സെഡ്‌നിക് സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

CEDNIK സിൻഡ്രോം ഒരു അപായ രോഗമാണ്, ഇത് വൈകല്യങ്ങളാൽ പ്രകടമാണ് ത്വക്ക് അതുപോലെ തന്നെ വൈകല്യങ്ങളും നാഡീവ്യൂഹം. CEDNIK സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾ പ്രധാനമായും കെരാട്ടോഡെർമയും അതുപോലെ തന്നെ കഷ്ടപ്പെടുന്നു ഹൈപ്പർകെരാട്ടോസിസ്. അതുവഴി കോർണിഫിക്കേഷൻ പ്രക്രിയകൾ ത്വക്ക് തകരാറിലാകുന്നു. ന് നാഡീവ്യൂഹം, CEDNIK സിൻഡ്രോം പ്രത്യേകിച്ച് വികസന വൈകല്യങ്ങളാൽ പ്രകടമാണ്.

എന്താണ് CEDNIK സിൻഡ്രോം?

അടിസ്ഥാനപരമായി, CEDNIK സിൻഡ്രോം എന്ന രോഗപദം രോഗത്തിൻറെ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങളെ സംഗ്രഹിക്കുന്ന ഒരു ചുരുക്കെഴുത്തിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നവ ഇക്ത്യോസിസ്, സെറിബ്രൽ ഡിസ്ജെനിസിസ്, പാമോ-പ്ലാന്റർ കെരാറ്റോഡെർമ, ന്യൂറോപ്പതി. ശാസ്ത്രീയ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ ആദ്യ വിവരണം 2005-ൽ ഒരു ഫിസിഷ്യനായ സ്പ്രെച്ചർ നടത്തി. നാഡീവ്യൂഹം. കൂടാതെ, എപ്പിഡെർമിസ് ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകളിൽ ചെയ്യുന്നതുപോലെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടില്ല, അതിനാൽ CEDNIK സിൻഡ്രോം രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ത്വക്ക്. സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളുടെ ഈ സംയോജനം കാരണം, CEDNIK സിൻഡ്രോം ന്യൂറോക്യുട്ടേനിയസ് സിൻഡ്രോമുകളിൽ പെടുന്നു. നിലവിൽ, CEDNIK സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ഏഴ് പേരെ മാത്രമേ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന് അറിയൂ. ഇതിൽ നാല് സ്ത്രീകളും മൂന്ന് പുരുഷന്മാരുമാണ് രോഗികളുള്ളത്. രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളുടെ ശ്രദ്ധേയമായ ഒരു സവിശേഷത അവർ രക്തബന്ധമുള്ള കുടുംബങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള കുട്ടികളാണ് എന്നതാണ്. അങ്ങനെ, ഒരു ഉണ്ട് രക്തം മാതാപിതാക്കൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം. CEDNIK സിൻഡ്രോമിന് പാരമ്പര്യത്തിന്റെ ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് പാറ്റേൺ ഉണ്ട്. CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണങ്ങൾ SNAP29-ലെ ജനിതകമാറ്റങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ജീൻ. നാളിതുവരെ ഉണ്ടായിട്ടുള്ള രോഗങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ വ്യാപനം 1 ൽ 1,000,000-ൽ താഴെയാണെന്ന് മെഡിക്കൽ വിദഗ്ധർ കണക്കാക്കുന്നു.

കാരണങ്ങൾ

CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ രോഗനിർണയം ചില ജനിതകമാറ്റങ്ങളുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഇന്നുവരെ പഠിച്ച CEDNIK സിൻഡ്രോം ഉള്ള എല്ലാ രോഗികൾക്കും സാധാരണയാണ് ജീൻ SNAP29 ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ഈ ജീൻ ജീൻ ലോക്കസ് 22q11.2 ൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ SNAPE പ്രോട്ടീൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കോഡിംഗിന് ഉത്തരവാദിയാണ്. അങ്ങനെ, ഇത് വ്യത്യസ്ത വെസിക്കിളുകളുടെ കണക്ഷനിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു. ഈ ജീനിലെ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ നേതൃത്വം, ഉദാഹരണത്തിന്, CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധാരണമായ കോർണിഫിക്കേഷൻ ഡിസോർഡേഴ്സിലേക്ക്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

CEDNIK സിൻഡ്രോം സ്വഭാവപരമായ പരാതികളിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അത് രോഗത്തെക്കുറിച്ച് മെഡിക്കൽ വിദഗ്ധർക്ക് പെട്ടെന്ന് സൂചനകൾ നൽകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഭൂരിഭാഗം ലക്ഷണങ്ങളും ജനനസമയത്ത് കാണപ്പെടുന്നു, അവ ഡോക്ടർമാർക്കും മാതാപിതാക്കൾക്കും തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധാരണ മുഖ വൈകല്യങ്ങൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് അസാധാരണമാംവിധം വിശാലമായ മൂക്ക് പാലം, ഹൈപ്പർടെലോറിസം, ആന്റിമംഗോളോയിഡ് എന്നിവയുണ്ട് കണ്പോള. കൂടാതെ, CEDNIK സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും പിഞ്ചുകുട്ടികൾക്കും അവരുടെ നിയന്ത്രണം നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയില്ല. തല ഒപ്പം തുമ്പിക്കൈയും സാധാരണയായി. കൂടാതെ, CEDNIK സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ നോട്ടം പലപ്പോഴും അസ്വസ്ഥതയോടെ അങ്ങോട്ടും ഇങ്ങോട്ടും അലഞ്ഞുതിരിയുന്നു. CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും നവജാത ശിശുക്കളിൽ അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ കുട്ടികളിൽ രോഗികളിൽ കാണപ്പെടുന്നു.

രോഗനിർണയവും കോഴ്സും

CEDNIK സിൻഡ്രോം രോഗനിർണ്ണയം ചിലപ്പോൾ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, കാരണം രോഗത്തിന്റെ ചില കേസുകൾ മാത്രമേ ഇന്നുവരെ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ, കൂടാതെ നിരവധി ഡോക്ടർമാർ അപൂർവ്വമായി ഇത് പരിഗണിക്കുന്നു. കണ്ടീഷൻ അതിന്റെ അപൂർവത കാരണം പരീക്ഷ സമയത്ത്. എന്നിരുന്നാലും, തത്വത്തിൽ, CEDNIK സിൻഡ്രോം ഉള്ള നവജാത ശിശുക്കളുടെ ബാഹ്യ രൂപം പ്രസവശേഷം ഉടൻ തന്നെ ഒരു അപായ രോഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, അതിനാൽ കൂടുതൽ ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനകൾ സാധാരണയായി വേഗത്തിൽ പിന്തുടരുന്നു. കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾ ചരിത്രത്തിൽ പങ്കെടുക്കുകയും കുടുംബത്തിലെ രോഗവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്ന കേസുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഡോക്ടർക്ക് നൽകുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ മുമ്പത്തെ കേസുകൾ രക്തബന്ധമുള്ള യൂണിയനുകളിൽ നിന്നുള്ള കുട്ടികളായതിനാൽ, ഒരു സമഗ്ര കുടുംബ ചരിത്രം പ്രത്യേകിച്ചും പ്രസക്തമാണ്. രോഗിയുടെ അഭിമുഖത്തിനിടയിൽ, രക്ഷകർത്താക്കൾ കുഞ്ഞിന്റെയോ പിഞ്ചുകുട്ടിയുടെയോ പരാതികളും എന്തെങ്കിലും അസാധാരണത്വങ്ങളും വിവരിക്കുന്നു. ഗര്ഭം. തുടർന്നുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനയിൽ നിരവധി സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. തുടക്കത്തിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് വിഷ്വൽ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു, പ്രാഥമികമായി ചർമ്മത്തിലും പ്രത്യേകിച്ച് കെരാറ്റിനൈസേഷൻ പ്രക്രിയകളുടെ സാധാരണ തകരാറുകളിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. മുഖത്തിന്റെ അസാധാരണത്വങ്ങളും CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രധാന സൂചനകൾ നൽകുന്നു. ന്യൂറോളജിയിലെ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് സാധാരണയായി ന്യൂറോളജിക്കൽ പരാതികളുടെ പരിശോധനയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. അവസാനമായി, CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ കൃത്യമായ രോഗനിർണയം സാധാരണയായി ജനിതക പരിശോധനകളുടെ സഹായത്തോടെയാണ് നടത്തുന്നത്. രോഗിയുടെ തന്മാത്രാ ജനിതക പരിശോധനകൾ ട്രിഗർ ചെയ്യുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ കൃത്യമായി വിശകലനം ചെയ്യേണ്ട ജീൻ മേഖലയെ ചുരുക്കാൻ മുൻകാല കുടുംബ ചരിത്രവും ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനകളും പ്രധാനമാണ്.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

CEDNIK സിൻഡ്രോം കാരണം രോഗികളിൽ വിവിധ അസാധാരണതകൾ സംഭവിക്കുന്നു. കുട്ടികളുടെ വികസനവും സിൻഡ്രോം മൂലം ഗണ്യമായി അസ്വസ്ഥമാവുകയും സാധാരണയായി വളരെ വൈകുകയും ചെയ്യുന്നു. കണ്ണുകളുടെ വൈകല്യങ്ങളും മൂക്ക് സംഭവിക്കുക. ഈ വൈകല്യങ്ങൾ കാരണം, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികൾ കളിയാക്കലുകൾക്കും ഇരകളാകാനും സാധ്യതയുണ്ട് സ്കൂളിൽ പീഡനം ഒപ്പം കിൻറർഗാർട്ടൻ, അപൂർവ്വമായി കഴിയില്ല നേതൃത്വം മാനസിക പരാതികളിലേക്കും മറ്റ് സങ്കീർണതകളിലേക്കും. മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ പെരുമാറ്റം താരതമ്യേന അസ്വസ്ഥമാണ് ഏകാഗ്രത വളരെ കുറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. ഇത് ചിലപ്പോൾ പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ പരാതികളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ചട്ടം പോലെ, കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കളും കഠിനമായ മാനസിക പരാതികൾ അനുഭവിക്കുന്നു നൈരാശം CEDNIK സിൻഡ്രോം കാരണം. മിക്ക കേസുകളിലും, സിൻഡ്രോം അമ്മയുടെ ഗർഭപാത്രത്തിൽ നേരിട്ട് നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ ജനനത്തിനു ശേഷവും ചികിത്സ നടത്താം. വൈകല്യങ്ങൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് പ്രാഥമികമായി ചെയ്യുന്നത്. വിവിധ ചികിത്സകളിലൂടെയും ഒരു മനഃശാസ്ത്രജ്ഞനുമായുള്ള ചർച്ചകളിലൂടെയും മാറ്റം വരുത്തിയ സ്വഭാവം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. ചട്ടം പോലെ, ആയുർദൈർഘ്യം CEDNIK സിൻഡ്രോം ബാധിക്കില്ല, അതിനാൽ പരിമിതമല്ല.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

മിക്ക കേസുകളിലും, CEDNIK സിൻഡ്രോം രോഗിയുടെ വികസനത്തിൽ വിവിധ പരിമിതികളും അസ്വസ്ഥതകളും ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ ഫലമായി വികസന വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോഴെല്ലാം സാധാരണയായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. എത്രയും നേരത്തെ രോഗം കണ്ടുപിടിച്ച് ചികിത്സിച്ചാൽ, സിൻഡ്രോം പൂർണമായി ഭേദമാക്കാനുള്ള സാധ്യതകൾ മെച്ചപ്പെടും. ചട്ടം പോലെ, CEDNIK സിൻഡ്രോം ചർമ്മത്തിന്റെ കോർണിഫിക്കേഷൻ ഡിസോർഡേഴ്സിനും കാരണമായേക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുകയും വേണം. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക കേസുകളിലും, ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ അല്ലെങ്കിൽ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിൽ വൈകല്യങ്ങൾ കാരണം രോഗം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനോ അല്ലെങ്കിൽ പൊതു പരിശീലകനോ ആണ് ചെയ്യുന്നത്. വളർച്ചയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പിന്നീടുള്ള ജീവിതത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഏത് സാഹചര്യത്തിലും ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ചട്ടം പോലെ, CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വിവിധ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾക്ക് ചികിത്സിക്കാം. ആദ്യകാല ചികിത്സ ഈ രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതിയിൽ വളരെ നല്ല ഫലം നൽകുന്നു.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

CEDNIK സിൻഡ്രോമിന് നിലവിൽ ചികിത്സയില്ല. CEDNIK സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ ജനനം മുതൽ രോഗം അനുഭവിക്കുന്നു, ഒരു കാരണവും രോഗചികില്സ അടിസ്ഥാനപരമായി ഒഴിവാക്കിയിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഡോക്ടർമാർ CEDNIK സിൻഡ്രോം ചികിത്സിക്കുന്നത് പ്രധാനമായും വ്യക്തിഗത ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ്. മുഖത്തിന്റെ വൈകല്യങ്ങൾ സംബന്ധിച്ച്, ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകൾ പരിഗണിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് അപാകതകളുടെ ഒരു കോസ്മെറ്റിക് തിരുത്തൽ നടത്തുന്നു. CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ ന്യൂറോളജിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങളെ സംബന്ധിച്ച്, രോഗികൾക്ക് ചിലപ്പോൾ മരുന്ന് ലഭിക്കും രോഗചികില്സ. ആവശ്യമെങ്കിൽ, കുട്ടികൾ പ്രത്യേക സ്കൂളിലും പ്രത്യേക പരിചരണ സൗകര്യങ്ങളിലും പങ്കെടുക്കുന്നു. CEDNIK സിൻഡ്രോം ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സാന്നിധ്യം കുടുംബങ്ങളിൽ അറിയാമെങ്കിൽ, ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് ശക്തമായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. CEDNIK സിൻഡ്രോമിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് കുടുംബാസൂത്രണത്തിൽ ഇത് അർത്ഥമാക്കുന്നു.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

കാര്യകാരണമില്ല രോഗചികില്സ CEDNIK സിൻഡ്രോമിൽ ഇത് സാധ്യമാണ്. രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾ അതുവഴി പൂർണ്ണമായും രോഗലക്ഷണ ചികിത്സയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും പരിഹരിക്കാൻ കഴിയില്ല. ചില അപാകതകളും വൈകല്യങ്ങളും ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകളിലൂടെ പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും. ഇത് പ്രധാനമായും ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ സൗന്ദര്യാത്മകത മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. CEDNIK സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ തീവ്രമായ തെറാപ്പിയെ ആശ്രയിക്കുന്നു, സാധാരണയായി അവരുടെ ജീവിതത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക സ്കൂളിൽ ചേരുന്നു, അതിനാൽ പിന്നീടുള്ള ജീവിതത്തിൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകില്ല. എന്നിരുന്നാലും, സിൻഡ്രോം തന്നെ ഇല്ല നേതൃത്വം കുറഞ്ഞ ആയുർദൈർഘ്യത്തിലേക്ക്. കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾ കൂടുതൽ കുടുംബാസൂത്രണത്തിൽ സിൻഡ്രോം കണക്കിലെടുക്കുകയും വിധേയമാക്കുകയും വേണം ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് കൂടുതൽ സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ. രോഗിയുടെ വൈകല്യങ്ങൾ തിരുത്തിയില്ലെങ്കിൽ, അവ ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ കാര്യമായ പരിമിതികളിലേക്ക് നയിക്കും. പലപ്പോഴും, ഇത് മാനസിക പരാതികളിലേക്കും നയിക്കുന്നു നൈരാശം.മിക്ക കേസുകളിലും, പക്ഷാഘാതം ഇനി ലഘൂകരിക്കാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ ബാധിതരായ കുട്ടികൾ അവരുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ എപ്പോഴും ബാഹ്യ സഹായത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നു. ചർമ്മത്തിലെ കോർണിഫിക്കേഷൻ ഡിസോർഡേഴ്സ് രോഗലക്ഷണമായി മാത്രമേ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയൂ, അതിനാൽ ബാധിച്ചവർ ആജീവനാന്ത തെറാപ്പിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

തടസ്സം

CEDNIK സിൻഡ്രോം ജന്മനാ ഉള്ളതാണ്, പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള പ്രതിരോധം സാധ്യമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, CEDNIK സിൻഡ്രോമിന്റെ മുൻകാല കേസുകൾ താരതമ്യേന വ്യക്തമായി സൂചിപ്പിക്കുന്നത് രക്തബന്ധമുള്ള യൂണിയനുകളിൽ നിന്നുള്ള കുട്ടികൾക്ക് പ്രത്യേക അപകടസാധ്യതയുണ്ടെന്ന്. CEDNIK സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് രോഗസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് കുടുംബാസൂത്രണത്തിൽ ഇത്തരം സാഹചര്യങ്ങൾ പരിഗണിക്കണം.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ

ജന്മനായുള്ള ഡിസോർഡർ ഉപയോഗിച്ച്, രോഗത്തിന് ആശ്വാസം നൽകുന്നതിനോ ചികിത്സിക്കുന്നതിനോ സഹായിക്കുന്ന സ്വയം സഹായ മാർഗങ്ങളൊന്നുമില്ല. മുഖത്തിന്റെ വൈകല്യങ്ങളുടെ വ്യാപ്തിയെ ആശ്രയിച്ച്, ഒരു സർജനുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിലൂടെ മാറ്റങ്ങൾ കൈവരിക്കാനാകും. എന്നിരുന്നാലും, സാധാരണ നിലയിലേക്ക് ക്രമീകരിക്കാൻ കഴിയാത്ത ഒരു കാഴ്ച വൈകല്യം അവശേഷിക്കുന്നു. ഒരു ശിശുവിന് നാണക്കേടിന്റെ വികാരങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനോ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ നിലവിലുള്ള ഒപ്റ്റിക്കൽ മാറ്റങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം മനസ്സിലാക്കാനോ കഴിയില്ല. ഇക്കാരണങ്ങളാൽ, മാതാപിതാക്കളുടെയോ അടുത്ത ബന്ധുക്കളുടെയോ ആവശ്യങ്ങൾ ഇതിൽ കൂടുതൽ പ്രധാനമാണ് കണ്ടീഷൻ. വേണമെങ്കിൽ കുട്ടിയുടെ മുഖം എളുപ്പത്തിൽ ആക്സസറികൾ കൊണ്ട് മറയ്ക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ നടപടികൾ, സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കളുടെ ഉപയോഗം പോലുള്ളവ ഉചിതമല്ല. രോഗത്തോടും അതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളോടും തുറന്ന സമീപനം കുട്ടിക്കും മാതാപിതാക്കൾക്കും സ്വീകാര്യമായ ഒരു സാഹചര്യം സൃഷ്ടിക്കാൻ സഹായകമാണ്. ഇതിനായി, CEDNIK സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് സമഗ്രമായി സാമൂഹിക ചുറ്റുപാടിലുള്ള വ്യക്തികളെ അറിയിക്കണം. ഇത് ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ അസുഖകരമായ സാഹചര്യങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. കൂടാതെ, രക്ഷിതാക്കൾക്ക് ചികിത്സാ സഹായം തേടുകയോ സ്വയം സഹായ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ അവരുടെ വികാരങ്ങൾ കൈമാറുകയോ ചെയ്യാം. ഉപയോഗം അയച്ചുവിടല് ടെക്നിക്കുകളും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഇവ ദൈനംദിന വെല്ലുവിളികളെ പിന്തുണയ്ക്കുകയും കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു സമ്മര്ദ്ദം എന്ന് ഉദിക്കുന്നു.