ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ് തരം 1: കാരണങ്ങൾ

രോഗകാരി (രോഗ വികസനം)

കാരണം പ്രമേഹം മെലിറ്റസ് ടൈപ്പ് 1 ഒരു കേവലമാണ് ഇന്സുലിന് ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ തകരാറുമൂലം (തരം 80 എ) പാൻക്രിയാസിലെ (പാൻക്രിയാസ്) ß- സെല്ലുകൾ (≥ 1%) നശിക്കുന്നതുമൂലമുള്ള കുറവ്; ഏകദേശം 90% കേസുകൾ). കൂടാതെ, ഒരു കാരണമായ ജനിതക ഘടകവും അതിന്റെ സ്വാധീനവും ഉണ്ട് പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങള്എ-സെൽ നാശത്തിന്റെ ഘട്ടം ജനനത്തിനു ശേഷം ആരംഭിച്ച് മാസങ്ങൾ മുതൽ വർഷങ്ങൾ വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും (പ്രീ ഡയബറ്റിസ് ടൈപ്പ് 1). 80% സെല്ലുകളിൽ കൂടുതൽ നശിച്ചാൽ, മാനിഫെസ്റ്റ് പ്രമേഹം മെലിറ്റസ് തരം 1 സംഭവിക്കുന്നു. ഈ പ്രകടനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ഒരു പകർച്ചവ്യാധി അല്ലെങ്കിൽ പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നത് പലപ്പോഴും ട്രിഗർ ആണ്. ഏകദേശം 10% കേസുകളിൽ ഒരു ഇഡിയൊപാത്തിക് ഡിസോർഡർ ഉണ്ട് (തരം 1 ബി; ഇല്ല ഓട്ടോആന്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്താനാകും).

ടൈപ്പ് 1 ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസിന്റെ പ്രധാന രോഗകാരി ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• രോഗപ്രതിരോധ ജനിതക പശ്ചാത്തലം (ചില എച്ച്എൽ‌എ സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ സാന്നിധ്യം (എച്ച്എൽ‌എ-ഡി‌ആർ 3, -ഡിആർ 4, ​​-ഡിക്യു 8) മറ്റ് സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ).
• ഓട്ടോമോഡിബാഡികൾ ß- സെൽ ആന്റിജനുകൾക്കെതിരെ (ഇവ cells- സെല്ലുകളുടെ സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ നാശത്തിന്റെ ഫലമാണ്).
• ട്രിഗറിംഗ് ഏജന്റ് (ഇനിപ്പറയുന്ന ട്രിഗറിംഗ് ഘടകങ്ങൾ ചർച്ചചെയ്യുന്നു: വൈറസുകളും, ഭക്ഷണ ഘടകങ്ങൾ (ഗ്ലൂറ്റൻ, പശു പാൽ പ്രോട്ടീനുകൾ) പാരിസ്ഥിതിക വിഷവസ്തുക്കളും.

മാനിഫെസ്റ്റിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ പ്രമേഹം, ചെറിയ അളവിൽ മാത്രം ഇന്സുലിന് (മധുവിധു ഘട്ടം) അല്ലെങ്കിൽ ഇൻസുലിൻ ആവശ്യമില്ല.

എറ്റിയോളജി (കാരണങ്ങൾ)

ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിന്റെ എറ്റിയോളജി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഒരു ജനിതക വ്യതിയാനവും (മുൻ‌തൂക്കം) എക്സോജെനസ് (ബാഹ്യ) ഘടകങ്ങളുമാണ്. പ്രമേഹത്തിന്റെ ഈ രൂപത്തിൽ, ടൈപ്പ് 3 പ്രമേഹരോഗികളിൽ എച്ച്എൽ‌എ-ഡി‌ആർ 4 കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ -ഡിആർ 1 എന്നിവയുടെ ക്ലസ്റ്ററിംഗ് കാണാം. എന്നിരുന്നാലും, മോണോസൈഗോട്ടിക് (സമാനമായ) ഇരട്ടകളിലെ കോൺകോർഡൻസ് (പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ) 50% മാത്രമാണ്, അതായത് ß- സെല്ലുകളുടെ സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ നാശത്തിന് തുടക്കം കുറിക്കാൻ പുറമെയുള്ള ഘടകങ്ങൾ ചേർക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഈ പുരോഗമന നാശം ഇന്സുലിന്ß- സെല്ലുകൾ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കുന്നത് മാസങ്ങൾ മുതൽ വർഷങ്ങൾ വരെ രോഗത്തിൻറെ ചികിത്സാപരമായി പ്രകടമാകുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഇവ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങള് ഇതുവരെ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല; വൈറൽ അണുബാധകൾ (ചുവടെ കാണുക), വിഷവസ്തുക്കളും രാസവസ്തുക്കളും സംശയിക്കുന്നു. 80-90% cells- സെല്ലുകൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുമ്പോൾ മാത്രമേ ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയുള്ളൂ. ജീവചരിത്രകാരണങ്ങൾ

• മാതാപിതാക്കൾ, മുത്തശ്ശിമാർ എന്നിവരിൽ നിന്നുള്ള ജനിതക ഭാരം (പൈതൃകം: താഴ്ന്നത്; ജീനുകൾ: എച്ച്എൽഎയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടത്); മോണോസൈഗോട്ടിക് (സമാനമായ) ഇരട്ടകൾ: 30-50%.
  • മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും പ്രമേഹരോഗികളല്ലെങ്കിലും അമിതവണ്ണമുള്ളവരാണെങ്കിൽ (ബി‌എം‌ഐ:> 30 കിലോഗ്രാം / മീ 2): സംഭവ നിരക്ക് അനുപാതം (ഐആർആർ) മൂല്യങ്ങൾ 1.31 (അച്ഛൻ അമിതവണ്ണം), 1.35 (അമ്മ പൊണ്ണത്തടി), 1.33 (രണ്ടും അമിതവണ്ണം).
  • ജീൻ പോളിമോർഫിസത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ള ജനിതക അപകടസാധ്യത:
    • ജീനുകൾ / എസ്എൻ‌പികൾ (സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം; ഇംഗ്ലീഷ്: സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം):
      • ജീനുകൾ: ADA1, CLEC16A, ERBB3, HLA-DQA1, IL2RA, NAA25, PHTF1, PTPN2.
      • എസ്‌എൻ‌പി: പി‌എച്ച്‌ടി‌എഫ് 6679677 ലെ rs1 ജീൻ.
        • അല്ലെലെ കൂട്ടം: എസി (1.8 മടങ്ങ്).
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: AA (5.2 മടങ്ങ്)
      • എസ്എൻ‌പി: പി‌ടി‌പി‌എൻ‌2542151 ജീനിൽ rs2
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: ജിടി (1.3 മടങ്ങ്).
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: ജിജി (2.0 മടങ്ങ്)
      • SNP: NAA17696736 ജീനിൽ rs25
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: എജി (1.34 മടങ്ങ്).
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: ജിജി (1.94 മടങ്ങ്)
      • SNP: ERBB11171739 ജീനിൽ rs3
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: സിടി (1.34 മടങ്ങ്).
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: സിസി (1.75 മടങ്ങ്)
      • SNP: IL2104286RA- ൽ rs2 ജീൻ.
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: എജി (1.4 മടങ്ങ്).
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: AA (1.7 മടങ്ങ്)
      • എസ്‌എൻ‌പി: ADA17388568 ജീനിൽ rs1
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: എജി (1.3 മടങ്ങ്).
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: AA (1.6 മടങ്ങ്)
      • SNP: CLEC12708716A- ൽ rs16 ജീൻ.
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: എജി (1.2 മടങ്ങ്).
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: AA (1.6 മടങ്ങ്)
      • SNP: HLA-DQA9272346 ജീനിൽ rs1
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: എജി (0.3 മടങ്ങ്).
        • അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: ജിജി (0.08 മടങ്ങ്)
  • ജനിതക രോഗങ്ങൾ (പ്രമേഹവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സിൻഡ്രോം).
    • ഹണ്ടിംഗ്‌ടണിന്റെ കൊറിയ (പര്യായങ്ങൾ: ഹണ്ടിംഗ്‌ടന്റെ കൊറിയ അല്ലെങ്കിൽ ഹണ്ടിങ്ടൺസ് രോഗം; പഴയ പേര്: സെന്റ് വിറ്റസ് ഡാൻസ്) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക തകരാറ്, സ്വമേധയാ ഉള്ളതും ഏകോപിപ്പിക്കാത്തതുമായ ചലനങ്ങൾ, ഒപ്പം മസിൽ ടോണിനൊപ്പം.
    • ഫ്രീഡ്രീച്ചിന്റെ അറ്റാക്സിയ - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശമുള്ള ജനിതക രോഗം കേന്ദ്രത്തിന്റെ ഒരു നശീകരണ രോഗത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു നാഡീവ്യൂഹം.
    • ക്ലൈൻഫെൽട്ടർ സിൻഡ്രോം - ജനിതക രോഗം ക്രോമോസോമുകൾ (gonosomal anomaly) ആൺകുട്ടികളിലോ പുരുഷന്മാരിലോ മാത്രം സംഭവിക്കുന്നത്; ഒരു സൂപ്പർ ന്യൂമററി എക്സ് ക്രോമസോം (47, XXY) സ്വഭാവമുള്ള മിക്ക കേസുകളിലും; ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം: വലിയ പൊക്കവും ടെസ്റ്റികുലാർ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയും (ചെറിയ ടെസ്റ്റിസ്), ഹൈപോഗൊനാഡോട്രോപിക് ഹൈപോഗൊനാഡിസം (ഗോണഡൽ ഹൈപ്പോഫംഗ്ഷൻ) മൂലമാണ്; ഇവിടെ സാധാരണയായി പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതിന്റെ സ്വാഭാവിക ആരംഭം, പക്ഷേ പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത പുരോഗതി.
    • ലോറൻസ്-മൂൺ-ബീഡൽ-ബാർഡെറ്റ് സിൻഡ്രോം (എൽ‌എം‌ബി‌ബി‌എസ്) - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശമുള്ള അപൂർവ ജനിതക തകരാറ്; ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണമനുസരിച്ച് ഇവയെ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
      • ലോറൻസ്-മൂൺ സിൻഡ്രോം (പോളിഡാക്റ്റൈലി ഇല്ലാതെ, അതായത്, സൂപ്പർനൂമറി വിരലുകളുടെയോ കാൽവിരലുകളുടെയും അമിതവണ്ണത്തിന്റെയും രൂപമില്ലാതെ, പക്ഷേ പാരപ്ലെജിയ (പാരപ്ലെജിയ), മസിൽ ഹൈപ്പോട്ടോണിയ / മസിൽ ടോൺ കുറയുന്നു)
      • ബാർഡെറ്റ്-ബീഡിൽ സിൻഡ്രോം (പോളിഡാക്റ്റൈലി ഉപയോഗിച്ച്, അമിതവണ്ണം ഒപ്പം വൃക്കകളുടെ പ്രത്യേകതകളും).
    • സിസിസ്റ്റ് ഫൈബ്രോസിസ് (ZF) - വിവിധ അവയവങ്ങളിൽ സ്രവങ്ങൾ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കുന്ന സ്വഭാവ സവിശേഷതകളുള്ള ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശമുള്ള ജനിതക രോഗം.
    • മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 1 (ഡിഎം 1; പര്യായങ്ങൾ: മയോടോണിയ ഡിസ്ട്രോഫിക്ക, ഡിസ്ട്രോഫിയ മയോടോണിക്ക) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക രോഗം; പേശി ബലഹീനതയോടുകൂടിയ മയോടോണിക് പേശി രോഗത്തിന്റെ രൂപം, തിമിരം (തിമിരം) ഹൈപോഗൊനാഡിസം (ഹൈപോഗൊനാഡിസം).
    • പ്രെഡർ-വില്ലി-ലാബാർട്ട് സിൻഡ്രോം (പാർഡർ-വില്ലി സിൻഡ്രോം) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക രോഗം, ഇത് അക്രോമിക്രി (വളരെ ചെറിയ കൈകളും കാലുകളും), ഹൈപ്പർഫാഗിയ (അമിതമായി വർദ്ധിച്ച ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നത്) പോലുള്ള വിവിധ തകരാറുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.
    • പോർഫിറിയ അല്ലെങ്കിൽ അക്യൂട്ട് ഇന്റർമിറ്റന്റ് പോർഫിറിയ (എഐപി); ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക രോഗം; ഈ രോഗമുള്ള രോഗികൾക്ക് പോർഫിറിൻ സിന്തസിസിന് പര്യാപ്തമായ പോർഫോബിലിനോജെൻ ഡീമിനേസ് (പിബിജി-ഡി) എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ 50 ശതമാനം കുറവുണ്ടാകും. ഒരു ട്രിഗറുകൾ പോർഫിറിയ ആക്രമണം, കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾ മാത്രമല്ല മാസങ്ങളും നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന അണുബാധകളാണ്, മരുന്നുകൾ or മദ്യം. ഈ ആക്രമണങ്ങളുടെ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം ഇതായി അവതരിപ്പിക്കുന്നു നിശിത അടിവയർ അല്ലെങ്കിൽ മാരകമായ ഒരു ഗതി സ്വീകരിക്കുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ കമ്മി. നിശിതത്തിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ പോർഫിറിയ ഇടവിട്ടുള്ള ന്യൂറോളജിക്, മാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾ. ഓട്ടോണമിക് ന്യൂറോപ്പതി പലപ്പോഴും മുൻ‌ഭാഗത്താണ്, ഇത് വയറിലെ കോളിക്ക് കാരണമാകുന്നു (നിശിത അടിവയർ), ഓക്കാനം (ഓക്കാനം), ഛർദ്ദി or മലബന്ധം (മലബന്ധം), അതുപോലെ ടാക്കിക്കാർഡിയ (ഹൃദയമിടിപ്പ് വളരെ വേഗതയുള്ളതാണ്:> മിനിറ്റിൽ 100 ​​സ്പന്ദനങ്ങൾ) ഒപ്പം ലേബലും രക്താതിമർദ്ദം (ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം).
    • ട്രൈസോമി 21 (ഡൗൺ സിൻഡ്രോം) - സാധാരണയായി ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്ന ജനിതക രോഗം; അതിൽ 21-ാമത്തെ ക്രോമസോം അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ ത്രിരൂപത്തിൽ (ട്രൈസോമി) കാണപ്പെടുന്നു (സംഭവം സാധാരണയായി വിരളമാണ്). ഈ സിൻഡ്രോമിന് സാധാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്ന ശാരീരിക സവിശേഷതകൾക്ക് പുറമേ, ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ വൈജ്ഞാനിക കഴിവുകൾ സാധാരണയായി ദുർബലമാണ്; മാത്രമല്ല, അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണ് രക്താർബുദം.
    • ടർണർ സിൻഡ്രോം (പര്യായങ്ങൾ: അൾ‌റിക്-ടർണർ സിൻഡ്രോം, യു‌ടി‌എസ്) - സാധാരണയായി ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്ന ജനിതക തകരാറ്; ഈ സവിശേഷത ഉള്ള പെൺകുട്ടികൾ / സ്ത്രീകൾ സാധാരണ രണ്ട് (മോണോസോമി എക്സ്) എന്നതിനുപകരം ഒരു ഫംഗ്ഷണൽ എക്സ് ക്രോമസോം മാത്രമേയുള്ളൂ; മറ്റുള്ളവ. മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, ഒരു അപാകതയോടെ അരിക്റ്റിക് വാൽവ് (ഈ രോഗികളിൽ 33% പേർക്ക് ഒരു അനൂറിസം/ രോഗബാധിതമായ ഒരു ബൾജിംഗ് ധമനി); മനുഷ്യരിൽ പ്രായോഗികമായ ഒരേയൊരു മോണോസോമിയാണിത്. 2,500 സ്ത്രീ നവജാതശിശുക്കളിൽ ഇത് ഒരിക്കൽ സംഭവിക്കുന്നു.
    • വോൾഫ്രാം സിൻഡ്രോം (ഡബ്ല്യുഎഫ്എസ്) - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശമുള്ള അപൂർവ ജനിതക തകരാർ; ടൈപ്പ് 1 ഉള്ള ന്യൂറോഡെജനറേറ്റീവ് രോഗം ഡയബെറ്റിസ് മെലിറ്റസ്, പ്രമേഹം ഇൻസിപിഡസ്, ഒപ്റ്റിക് അട്രോഫി, ന്യൂറോളജിക് ലക്ഷണങ്ങൾ.

പെരുമാറ്റ കാരണങ്ങൾ

• പോഷകാഹാരം
  • പശുവിൻ പാലിന്റെ ആദ്യകാല ഉപഭോഗം
  • നൈട്രോസാമൈൻസ് ക്യുർഡ് ഭക്ഷണങ്ങളും നൈട്രേറ്റുകളും നൈട്രൈറ്റുകളും കൂടുതലുള്ള ഭക്ഷണങ്ങളും വിഷാംശം കലർന്ന സംയുക്തമാണ്: നൈട്രേറ്റ് ശരീരത്തിൽ നൈട്രൈറ്റായി കുറയുന്നു ബാക്ടീരിയ (ഉമിനീർ/വയറ്). നൈട്രൈറ്റ്‌ ഒരു റിയാക്ടീവ് ഓക്‌സിഡന്റാണ് രക്തം പിഗ്മെന്റ് ഹീമോഗ്ലോബിൻ, അതിനെ മെത്തമോഗ്ലോബിനിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, നൈട്രൈറ്റുകൾ (സുഖപ്പെടുത്തിയ സോസേജ്, ഇറച്ചി ഉൽ‌പന്നങ്ങൾ, പഴുത്ത ചീസ് എന്നിവയിലും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു) ദ്വിതീയവുമായി നൈട്രോസാമൈനുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു അമിനുകൾ (ഇറച്ചി, സോസേജ് ഉൽ‌പന്നങ്ങൾ, ചീസ്, മത്സ്യം എന്നിവയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു), ഇവയ്ക്ക് ജനിതകശാസ്ത്രപരവും മ്യൂട്ടജെനിക് ഫലങ്ങളുമുണ്ട്. അവ വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു കാൻസർ അന്നനാളത്തിന്റെ, വയറ്, പാൻക്രിയാസ് ,. കരൾപച്ചക്കറികളുടെ ഉപഭോഗത്തിൽ നിന്ന് സാധാരണയായി 70% നൈട്രേറ്റ് കഴിക്കുന്നത് (ആട്ടിൻ ചീര, ചീര, പച്ച, വെള്ള, ചൈനീസ് കാബേജ്, കോഹ്‌റാബി, ചീര, റാഡിഷ്, റാഡിഷ്, ബീറ്റ്റൂട്ട്), മദ്യപാനത്തിൽ നിന്ന് 20% വെള്ളം (നൈട്രജൻ വളം) 10% മാംസം, മാംസം ഉൽപന്നങ്ങൾ, മത്സ്യം എന്നിവയിൽ നിന്ന്.
  • മൈക്രോ ന്യൂട്രിയന്റ് കുറവ് (സുപ്രധാന പദാർത്ഥങ്ങൾ) - മൈക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകൾക്കൊപ്പം പ്രതിരോധം കാണുക.
• ജനനം മുതൽ പന്ത്രണ്ട് മാസം വരെ ശരീരഭാരം: പിന്നീട് ടൈപ്പ് 1 വികസിപ്പിച്ച കുട്ടികൾ ഡയബെറ്റിസ് മെലിറ്റസ് പ്രമേഹമില്ലാത്ത കുട്ടികളേക്കാൾ പന്ത്രണ്ട് മാസത്തിൽ 240 ഗ്രാം (നോർവീജിയൻ മദർ ആൻഡ് ചൈൽഡ് കോഹോർട്ട് സ്റ്റഡി, മോബ) അല്ലെങ്കിൽ 270 ഗ്രാം (ഡാനിഷ് നാഷണൽ ബർത്ത് കോഹോർട്ട്, ഡിഎൻ‌ബിസി) ഭാരം.
• ബാല്യം അമിതവണ്ണം: മെൻഡലിയൻ റാൻഡമൈസേഷൻ വിശകലനം: ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുള്ളവരിൽ അമിതവണ്ണ അലീലുകൾ വളരെ സാധാരണമാണ് ബാല്യം നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പിനേക്കാൾ (ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹ സാധ്യത 2.7 മടങ്ങ് വർദ്ധിച്ചു, സാധാരണ ഭാരത്തിൽ നിന്ന് ബി‌എം‌ഐ സ്റ്റാൻ‌ഡേർഡ് ഡീവിയേഷന്റെ മൂന്നിലൊന്ന് വർദ്ധിച്ചു)

രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാരണങ്ങൾ

• വൈറൽ അണുബാധ പ്രധാനമായും എന്ററോവൈറസ് (കോക്സാക്കി, പോളിയോവൈറസ്) അല്ലെങ്കിൽ റുബെല്ല വൈറസുകൾ; ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിൽ വൈറൽ ശ്വസന അണുബാധയും.
• പാൻക്രിയാറ്റിക് രോഗങ്ങൾ
  • സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് (സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ്)
  • പാൻക്രിയാറ്റിസ് (പാൻക്രിയാസിന്റെ വീക്കം)
  • പാൻക്രിയാറ്റിക് ട്യൂമർ (പാൻക്രിയാസിന്റെ ട്യൂമർ)
  • പോസ്റ്റ്-പാൻക്രിയാറ്റിക് റിസെക്ഷൻ (ബീറ്റ സെല്ലിലെ കുറവ് കാരണം ബഹുജന).
  • ഇയോപിത്തിക് ഹിമോക്രോമറ്റോസിസ് (ഇരുമ്പ് സംഭരണ ​​രോഗം).
  • ഫൈബ്രോകാൽസിഫൈയിംഗ് പാൻക്രിയാറ്റിസ്

മരുന്നുകൾ

• ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ? - വരാനിരിക്കുന്ന അന്താരാഷ്ട്ര ടെഡി പഠനത്തിൽ ടൈപ്പ് 1 തമ്മിൽ യാതൊരു ബന്ധവുമില്ല ഡയബെറ്റിസ് മെലിറ്റസ് മുമ്പത്തെ ആന്റിബയോട്ടിക് രോഗചികില്സ (സെഫാലോസ്പോരിൻസ്, പെൻസിലിൻസ്, അഥവാ മാക്രോലൈഡുകൾ ടൈപ്പ് 70 പ്രമേഹത്തിനുള്ള ഉയർന്ന ജനിതക അപകടസാധ്യതയുള്ള കുട്ടികളിൽ ഏകദേശം 1% കേസുകളിലും ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു), അതായത് ആൻറിബയോട്ടിക് തെറാപ്പി ഓട്ടോആന്റിബോഡി രൂപീകരണത്തെ ബാധിക്കില്ല.

പ്രവർത്തനങ്ങൾ

• സിസേറിയൻ (സെക്റ്റിയോ സിസേറിയ) വഴി പ്രസവിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് സ്വമേധയാ പ്രസവിക്കുന്ന കുട്ടികളേക്കാൾ ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിന്റെ ഇരട്ടിയിലധികം അപകടസാധ്യതയുണ്ടെന്ന് ബേബിഡിയാബ് പഠനം പറയുന്നു.

പാരിസ്ഥിതിക എക്സ്പോഷർ - ലഹരി (വിഷാംശം).

• ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കണികകളും നൈട്രജൻ ഡൈ ഓക്സൈഡും കൊച്ചുകുട്ടികളിൽ ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിന്റെ മുൻ‌കാല പ്രകടനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു
• നൈട്രോസാമൈൻസ് (കാർസിനോജനുകൾ).