ഗെയിറ്റ് ഡിസോർഡേഴ്സ്: അല്ലെങ്കിൽ മറ്റെന്തെങ്കിലും? ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്

കണ്ണുകളും ഒക്കുലാർ അനുബന്ധങ്ങളും (H00-H59).

  • വിഷ്വൽ അക്വിറ്റി കുറയ്ക്കൽ

എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ (E00-E90).

  • ഹാഷിമോട്ടോസ് തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് - വിട്ടുമാറാത്ത തൈറോയ്ഡൈറ്റിസിലേക്ക് നയിക്കുന്ന സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം.
  • ഹൈപ്പോനാട്രീമിയ (സോഡിയം കുറവ്).
  • ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം (ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം)
  • വിറ്റാമിൻ B12 കുറവ്

കാർഡിയോവാസ്കുലർ സിസ്റ്റം (I00-I99)

  • ധമനികളുടെ രക്തചംക്രമണ തകരാറ് (പെരിഫറൽ ആർട്ടീരിയൽ ഡിസീസ്, പിഎവിഡി; ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ക്ലോഡിക്കേഷൻ → ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ക്ലോഡിക്കേഷൻ).

പകർച്ചവ്യാധി, പരാന്നഭോജികൾ (A00-B99).

മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം കൂടാതെ ബന്ധം ടിഷ്യു (M00-M99).

  • ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ്
  • പോളിമിയോസിറ്റിസ് - പ്രധാനമായും പേശികളെ ബാധിക്കുന്ന കൊളാജനോസുകളുടെ പരമ്പരയിൽ നിന്നുള്ള സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം.

നിയോപ്ലാസങ്ങൾ - ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ (C00-D48).

  • ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകൾ, വ്യക്തമാക്കാത്തവ
  • കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ മുഴകൾ

ചെവികൾ - മാസ്റ്റോയ്ഡ് പ്രക്രിയ (H60-H95)

മനസ്സ് - നാഡീവ്യൂഹം (F00-F99; G00-G99).

  • അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (ALS) - മോട്ടോറിന്റെ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗം നാഡീവ്യൂഹം.
  • ഉത്കണ്ഠ/ഫോബിയ
  • അപ്പോപ്ലെക്സി (സ്ട്രോക്ക്)
  • ആസ്റ്ററിക്‌സിസ് ("ചിറകുകളുടെ ചിറകടി"; ഫ്ലട്ടർ ട്രംമോർ) - ക്രോണിക് കരൾ or വൃക്ക പരാജയം.
  • കൂടെ അറ്റാക്സിയ വിറ്റാമിൻ ഇ കുറവ് (AVED) - TTPA-യിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉള്ള പാരമ്പര്യ സെറിബെല്ലാർ അറ്റാക്സിയകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള ന്യൂറോ ഡിജെനറേറ്റീവ് രോഗം ജീൻ; സ്വഭാവം: പുരോഗമന സ്പിനോ-സെറിബെല്ലാർ അറ്റാക്സിയ (എസ്സിഎ), നഷ്ടം പ്രൊപ്രിയോസെപ്ഷൻ (ശരീര ചലനത്തെയും ബഹിരാകാശത്തെ സ്ഥാനത്തെയും കുറിച്ചുള്ള ധാരണ അല്ലെങ്കിൽ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന വ്യക്തിഗത ശരീരഭാഗങ്ങളുടെ സ്ഥാനം), അരെഫ്ലെക്സിയ (ഉത്തേജകങ്ങളോടുള്ള പ്രതിഫലന പ്രതികരണങ്ങളുടെ അഭാവം) കൂടാതെ കാര്യമായ കുറവുകളുമായുള്ള ബന്ധം വിറ്റാമിൻ ഇ.
  • ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ എൻസെഫലൈറ്റിസ് - ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം ടിഷ്യൂകൾക്കെതിരായ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ക്ലാസ് ജി (ഐജിജി) ആന്റിബോഡികൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന എൻസെഫലൈറ്റിസ് (മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ വീക്കം); എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്ററുകൾക്കെതിരായ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസും ലൂസിൻ-റിച്ച് ഗ്ലിയോമ ഇൻ ആക്റ്റിവേറ്റഡ് പ്രോട്ടീൻ 1 (എൽജിഐ 1) എന്നിവയും ആന്റിബോഡി-മെഡിയേറ്റഡ് എൻസെഫലൈറ്റിസിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ട്രിഗറുകളായി തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്; വ്യത്യസ്ത ട്രിഗറുകൾ വ്യത്യസ്ത ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു:
    • ആന്റി എൻ‌എം‌ഡി‌എ റിസപ്റ്റർ encephalitis: അപസ്മാരം (പിടിച്ചെടുക്കൽ), മനോരോഗ സ്വഭാവം, ചലന വൈകല്യങ്ങൾ, ഒരുപക്ഷേ സ്വയംഭരണം നാഡീവ്യൂഹം തീവ്രപരിചരണം ആവശ്യമായ വൈകല്യങ്ങൾ.
    • ലിംബിക് encephalitis LGI1 ഉപയോഗിച്ച് ആൻറിബോഡികൾ: അപസ്മാരം കൂടാതെ മെമ്മറി വൈകല്യങ്ങൾ.
  • ഹണ്ടിംഗ്‌ടണിന്റെ കൊറിയ (പര്യായങ്ങൾ: ഹണ്ടിംഗ്‌ടന്റെ കൊറിയ അല്ലെങ്കിൽ ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം; പഴയ പേര്: സെന്റ് വിറ്റസ് ഡാൻസ്) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക തകരാറ്, സ്വമേധയാ ഉള്ളതും ഏകോപിപ്പിക്കാത്തതുമായ ചലനങ്ങൾ, ഒപ്പം മസിൽ ടോണിനൊപ്പം.
  • ഡിമെൻഷ്യ
  • നൈരാശം
  • ഡിസ്ക് പ്രോലാപ്സ് (ഹെർണിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക്)
  • ഡിസ്ട്രോഫിയ മയോടോണിക്ക - പേശികളുടെ ബലഹീനത, ലെൻസ് അതാര്യത, ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം (ഗൊണാഡൽ ഹൈപ്പോഫംഗ്ഷൻ) എന്നിവയുള്ള മയോട്ടോണിക് പേശി രോഗം.
  • എപ്പിഡ്യൂറൽ കുരു - ശേഖരിക്കൽ പഴുപ്പ് ന്റെ കാൽവാരിയയ്ക്കിടയിൽ തലയോട്ടി ഒപ്പം ഡ്യൂറ മേറ്റർ / ഹാർഡ് മെൻഡിംഗുകൾ.
  • എപ്പിസോഡിക് അറ്റാക്സിയ (ഇഎ) - അറ്റാക്സിയയുടെ പാരോക്സിസ്മൽ ആരംഭത്തോടെ സംഭവിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്; സാധാരണയായി ആരംഭിക്കുന്നത് ബാല്യം അല്ലെങ്കിൽ കൗമാരം; സ്വയമേവയുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകളും അപൂർണ്ണമായ നുഴഞ്ഞുകയറ്റവും കാരണം കുടുംബ ചരിത്രം നെഗറ്റീവ് ആയിരിക്കാമെങ്കിലും ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ് ഡിസോർഡർ.
  • ഫാമിലി സ്പാസ്റ്റിക് നട്ടെല്ല് പക്ഷാഘാതം - സ്പാസ്റ്റിക് ഫലം കാല് പക്ഷാഘാതം.
  • ഡ്രോപ്പ് ഫൂട്ട് (പര്യായപദം: ചൂണ്ടിയ കാൽ) പെറോണൽ (ഫൈബുലാർ) ഞരമ്പിന്റെ പക്ഷാഘാതം കാരണം കാൽവിരൽ താഴേക്ക് തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്നു
  • ദുർബലമായ എക്സ് ട്രംമോർ അറ്റാക്സിയ സിൻഡ്രോം (എഫ്എക്സ്ടിഎഎസ്) - മുതിർന്നവർക്കുള്ള നടപ്പാത അസ്വസ്ഥതയും വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ഉദ്ദേശ വിറയലും (ലക്ഷ്യത്തെ സമീപിക്കുമ്പോൾ വിറയലിന്റെ രൂപം (വിറയൽ)) ഉള്ള അപൂർവ ന്യൂറോഡിജനറേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ.
  • ഫ്രീഡ്രീക്കിന്റെ അറ്റാക്സിയ (ഫ്രീഡ്രീച്ച്സ് രോഗം) - കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗം; സാധാരണയായി 25 വയസ്സിന് മുമ്പ് ആരംഭിക്കുന്നു; രോഗലക്ഷണങ്ങൾ വർഷങ്ങളോളം സ്ഥിരമായി നിലനിൽക്കുമെങ്കിലും, ക്രമേണ പുരോഗമിക്കുന്നു.
  • GAD ആന്റിബോഡി encephalitis (GAD = ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ഡികാർബോക്സിലേസ്).
  • ഗാംഗ് അപ്രാക്സിയ (മുൻവശം ഗെയ്റ്റ് ഡിസോർഡർ).
  • ശിശു സെറിബ്രൽ പക്ഷാഘാതം - ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡർ, ജനനത്തിനു മുമ്പോ, സമയത്തോ, തൊട്ടുപിന്നാലെയോ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു.
  • ഹൈപ്പോനട്രീമിക് എൻസെഫലോപ്പതി (ഹൈപ്പോനട്രീമിയ/സോഡിയം കുറവ് നടത്തത്തെ ബാധിക്കുന്നു രക്തം മദ്യം ലെവൽ 0.6 g/l)
  • ഹിസ്റ്റീരിയ
  • ശിശു സെറിബ്രൽ പക്ഷാഘാതം - ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡർ, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന് കാരണമാകുന്ന നാശനഷ്ടങ്ങൾ ജനനത്തിന് മുമ്പോ ശേഷമോ സംഭവിക്കുന്നു.
  • കൗഡ സിൻഡ്രോം - കൗഡ ഇക്വിനയുടെ തലത്തിലുള്ള പാരാപ്ലെജിക് സിൻഡ്രോം നട്ടെല്ല്; രോഗലക്ഷണങ്ങൾ: ബാധിച്ച നാഡി വേരുകളുടെ പ്രദേശത്ത് താഴത്തെ മൂലകങ്ങളുടെ ഫ്ലാസിഡ് പാരെസിസ് (പക്ഷാഘാതം).
  • സെറിബെല്ലർ ഡീജനറേഷൻ
  • പരിവർത്തന പ്രതികരണങ്ങൾ - ഓർഗാനിക് കണ്ടെത്തലുകളാൽ ചിത്രീകരിക്കാൻ കഴിയാത്ത മാനസിക ലക്ഷണങ്ങൾ.
  • കോർട്ടികോബാസൽ ഡീജനറേഷൻ - ഒരു ഭാഗത്തിന്റെ അപചയം തലച്ചോറ്.
  • മാന്റിൽ എഡ്ജ് പ്രോസസ്സ് - ആവരണത്തിന്റെ അരികിൽ കേടുപാടുകൾ സെറിബ്രം.
  • ബിൻസ്വാംഗേഴ്സ് രോഗം (സബ്കോർട്ടിക്കൽ ആർട്ടീരിയോസ്ക്ലെറോട്ടിക് എൻസെഫലോപ്പതി, SAE) - തലച്ചോറ് ആർട്ടീരിയോസ്ക്ലെറോട്ടിക് വാസ്കുലർ കേടുപാടുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങൾ.
  • ഫഹർ രോഗം (പര്യായങ്ങൾ: ഫഹർ സിൻഡ്രോം, ഫഹർ സിൻഡ്രോം) - ന്യൂറോളജിക്കൽ, സൈക്യാട്രിക് ലക്ഷണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടേക്കാവുന്ന ബേസൽ ഗാംഗ്ലിയയുടെ സമമിതി കാൽസിഫിക്കേഷൻ; ക്ലിനിക്കൽ അവതരണം: തലവേദന, സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ, സാവധാനത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്ന ഡിമെൻഷ്യ, എക്സ്ട്രാപ്രാമിഡൽ ലക്ഷണങ്ങൾ; ചലന വൈകല്യങ്ങൾ, അതുപോലെ വിറയലും പേശികളുടെ കാഠിന്യവും
  • പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം (വിറയ്ക്കുന്ന പക്ഷാഘാതം).
  • മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് (എംഎസ്) - കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ ഡിമെയിലിനെറ്റിംഗ് രോഗം.
  • മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി (മസിൽ അട്രോഫി), വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല.
  • മൾട്ടിസിസ്റ്റം അട്രോഫി - ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡർ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം എന്നാൽ കൂടുതൽ കഠിനമാണ്.
  • മൈസ്തെനിനിയ ഗ്രാവിസ് (MG; പര്യായങ്ങൾ: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); അപൂർവ ന്യൂറോളജിക്കൽ ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ ഡിസോർഡർ, അതിൽ പ്രത്യേകം ആൻറിബോഡികൾ എതിരായി അസറ്റിക്കോചോളിൻ അസാധാരണമായ ലോഡ്-ആശ്രിതവും വേദനയില്ലാത്തതുമായ പേശി ബലഹീനത, അസമമിതി, കൂടാതെ മണിക്കൂറുകൾ, ദിവസങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ പ്രാദേശികമായ ഒരു താൽക്കാലിക വ്യതിയാനം (ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകൾ), വീണ്ടെടുക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ വിശ്രമ കാലയളവുകൾക്ക് ശേഷമുള്ള മെച്ചപ്പെടുത്തൽ തുടങ്ങിയ സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങളോടെ റിസപ്റ്ററുകൾ ഉണ്ട്; പൂർണ്ണമായും നേത്രരോഗം ("കണ്ണുമായി ബന്ധപ്പെട്ടത്"), മുഖക്കുരു (മുഖം (മുഖം), ശ്വാസനാളം (ശ്വാസനാളം) എന്നിവയെ ഊന്നിപ്പറയുകയും സാമാന്യവൽക്കരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന മയസ്തീനിയയെ ക്ലിനിക്കലായി വേർതിരിക്കാം; ഏകദേശം 10% കേസുകൾ ഇതിനകം ഒരു പ്രകടനമാണ് കാണിക്കുന്നത് ബാല്യം.
  • മയസ്തീനിയ - പാത്തോളജിക്കൽ പേശികളുടെ ക്ഷീണം.
  • മൈലിറ്റിസ് (സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ വീക്കം)
  • സാധാരണ മർദ്ദം ഹൈഡ്രോസെഫാലസ് - "ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്", എന്നാൽ അതിൽ വർദ്ധിച്ച ഇൻട്രാക്രീനിയൽ മർദ്ദം കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയില്ല; സെറിബ്രൽ അട്രോഫിയാണ് കാരണം
  • പാരാനിയോപ്ലാസ്റ്റിക് സെറിബെല്ലാർ ഡീജനറേഷൻ (പിസിഡി) - സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം മൂത്രാശയത്തിലുമാണ് കഠിനമായ അറ്റാക്സിയകളോടൊപ്പം, പക്ഷേ ബോധക്ഷയമില്ലാത്ത ബോധം.
  • പോളിനറോ ന്യൂറോപ്പതി - ജനറിക് ഒന്നിലധികം ബാധിക്കുന്ന പെരിഫറൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ചില രോഗങ്ങൾക്കുള്ള പദം ഞരമ്പുകൾ.
  • പ്രാഥമിക ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് - പേശികളുടെ അട്രോഫി, പക്ഷാഘാതം എന്നിവയിൽ പ്രധാനമായും ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്ന വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗം.
  • പ്രാഥമിക പല്ലിഡൽ ഡീജനറേഷൻ - ഒരു തുമ്പിക്കൈയുടെ തടസ്സം ഗാംഗ്ലിയൻ; എക്സ്ട്രാപ്രാമിഡൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടകം.
  • പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി - കോർ ഏരിയയ്ക്ക് മുകളിലുള്ള കേടുപാടുകൾ കാരണം തലയോട്ടിയിലെ നാഡി നഷ്ടം.
  • ഉറക്കവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ശ്വസന വൈകല്യങ്ങൾ (SBAS):
  • സോമാറ്റോഫോം ഡിസോർഡേഴ്സ് - പരാമർശിച്ച ശാരീരിക പരാതികൾ, ഒരു ഓർഗാനിക് രോഗത്തിന് വേണ്ടത്ര ആട്രിബ്യൂട്ട് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല.
  • സ്‌പൈനാലിസ്-ആന്റീരിയർ സിൻഡ്രോം - നട്ടെല്ലിന്റെ രക്തചംക്രമണ തകരാറുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് ധമനി മുമ്പത്തെ
  • സ്പിനോസെറെബെല്ലർ അറ്റാക്സിയസ് (എസ്സിഎ) - ക്ലിനിക്കലി സമാനമായ ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ്; രോഗലക്ഷണശാസ്ത്രം: അപചയത്തിന്റെ ശ്രദ്ധയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
  • സ്റ്റിഫ്-മാൻ സിൻഡ്രോം (എസ്എംഎസ്; പര്യായങ്ങൾ: സ്റ്റിഫ്-പേഴ്സൺ സിൻഡ്രോം, എസ്പിഎസ്; മോർഷ്-വോൾട്ട്മാൻ സിൻഡ്രോം); ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡർ, പേശികളുടെ ടോണിൽ സാമാന്യവൽക്കരിച്ച വർദ്ധനവ്; കൂടാതെ, രോഗബാധിതമായ പേശികളിൽ രോഗാവസ്ഥകൾ സ്വയമേവ സംഭവിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ പ്രചോദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു; സാധാരണയായി പുറകിലെയും ഇടുപ്പിലെയും പേശികളെ സമമിതിയിൽ ബാധിക്കുന്നു; നടത്തം കടുപ്പമുള്ളതും വിചിത്രവുമാകുന്നു; പലർക്കും ഉണ്ട് ഇന്സുലിന്-ആവശ്യമാണ് പ്രമേഹം മെലിറ്റസ് (30%), സ്വയം രോഗപ്രതിരോധം തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് (ക്രോണിക് തൈറോയ്ഡൈറ്റിസിലേക്ക് നയിക്കുന്ന സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം; 10%), അട്രോഫിക് ഗ്യാസ്ട്രൈറ്റിസ് (gastritis) വിനാശകരമായ കൂടെ വിളർച്ച (വിറ്റാമിൻ ബി 12 കുറവ് അനീമിയ (വിളർച്ച); 5%).
  • സിരിയോറോമോണിയ - ടിഷ്യുവിന്റെ നാശം നട്ടെല്ല് വികലമായ വികസനം കാരണം.
  • ട്രോപ്പിക്കൽ സ്പാസ്റ്റിക് പാരാപാരെസിസ് - ഹ്യൂമൻ ടി-ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് 1 (HTLV-1) അണുബാധ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡർ.
  • വാസ്കുലർ എൻസെഫലോപ്പതി - തലച്ചോറ് വാസ്കുലർ മാറ്റങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന തകരാറുകൾ.
  • സെറിബെല്ലർ അറ്റാക്സിയസ് (ARCA) - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് പാരമ്പര്യമുള്ള സെൻട്രൽ, പെരിഫറൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ അപൂർവ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളുടെ വൈവിധ്യമാർന്ന ഗ്രൂപ്പ്; ചിലപ്പോൾ മറ്റ് സിസ്റ്റങ്ങളെയോ അവയവങ്ങളെയോ ബാധിക്കുന്നു.
  • സെർവിക് മൈലോപ്പതി - സെർവിക്കൽ ഭാഗത്തെ ബാധിക്കുന്ന രോഗം നട്ടെല്ല്, ഇത് പ്രധാനമായും സുഷുമ്‌നാ സ്റ്റെനോസിസിൽ സംഭവിക്കുന്നു.

രോഗലക്ഷണങ്ങളും അസാധാരണമായ ക്ലിനിക്കൽ, ലബോറട്ടറി കണ്ടെത്തലുകളും മറ്റൊരിടത്തും തരംതിരിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല (R00-R99)

  • വേദന, പ്രത്യേകിച്ച് താഴത്തെ അറ്റത്ത്.
  • വെർട്ടിഗോ (തലകറക്കം), ഉദാ. വാർദ്ധക്യത്തിൽ → നടത്ത അസ്ഥിരത.

പരിക്കുകൾ, വിഷബാധ, ബാഹ്യ കാരണങ്ങളുടെ മറ്റ് അനന്തരഫലങ്ങൾ (S00-T98).

  • മദ്യം ലഹരി
  • ട്രോമാറ്റിക് ബ്രെയിൻ ഇൻജുറി (ടിബിഐ)
  • ട്രോമ (പിന്നിലോ കാലുകളിലോ)

മരുന്നുകൾ

പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണം - ലഹരി (വിഷം).

  • മദ്യത്തിന്റെ ലഹരി അല്ലെങ്കിൽ വിട്ടുമാറാത്ത മദ്യപാനം,