പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി പ്രോക്സിമൽ അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ പേശികളിലെയും കണ്ണിന്റെ പ്രശ്നങ്ങളിലെയും പേശികളുടെ ബലഹീനതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. സാധാരണയായി, ആദ്യത്തെ ലക്ഷണങ്ങൾ 40 നും 50 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരാണ്. നിലവിൽ, രോഗലക്ഷണ ചികിത്സ മാത്രമേ ലഭ്യമാകൂ.

പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി എന്താണ്?

പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി ഒരു ജനിതക പേശി രോഗമാണ്, ഇത് സാധാരണയായി ജീവിതത്തിന്റെ മധ്യവർഷം വരെ പ്രകടമാകില്ല. ഇന്നുവരെ, അപായ രോഗങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടായിട്ടില്ല. കുട്ടികളിലും ഈ രോഗം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല. വളരെ അപൂർവമായ ജുവനൈൽ ഫോം മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ. പ്രോക്‌സിമൽ പേശി ബലഹീനതയ്‌ക്ക് പുറമേ, കണ്ണിന്റെ പ്രശ്‌നങ്ങളും പ്രകടമാകുന്നു കാഴ്ച വൈകല്യം. ഈ രോഗത്തിന്റെ മറ്റ് പേരുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 അല്ലെങ്കിൽ റിക്കേഴ്സ് രോഗം. ഈ രോഗത്തിൻറെ ഗതി രോഗത്തേക്കാൾ മിതമായതാണ് മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 1 (കർഷ്മാൻ-സ്റ്റെയ്നർട്ട് രോഗം), ഇത് പാരമ്പര്യപരവുമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കർഷ്മാൻ-സ്റ്റെയ്നർട്ട് രോഗത്തേക്കാൾ കുറവാണ് റിക്കർ രോഗം. അതിനാൽ, ഒരു ലക്ഷത്തിൽ 1 മുതൽ 5 വരെ രോഗബാധയുണ്ടാകുമെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ജർമ്മനിയിലും യു‌എസ്‌എയിലും വ്യാപനം കുറച്ചുകൂടി കൂടുതലാണ്. മധ്യ യൂറോപ്പിലെ അനുബന്ധ പരിവർത്തനത്തിന്റെ ആദ്യ രൂപമാകാം ഇതിന് കാരണം. അതിന്റെ ജനിതക കാരണം, രോഗത്തെ കാര്യകാരണമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ രോഗലക്ഷണപരമായി മാത്രം.

കാരണങ്ങൾ

പ്രോക്‌സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതിയുടെ കാരണം ZNF9 ലെ ഒരു വൈകല്യമാണെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു ജീൻ ക്രോമസോമിൽ 3. ഇത് ജീൻ വിളിക്കപ്പെടുന്നവയെ എൻ‌കോഡുചെയ്യുന്നു സിങ്ക് വിരല് അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ സിങ്ക് ഒരു കേന്ദ്ര ആറ്റമായി. അനുബന്ധ പ്രോട്ടീൻ ഡി‌എൻ‌എ അല്ലെങ്കിൽ‌ ആർ‌എൻ‌എയുമായി സംവദിക്കുകയും അങ്ങനെ സ്വാധീനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു ജീൻ വിവിധ ജീനുകളുടെ ആവിഷ്കാരം. ജീനിന്റെ എൻ‌കോഡുചെയ്യാവുന്ന ഭാഗം മാറ്റിയിട്ടില്ല, പക്ഷേ സി‌സി‌ടി‌ജി ആവർത്തന ശ്രേണി വികസിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ജീനിന്റെ കോഡ് ചെയ്യാനാകാത്ത പ്രദേശത്ത് ഒരു അധിക സിസിടിജി സീക്വൻസ് ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് ZNF9 ജീനിന്റെ ജീൻ എക്സ്പ്രഷനെ സ്വാധീനിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അനുബന്ധ പ്രോട്ടീൻ ജനിതകമാറ്റം വരുത്തിയിട്ടില്ല, പക്ഷേ ഇത് ഒപ്റ്റിമലിൽ ഇല്ല ഏകാഗ്രത. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ പ്രതീക്ഷയും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. മുൻ‌കൂട്ടി പ്രതീക്ഷിക്കുന്നത് സന്തതികളിൽ രോഗം നേരത്തെ ആരംഭിച്ചതായി അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു. മാത്രമല്ല, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ അവയിൽ കൂടുതൽ പ്രകടമാണ്. കൂടുതൽ അന്തർനിർമ്മിതമായ സിസിടിജി ആവർത്തനങ്ങളാണ് ഇതിന് കാരണം, ഇത് തലമുറകളിലേക്ക് കൂടുതൽ കൂടുതൽ വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. സിസിടിജി ആവർത്തനങ്ങളുടെ വ്യാപനം അല്ലെങ്കിൽ ടെട്രാന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ആവർത്തനങ്ങളും ജനിതകമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സിസിടിജി ആവർത്തനങ്ങളുടെ എണ്ണം രോഗം ആരംഭിക്കുന്ന പ്രായവുമായി പരസ്പര ബന്ധമില്ലാത്തതിനാൽ എല്ലായ്പ്പോഴും പ്രതീക്ഷകൾ ഉണ്ടാകില്ല. പ്രോക്‌സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ രീതിയിലാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗം ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് നേരിട്ട് കൈമാറുന്നു.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി പലതരം ലക്ഷണങ്ങളാൽ പ്രകടമാകാം. രോഗ ലക്ഷണങ്ങളുടെ ആവിഷ്കാരത്തിന്റെ അളവ് വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സവിശേഷതകളിലൊന്നാണ് പ്രോക്സിമൽ പേശി ബലഹീനതയുടെ വികസനം, ഇത് സാധാരണയായി രോഗനിർണയത്തിലെ നിർണ്ണായക ഘടകമാണ്. പെൽവിസിന്റെ പേശികളും തോളിൽ അരക്കെട്ട് പലപ്പോഴും ബാധിക്കപ്പെടുന്നു. പേശികളുടെ ബലഹീനത പലപ്പോഴും കഠിനമായ പേശികളോടൊപ്പമുണ്ട് വേദന (myalgias). 75 ശതമാനം കേസുകളിലും, വർദ്ധിച്ച പേശി പിരിമുറുക്കം (മയോടോണിയ) സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് സാവധാനം കുറയുന്നു. വളരെ കുറച്ച് ഇടയ്ക്കിടെ (ഏകദേശം 12 ശതമാനം), ദി മുഖത്തെ പേശികൾ ബാധിക്കുന്നു. ട്രെമോർ മൂന്നിലൊന്ന് കേസുകളിൽ ഇത് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ദി ഹൃദയം ഇത് പതിവായി ബാധിക്കുന്നു. കാർഡിയാക് അരിഹ്‌മിയ ഒപ്പം പ്രേരണാ പ്രക്ഷേപണത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകളും സംഭവിക്കുന്നു. കണ്ണിൽ, തിമിരം (തിമിരം) പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി ക്ഷയിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഹൈപ്പർഹിഡ്രോസിസ് (വർദ്ധിച്ച വിയർപ്പ്), ഹൈപ്പർതേർമിയ (താപ ഉൽപാദനം വർദ്ധിപ്പിക്കൽ), കുറയ്ക്കൽ വൃഷണങ്ങൾ (ടെസ്റ്റികുലാർ അട്രോഫി) അല്ലെങ്കിൽ പോലും പ്രമേഹം വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. ചിലപ്പോൾ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹങ്ങൾ, ഹൈപ്പോഗാമഗ്ലോബുലിനെമിയ (ഗാമാ ഗ്ലോബുലിൻസിന്റെ കുറവ്), അല്ലെങ്കിൽ പിത്തരസം ഒഴുക്ക് തകരാറുകളും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. മാരകമായ ഹൈപ്പർതേർമിയ ഒരു സങ്കീർണതയാണ്. ഈ സമയത്ത് ഇത് പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കാം അബോധാവസ്ഥ by ശ്വസനം മയക്കുമരുന്ന്, ഡിപോലറൈസിംഗ് മസിൽ റിലാക്സന്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പോലും സമ്മര്ദ്ദം. ഹൃദയമിടിപ്പ്, ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, സയനോസിസ്, പേശികളുടെ കാഠിന്യം, അസിസോസിസ്, അഥവാ ഹൈപ്പർകലീമിയ. അവസാനമായി, താപനിലയിൽ കുത്തനെ ഉയരുന്നു, അതിന് കഴിയും നേതൃത്വം പ്രോട്ടീൻ ഡിനാറ്ററേഷൻ, രക്തചംക്രമണ പരാജയം എന്നിവയിലേക്ക്.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി നിർണ്ണയിക്കാൻ, വൈദ്യുത പേശികളുടെ പ്രവർത്തനം ഒരു ഇ.എം.ജിയിൽ (ഇലക്ട്രോമോഗ്രാം) അളക്കുന്നു. ഡൈവ്-ബോംബിംഗ് ശബ്ദത്തെ അനുസ്മരിപ്പിക്കുന്ന മോണോടോണസ് വോളികൾ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, പേശി രോഗം ഉണ്ട്. കൂടുതൽ കൃത്യമായ വ്യത്യാസത്തിന്, നേരിട്ടുള്ള ജീൻ പരിശോധന നടത്തുന്നു ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ. മുഷ്ടി അടയ്ക്കൽ പരിശോധനയും താളവാദ്യ പരിശോധനയും മറ്റ് പരീക്ഷാ രീതികളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. മുഷ്ടി അടയ്ക്കൽ പരിശോധനയിൽ, അടച്ച മുഷ്ടിക്ക് ശേഷം കൈ തുറക്കുന്നത് വൈകുന്നത് മയോടോണിയയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മസിലാണെങ്കിൽ ഇത് ബാധകമാണ് സങ്കോജം ബാധിച്ച പേശികൾ ടാപ്പുചെയ്യുമ്പോൾ (പെർക്കുഷൻ) കുറച്ച് നിമിഷങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കും.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

ഇതിൽ കണ്ടീഷൻ, ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ സാധാരണയായി പേശി ബലഹീനത അനുഭവിക്കുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, ജീവിതാവസാനം വരെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകില്ല, അതിനാൽ നേരിട്ടുള്ള പ്രതിരോധമോ നേരത്തെയുള്ള ചികിത്സയോ കണ്ടീഷൻ സാധ്യമല്ല. നിർഭാഗ്യവശാൽ, കാര്യകാരണ ചികിത്സയും സാധ്യമല്ല, അതിനാൽ ഈ രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രം പരിമിതപ്പെടുത്താം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗികൾ ശക്തമായി വികസിപ്പിച്ച പേശി ബലഹീനത അനുഭവിക്കുന്നു. കഠിനമാണ് വേദന പേശികളിൽ, ഇത് പ്രധാനമായും സംഭവിക്കുന്നത് സമ്മര്ദ്ദം. കൂടാതെ, ഈ രോഗം മസിൽ അട്രോഫിക്കും കാരണമാകുന്നു, ഇത് ജീവിതനിലവാരം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു. മുഖത്തെ പേശികളെ പ്രത്യേകിച്ച് ബാധിക്കുന്നു, അതിനാൽ രോഗിക്ക് അവ ചലിപ്പിക്കാനാകില്ല, അതിനാൽ മുഖഭാവം നിയന്ത്രിക്കാനും കഴിയില്ല. അതുപോലെ, ഈ രോഗം ബാധിച്ചവരും ഇത് അനുഭവിക്കുന്നു ട്രംമോർ ഒപ്പം ഹൃദയം പ്രശ്നങ്ങൾ. ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ, ഹൃദയ സ്തംഭനം സംഭവിക്കാം. കണ്ണിലെ പരാതികളും വ്യക്തമായി കുറയുന്ന വിഷ്വൽ അക്വിറ്റിയും അതുവഴി സംഭവിക്കുകയും ബന്ധപ്പെട്ട ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ സങ്കീർണ്ണമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചികിത്സയ്ക്കിടെ തന്നെ സങ്കീർണതകളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമേ ഭാഗികമായി പരിമിതപ്പെടുത്താൻ കഴിയൂ. പൂർണ്ണമായ ചികിത്സ സാധാരണയായി സാധ്യമല്ല. രോഗം മൂലം രോഗബാധിതന്റെ ആയുസ്സ് കുറയാനും സാധ്യതയുണ്ട്.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

പ്രായപൂർത്തിയായവരും കഠിനമായ പേശികളുള്ളവരുമായ ആളുകൾക്ക് ഡോക്ടറുമായി പരിശോധന നടത്തണം. ശാരീരിക അമിത ക്ഷീണം മൂലമാണ് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മതിയായ വിശ്രമവും രാത്രി ഉറക്കവും മതിയാകും. രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ആശ്വാസം അല്ലെങ്കിൽ സ്വാഭാവിക രോഗശാന്തിക്ക് ശേഷമാണ് ഇത്. ഡോക്ടറിലേക്കുള്ള ഒരു സന്ദർശനം ഈ കേസുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ദിവസങ്ങളോളം തടസ്സമില്ലാതെ തുടരുകയോ തീവ്രത വർദ്ധിക്കുകയോ ചെയ്താൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ആവശ്യമാണ്. ശാരീരിക പ്രകടനത്തിലെ കുറവ്, ചലനാത്മകതയിലെ പരിമിതികൾ, കൂടാതെ വളച്ചൊടിക്കൽ പേശി നാരുകൾ പരിശോധിച്ച് ചികിത്സിക്കണം. ന്റെ സ്ഥിരമായ അനുഭവം സമ്മര്ദ്ദം, ആന്തരിക അസ്വസ്ഥത, അസുഖത്തിന്റെ പൊതുവായ വികാരം, അസ്വസ്ഥതകൾ ഹൃദയം താളം ഒരു ഡോക്ടർക്ക് സമർപ്പിക്കണം. ഉറക്ക അസ്വസ്ഥതകളുണ്ടെങ്കിൽ, ദൈനംദിന ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റാൻ കഴിയില്ല അല്ലെങ്കിൽ ക്ഷേമം കുറയുന്നുവെങ്കിൽ, നടപടിയുടെ ആവശ്യകതയുണ്ട്. കാഴ്ചയിൽ നിയന്ത്രണങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി കുറയുന്നു, അപകടങ്ങൾക്കും പരിക്കുകൾക്കും സാധ്യത കൂടുതലാണ്, നിരീക്ഷണങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറുമായി ചർച്ചചെയ്യണം. വലുപ്പം കുറയ്ക്കുന്നതാണ് ആശങ്ക വൃഷണങ്ങൾ, വിയർപ്പിന്റെ വർദ്ധനവ് അല്ലെങ്കിൽ ശരീരത്തിനുള്ളിലെ th ഷ്മളതയുടെ അസാധാരണമായ സംവേദനം. പൊതുവായ അപര്യാപ്തത, പെൽവിസിലോ തോളിലോ ഉള്ള അസ്വസ്ഥത, ക്രമക്കേടുകൾ മുഖത്തെ പേശികൾ ഒരു വൈദ്യന് സമർപ്പിക്കണം. പേശി ഉണ്ടെങ്കിൽ വേദന, ആവർത്തിച്ചുള്ള പിരിമുറുക്കം അല്ലെങ്കിൽ അസ്വാസ്ഥ്യത്തിന്റെ തോന്നൽ, ഒരു വൈദ്യനെ ആവശ്യമാണ്.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

കൌശൽ രോഗചികില്സ പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി നിലവിൽ ലഭ്യമല്ല. ഇതുവരെ, രോഗലക്ഷണ ചികിത്സകൾ മാത്രമേ നടക്കൂ. ഇതിൽ പ്രധാനമായും ഫിസിയോതെറാപ്പിറ്റിക് ഉൾപ്പെടുന്നു നടപടികൾ, 60 വയസ്സ് വരെ നടക്കാനുള്ള കഴിവ് നിലനിർത്താൻ ഇതിന് കഴിയും. മൾട്ടിഡിസിപ്ലിനറി പരിചരണവും നിയന്ത്രണവും പ്രധാനമാണ്. ഇവിടെ, പ്രത്യേകിച്ച് നിരീക്ഷണം ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, കാരണം പലപ്പോഴും രോഗനിർണയം നടത്താൻ ഹൃദയ പങ്കാളിത്തം നിർണായകമാണ്. എങ്കിൽ മാരകമായ ഹൈപ്പർ‌തർ‌മിയ ജീവൻ രക്ഷിക്കുന്നു നടപടികൾ അതുപോലെ വെന്റിലേഷൻ, ഭരണകൂടം of ഡാൻട്രോലിൻ (ഒരു മസിൽ റിലാക്സന്റ്), ശരീരത്തിന്റെ തണുപ്പിക്കൽ, ചികിത്സ അസിസോസിസ് തീവ്രമായ മെഡിക്കൽ കീഴിൽ നിരീക്ഷണം ഉടനടി ആരംഭിക്കണം.

തടസ്സം

പ്രിവന്റീവ് നടപടികൾ ഒരു ജനിതക ആൺപന്നിയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ പ്രോക്‌സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി ഉണ്ടാകുന്നത് തടയാൻ നിലവിൽ നിലവിലില്ല. ഈ രോഗം ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ രീതിയിലാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. ഒരു രക്ഷകർത്താവ് ഈ രോഗം ബാധിച്ചാൽ, സന്താനങ്ങളെയും ബാധിക്കാനുള്ള 50 ശതമാനം സാധ്യതയുണ്ട്. അതിനാൽ, രോഗത്തിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രം ഉണ്ടെങ്കിൽ, മനുഷ്യനെ അന്വേഷിക്കുന്നത് നല്ലതാണ് ജനിതക കൗൺസിലിംഗ്.

ഫോളോ അപ്പ്

നിലവിൽ, പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതിക്ക് രോഗലക്ഷണ ഫോളോ-അപ്പ് മാത്രമേ നൽകാൻ കഴിയൂ. രോഗത്തിന്റെ വേദനാജനകമായ പൊരുത്തപ്പെടൽ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനാണ് ഇത് പ്രധാനമായും ലക്ഷ്യമിടുന്നത്. ഫിസിയോതെറാപ്പിറ്റിക് സെഷനുകൾ ഈ ആവശ്യത്തിന് അനുയോജ്യമാണ്. ഇവ മുന്നേറുന്ന മസിൽ അട്രോഫിയെയും ബലഹീനതയെയും പ്രതിരോധിക്കുകയും കഴിയുന്നിടത്തോളം നടക്കാനുള്ള കഴിവ് നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പതിവ് പരിശീലന സെഷനുകളും പ്രത്യേക വ്യായാമങ്ങളും ശരീരത്തെ സുസ്ഥിരമാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. പോഷകാഹാരം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ആരോഗ്യമുള്ള ഭക്ഷണക്രമം എല്ലാ പ്രധാന പോഷകങ്ങളും ശരീരത്തിന് നൽകുന്നു. കൂടാതെ, മന psych ശാസ്ത്രപരമായ പിന്തുണ രോഗികളെ അവരുടെ ആന്തരിക ശാന്തതയും കൂടുതൽ പോസിറ്റീവ് മനോഭാവവും നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു. രോഗബാധിതരായ മറ്റുള്ളവരുടെ സഹായത്തോടെ രോഗവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ വ്യക്തികളെ സഹായിക്കാനും സ്വാശ്രയ ഗ്രൂപ്പുകൾക്ക് കഴിയും. വീട്ടിൽ, തൊഴിൽസംബന്ധിയായ രോഗചികിത്സ വിവിധ ഉപയോഗത്തോടെ എയ്ഡ്സ് ഷവർ കസേരകൾ, ബൂസ്റ്റർ സീറ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഗ്രാസ്‌പറുകൾ എന്നിവ പോലുള്ളവ രോഗികളുടെ ദൈനംദിന ജീവിതം എളുപ്പമാക്കുന്നു. പ്രോക്‌സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി രോഗത്തിന് ശേഷം, ഹൃദയത്തെയും പേശികളുടെ തകരാറിനെയും നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനും കൃത്യസമയത്ത് കാഴ്ച കുറയുന്നത് കണ്ടെത്തുന്നതിനും ഡോക്ടറെ സ്ഥിരമായി ഫോളോ-അപ്പ് സന്ദർശിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്. നിർഭാഗ്യവശാൽ, പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതിയിലെ പ്രവചനം നെഗറ്റീവ് ആണ്. ഇത് ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, പൂർണ്ണമായ ചികിത്സ ഇപ്പോൾ അസാധ്യമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് പുരോഗമന പേശി ക്ഷോഭം ജീവിതനിലവാരം കുറയ്ക്കുന്നു. ഈ അട്രോഫിക്കും കഴിയും നേതൃത്വം കുറഞ്ഞ ആയുർദൈർഘ്യത്തിലേക്ക്.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

പ്രോക്സിമൽ മയോടോണിക് മയോപ്പതി ഒരു ജനിതകമാണ് കണ്ടീഷൻ. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് സ്വയം ഈ രോഗം ഭേദമാക്കാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. ജീവിതശൈലിയിലൂടെയും വിവിധ സാങ്കേതിക വിദ്യകളിലൂടെയും ജീവിയെ ക്രിയാത്മകമായി പിന്തുണയ്ക്കാൻ കഴിയും, പക്ഷേ രോഗലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള സ്വാതന്ത്ര്യം സംഭവിക്കുന്നില്ല. ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത പരിശീലനത്തിന്റെ കേന്ദ്രമായിരിക്കണം മസ്കുലർ. ഈ രോഗം കഠിനമായ വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെങ്കിലും, വ്യക്തിഗത വ്യായാമങ്ങളിൽ പ്രതിദിനം പേശികളുടെ സിസ്റ്റം സുസ്ഥിരമാക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. പരിശീലന സെഷനുകൾ ശരീരത്തിന്റെ ആവശ്യങ്ങൾക്കും പരിമിതികൾക്കും അനുസൃതമായിരിക്കണം. നേട്ടത്തിന്റെ ഒരു അവബോധം വളർത്തിയെടുക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഇത് പ്രചോദനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ദൈനംദിന അസ്വസ്ഥതകളെ നേരിടാൻ ജീവിതത്തോട് അടിസ്ഥാനപരമായി ക്രിയാത്മക മനോഭാവം വളരെ സഹായകരമാണ്. ശ്രദ്ധ സുഖകരമായ അനുഭവങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുകയും ക്ഷേമബോധം വളർത്തുകയും വേണം. ഉപയോഗം അയച്ചുവിടല് മാനസിക ശക്തി ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയും. വഴി ധ്യാനം, ഓട്ടോജനിക് പരിശീലനം or യോഗ, നിലവിലുള്ള സ്ട്രെസ്സറുകൾ കുറയുകയും അതേ സമയം രോഗിയുടെ ആന്തരിക ജീവിതം ശക്തിപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ രോഗം കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത് മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ഇത് സഹായിക്കും. സാമൂഹിക പിൻവലിക്കൽ ഒഴിവാക്കണം. സംയുക്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾ രോഗികൾ സുഖകരവും ഉന്നമനപരവുമായി കാണുന്നു. സ്വാശ്രയ ഗ്രൂപ്പുകളിലെ കൈമാറ്റം പരസ്പര ശക്തിപ്പെടുത്തലും പിന്തുണയും നൽകുന്നു.