിപ്പ് ഉണ്ട്, മൂക്ക് താഴേക്ക് പകരം മുന്നോട്ട് നയിക്കുന്നു. ചെവികൾ താഴേയ്‌ക്ക് ഇരിക്കുകയും രൂപത്തിൽ നിന്ന് വ്യതിചലിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തമ്മിലുള്ള ദൂരം മൂക്ക് അധരങ്ങൾ അമിതമാണ്. ദി താഴത്തെ താടിയെല്ല് ചെറുതും പിന്നിലേക്ക് മാറ്റുന്നതുമായ താടിയെല്ല് കുറയുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് ഭൂവുടമകളും അതുപോലെ മന്ദഗതിയിലുള്ളതോ വളരെ പിരിമുറുക്കമോ ഉള്ള പേശികളും അനുഭവപ്പെടാം. ജനനേന്ദ്രിയത്തിലെ അസാധാരണതകൾ, തകരാറുകൾ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ, ഭക്ഷണം നൽകാനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട്, കൂടാതെ സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു.

രോഗനിർണയവും കോഴ്സും

മുള്ളർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ജനന ഭാരം കുറഞ്ഞതും ചെറുതുമാണ് തല മൈക്രോസെൻസ്ഫാലി (ചെറിയ മസ്തിഷ്കം) മൂലമാണ്. ജനനസമയത്ത്, ശ്വസനം ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ടാകാം, കുഞ്ഞിനെ വിലയിരുത്തുന്ന സ്കോറിംഗ് സംവിധാനമായ എപ്ഗാർ സ്കോറുകൾ കണ്ടീഷൻ ജനിച്ചയുടനെ വളരെ കുറവാണ്. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ശിശുക്കൾക്ക് മുഖത്തിന്റെ അസാധാരണതകളുണ്ട്, അതായത് ഉയർന്ന നെറ്റി, വിശാലമായത് മൂക്ക് മുകളിലേക്ക് ഉയർത്തിയ മൂക്ക്, താഴ്ന്ന സെറ്റ് ചെവികൾ, പിൻവാങ്ങുന്ന താടി, ഇടുങ്ങിയ മുകൾഭാഗം എന്നിവ ജൂലൈ. മുള്ളർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിൽ, അവയവങ്ങളുടെ തകരാറുകളും ഉണ്ട് ഹൃദയം, വയറ്, പ്രത്യുത്പാദന അവയവങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മൂത്രനാളി. അഗ്രഭാഗങ്ങളിൽ പലപ്പോഴും സാധാരണ (പോളിഡാക്റ്റൈലി) എന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ വിരലുകളോ കാൽവിരലുകളോ ഉണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ വ്യക്തിഗത കൈകാലുകൾ ഒന്നിച്ച് കൂടിച്ചേർന്നതാണ് (സിൻഡാക്റ്റൈലി). കൂടാതെ, പിടിച്ചെടുക്കലും ചലന വൈകല്യങ്ങളും മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിൽ സംഭവിക്കുന്നു. രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് രോഗനിർണയം സാധാരണയായി നടത്തുന്നത്. സോണോഗ്രഫി (അൾട്രാസൗണ്ട് പരീക്ഷ) ഇപ്പോഴും തുറന്നിരിക്കുന്നതിലൂടെ ഫോണ്ടനെല്ലെ ഒപ്പം കാന്തിക പ്രകമ്പന ചിത്രണം (ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ഇമേജുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നു) തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തെ വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. സാധാരണ മാറ്റങ്ങൾ EEG- ൽ കാണാം (മസ്തിഷ്ക തരംഗങ്ങളുടെ അളവ്). അവസാനമായി, മുള്ളർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് അന്തിമ ഉറപ്പ് നൽകാൻ കഴിയും.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം രോഗിയുടെ ജീവിതത്തിലും ദിനചര്യയിലും വളരെ കഠിനവും ഗുരുതരവുമായ പരിമിതികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ചട്ടം പോലെ, ബാധിച്ചവർ സിൻഡ്രോം കാരണം ആജീവനാന്ത പരിചരണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല ഈ പ്രക്രിയയിൽ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ സ്വന്തമായി നേരിടാൻ അവർക്ക് കഴിയില്ല. തലച്ചോറിന്റെ തകരാറുകൾ പ്രാഥമികമായി നേതൃത്വം വിവിധ മാനസിക, മോട്ടോർ തകരാറുകൾക്കും പരിമിതികൾക്കും. ചട്ടം പോലെ, ഇവയെ ചികിത്സിക്കാനോ ചികിത്സിക്കാനോ കഴിയില്ല, കാരണം ഈ തകരാറുകൾ മാറ്റാനാവില്ല. രോഗിയുടെ തലയോട്ടി ചെറുതും രോഗിയുടെ വളർച്ചയിൽ കാര്യമായ അസ്വസ്ഥതകളുമുണ്ട്. അതുപോലെ, ഒരു ഹൃദയം വൈകല്യമുണ്ടാകാം, ഇത് ബാധിച്ച വ്യക്തി ഹൃദയാഘാതം മൂലം മരിക്കും. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ആയുർദൈർഘ്യം കുറയ്‌ക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, തലച്ചോറിന്റെ തകരാറുകളും നേതൃത്വം ചലന വൈകല്യങ്ങളിലേക്കോ ഹൃദയാഘാതത്തിലേക്കോ. രോഗികൾ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നത് അസാധാരണമല്ല സ്പസ്തിചിത്യ് മുഖത്തിന്റെ വിവിധ തകരാറുകൾ. പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ, മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം കഴിയും നേതൃത്വം ഭീഷണിപ്പെടുത്തുന്നതിനോ കളിയാക്കുന്നതിനോ. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിന് കാര്യകാരണ ചികിത്സയില്ല. ബാധിത വ്യക്തികൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു രോഗചികില്സ പരിചരണം. പ്രത്യേക സങ്കീർണതകൾ സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്നില്ല. സിൻഡ്രോം കാരണം ആയുർദൈർഘ്യം ഏകദേശം പത്ത് വർഷമായി കുറയുന്നു.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ഒരു അപായ രോഗമായതിനാൽ, ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കുകയും ചികിത്സിക്കുകയും വേണം. ഈ കേസിൽ സ്വയം രോഗശാന്തി ഇല്ല, അതിനാൽ ഒരു മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലിന്റെ ഇടപെടലിലൂടെ മാത്രമേ പരാതികളും ലക്ഷണങ്ങളും പരിഹരിക്കാനാകൂ. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് ശ്വസന, വികസന പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിനായി ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. മിക്ക രോഗികളും വിവിധ സ്കൂൾ മേഖലകളിലെ കുറവുകൾ കാണിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ വളരെ പരിമിതമായ അളവിൽ മാത്രമേ പങ്കെടുക്കാൻ കഴിയൂ. അതുപോലെ, മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം കാരണമാകും തല രൂപഭേദം വരുത്തുന്നതിന്, അതിനാൽ ഈ പരാതികൾ ഒരു ഡോക്ടറും പരിശോധിക്കണം. മിക്ക കേസുകളിലും, ജനനത്തിന് മുമ്പോ ശേഷമോ ഒരു ഡോക്ടർ തന്നെ സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കുന്നു. കൂടാതെ, രോഗിക്ക് മർദ്ദനമുണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കണം സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ. അപൂർവ്വമായിട്ടല്ല, സിൻഡ്രോം മാനസിക പരാതികളിലേക്കും നയിക്കുന്നു, ഇത് ബാധിച്ച വ്യക്തിയിൽ മാത്രമല്ല, ബന്ധുക്കളിലോ മാതാപിതാക്കളിലോ സംഭവിക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു മന psych ശാസ്ത്രജ്ഞനെ സന്ദർശിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം തന്നെ വിവിധ വിദഗ്ധർ ചികിത്സിക്കുന്നു.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

പ്രധിരോധമില്ല രോഗചികില്സ മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോമിന് കാരണം തലച്ചോറിന്റെ തകരാറ് മാറ്റാനാവില്ല. മസ്തിഷ്കം വികലമായ വികാസത്തിന് വിധേയമായാൽ, അത് പഴയപടിയാക്കാൻ കഴിയില്ല. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കാൻ ഒരാൾക്ക് ഒരേസമയം ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. ആന്റികൺ‌വൾസന്റ് മരുന്നുകൾ പിടിച്ചെടുക്കലിനെതിരെ സഹായിക്കുകയും ഒപ്പം ഫിസിയോ ചലന വൈകല്യങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും. അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉചിതമായ ചികിത്സകൾ നൽകും. മൊത്തത്തിൽ, മുള്ളർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് സമഗ്രവും ആജീവനാന്തവുമായ പരിചരണം ആവശ്യമാണ്. ആയുർദൈർഘ്യം രോഗത്തിന്റെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, എന്നാൽ മിക്ക കുട്ടികളും ആദ്യത്തെ ആറുമാസത്തിനുള്ളിൽ മരിക്കുന്നു, കുറച്ചുപേർ പത്തുവർഷം വരെ ജീവിച്ചു.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം (എം‌ഡി‌എസ്) ഉള്ള ഒരു ശിശുവിൻറെ പ്രവചനം പ്രതികൂലമായി പ്രതികൂലമാണ്. ഇക്കാരണത്താൽ, സ്ത്രീകളുടെ അമിതമായ അനുപാതം അവസാനിപ്പിക്കാൻ തീരുമാനിക്കുന്നു ഗര്ഭം ജനനത്തിന് മുമ്പ്. ജർമ്മൻ സംസാരിക്കുന്ന രാജ്യങ്ങളിൽ, സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ സർവേ പ്രകാരം, ഇത് പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മമാരിൽ 95 ശതമാനത്തിലധികമാണെന്ന് പറയപ്പെടുന്നു. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം (എംഡിഎസ്) ബാധിച്ചതാണ് ആയുർദൈർഘ്യവും ജീവിത നിലവാരവും. മിക്ക ശിശുക്കളും ആറുമാസം പ്രായമുള്ളവരാണ് മരിക്കുന്നത്. ഹൃദയം വൈകല്യങ്ങൾ നേരത്തേയുള്ള ശിശുമരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. എംഡിഎസ് ഉള്ള എല്ലാ കുട്ടികളിൽ മൂന്നിൽ രണ്ട് ഭാഗത്തും ഇവ സംഭവിക്കുന്നു. മുകളിലുള്ള li ട്ട്‌ലിയറുകൾ അപൂർവമാണ്. മൂത്ത കുട്ടിക്ക് ഒരുപക്ഷേ പത്തു വയസ്സായിരുന്നു. വൈകല്യങ്ങൾ ഉള്ളതിനാൽ, ജീവിതം തുടക്കം മുതലേ തീവ്രമായ വൈദ്യസഹായത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ദി രോഗചികില്സ ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കാൻ മാത്രമേ കഴിയൂ. ഒരു ചികിത്സ, മറുവശത്ത്, ചോദ്യത്തിന് പുറത്താണ്. സാഹചര്യം കുട്ടിക്ക് തന്നെ സമ്മർദ്ദം മാത്രമല്ല. പ്രത്യേകിച്ച് മാതാപിതാക്കൾ പലപ്പോഴും വൈകല്യത്താൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നു. ചിലരെ നേരിടാൻ മാനസിക പരിചരണം ആവശ്യമാണ്. കുട്ടിയെ അതിന്റെ ഹ്രസ്വ ജീവിതത്തിൽ ഒരു സമ്പുഷ്ടീകരണമായി മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഈ രീതിയിൽ മാത്രമേ മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം (എംഡിഎസ്) നേരിടാൻ കഴിയൂ.

തടസ്സം

ഒരാൾക്ക് മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം തടയാൻ കഴിയില്ല കാരണം ജനിതക വൈകല്യമാണ് രോഗം വരുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഒരാൾക്ക് പ്രീനെറ്റൽ (പ്രീ-നേറ്റൽ) പരിശോധന നടത്താം. മുള്ളർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഗർഭധാരണം അവസാനിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

ഫോളോ-അപ് കെയർ

മിക്ക കേസുകളിലും, ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് പരിചരണം വളരെ കുറവാണ് നടപടികൾ മസ്തിഷ്ക വൈകല്യങ്ങൾക്ക് അവർക്ക് ലഭ്യമാണ്. നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയം എല്ലായ്പ്പോഴും ഈ രോഗത്തിന്റെ കൂടുതൽ ഗതിയിൽ വളരെ നല്ല സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, മാത്രമല്ല കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ അല്ലെങ്കിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ വഷളാകുകയും ചെയ്യും. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ചികിത്സ താരതമ്യേന സങ്കീർണ്ണവും ദൈർഘ്യമേറിയതുമായതിനാൽ, ഫോളോ-അപ്പ് കെയർ രോഗത്തിന്റെ നല്ല മാനേജ്മെൻറിനെ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾ അവരുടെ ക്ഷേമബോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് അടിസ്ഥാനപരമായ ഒരു പോസിറ്റീവ് മനോഭാവം സ്ഥാപിക്കാൻ ശ്രമിക്കണം. ഇക്കാര്യത്തിൽ, അയച്ചുവിടല് വ്യായാമങ്ങളും ധ്യാനം മനസ്സിനെ ശാന്തമാക്കാനും ഫോക്കസ് ചെയ്യാനും സഹായിക്കും. മസ്തിഷ്ക രോഗങ്ങൾ മന psych ശാസ്ത്രപരമായ അസ്വസ്ഥതകൾക്കും കാരണമാകുമെന്നതിനാൽ, നൈരാശം അല്ലെങ്കിൽ മാറ്റം വരുത്തിയ വ്യക്തിത്വം, മിക്ക രോഗികളും ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ സ്വന്തം കുടുംബത്തിന്റെയും സുഹൃത്തുക്കളുടെയും പിന്തുണയെയും സഹായത്തെയും ആശ്രയിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, ഒരു സൈക്കോളജിസ്റ്റുമൊത്തുള്ള തെറാപ്പിക്ക് സമ്മർദ്ദം ലഘൂകരിക്കാനും മാനസികാവസ്ഥ പുന restore സ്ഥാപിക്കാനും കഴിയും ബാക്കി. പരിചരണത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതി രോഗത്തിൻറെ കൃത്യമായ പ്രകടനത്തെ ശക്തമായി ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ പൊതുവായ പ്രവചനങ്ങൾ നടത്താൻ കഴിയില്ല.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച രോഗികൾ കടുത്ത മാനസിക വൈകല്യങ്ങളും സാധാരണ ശാരീരിക വൈകല്യങ്ങളും അല്ലെങ്കിൽ വൈകല്യങ്ങളും അനുഭവിക്കുന്നു. മിക്ക രോഗികളും അവരുടെ പത്താം പിറന്നാളിന് മുമ്പായി ശൈശവാവസ്ഥയിൽ മരിക്കുന്നു. ഈ രോഗികൾക്ക് ഒരു സാധാരണ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ നേരിടാനോ സ്വയം സഹായിക്കാനുള്ള കഴിവോ ഇല്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, കഠിനമായി അംഗവൈകല്യമുള്ള കുട്ടികളുടെ സംരക്ഷണവും പരിപോഷണവും മാതാപിതാക്കളെ ഏൽപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത് മാതാപിതാക്കൾക്ക് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ഒരു സാഹചര്യത്തെ അവതരിപ്പിക്കുന്നു, അവർക്ക് പലപ്പോഴും തയ്യാറാക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല, പലപ്പോഴും അവർക്ക് നേരിടാൻ കഴിയില്ലെന്ന് തോന്നുന്നു. ഇതെല്ലാം വളരെ മനസ്സിലാക്കാവുന്നതേയുള്ളൂ. എന്നിരുന്നാലും, മാതാപിതാക്കൾക്കോ ​​മറ്റ് കുടുംബ പരിപാലകർക്കോ വിദഗ്ദ്ധ സഹായം നേടാൻ കഴിയും, അങ്ങനെ ചെയ്യാൻ മടിക്കരുത്. ഈ ഓപ്ഷനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രാഥമിക വിവരങ്ങൾ ഇതിനകം ആശുപത്രിയിൽ ലഭ്യമാണ്, കൂടാതെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനും മാതാപിതാക്കളെ ഉപദേശിക്കാൻ കഴിയും. മില്ലർ-ഡീക്കർ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ പലപ്പോഴും കഠിനമായ കഷ്ടത അനുഭവിക്കുന്നു വേദന അവരുടെ ഫലമായി ജനനം മുതൽ ആരോഗ്യം പ്രശ്നങ്ങൾ. പല തരത്തിലുള്ള ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, ബുദ്ധിമുട്ടാണ് ശ്വസനം വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതും സാധാരണയായി സംഭവിക്കാറുണ്ട്. അതിനാൽ രോഗികൾക്ക് ഉത്തരവാദിത്തവും സ്നേഹപൂർവവുമായ പരിചരണവും ശ്രദ്ധയും വിദഗ്ദ്ധ ചികിത്സയും ലഭിക്കുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. മിക്കവാറും സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സാന്ത്വന പരിചരണ ഉപയോഗിക്കുന്നു, അത് വീട്ടിലും നൽകാം.