സ്കോളിയോസിസ്: കാരണങ്ങൾ

രോഗകാരി (രോഗത്തിന്റെ വികസനം)

സ്കോളിയോസിസ് നട്ടെല്ലിന്റെ വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങളുടെ അസമമിതി മൂലമുണ്ടാകുന്ന നട്ടെല്ലിന്റെ ലാറ്ററൽ വക്രതയാണ്. ഇതിനുപുറമെ, കശേരുശരീരങ്ങൾ വളച്ചൊടിക്കുന്നു. അങ്ങേയറ്റത്തെ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, അതിന്റെ പ്രവർത്തനം ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ തകരാറിലായേക്കാം. സ്കോളിയോസിസിനെ കാരണത്താൽ ഉപവർഗ്ഗീകരിക്കാം:

• ഇഡിയൊപാത്തിക് സ്കോലിയോസിസ് (എല്ലാ ഘടനാപരമായ സ്കോളിയോസുകളുടെയും ഏകദേശം 85%; കുട്ടിക്കാലത്തും ക o മാരത്തിലും / ക o മാരത്തിലും ആരംഭിക്കുന്നു) - പ്രായം കുറഞ്ഞ രോഗിയും (അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ പ്രായം) പ്രധാന വക്രവും കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് പുരോഗതിയുടെ അപകടസാധ്യത (പുരോഗതിയുടെ അപകടം)
• ഡീജനറേറ്റീവ് scoliosis: നട്ടെല്ലിന്റെ ചലന വിഭാഗങ്ങളിലെ വസ്ത്രധാരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾ (“ഡി നോവോ” സ്കോളിയോസുകൾ).
• ഫൈബ്രോപതിക് scoliosis: മാർഫാൻ സിൻഡ്രോം; പ്ലൂറൽ വടുക്കൾ (കട്ടിയാക്കൽ നിലവിളിച്ചു), വടു കരാറുകൾ; പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക്; കണ്ടീഷൻ n. തോറകോപ്ലാസ്റ്റി (തോറാക്സിന്റെ പുനർ രൂപീകരണം /നെഞ്ച് ഒന്നോ അതിലധികമോ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യുന്നതിലൂടെ വാരിയെല്ലുകൾ).
• പ്രാഥമിക പേശി രോഗത്തിന്റെ (സുഷുമ്‌ന) ഒരു കാരണമായി മയോപ്പതിക് സ്കോലിയോസിസ് പേശി അണുവിഘടനം); അപായ msukel വൈകല്യങ്ങൾ.
• ന്യൂറോപതിക് സ്കോലിയോസിസ് (ന്യൂറോജെനിക് സ്കോളിയോസിസ്): ഉദാ. കുട്ടിക്കാലത്തിന്റെ മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം കാരണം
• ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോപതിക് സ്കോളിയോസിസ്; സംഭവിക്കുന്നത്:
  • അപായ (അപായ) വൈകല്യങ്ങൾ (അപായ സ്കോളിയോസിസ്, മോർഫോർമേഷൻ സ്കോലിയോസിസ്): ഉദാ. ക്ലിപ്പൽ-ഫീൽ സിൻഡ്രോം.
  • ഒസിഫിക്കേഷൻ ഡിസോർഡേഴ്സ് / ഡിസോസ്റ്റോസിസ് (അസ്ഥി രൂപപ്പെടുന്ന തകരാറ്).
  • വീക്കം മൂലമുള്ള വെർട്ടെബ്രൽ വൈകല്യങ്ങൾ, ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് (അസ്ഥി ക്ഷതം), ഹൃദയാഘാതം (പരിക്ക്, അപകടം), ട്യൂമർ.
• ഓസ്റ്റിയോപതിക് അല്ലെങ്കിൽ ഓസ്റ്റിയോജനിക് സ്കോളിയോസിസ്; സംഭവിക്കുന്നത്:
  • അപായ (അപായ) അല്ലെങ്കിൽ ഡയസ്റ്റോമാറ്റോമീലിയ (ചുവടെ കാണുക), മൈലോഡിസ്പ്ലാസിയ (അസ്ഥിയുടെ തകരാറ് അല്ലെങ്കിൽ നട്ടെല്ല്).
  • വ്യവസ്ഥാപരമായ അസ്ഥികൂട രോഗങ്ങളുള്ള രോഗങ്ങൾ
  • വെർട്ടെബ്രൽ, റിബൺ തകരാറുകൾ
• പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സ്കോളിയോസിസ്: ട്രോമയ്ക്ക് ശേഷം (അക്രമം ഉൾപ്പെടുന്ന അപകടം), ഛേദിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ നട്ടെല്ലിൽ ട്യൂമർ ശസ്ത്രക്രിയ.
• വേദന സ്കോളിയോസിസ്: ഉദാ. ഹെർണിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക് (ബിഎസ്പി, ഹെർണിയേറ്റഡ് ഡിസ്ക്).
• സിൻഡ്രോം സ്കോളിയോസസ്: സിൻഡ്രോം, സിസ്റ്റമിക് രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ സ്കോളിയോസുകൾ.
• സിസ്റ്റമിക് രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സ്കോളിയോസുകൾ: ഉദാ. അക്കോൻഡ്രോപ്ലാസിയ, മാർഫാൻ സിൻഡ്രോം, ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ്, ഓസ്റ്റിയോജനിസിസ് അപൂർണ്ണത.
• സ്റ്റാറ്റിക് സ്കോളിയോസിസ്: ഉദാ കാല് ദൈർഘ്യ വ്യത്യാസം (കൂടുതലും കാരണം ടോളോഗ് ഷോർട്ടനിംഗ്).

എറ്റിയോളജി (കാരണങ്ങൾ)

ജീവചരിത്ര കാരണങ്ങൾ

• മാതാപിതാക്കൾ, മുത്തശ്ശിമാർ എന്നിവരിൽ നിന്നുള്ള ജനിതക ഭാരം (ചുവടെ കാണുക); അഡോളസെന്റ് സ്കോളിയോസിസ്: ഏകദേശം 30% രോഗികൾക്കും സ്കോലിയോസിസിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രം ഉണ്ട്
  • ജനിതക രോഗങ്ങൾ
    • അർനോൾഡ്-ചിയാരി സിൻഡ്രോം, ടൈപ്പ് I - സെറിബെല്ലാർ ഭാഗങ്ങൾ ഫോറമെൻ മാഗ്നം (ആൻസിപിറ്റൽ ഹോൾ) വഴി സ്ഥാനചലനം വരുത്തുന്ന വികസന വൈകല്യങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പ് സുഷുമ്‌നാ കനാൽ (വെർട്ടെബ്രൽ കനാൽ); തരം 1: ഇവിടെ, സെറിബെല്ലർ ടോൺസിലുകളുടെ സ്ഥാനചലനം ഉണ്ട് (ന്റെ ഭാഗം മൂത്രാശയത്തിലുമാണ്; സെറിബെല്ലത്തിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും ഉൾക്കൊള്ളുന്ന നിയോസെറെബെല്ലത്തിന്റെ ഭാഗമാണ്). ഒരു സങ്കീർണതയായി, സിറിംഗോമീലിയ (ചാരനിറത്തിലുള്ള ദ്രവ്യത്തിൽ അറയുടെ രൂപീകരണം നട്ടെല്ല്) സംഭവിച്ചേയ്ക്കാം. കാരണങ്ങൾ: വൈവിധ്യമാർന്ന, കൂടുതലും അജ്ഞാതമായ, ഓട്ടോസോമൽ മാന്ദ്യം? ; എൻ‌ഡോജെനസ്-ടെരാറ്റോജെനിക് ഘടകങ്ങളുടെ പങ്കാളിത്തമുള്ള പോളിജനിക് കാരണങ്ങൾ ചർച്ചചെയ്യുന്നു.
    • ആർത്രോഗ്രൈപോസിസ് മൾട്ടിപ്ലക്‌സ് കൺജനിറ്റ (എഎംസി) - അപായ ജോയിന്റ് കാഠിന്യം (ഡിസ്മോർഫിയ); ഈ പദത്തിൽ ജോയിന്റ് ഡിസ്ലോക്കേഷനും കാഠിന്യവും ഉള്ള നിരവധി ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു; അനന്തരാവകാശം ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ്.
    • എഹ്ലേഴ്സ്-ഡാൻലോസ് സിൻഡ്രോം (ഇഡിഎസ്) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യവും ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവുമുള്ള ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ; കൊളാജൻ സിന്തസിസിന്റെ തകരാറുമൂലം ഉണ്ടാകുന്ന വൈവിധ്യമാർന്ന ഗ്രൂപ്പ്; ചർമ്മത്തിന്റെ വർദ്ധിച്ച ഇലാസ്തികതയും അസാധാരണമായ ടിയറബിലിറ്റിയും (“റബ്ബർ മനുഷ്യന്റെ” സ്വഭാവം)
    • ഫൈബ്രോഡിസ്പ്ലാസിയ ഓസ്സിഫിക്കൻസ് പ്രോഗ്രസിവ (FOP; പര്യായങ്ങൾ: ഫൈബ്രോഡിസ്പ്ലാസിയ ഓസിഫിക്കൻസ് മൾട്ടിപ്ലക്സ് പ്രോഗ്രസിവ, മയോസിറ്റിസ് ossificans progressiva, Münchmeyer syndrome) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക രോഗം; പാത്തോളജിക്കൽ, പുരോഗമന വിവരിക്കുന്നു ഓസിഫിക്കേഷൻ (ഓസ്സിഫിക്കേഷൻ) മനുഷ്യശരീരത്തിന്റെ ബന്ധിതവും പിന്തുണയ്ക്കുന്നതുമായ ടിഷ്യൂകൾ, ഇത് മസ്കുലർ ഒസ്സിഫിക്കേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു; ഇതിനകം ജനിക്കുമ്പോൾ തന്നെ, ചെറുതും വളച്ചൊടിച്ചതുമായ പെരുവിരലുകൾ ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ലക്ഷണമായി കാണപ്പെടുന്നു.
    • ഫ്രീഡ്രീച്ചിന്റെ അറ്റാക്സിയ (എഫ്എ; ഫ്രീഡ്രീച്ചിന്റെ രോഗം) - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശമുള്ള ജനിതക രോഗം; കേന്ദ്രത്തിന്റെ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗം നാഡീവ്യൂഹം, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, ചലനാത്മക പാറ്റേണുകളുടെ അസ്വസ്ഥതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു; അറ്റാക്സിയയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ പാരമ്പര്യ രൂപം (ചലന തകരാറ്); രോഗം സാധാരണയായി ആരംഭിക്കുന്നു ബാല്യം അല്ലെങ്കിൽ യൗവ്വനാരംഭം.
    • ഹോമോസിസ്റ്റിനൂറിയ - അമിനോ ആസിഡിന്റെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് പാരമ്പര്യ മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ കൂട്ടായ പേര്. ഹോമോസിസ്റ്റൈൻ ലെ രക്തം മൂത്രത്തിലെ ഹോമോസിസ്റ്റൈൻ, സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു മാർഫാൻ സിൻഡ്രോം.
    • ശിശു സുഷുമ്‌ന പക്ഷാഘാതം വെർഡ്‌നിഗ്-ഹോഫ്മാൻ (എസ്‌എം‌എ തരം I) - പേശി ക്ഷയിക്കപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ജനിതക രോഗം; സ്വതന്ത്ര ഇരിപ്പിടം നിർവചനം അനുസരിച്ച് ഒരിക്കലും പഠിച്ചിട്ടില്ല; ഗര്ഭപാത്രത്തിലോ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ 3 മാസങ്ങളിലോ രോഗം ആരംഭിക്കുന്നു; സാധാരണയായി ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ 2 വർഷങ്ങളിൽ ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ തകരാറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അണുബാധ മൂലമാണ് മരണം സംഭവിക്കുന്നത്
    • ക്ലൈൻഫെൽട്ടർ സിൻഡ്രോം - ജനിതക രോഗം ക്രോമോസോമുകൾ (ഗൊനോസോമൽ അസാധാരണത), ഇത് ആൺകുട്ടികളിലോ പുരുഷന്മാരിലോ മാത്രം സംഭവിക്കുന്നു; ഒരു സൂപ്പർ ന്യൂമററി എക്സ് ക്രോമസോം (47, XXY) സ്വഭാവമുള്ള മിക്ക കേസുകളിലും; ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം: വലിയ പൊക്കവും ടെസ്റ്റികുലാർ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയും (ചെറിയ ടെസ്റ്റിസ്), ഹൈപോഗൊനാഡോട്രോപിക് ഹൈപോഗൊനാഡിസം (ഗോണഡൽ ഹൈപ്പോഫംഗ്ഷൻ) മൂലമാണ്; സാധാരണയായി യൗവ്വനാരംഭം, പക്ഷേ പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത പുരോഗതി.
    • മാർഫാൻ സിൻഡ്രോം - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നതോ അല്ലെങ്കിൽ ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്നതോ ആയ ജനിതക രോഗം (ഒരു പുതിയ മ്യൂട്ടേഷനായി); വ്യവസ്ഥാപരമായ ബന്ധം ടിഷ്യു രോഗം, ഇത് പ്രധാനമായും ശ്രദ്ധേയമാണ് ഉയരമുള്ള പൊക്കം, ചിലന്തി കൈകാലുകളും ഹൈപ്പർ‌ടെക്സ്റ്റൻസിബിലിറ്റിയും സന്ധികൾ; ഈ രോഗികളിൽ 75% പേർക്കും ഒരു അനൂറിസം (ധമനിയുടെ മതിലിന്റെ പാത്തോളജിക്കൽ (പാത്തോളജിക്കൽ) ബൾബ്).
    • ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക രോഗം; ഫാക്കോമാറ്റോസിന്റേതാണ് (ചർമ്മത്തിന്റെയും നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെയും രോഗങ്ങൾ); ജനിതകപരമായി മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
      • ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 (വോൺ റെക്ലിംഗ്ഹ us സൻ രോഗം) - രോഗികൾ പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ ഒന്നിലധികം ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ (നാഡി മുഴകൾ) ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഇത് പലപ്പോഴും ചർമ്മത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു, പക്ഷേ നാഡീവ്യവസ്ഥ, ഓർബിറ്റ (ഐ സോക്കറ്റ്), ചെറുകുടലിൽ (ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ ലഘുലേഖ), റിട്രോപെരിറ്റോണിയം (സ്പേസ് പെരിറ്റോണിയത്തിന് പുറകിൽ നട്ടെല്ലിന് നേരെ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു)
      • [ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് തരം 2 - ഉഭയകക്ഷി (ഉഭയകക്ഷി) സ്വഭാവ സവിശേഷത അക്കോസ്റ്റിക് ന്യൂറോമ (വെസ്റ്റിബുലാർ ഷ്വന്നോമ) ഒന്നിലധികം മെനിഞ്ചിയോമാസ് (മെനിഞ്ചിയൽ ട്യൂമറുകൾ).
      • ഷ്വാന്നോമാറ്റോസിസ് - പാരമ്പര്യ ട്യൂമർ സിൻഡ്രോം]
    • ഓസ്റ്റിയോജനിസിസ് അപൂർണ്ണത (OI) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ, സാധാരണയായി ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശം; 7 തരം ഓസ്റ്റിയോജനിസിസ് ഇംപെർഫെക്ടയെ വേർതിരിക്കുന്നു; OI തരം I ന്റെ പ്രധാന സവിശേഷത മാറ്റി കൊളാജൻ, അസാധാരണമായി ഉയർന്ന അസ്ഥി ദുർബലതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു (പൊട്ടുന്ന അസ്ഥി രോഗം).
    • ട്രൈസോമി 21 (ഡ own ൺ സിൻഡ്രോം) - സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്ന ജനിതക തകരാറ്; ഗൊനോസോമൽ ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഗൊനോസോമൽ മോണോസമി, ഇത് സ്ത്രീകളിലും പെൺകുട്ടികളിലും മാത്രം സംഭവിക്കുന്നു, അതിൽ അവർക്ക് രണ്ടിന് പകരം ഒരു എക്സ് ക്രോമസോം മാത്രമേയുള്ളൂ; ഈ സിൻഡ്രോമിന് സാധാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്ന ശാരീരിക സവിശേഷതകൾ‌ക്ക് പുറമേ, ബാധിത വ്യക്തിയുടെ വൈജ്ഞാനിക കഴിവുകൾ സാധാരണയായി ദുർബലമായിരിക്കും
    • ടർണർ സിൻഡ്രോം (പര്യായങ്ങൾ: അൾ‌റിക്-ടർണർ സിൻഡ്രോം, യു‌ടി‌എസ്) - സാധാരണയായി ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്ന ജനിതക തകരാറ്; ഈ സവിശേഷതയുള്ള പെൺകുട്ടികൾ‌ / സ്ത്രീകൾ‌ക്ക് സാധാരണ രണ്ട് (മോണോസോമി എക്സ്) എന്നതിനുപകരം ഒരു ഫംഗ്ഷണൽ എക്സ് ക്രോമസോം മാത്രമേയുള്ളൂ; മറ്റുള്ളവ. മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, ഒരു അപാകതയോടെ അരിക്റ്റിക് വാൽവ് (ഈ രോഗികളിൽ 33% പേർക്ക് ഒരു അനൂറിസം/ രോഗബാധിതമായ ഒരു ബൾജിംഗ് ധമനി); മനുഷ്യരിൽ പ്രായോഗികമായ ഒരേയൊരു മോണോസോമിയാണിത്. 2,500 സ്ത്രീ നവജാതശിശുക്കളിൽ ഇത് ഒരിക്കൽ സംഭവിക്കുന്നു.
• പ്രായം - വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന പ്രായം (മുതിർന്നവർക്കുള്ള സ്കോളിയോസിസ്).
• ശരീര വലുപ്പം - സുഷുമ്‌ന വൈകല്യങ്ങളുടെ തീവ്രതയുമായി ക്രിയാത്മകമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

പെരുമാറ്റ കാരണങ്ങൾ

• ശരാശരിക്ക് താഴെയുള്ള ബി‌എം‌ഐ (ബോഡി മാസ് സൂചിക; ബോഡി മാസ് സൂചിക (ബി‌എം‌ഐ) എന്നിവ കടുത്ത നട്ടെല്ല് വൈകല്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു

രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട തകരാറുകൾ

• ക o മാര സ്കോളിയോസിസ് - മുതിർന്നവർക്കുള്ള സ്കോളിയോസിസ്.
• ഡയസ്റ്റെറ്റോമൈലിയ - ന്റെ അപായ (അപായ) വൈകല്യങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പ് തലയോട്ടി, നട്ടെല്ല്, ഒപ്പം നട്ടെല്ല് അതിൽ ന്യൂറൽ പ്ലേറ്റ് ഭ്രൂണം പതിവുപോലെ ഒരു ട്യൂബിലേക്ക് അടയ്‌ക്കില്ല, പക്ഷേ ജനനം വരെ കൂടുതലോ കുറവോ തുറന്നിരിക്കും; ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്നത്.
• എല്ലാത്തരം ഭ്രൂണങ്ങളും
• എല്ലാത്തരം ഫെറ്റോപതികളും
• ശിശുക്കളിലെ സ്കോലിയോസിസ് - കുട്ടികളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ്.
• ശിശു സുഷുമ്‌ന പക്ഷാഘാതം വെർഡ്‌നിഗ്-ഹോഫ്മാൻ - പേശി ക്ഷീണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ജനിതക രോഗം.
• ജുവനൈൽ സ്കോളിയോസിസ് - ക o മാരക്കാരിൽ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ്.
• ക്ലിപ്പൽ-ഫീൽ സിൻഡ്രോം (പര്യായപദം: അപായ സെർവിക്കൽ സിനോസ്റ്റോസിസ്) - സെർവിക്കൽ നട്ടെല്ലിന്റെ വികലവും മറ്റ് തകരാറുകളും ഉണ്ടാകുന്ന അപൂർവ അപായ സിൻഡ്രോം.
• മൈലോമെനിംഗോസെൽ - നട്ടെല്ലിലെ തകരാറുമൂലം സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ ഒരു ഭാഗത്തിന്റെ നീണ്ടുനിൽക്കൽ.
• പാരെസിസ് (പക്ഷാഘാതവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട) സ്കോളിയോസിസ്.
• പോളിയോമൈലിറ്റിസ് (പോളിയോ)
• പോസ്റ്റ് ട്രോമാറ്റിക് സ്കോളിയോസിസ്
• ശിശുക്കളിലെ സ്കോലിയോസിസ് (കുറിപ്പ്: അപായ സ്കോലിയോസിസ് ഏകദേശം 25% കേസുകളിൽ യുറോജെനിറ്റൽ (ഉദാ. കുതിരപ്പട വൃക്ക) കണ്ടെത്തലുകളും 10% ഹൃദയ കണ്ടെത്തലുകളും കണ്ടെത്തി)
• സാത്വികത്വം
• സിരിയോറോമോണിയ - സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ അപൂർവ രോഗം; ഈ രോഗം ഒരു വികസന തകരാറുമൂലമാകാം അല്ലെങ്കിൽ പരിക്ക്, ട്യൂമർ അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷം ഉണ്ടാകാം. സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ ചാരനിറത്തിലുള്ള ദ്രാവകത്തിൽ അറകളിൽ ഉണ്ടാകുന്നതിൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് സെർവിക്കൽ, തോറാസിക് മെഡുള്ള.
• വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗങ്ങൾ: ഉദാ. അക്കോൻഡ്രോപ്ലാസിയ, മാർഫാൻ സിൻഡ്രോം, ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ്, ഓസ്റ്റിയോജനിസിസ് അപൂർണ്ണത.

പ്രവർത്തനങ്ങൾ

• സുസ്റ്റ്. n. തോറകോപ്ലാസ്റ്റി (തോറാക്സിന്റെ പുനർ രൂപീകരണം /നെഞ്ച് ഒന്നോ അതിലധികമോ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യുന്നതിലൂടെ വാരിയെല്ലുകൾ).

മറ്റ് കാരണങ്ങൾ

• ട്രോമ