ഗ്യാസ്ട്രിക് അൾസർ (അൾക്കസ് വെൻട്രിക്കുലി): കാരണങ്ങൾ

രോഗകാരി (രോഗത്തിന്റെ വികസനം)

വെൻട്രിക്കുലിയിൽ അൾസർ, ഗ്യാസ്ട്രിക് കേടുപാടുകൾ മ്യൂക്കോസ സംഭവിക്കുന്നത്, സാധാരണയായി അണുബാധ മൂലമാണ് Helicobacter pylori (70-80% കേസുകൾ). അണുബാധയുടെ സമയത്ത്, Helicobacter pylori ആൻ‌ട്രലിൽ‌ നിന്നും വ്യാപിക്കുന്നു മ്യൂക്കോസ (ഗ്യാസ്ട്രിക് let ട്ട്‌ലെറ്റിന് മുന്നിൽ താഴത്തെ പ്രദേശം, ലേക്ക് പരിവർത്തനം ഡുവോഡിനം) കോർപ്പസിലേക്ക് കയറുന്നു (കേന്ദ്രീകൃതമായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ബോഡി വയറ്, അവയവത്തിന്റെ പ്രധാന ഭാഗമാണ്). കൂടാതെ, ചില രോഗികളിൽ ഡുവോഡിനോഗാസ്ട്രിക് ശമനത്തിനായി of പിത്തരസം ആസിഡുകൾ വെൻട്രിക്കുലറിന്റെ രോഗകാരിയിൽ ലൈസോലെസിത്തിൻ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു അൾസർ. സ്രവണം ഗ്യാസ്ട്രിക് ആസിഡ് സാധാരണയായി സാധാരണമാണെങ്കിലും കുറയ്‌ക്കാം. വെൻട്രിക്കുലാർ അൾസറിന്റെ (ഗ്യാസ്ട്രിക് അൾസർ) പ്രാദേശികവൽക്കരണം പ്രധാനമായും പകർച്ചവ്യാധി രീതിയോട് യോജിക്കുന്നു വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്യാസ്ട്രൈറ്റിസ്. സാധാരണയായി, അൾട്രം ആൻ‌ട്രത്തിന്റെ ചെറിയ വക്രതയിലും (“ഗ്യാസ്ട്രിക് കർവ്”) പ്രീപ്ലോറിക്കലിലും (ഗ്യാസ്ട്രിക് പോർട്ടലിന് മുൻവശത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു; ഇത് വാർഷിക സുഗമമായ പേശിയാണ്. വയറ് ഒപ്പം ഡുവോഡിനം). വർഷങ്ങളുടെ വിട്ടുമാറാത്ത Helicobacter pylori ഗ്യാസ്ട്രൈറ്റിസ് ഗ്യാസ്ട്രിക് കോർപ്പസിലെ അൾസറിനും കാരണമാകുന്നു. മുന്നറിയിപ്പ്. ഫണ്ടസിന്റെ മേഖലയിലെ അൾസർ (ഗ്യാസ്ട്രിക് ഇൻലെറ്റിന്റെ ഇടതുവശത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നതും മുകളിലേക്ക് വളയുന്നതും) കോർപ്പസും വലിയ വക്രതയും എല്ലായ്പ്പോഴും കാർസിനോമയ്ക്ക് സംശയാസ്പദമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

എറ്റിയോളജി (കാരണങ്ങൾ)

ജീവചരിത്ര കാരണങ്ങൾ

  • മാതാപിതാക്കൾ, മുത്തശ്ശിമാർ എന്നിവരിൽ നിന്നുള്ള ജനിതക ഭാരം
    • ജനിതക രോഗങ്ങൾ
      • ആൽഫ -1 ആന്റിട്രിപ്‌സിൻ കുറവ് . ജീൻ വേരിയന്റുകൾ). പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകളുടെ കുറവ് എലാസ്റ്റേസിന്റെ ഗർഭനിരോധന അഭാവം വഴി പ്രകടമാകുന്നു, ഇത് എലാസ്റ്റിനു കാരണമാകുന്നു ശ്വാസകോശത്തിലെ അൽവിയോളി തരംതാഴ്ത്താൻ. തൽഫലമായി, വിട്ടുമാറാത്ത തടസ്സം ബ്രോങ്കൈറ്റിസ് എംഫിസെമയ്‌ക്കൊപ്പം (ചൊപ്ദ്, പൂർണ്ണമായും പഴയപടിയാക്കാൻ കഴിയാത്ത പുരോഗമന എയർവേ തടസ്സം) സംഭവിക്കുന്നു. ൽ കരൾ, പ്രോട്ടീസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകളുടെ അഭാവം വിട്ടുമാറാത്തതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് (കരൾ വീക്കം) സിറോസിസിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനത്തിനൊപ്പം (കരൾ ടിഷ്യുവിന്റെ പുനർ‌നിർമ്മാണത്തിലൂടെ കരളിന് തിരിച്ചെടുക്കാനാവാത്ത നാശനഷ്ടം). യൂറോപ്യൻ ജനസംഖ്യയിൽ ഹോമോസിഗസ് ആൽഫ -1 ആന്റിട്രിപ്‌സിൻ കുറവുള്ളതിന്റെ വ്യാപനം (രോഗ ആവൃത്തി) 0.01-0.02 ശതമാനമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
  • രക്തഗ്രൂപ്പ് - രക്തഗ്രൂപ്പ് 0 ()
  • ഫാക്ടർ HLA-B5 ()

പെരുമാറ്റ കാരണങ്ങൾ

  • പോഷകാഹാരം
    • മോണോ- ഡിസാക്രറൈഡുകളായ വൈറ്റ് മാവ് ഉൽ‌പന്നങ്ങൾ, മിഠായി ഉൽ‌പ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ഉപഭോഗം
    • ഒമേഗ -3, ഒമേഗ -8NUMX ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ.
    • മൈക്രോ ന്യൂട്രിയന്റ് കുറവ് (സുപ്രധാന വസ്തുക്കൾ) - മൈക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകളുമായുള്ള പ്രതിരോധം കാണുക.
  • ഉത്തേജക ഉപഭോഗം
  • മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗം
    • കൊക്കെയ്ൻ
  • മാനസിക-സാമൂഹിക സാഹചര്യം
    • സൈക്കോളജിക്കൽ സമ്മര്ദ്ദം - പെപ്റ്റിക് അൾസറുകളുടെ (പുതിയ കേസുകളുടെ ആവൃത്തി) വർദ്ധനവ് (ആസിഡിന്റെ സാന്നിധ്യം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മുൻവ്യവസ്ഥ അൾസർ).

രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാരണങ്ങൾ

  • ആൽഫ -1 ആന്റിട്രിപ്‌സിൻ കുറവ് - സാധാരണ, ജനിതക തകരാറ്. നിർണ്ണയിക്കിയാണ് രോഗനിർണയം നടത്തേണ്ടത് ആൽഫ -1 ആന്റിട്രിപ്സിൻ സെറം ലെവൽ. ഈ രോഗം ശ്വാസകോശത്തിൽ വിട്ടുമാറാത്ത തടസ്സത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം ബ്രോങ്കൈറ്റിസ് എംഫിസെമയ്‌ക്കൊപ്പം (ചൊപ്ദ്) കൂടാതെ കരൾ വിട്ടുമാറാത്ത രൂപത്തിൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സിറോസിസിലേക്ക് മാറുന്നു.
  • വിട്ടുമാറാത്ത ശാസകോശം രോഗം - പോലുള്ള വിട്ടുമാറാത്ത ശ്വാസകോശരോഗം (ചൊപ്ദ്).
  • വിട്ടുമാറാത്ത വൃക്കസംബന്ധമായ അപര്യാപ്തത
  • വിട്ടുമാറാത്ത പാൻക്രിയാറ്റിസ് (പാൻക്രിയാസിന്റെ വീക്കം) - ബന്ധം ഇതുവരെ വ്യക്തമായി സ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ല.
  • ഡുവോഡിനൽ സ്റ്റെനോസിസ് - ഇടുങ്ങിയത് ഡുവോഡിനം.
  • ഹൈപ്പർ പരപ്പോടൈറോയിഡിസം (പാരാതൈറോയ്ഡ് ഹൈപ്പർഫംഗ്ഷൻ) - കണക്ഷൻ വ്യക്തമായി സ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ല.
  • പോലുള്ള മറ്റ് രോഗകാരികളുമായി അണുബാധ സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് or ഹെർപ്പസ് സിംപ്ലക്സ് വൈറസ്.
  • ഹെലിക്കോബാക്റ്റർ പൈലോറിയുമായുള്ള അണുബാധ - 75% കേസുകളിൽ.
  • കൊറോണറി ആർട്ടറി രോഗം (കൊറോണറി ആർട്ടറി രോഗം) - കണക്ഷൻ വ്യക്തമായി സ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ല.
  • കരൾ സിറോസിസ് (കരൾ ചുരുങ്ങൽ) - ബന്ധം ടിഷ്യു പ്രവർത്തന വൈകല്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കരളിന്റെ പുനർ‌നിർമ്മാണം.
  • മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ് - രണ്ട് പ്രധാന രൂപങ്ങൾ: കട്ടേനിയസ് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ് (ത്വക്ക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ്), സിസ്റ്റമിക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ് (മുഴുവൻ ബോഡി മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ്); കട്ടേനിയസ് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം: വ്യത്യസ്ത വലുപ്പത്തിലുള്ള മഞ്ഞ-തവിട്ട് പാടുകൾ (തേനീച്ചക്കൂടുകൾ പിഗ്മെന്റോസ); സിസ്റ്റമിക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസിൽ, എപ്പിസോഡിക് ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ പരാതികളും (ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ പരാതികൾ), (ഓക്കാനം (ഓക്കാനം), കത്തുന്ന വയറുവേദന ഒപ്പം അതിസാരം (വയറിളക്കം)), അൾസർ രോഗം, കൂടാതെ ദഹനനാളത്തിന്റെ രക്തസ്രാവം (ചെറുകുടലിൽ രക്തസ്രാവം), മാലാബ്സോർപ്ഷൻ (ഭക്ഷണത്തിന്റെ ക്രമക്കേട്) ആഗിരണം); സിസ്റ്റമാറ്റിക് മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസിൽ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ ശേഖരണം ഉണ്ട് (സെൽ തരം, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു). മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു) മജ്ജ, അവ രൂപം കൊള്ളുന്നിടത്ത്, ഒപ്പം ശേഖരിക്കലും ത്വക്ക്, അസ്ഥികൾ, കരൾ, പ്ലീഹ ദഹനനാളം (ജിഐടി; ചെറുകുടൽ); മാസ്റ്റോസൈറ്റോസിസ് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല; കോഴ്സ് സാധാരണയായി ഗുണകരമല്ലാത്ത (ശൂന്യമായ) ആയുർദൈർഘ്യം സാധാരണമാണ്; വളരെ അപൂർവമായ ഡീജനറേഷൻ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ (= മാസ്റ്റ് സെൽ രക്താർബുദം (രക്തം കാൻസർ)).
  • ക്രോൺസ് രോഗം - വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലന മലവിസർജ്ജനം (സിഇഡി); സാധാരണയായി പുന ps ക്രമീകരണത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഇത് മൊത്തത്തിൽ ബാധിച്ചേക്കാം ദഹനനാളം; കുടലിന്റെ സെഗ്മെന്റൽ വാത്സല്യമാണ് സ്വഭാവം മ്യൂക്കോസ (കുടൽ മ്യൂക്കോസ), അതായത്, ആരോഗ്യകരമായ വിഭാഗങ്ങളാൽ പരസ്പരം വേർതിരിക്കുന്ന നിരവധി കുടൽ വിഭാഗങ്ങളെ ഇത് ബാധിച്ചേക്കാം.
  • നെഫ്രോലിത്തിയാസിസ് (വൃക്ക കല്ലുകൾ).
  • പോളിസിതീമിയ വെറ - ന്റെ പാത്തോളജിക്കൽ ഗുണനം രക്തം സെല്ലുകൾ (പ്രത്യേകിച്ച് ബാധിക്കുന്നത്: പ്രത്യേകിച്ച് ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ/ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, ഒരു പരിധിവരെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ (ബ്ലഡ് പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ) കൂടാതെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ/ വെള്ള രക്തം സെല്ലുകൾ); സമ്പർക്കം കഴിഞ്ഞ് ചൊറിച്ചിൽ വെള്ളം (അക്വാജെനിക് പ്രൂരിറ്റസ്).
  • സരോകോഡോസിസ് (പര്യായങ്ങൾ: ബോക്ക് രോഗം; ഷ uman മാൻ-ബെസ്നിയേഴ്സ് രോഗം) - വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗം ബന്ധം ടിഷ്യു കൂടെ ഗ്രാനുലോമ രൂപീകരണം (ത്വക്ക്, ശ്വാസകോശം കൂടാതെ ലിംഫ് നോഡുകൾ).
  • സോളിംഗർ-എലിസൺ സിൻഡ്രോം - ബെനിൻ അല്ലെങ്കിൽ മാരകമായ (ബെനിൻ അല്ലെങ്കിൽ മാരകമായ) ട്യൂമർ, സാധാരണയായി പാൻക്രിയാസിൽ (പാൻക്രിയാസ്) സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, ഇത് വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു ഗ്യാസ്ട്രിൻ ഉൽപ്പാദനം.

മരുന്നുകൾ

മറ്റ് കാരണങ്ങൾ