സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു രോഗമാണ് സൈത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം. കാരണങ്ങൾ ജനിതകമായതിനാൽ സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം അപായമാണ്. എസ്‌സി‌എസ് എന്ന ചുരുക്കെഴുത്താണ് ഈ രോഗത്തെ പരാമർശിക്കുന്നത്. ഒന്നോ രണ്ടോ വശങ്ങളിലുള്ള തലയോട്ടിയിലെ സ്യൂണോസ്റ്റോസിസ് ആണ് സൈത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ, ptosis, അസമമായ മുഖം, അസാധാരണമായി ചെറിയ ചെവികൾ, സ്ട്രാബിസ്മസ്.

എന്താണ് സേത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം?

Saethre-Chotzen സിൻഡ്രോം താരതമ്യേന അപൂർവമായി മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ. എന്നിരുന്നാലും, 1 ൽ 25,000 മുതൽ 1 വരെ 50,000 എന്നിങ്ങനെയാണ് കണക്കാക്കുന്നത്, മറ്റ് പല അപായ പാരമ്പര്യ വൈകല്യങ്ങളേക്കാളും അല്പം കൂടുതലാണ് സൈത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം സംഭവിക്കുന്നത്. ക്രാനിയോഫേസിയൽ തകരാറുകൾ സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന് സാധാരണമാണ്. സിംഫാലംഗിസവും സിൻഡാക്റ്റൈലുകളും ചേർന്ന് ക്രാനിയോസിനോസ്റ്റോസിസ് സംഭവിക്കുന്നു. ചോത്‌സെൻ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ അക്രോസെഫാലോസിൻഡാക്റ്റൈലി സിൻഡ്രോം തരം III എന്ന പര്യായപദങ്ങളുള്ള ചില ഡോക്ടർമാർ സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം വിളിക്കുന്നു. അടിസ്ഥാനപരമായി, സൈത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ പൊതുവായ പേര് ശാസ്ത്രീയമായി ആദ്യമായി വിവരിച്ച വ്യക്തികളിലേക്ക് പോകുന്നു കണ്ടീഷൻ 1931 ൽ. ചോട്ട്‌സെൻ, സേത്രെ എന്നീ രണ്ട് വൈദ്യന്മാരാണ് ഇവർ. കൂടാതെ, സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക രൂപമുണ്ട്, അതിൽ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പുറമേ കണ്പോളകളുടെ അസാധാരണത്വവും രോഗികൾക്ക് ഉണ്ട്. ഈ സവിശേഷതയെ റോബിനോ-സോറഫ് സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ രോഗത്തിൻറെ ഗതിയിൽ‌, രോഗികളുടെ പെരുവിരലുകൾ‌ പിളരുകയോ ഭാഗികമായി ഇരട്ടിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. ഇന്നുവരെ, റോബിനോ-സോറഫ് സിൻഡ്രോം സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ ഒരു വ്യതിയാനമാണെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു.

കാരണങ്ങൾ

സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ രോഗകാരി ഘടകങ്ങളിൽ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ വികാസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ഇല്ലാതാക്കലുകളും പോയിന്റ് മ്യൂട്ടേഷനുകളും ഇവിടെ പ്രത്യേകിച്ചും പ്രസക്തമാണ്. ഈ വികലമായ പ്രക്രിയകൾ TWIST1 എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയിൽ നടക്കുന്നു ജീൻ. അനുബന്ധത്തിൽ ജീൻ ലോക്കസ്, ഒരു പ്രത്യേക ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകത്തിന്റെ കോഡിംഗ് നടക്കുന്നു. ഇത് സെൽ ലൈനേജുകൾ നിർണ്ണയിക്കുകയും വ്യത്യസ്തതയിൽ ഏർപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിലെ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ കാരണം ജീൻ, സ്യൂച്ചറുകൾ തലയോട്ടി വളരെ നേരത്തെ ഫ്യൂസ് ചെയ്യുക. ഇല്ലാതാക്കുന്നത് ബാധിച്ച രോഗികളുടെ ശരാശരിയിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യസ്തമായ രൂപഭാവത്തിന് കാരണമാകുന്നു. കൂടാതെ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ചില വ്യക്തികൾ മാനസിക കഴിവുകൾ കുറയുന്നു എന്നതിന് ഉത്തരവാദികളാണ്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിഗത കേസുകളിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് നവജാതശിശുക്കളായി സിനോസ്റ്റോസിസ് ഉണ്ട്, ഇത് കൊറോണൽ സ്യൂച്ചറിന്റെ പ്രദേശത്ത് സംഭവിക്കുന്നു. ഈ തുന്നലിനെ ലാം‌ഡോയിഡ് സ്യൂച്ചർ അല്ലെങ്കിൽ അമ്പടയാളം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, ദി തലയോട്ടി രോഗികൾക്ക് അസാധാരണമായ ആകൃതിയുണ്ട്. കൂടാതെ, വ്യക്തികളുടെ മുഖത്ത് പലപ്പോഴും വ്യത്യസ്തമായ അസമമിതികളുണ്ട്. കൂടാതെ, രോഗികൾക്ക് സാധാരണയായി വളരെ ഉയർന്ന നെറ്റിയിൽ താഴ്ന്ന മുടി, ചെവികൾ കുറയുന്നു, സ്ട്രാബിസ്മസ് എന്നിവയുണ്ട്. Ptosis, ബ്രാച്ചിഡാക്റ്റൈലി, സ്റ്റെനോസിസ് ലാക്രിമൽ നാളങ്ങൾ പതിവായി കാണപ്പെടുന്നു. മധ്യ, സൂചിക വിരലുകൾ പലപ്പോഴും ഭാഗികമായി ചേരുന്നു ത്വക്ക്. ഭൂരിഭാഗം കേസുകളിലും, സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ആളുകൾക്ക് ശരാശരി ഇന്റലിജൻസ് ഘടകമുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ചില ബാധിത വ്യക്തികൾ ബ development ദ്ധിക വികാസത്തിൽ ഗണ്യമായ കാലതാമസം കാണിക്കുന്നു. സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചില വ്യക്തികളിൽ, കേള്വികുറവ് സമയത്ത് വികസിക്കുന്നു ബാല്യം. ഇത് പലപ്പോഴും ഒരു ചാലകമാണ് കേള്വികുറവ്. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗികൾ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നു ഹ്രസ്വ നിലവാരം, ഹൈപ്പോപ്ലാസ്റ്റിക് മാക്സില്ലറി അസ്ഥി, ന്റെ തകരാറുകൾ ഹൃദയം അല്ലെങ്കിൽ പൊതു ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പുറമേ ഹൈപ്പർടെലോറിസം. കൂടാതെ, ചില രോഗികളിൽ പിളർന്ന അണ്ണാക്ക്, വെർട്ടെബ്രലിന്റെ തകരാറുകൾ എന്നിവ കാണിക്കുന്നു അസ്ഥികൾ, യുവുല ബിഫിഡ, തടസ്സപ്പെടുത്തൽ സ്ലീപ് ആപ്നിയ. സിനോസ്റ്റോസിസ് പ്രത്യേകിച്ച് കഠിനമാണെങ്കിൽ, രോഗം ബാധിച്ച രോഗികൾക്ക് കാഴ്ചക്കുറവ് അനുഭവപ്പെടാം, വേദന ലെ തല വർദ്ധിച്ച ആന്തരിക മർദ്ദം കാരണം പ്രദേശം തലയോട്ടി, അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ. അങ്ങേയറ്റത്തെ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, വ്യക്തികൾ അവരുടെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലമായി മരിക്കുന്നു.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് സാധാരണയായി ഒരു പ്രത്യേക വൈദ്യനാണ്. ജനറൽ പ്രാക്ടീഷണർ അല്ലെങ്കിൽ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ രോഗിയെ ഉചിതമായ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്ക് പരാമർശിക്കുന്നു. രോഗിയുടെ മാതാപിതാക്കളുടെയോ രക്ഷിതാക്കളുടെയോ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഒരു പ്രാരംഭ അനാമ്‌നെസിസ്, സാധാരണയായി ഒരു കുട്ടിയാണ്, അവതരിപ്പിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു. ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധന സാധാരണ പരാതികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, ചില കേസുകളിൽ ഇതിനകം സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം ശക്തമായി നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഫിനോടൈപ്പിന്റെ വിഷ്വൽ പരിശോധനകളും വിവിധ ഇമേജിംഗ് നടപടിക്രമങ്ങളും മുൻ‌ഗണനയിലാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ചികിത്സിക്കുന്ന വൈദ്യൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു എക്സ്-റേ സിടി ടെക്നിക്കുകൾ. ഇവ സാധാരണയായി തലയോട്ടിന്റെ വിസ്തീർണ്ണം, അഗ്രഭാഗങ്ങൾ, നട്ടെല്ല് എന്നിവയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ഒരു ജനിതക ലബോറട്ടറി പരിശോധനയുടെ സഹായത്തോടെ സേത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം വിശ്വസനീയമായ രോഗനിർണയം ആത്യന്തികമായി സാധ്യമാണ്. ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള ജീനിൽ ഒരു ഇല്ലാതാക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ പോയിന്റ് മ്യൂട്ടേഷൻ തിരിച്ചറിഞ്ഞാൽ, സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിച്ചതായി കണക്കാക്കുന്നു. അതുപോലെ, ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് സൈത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ ചില ലക്ഷണങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലായതിനാൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ക്രോസൺ സിൻഡ്രോം, ബാലർ-ജെറോൾഡ് സിൻഡ്രോം, ഫൈഫർ സിൻഡ്രോം, മ്യുങ്കെ സിൻഡ്രോം എന്നിവ വൈദ്യൻ ഒഴിവാക്കുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ ഫലമായി നിരവധി സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം. ബാധിതരായ വ്യക്തികൾ സാധാരണയായി ബ development ദ്ധിക വികാസത്തിൽ ഗണ്യമായ കാലതാമസം നേരിടുന്നു. ഇതിന് കഴിയും നേതൃത്വം സാമൂഹിക ഒഴിവാക്കലിനും തുടർന്ന് ദ്വിതീയ മാനസിക വൈകല്യങ്ങളുടെ വികാസത്തിനും നൈരാശം അല്ലെങ്കിൽ അപകർഷതാ സങ്കീർണ്ണതകൾ. ഇതിന്റെ ഫലമായി കേള്വികുറവ്, ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ കൂടുതൽ നിയന്ത്രണങ്ങളുണ്ടാകാം, ബാധിച്ചവരുടെ ജീവിതനിലവാരം കുറയുന്നു. ന്റെ തകരാറുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഹൃദയം നിലവിലുണ്ട്, ഹൃദയം പരാജയം വൈകിയ അനന്തരഫലമായി സംഭവിക്കാം. കൂടാതെ, അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ രോഗത്തിൻറെ ഗതിയിൽ ആവർത്തിച്ച് സംഭവിക്കുന്നത് അപകട സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ, വിവിധ ലക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലമായി ബാധിച്ച വ്യക്തി മരിക്കുന്നു. ക്രിയാത്മകമായ ഒരു ഗതിയാണെങ്കിലും ശാരീരികവും മാനസികവുമായ സങ്കീർണതകൾ അനിവാര്യമായും സംഭവിക്കുന്നു. വ്യക്തിഗത വൈകല്യങ്ങളുടെ ശസ്ത്രക്രിയ ചികിത്സ എല്ലായ്പ്പോഴും അപകടസാധ്യതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഒരു ഓപ്പറേഷൻ സമയത്ത്, രക്തസ്രാവവും അണുബാധയും നാഡികളുടെ പരിക്കുകളും സംഭവിക്കാം. അതിനുശേഷം, മുറിവ് ഉണക്കുന്ന പ്രശ്നങ്ങൾ, ജലനം വടുക്കൾ ഉണ്ടാകാം. ശസ്ത്രക്രിയാ ചികിത്സയ്‌ക്കൊപ്പം നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ രോഗിയുടെ കൃത്യമായ രീതിയിലായിരിക്കണം കണ്ടീഷൻ. അല്ലെങ്കിൽ, ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടാതെ ഇടപെടലുകൾ വ്യത്യസ്ത മാനസികവും ശാരീരികവുമായ തകരാറുകൾ കാരണം സംഭവിക്കാം.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു ഡോക്ടർ വിലയിരുത്തുകയും ചികിത്സിക്കുകയും വേണം. ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, അതിന് കഴിയും നേതൃത്വം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തെ ഗണ്യമായി പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകളിലേക്ക്. ഈ സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, ഇത് പൂർണ്ണമായും ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ രോഗി പൂർണ്ണമായും രോഗലക്ഷണ ചികിത്സയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് സിൻഡ്രോം കുട്ടികൾക്ക് കൈമാറുന്നത് തടയുന്നതിനും ഇത് ചെയ്യാവുന്നതാണ്. വികസനം ഗണ്യമായി വൈകിയാൽ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ബ development ദ്ധിക വികസനം വളരെ പരിമിതമാണ്. ശ്രവണ നഷ്ടം അല്ലെങ്കിൽ ഹ്രസ്വ നിലവാരം സൈത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം സൂചിപ്പിക്കാം, എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കണം. മിക്ക കേസുകളിലും, ന്റെ തകരാറുകൾ‌ ഹൃദയം ഇത് സംഭവിക്കുന്നു, അതിനാൽ രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി ഹൃദയത്തിന്റെ പതിവ് പരിശോധനകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രാഥമിക പരിശോധനയും രോഗനിർണ്ണയവും ഒരു പൊതു പരിശീലകനോ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനോ ചെയ്യാം. എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ ചികിത്സ വിവിധ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ നടത്തുന്നു, മാത്രമല്ല ഇത് തകരാറുകളുടെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾ വിവിധ ശസ്ത്രക്രിയകൾക്ക് വിധേയരാകുന്നു ബാല്യം. ഇതിൽ സാധാരണയായി ക്രാനിയോപ്ലാസ്റ്റി ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇടുങ്ങിയ വായുമാർഗങ്ങൾ വിശാലമാക്കുകയും പിളർന്ന അണ്ണാക്ക് അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പതിവ് പരിശോധനകൾ ശ്രവണ ശേഷിയും ബ ual ദ്ധികവും മോട്ടോർ വികസനവും നിരീക്ഷിക്കുന്നു. സാധ്യമായ ആംബ്ലിയോപിയയെ യഥാസമയം കണ്ടെത്തുന്നതും പ്രധാനമാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത കോഴ്‌സുള്ള പാപ്പിലെഡെമയ്ക്കും ഇത് ബാധകമാണ്.

തടസ്സം

നിലവിലെ ഗവേഷണമനുസരിച്ച്, സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം തടയാൻ കഴിയില്ല.

ഫോളോ അപ്പ്

രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തെയും അവയുടെ തീവ്രതയെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് സെയ്ത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം (എസ്‌സി‌എസ്) പിന്തുടരാനുള്ള വ്യാപ്തി. രോഗലക്ഷണപരമായി, എസ്‌സി‌എസിന് വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും തല, മിഡ്‌ഫേസ്, നട്ടെല്ല്, അതിരുകൾ എന്നിവ സന്ധികൾ. ഭൂരിഭാഗം കേസുകളിലും, മുകളിൽ പറഞ്ഞ ശരീരഭാഗങ്ങൾ ശരിയായി വികസിക്കുന്നില്ല. ഗുരുതരമായ ദ്വിതീയ രോഗങ്ങൾ വൈകല്യത്തെ പിന്തുടരാം. എസ്‌സി‌എസിന്റെ ദ്വിതീയ രോഗങ്ങൾ എത്രയും വേഗം കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കുക എന്നതാണ് ഫോളോ-അപ്പ് പരിചരണത്തിന്റെ ചുമതല. ഫോളോ-അപ്പ് പരിചരണത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം രോഗത്തിൻറെ ഗതി നിരീക്ഷിക്കുക എന്നതാണ്. ലെ വൈകല്യങ്ങൾ തല ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രദേശം സാധാരണയായി ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ പുനർ‌നിർമ്മിക്കുന്നു. അന്ധത രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയെ അങ്ങനെ ഒഴിവാക്കാം. പുനർ‌രൂപകൽപ്പനയുടെ ഫോളോ-അപ്പ് സമയത്ത്, ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ ഒപ്റ്റിക് പരിശോധിക്കുന്നു ഞരമ്പുകൾ രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് 12 വയസ്സ് വരെ ഓരോ പാദവും. തുടർന്നുള്ള പരീക്ഷകൾ തലയോട്ടി വീണ്ടും ഇടുങ്ങിയതാണെന്നും എത്രത്തോളം ഇടുങ്ങിയതാണെന്നും, അങ്ങനെയാണെങ്കിൽ അപകടസാധ്യതയുണ്ടോയെന്നും എത്രയും വേഗം കണ്ടെത്താനാണ് ലക്ഷ്യമിടുന്നത്. അന്ധത. തലയോട്ടി വീണ്ടും രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ വ്യക്തിഗത കേസുകളിലും സംഭവിക്കാം. ഫോളോ-അപ്പ് പരിചരണ സമയത്ത് ഇവ മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാം. വികസനം അപസ്മാരം രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ ഇലക്ട്രോസെൻസ്ഫലോഗ്രാഫിക് റെക്കോർഡിംഗുകൾ (ഇഇജി) വഴി ന്യൂറോളജിക്കലായി സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കണം. ശേഷിക്കുന്ന നാല് ശരീരഭാഗങ്ങളിലെ രൂപഭേദം നേതൃത്വം ചലന നിയന്ത്രണങ്ങളിലേക്ക് പതിവായി രോഗലക്ഷണമായി. ആഫ്റ്റർകെയർ വഴി ചലനാത്മകത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു ഫിസിയോ. വേദനാജനകമായ ശരീരഭാഗങ്ങൾ മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

രോഗത്തിന്റെ ഒപ്റ്റിമൽ മാനേജ്മെൻറ് ലക്ഷ്യമിട്ടാണ് സേത്രെ-ചോറ്റ്സൺ സിൻഡ്രോം സ്വാശ്രയത്തിനുള്ള സാധ്യതകൾ. രോഗിയും ബന്ധുക്കളും നേരിടുന്നതിൽ വിവിധ വെല്ലുവിളികൾ നേരിടുന്നു, അതിനായി അവർ കഴിയുന്നത്ര വിപുലമായി തയ്യാറാകണം. ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ രോഗിയുടെ ആത്മവിശ്വാസം വളർത്തുന്നതിന് ശ്രദ്ധ നൽകണം. വിഷ്വൽ സ്പഷ്ടതകൾ കാരണം, ഈ അസുഖം ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക ബുദ്ധിമുട്ട് സൃഷ്ടിക്കുന്നു, ഇത് രോഗിക്ക് വൈകാരികമായി നേരിടാൻ കഴിയണം. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, ഒരു സൈക്കോതെറാപ്പിസ്റ്റിന്റെ സഹായവും പിന്തുണയും തേടാം. മാനസിക കഴിവുകളുടെ പരിമിതികളുള്ളതിനാൽ, കുട്ടിയുടെ വികസനം കണക്കിലെടുക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഒരേ പ്രായത്തിലുള്ള പ്ലേമേറ്റുകളുമായുള്ള താരതമ്യം ഒഴിവാക്കണം. പ്രക്രിയ പഠന രോഗിയുടെ സാധ്യതകളും കഴിവുകളും പരിഗണിക്കണം. രോഗത്തിൻറെ ഗതിയിൽ‌, ജീവിതത്തിൻറെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിൽ‌ പലപ്പോഴും നിരവധി ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടലുകൾ‌ ആവശ്യമാണ്. ഈ വെല്ലുവിളികളെ നേരിടാൻ, ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു ജീവിയെ പിന്തുണയ്‌ക്കണം ഭക്ഷണക്രമം സമൃദ്ധമാണ് വിറ്റാമിനുകൾ. ഒപ്റ്റിമൽ ഉറക്ക ശുചിത്വവും ഒഴിവാക്കലും സമ്മര്ദ്ദം ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കാനും സഹായിക്കുന്നു. വൈകല്യങ്ങൾക്ക് പുറമേ പല രോഗികളും കേൾവിശക്തി നഷ്ടപ്പെടുന്നു. അപകടങ്ങളും സംസാരശേഷിയും കുറയ്ക്കുമ്പോൾ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ ഈ സാഹചര്യം കണക്കിലെടുക്കണം. ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത പരിശീലനം മറ്റുള്ളവരുമായി സംഭാഷണവും ആശയവിനിമയവും മെച്ചപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്നു.